Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Entomology Info · Архив · Проекты · Insectalog · Коллеги · Литература
Софт · Конференции · Выставки · Фото · Биокартинки

Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* Методики сохранения личинок пластинчатоусых -- делимся практическим опытом --
Изготовление энтомологических коробок и расправилок  любого размера
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


 
Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! DYNASTES
Постоянный участник
Украина, Харьков



 прочитанное сообщение 17.04.2016 23:03     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #1 множественное цитирование

Интересуют современные методики сохранения личинок пластинчатоусых жуков, кроме вариантов консервирующих жидкостей типа спирта и формалина.

В интернете находил варианты от надувания по методике сохранения гусениц, до набивания "шкурки" ватой, заливки её герметиками силиконовыми или даже монтажной пеной )))

Хотелось бы услышать реальный практический опыт, кто пробовал заниматься сохранением таких личинок и какими методиками.

В первую очередь интересуют методики "сухого" сохранения с целью демонстрации в коллекции.

Сообщение было отредактировано DYNASTES - 18.04.2016 09:35
Участник оффлайн! Barnaba
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 18.04.2016 02:24     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #2 множественное цитирование

Это сильно зависит от того, для чего их сохранять - в научных целях или еще для чего. Для сохранения в научных целях также есть много вариантов в зависимости от целей и приемов исследования и размера личинок. В любом случае, очень желательно сначала заморить отмытых личинок в парах этилацетата значительной концентрации в течение 3-12 часов (от размера), причем для средних и крупных нужно использовать высоко гигроскопичный чистый субстрат (мелкие опилки лиственных пород или лучше вермикулит), желательно, с добавлением 10% пропионовой к-ты (1мл на 50мл субстрата, опрыскиванием). Это обеспечит эластичность и уменьшит контракцию и изменение цвета. Затем личинки фиксируются, в простейшем случае - 70% этанолом, но это часто не обеспечивает надежного длительного хранения и ведет к изменению размеров (съеживанию). Если не предполагается измерений размеров и изготовления срезов внутренних органов, а только изучение внешней морфологии, перед фиксацией, особенно крупных личинок, желательно обработать кипятком (1-3мин), а фиксатор сменить 1-2 раза в течение 10-20 дней. Использовать для разведения только дистиллят, иначе содержащиеся в воде соли выпадают в осадок на покровах, иногда очень стойкий. Более удачными вариантами фиксации для мелких личинок являются:
фиксация жидкостью Пампеля (на 100мл: 95% этанол - 30мл, ледяная уксусная к-та 5мл, 40% формальдегид - 10мл, глицерол - 5мл, дистиллят 50%) и хранение в ней же длительное время;
либо р-р Буэна (насыщенный водный р-р пикриновой к-ты, 40% формальдегид и ледяная уксусная к-та в соотношении 15:5:1), в нем выдерживают от 2ч до 2 сут (крупные могут храниться и дольше, до 2х недель) и сразу отмывают в 80% этаноле, а затем хранят в 70%.
В обоих случаях личинок можно изучать в 70% этаноле и возвращать на хранение, но нежелательно высушивать. Для крупных личинок эти варианты тоже подходят, но желательно сразу проинъецировать их дополнительно изнутри. Есть и модификации этих растворов, в особенности, если предполагается последующая заливка и изготовление срезов, для обезвоживания без значительного съеживания и удаления жиров. Чаще для исследований внешней морфологии личинки рассекаются без заливки, очищаются горячим КОН или уксусной к-той, при необходимости пропитываются глицерином или заливаются Эупаралом, и исследуются под бинокулярным микроскопом (либо готовятся препараты фрагментов с напылением под электронку). Естественно, в каждом случае есть масса мелких тонкостей.
Для сохранения внешней формы без цели научного исследования также известно много способов, но тут я знаю немного и не могу указать какой-то оптимальный. Посмотрите, были статьи, кажется, Савицкого 50-х годов, там есть описание старых методик. Я знаю, что есть способы препарировки крупных личинок и заполнения парафином и целлоидином для срезов, но не знаю деталей. Из современных способов, допускающих хранение на воздухе - от знакомых я слышал, что для крупных личинок хороший результат после замаривания, обработки кипятком и предварительной фиксации смесью этанола с формалином дает аккуратное выдавливание содержимого личинки через анус, промывка фиксатором, обезвоживание (не помню, чем) и заполнение прозрачным двухкомпонентным силиконовым литьевым компаундом каталитического отверждения, до восстановления формы, с помощью пластикового шприца с тонким стержнем. Можно также (сам делал с подобными объектами) снять с фиксированной личинки весьма детальную рабочую форму нанесением тонкого слоя, а затем заливкой RTV-резины в жесткую разъемную подложку. Далее можно получить объемную копию личинки из литьевой пластмассы или смолы (метилметакрилат, полиуретан и т.п.), но окрашивать придется вручную.

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): DYNASTES
Участник оффлайн! scar
Участник



 прочитанное сообщение 18.04.2016 18:48     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #3 множественное цитирование

Вакуумная сушка.

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Оборудование и материал · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler       molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 28.03.24 12:33
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft