Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* Рацемизация аминокислот в белке 2 -- Биохимия. Расширение области применения --
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


 
Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! Борис0467




 прочитанное сообщение 29.12.2019 19:44     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #1 множественное цитирование

Здравствуйте, уважаемые форумчане!
Случайно, натолкнувшись на тему прошлых лет, которая была посвящена рацемизации аминокислот в белке, решил снова её реанимировать, правда в своих интересах. А мой вопрос звучит так. Можно ли рацемизировать аминокислоты в белке не разрушая его целостность? То есть, существуют различные способы рацемизации аминокислот. В частности всем известный салициловый альдегид, ванилин и др, которые помогают свободным аминокислотам перейти из Д в Л кислоты. Можно ли использовать ароматические альдегиды и оксиды алюминия, меди и т.д для обратного перехода? То есть, используя известный белок, превратить его аминокислоты в Д изомеры? Сам я не химик, но интересуюсь с перспективой. Скажу сразу, что рацемизация первой и последней аминокислот в белке меня не устраивает. Количество рацематов необходимо увеличить. Я думал о енолизации белка, но, уверен, не всё так просто. Заранее, спасибо за ответы. И всем счастливого Нового Года!
Участник оффлайн! vb
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 30.12.2019 06:11     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #2 множественное цитирование

Нельзя.
можно, конечно, пофнтазировать на тему хитрого фермента, котопый будет разрывать, изомеризировать, а потом обратно сшивать, но это такое...
а какая у вас цель?
Участник оффлайн! Борис0467




 прочитанное сообщение 30.12.2019 10:56     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #3 множественное цитирование

Цель, уважаемый, проста до нельзя. Получить антагонист, этого самого белка. Идея, уже была, конечно, слишком простой и стандартной. Я был уверен, что не всё так просто. Ну да ладно, огромное спасибо. Однако, задам всё же новый вопрос. Известны 2 лекарственных препарата. Тимоген, представленный 2 L аминокислотами, и его, скажем так, антагонист, Тимодепрессин, состоящий из аналогичных D аминокислот. Точный состав их прост. Это дипептид глутамил-триптофан. Вопрос звучит следующим образом. Можно ли получить аналог тимодепрессина из оглюфанида( Тимоген)? Простым способом, с помощью ванилина, температуры и оксида алюминия? Спасибо.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
Постоянный участник
Россия



 прочитанное сообщение 30.12.2019 11:58     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #4 множественное цитирование

Вы говорите о дипептидах, а вопрос о
рацемизировать аминокислоты в белке
Тимоген дипептид!! Зачем выдумывать рацемизацию, если можно просто синтезировать любые пептиды с любым составом L и D аминокислот. В 1 (одну стадию).

Можно ли получить аналог тимодепрессина из оглюфанида Тимоген
Зачем делать удаление гланд через прямую кишку?
Участник оффлайн! Борис0467




 прочитанное сообщение 30.12.2019 12:51     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #5 множественное цитирование

Дело в том, что тимодепрессина на данный момент нет на рынке. Синтезировать его я не могу. Услуга эта для меня, студента 3 курса, слишком дорога. Сумма начинается от 100 тысяч рублей. Тимодепрессин мне нужен лишь в качестве сравнения. Пожалуйста, скажите, возможно ли получить его или нет? И еще. Препарат сарколизин, представленный производным фенилаланина. Я не знаю, как он представлен в форме D или L аминокислоты. Можно ли из обычного лекарственного препарата получить его оптический изомер, используя простые ароматические альдегиды, температуру и оксид алюминия. Не повредиться ли при этом бисхлорэтиламин? Хотя по официальной информации это всё же L изомер. Возможна ли его рацемизация? А на счет гланд, вы правы. Мой профессор говорит иначе. Это все равно что забивать микроскопом гвозди. тем не менее, ответьте, пожалуйста на вопрос. Очень Вас прошу.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
Постоянный участник
Россия



 прочитанное сообщение 30.12.2019 15:41     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #6 множественное цитирование

http://www.peptech.ru/zakaznoy-sintez.html
D-Glu + D-Trp меньше 30 тыр. за 100 мг дипептида
Участник оффлайн! vb
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 30.12.2019 15:52     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #7 множественное цитирование

(Борис0467 @ 30.12.2019 10:51)
Ссылка на исходное сообщение  Дело в том, что тимодепрессина на данный момент нет на рынке. Синтезировать его я не могу. Услуга эта для меня, студента 3 курса, слишком дорога. Сумма начинается от 100 тысяч рублей. Тимодепрессин мне нужен лишь в качестве сравнения. Пожалуйста, скажите, возможно ли получить его или нет?

получить-то можно, наверное. я не химик-органик, но верю, что все возможно в этом мире.
только вряд ли препарат надлежащего качества вам обойдется дешевле озвученных 100 тыс. Не забудьте, что после любого оргсинтеза вы его должны будете почистить, формулировать, стабилизировать, стерилизовать, упаковать в первичную упаковку, отконтролировать. ну чтобы использовать как препарат контроля. вы уверены, что все эти операции вы в состоянии сделать?
Guest
IP-штамп: frSLEEmK.TRNc
гость



 прочитанное сообщение 31.12.2019 02:58     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #8 множественное цитирование

ну и альдегиды вообще-то с удовольствием присоединяются к аминогруппам
Участник оффлайн! Борис0467




 прочитанное сообщение 31.12.2019 08:50     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #9 множественное цитирование

Уважаемые, коллеги, граждане участники! Спасибо Вам огромное за понимание! Весьма тронут! Адресом, указанным выше я займусь, хотя по опыту знаю, что минимальная сумма договора составляет 100000 рублей. Препарат в коммерческом виде мне не нужен. Достаточно получить биологически активное вещество. Я буду использовать в качестве контроля сам фармакологический эффект. Все необходимые условия подготовки вещества к эксперименту я выполню. Есть одна идея, требующая доработки. Она базируется на фармакодинамике тимодепрессина. А его нет. Кстати, сарколизин также не прошел регистрацию, и потому он также отсутствует на рынке. Очень прошу ответить на вопрос и по нему тоже. Разумеется, если это возможно. Заранее всем спасибо. Всем хороших выходных.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
Постоянный участник
Россия



 прочитанное сообщение 31.12.2019 10:40     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #10 множественное цитирование

Кстати, сарколизин также не прошел регистрацию, и потому он также отсутствует на рынке.

Поэтому в аптеках продается?

Мелфалан РУ ЛП-004759 до 28.03.2023
http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.as...e650629f52b1&t=

Тимодепрессин? А почему не обратиться к "Цитомеду", который, как я понял, делал досье на РУ, в ИБХ, или в Институт Хавинсона? Лицензию продали в Канаду в 2006. Патенты истекли.
Неужели откажут?
Участник оффлайн! Борис0467




 прочитанное сообщение 31.12.2019 11:49     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #11 множественное цитирование

Уважаемый Вадим! В "Цитомед" я обращался. рассказал им свою идею. Она им понравилась, но не заинтересовала, так как не связана с материалами и направлением их работ. Пообещали сделать скидку, в случае заключения договора с ними на сумму не менее 100000 рублей. Фирма мне очень понравилась, люди очень отзывчивые и внимательные. А документация мне не поможет. На счет алкерана, я не прав. Тысячу извинений. Итак подытожим. Если я приобрету мелфалан, он же алкеран, он же сарколизин, представленный L аминокислотой, то чисто теоретически, я смогу получить его D изомер, с помощью патента SU №539432, Способ рацемизации оптически активных аминокислот. Получив раствор с изомером, я, после небольших подготовительных манипуляций, смогу использовать его in vitro, доказав иммуносупрессивный эффект. Затем, приобретя законным образом лекарственный препарат с милым моему сердцу названием "Тимоген", я попытаюсь повторить, чисто теоретически, вновь свой опыт, согласно выше упомянутому патенту и получить интересующий меня дипептид. Сравнив их фармакологический эффект, можно будет идти дальше, сделав при этом соответствующие выводы. Чуть не забыл. Скорее всего D изомер алкерана не будет работать, что то же неплохо. А вот если проявится токсический эффект, это будет плохо. Впрочем, для работ in vivo пока далеко. Подумаю об этом позже.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
Постоянный участник
Россия



 прочитанное сообщение 31.12.2019 18:47     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #12 множественное цитирование

(Борис0467 @ 31.12.2019 09:49)
Ссылка на исходное сообщение  Если я приобрету мелфалан, он же алкеран, он же сарколизин, представленный L аминокислотой, то чисто теоретически, я смогу получить его D изомер,

Сарколизин не фенилаланин, а фенилаланин + хлорированные этильные радикалы. Вы хотите крутануть хиральную связь NC? Я вас обрадую в сарколизине их 3, в отличие от фенилаланина.
Проще к фенольной части D аминокислоты присоединить азот, а заем на него навесить этильные группы, потом обработать солянкой.Впрочем. Вдруг получится. Как Вы будете разделять рацемат? Обычно рацемат разделяют на оптические составляющие, Вы предлагаете просто увеличить стадии.

Вы хотите получить рацемат дипептида? Хм. Замечу, что один из хиральных С в дипептиде связан с другим аминокислотным остатком пептидной связью, если мне память не изменяет.
Из-за того, что вращение связи затруднено, первичная белковая структура достаточно жесткая как раз из-за свойств пептидной связи.

Другими словами, хотите исследовать? Делайте синтез из D аминокислот, но не перевод в рацемат, с разделением 3 фракций, да еще кучи побочки,
Это, как указывал vb, работа дороже 100 тыр.

Ваша задумка проверить D варианты вполне интересна, а вот идея рацемации не сработает.
Участник оффлайн! Борис0467




 прочитанное сообщение 01.01.2020 09:54     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #13 множественное цитирование

Огромное спасибо за исчерпывающий ответ. Понятно главное. Хочешь творить, заимей деньги. Мой профессор сказал мне прямо:" Боря денег нет. Ищи альтернативные варианты". А их, как я понял, нет вообще. Всем огромное спасибо за понимание и сотрудничество. С Новым Годом!
Участник оффлайн! vb
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 01.01.2020 10:39     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #14 множественное цитирование

(Борис0467 @ 31.12.2019 06:50)
Ссылка на исходное сообщение Препарат в коммерческом виде мне не нужен. Достаточно получить биологически активное вещество. Я буду использовать в качестве контроля сам фармакологический эффект. Все необходимые условия подготовки вещества к эксперименту я выполню. .

Никто и не говорит про препарат доя людей, там вообще другие затраты smile.gif.
Все что я написал нужно доя получения стабильного охарактеризозванного препарата максимум доя доклиники.
Насколько я понял, вы будете его использовать на животных или клетках? Вы им собираетесь вводить неочищенную чачу после оргсинтеза с непонятной концентрацией и кучей примесей?
а если затеете очистку и контроль, то у вас должны быть на потоке эти методы, иначе вы на освоение каждого этапа и метода потратите не одну сотню тысяч.
Не, ну можно и как обычно в наших россейских "научных институтах", но результаты будут невалидные, только для публикаций в китайских журналах за деньги и отчета по "хранту".
После синтеза деново, подрядчики хоть имеют маломальские отработанные метолы очистки и контроля,которые у них на потоке. Для фармацевтики часто непригодные, но дающие стабильный предсказуемый результат.
Участник оффлайн! Борис0467




 прочитанное сообщение 01.01.2020 15:55     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #15 множественное цитирование

Да!!! Ужасный конец! Но, лучше он, чем бесконечный ужас. Будем надеяться, что мне удастся каким-то чудом заработать за короткий период времени столько денег, чтобы сотня тысяч для меня оказались подъемными и не существенными. Тост. Да здравствует Российская Наука!!!!!!
Участник оффлайн! Vadim Sharov
Постоянный участник
Россия



 прочитанное сообщение 02.01.2020 01:35     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #16 множественное цитирование

(Борис0467 @ 01.01.2020 13:55)
Ссылка на исходное сообщение  Да!!!  Будем надеяться, что мне удастся каким-то чудом  заработать за короткий период времени столько денег, чтобы сотня тысяч для меня оказались подъемными и не существенными. Тост. Да здравствует Российская Наука!!!!!!

