Образцы плазмы, стабилизированные RNAlater (стабилизатор/общий объем = 2/3) тестируем с помощью разных ПЦР тест-систем/платформ. При экстракции методом сорбции все идет гладко. А вот с TaqMan получаем много невалидных результатов. Пишет QS_INVALID.
Стабилизированная плазма имеет консистенцию кефира)))) и мне кажется фильтры забиваются при выделении РНК.
Что по вашему можно сделать?
Почитал статьи. У людей проблем нет, в главах "Материалы и Методы" тоже ничего нет.
Может они все таки как то модифицируют процедуру экстракции?

  Я может чего не знаю, но сорбция - это метод экстракции, а ТакМан - это метод детекции ампликонов и эти вещи не взаимоисключающие.
Пока ваш вопрос выглядит как "Летели два крокодила. Один на север, другой зеленый...".