Вы молоды, попробуйте УМНИК http://molbiol.ru/forums/index.php?showtopic=594171
Индивидуальный грант 500 тыр.
Кстати, в Питере есть еще В.Х. Хавинсон.
Участник оффлайн! Борис0467




 прочитанное сообщение 02.01.2020 01:58     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #17 множественное цитирование

Виноват, но никому все мои изыскания не интересны. Ни господину Хавинсону,( они не занимаются бисэтиламинами), ни "Цитомеду". Скоро экзамены. Сдам, а там посмотрим. Мне иногда кажется, что легче присоединить к аминокислотам дополнительный асимметрический атом углерода, кремния и т.д, чем законным путем искать научное финансирование. Я даже пробовал один из венчурных фондов на прочность, он оказался мне не по зубам. Прорвемся.
Участник оффлайн! Борис0467




 прочитанное сообщение 02.01.2020 13:53     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #18 множественное цитирование

Уважаемые, господа ученые! Можете меня критиковать, ругать и даже материть, но прошу Вас снова помочь мне в решении моей проблемы. Дело в том, что сегодня ночью меня, буквально, осенило. Вновь пришла одна из бредовых моих идей, которая продолжит поиск решения. Есть такой лекарственный препарат. Называется леакадин. Он представлен 2 карбамоилазаридином. Эта синтетическая аминокислота. действующая на иммунную систему. Скорее всего это L изомер. И, хотя я не силен в химии, но всё же аминокислота имеет асимметрический атом углерода, следовательно должна иметь оптическую активность. Сценарий прежний. Получить, если возможно, D изомер, и действовать по обстоятельствам. Только мне необходимо подтверждение моих рассуждений. А вдруг я ошибаюсь. Очень прошу ответить на вопрос. Есть ли у леакадина асимметрический атом углерода и можно ли получить его оптический изомер по работе, упомянутой в советском патенте? Очень жду ответа. Пишите. Жду.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
Постоянный участник
Россия



 прочитанное сообщение 02.01.2020 23:52     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #19 множественное цитирование

(Борис0467 @ 02.01.2020 11:53)
Ссылка на исходное сообщение  Он представлен 2 карбамоилазаридином. Эта синтетическая аминокислота. действующая на иммунную систему. Скорее всего это L изомер. И, хотя я не силен в химии, но всё же аминокислота имеет асимметрический атом углерода, следовательно должна иметь оптическую активность.

1. Леакадин (Leacadin) не аминокислота (карбоксиамин), а карбамоил (СО—NH2 карбоксиамид) с азотистым гетероциклом. https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_828.htm
2 В данном веществе я не заметил ассиметрического атома углерода. Для меня оптическая активность из формулы не очевидна. Что такое оптическая изомерия см. http://orgchem.ru/chem1/stereo.htm

Клиническую фармакологию иммуностимуляторов читаете?
Участник оффлайн! Борис0467




 прочитанное сообщение 03.01.2020 13:00     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #20 множественное цитирование

Читаю. Стоп. А углерод во втором положении азиридинового цикла. Разве он не асимметричен?
Участник оффлайн! KadikFaroff




 прочитанное сообщение 03.01.2020 13:22     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #21 множественное цитирование

(Борис0467 @ 03.01.2020 14:00)
Ссылка на исходное сообщение  Читаю. Стоп. А углерод во втором положении азиридинового цикла. Разве он не асимметричен?

https://yandex.ru/search/?text=%D0%BC%D0%BD...&clid=1961774-1
Участник оффлайн! Борис0467




 прочитанное сообщение 03.01.2020 17:40     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #22 множественное цитирование

Уважаемые Форумчане!!!! Спасибо большое за участие. Я разобрался во всём сам. Атом углерода хоть и асимметрический, ничего не выйдет, без аминогруппы в альфа положении. Аминировать азиридин я не смогу, хотя о методе их синтеза знаю. Для внедрения аминогруппы в нужное мне положение понадобятся гораздо более весомые ресурсы, нежели при синтезе пептидов. Так что и эта идея пока отпадает. Спасибо всем ещё раз. Отдельная благодарность Вадиму Шарову. Лично к нему, как специалисту у меня есть несколько вопросов, но они подождут. Вопросы не касаются темы аминокислот, хотя затрагивают иммунитет. Господин Шаров. Можно, я задам Вам вопросы позже?

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): Vadim Sharov
Участник оффлайн! Борис0467




 прочитанное сообщение 06.01.2020 13:34     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #23 множественное цитирование

Здравствуйте, все! Уважаемый Вадим! Вы не ответили на мой вопрос, и потому решил снова задать Вам его публично. Можно ли искусственно усилить сшивку уже готового белка с моно, ди или олигосахаридами? Поясню. Известны неферментативное гликирование, при котором образуется сахар-протеиновый комплекс. Возможно ли ускорить этот процесс в лабораторных условиях, и как это может сказаться на самом белке, независимо от его структуры. Будь он липопротеином, аминогликаном или низкомолекулярным гликопротеидом, вплоть до полипептида. Заранее спасибо за ответ.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
Постоянный участник
Россия



 прочитанное сообщение 08.01.2020 12:38     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #24 множественное цитирование

(Борис0467 @ 06.01.2020 11:34)
Ссылка на исходное сообщение  Здравствуйте, все! Уважаемый Вадим! Вы не ответили на мой вопрос, и потому решил снова задать Вам его публично.

Особенно учитывая, что я не в курсе, куда был отправлен Ваш непубличный вопрос. Ни в почте, ни в личке его не было. На будующее, если что-то послали, предупредите. Это нормально. Целесообразно справиться, получил ли адресат то, что Вы послали. Этика делового общения. Не стесняйтесь быть навязчивым, если Вам надо.

(Борис0467 @ 06.01.2020 11:34)
Ссылка на исходное сообщение  Известны неферментативное гликирование, при котором образуется сахар-протеиновый комплекс.

Гликорование в организме происходит только со вторыми аминогруппами аргинина и лизина. Все ищут как его избежать, Вы собираетесь ускорить. Исходя из общизх соображений: высокая концентрация субстратов, при избытке глюкозы, как катализатор ионы металлов с переменной валентностью. Капнуть перекиси и не добавлять тиолов (ветта меркаптоэтанол не добавляйте). Методы анализа AGEs ищите сами wink.gif
Участник оффлайн! Борис0467




 прочитанное сообщение 08.01.2020 13:17     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #25 множественное цитирование

Прошу обратить внимание на патент №2141337 Соединения на основе реакции Амадори, их применение, способ получения и составы на их основе. Если я не ошибаюсь, то список аминокислот может быть представлен шире. И в дополнение меня интересуют еще 2 вопроса. Во первых, что произойдет с белком, если использовать не моносахариды а дисахариды, например лактулозу ? Изменятся ли его каталитические свойства? Возможно ли получить белок антагонист? И последнее. Химическая сшивка белков глутаровым альдегидом приводит к устойчивости последних к кислотному гидролизу. Виновником такой трансформации считают непредельную связь в пентадиале. Вопрос. А что если попробовать ароматический диаль вместо глутарового альдегида? Возможно ли в таком случае рацемизация аминокислот при его дальнейшей термообработке? И вообще как повлияет использование ароматического диаля на сам белок? Теоретически. Все уже работали с глиоксалем и глутаровым альдегидом. Эффект их ясен. А вот работы с ароматическими диальдегидами мне пока не встречались.

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): Vadim Sharov

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Беседа · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 29.03.24 00:22
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft