Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* Выбор математической модели эволюции
ИнтерЛабСервис - передовые технологии молекулярной диагностики
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


 
Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! Nemestnyi




 прочитанное сообщение 27.02.2018 08:02     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #1 множественное цитирование

Кто разбирается?
Для анализа нуклеотидных последовательностей вроде как существует множество различных моделей учитывающих различия в скорости замен как отдельных нуклеотидов в последовательностях, так и отдельных участков этих самых последовательностей. Читал, что модель GTR+G+I вроде как является как-бы самой общей и учитывает все параметры учитываемые другими более простыми (с меньшим числом параметров) моделями.

Вопрос: Необходимость подбора оптимальной модели с помощью всяких там информационных критериев типа BIC и АIC, которые реализованы в некоторых программах, они имеют целью лишь найти самую наименее ресурсозатратную (по вычислительным мощностям), но с достаточным количеством параметров модель? И в принципе, если позволяют вычислительные ресурсы можно спокойно применять в любой ситуации модель GTR+G+I? Или и эта модель может не дать достаточной точности, которую обеспечит какая-то иная эволюционная модель?
Участник оффлайн! MMM
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 27.02.2018 09:50     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #2 множественное цитирование

Я не биоинформатик. Вам бы лучше задать этот вопрос в другом разделе форума.
НО!
-- они имеют целью лишь найти самую наименее ресурсозатратную (по вычислительным мощностям)
А какую они еще могут иметь цель?

--И в принципе, если позволяют вычислительные ресурсы можно спокойно применять в любой ситуации модель GTR+G+I? Или и эта модель может не дать достаточной точности, которую обеспечит какая-то иная эволюционная модель?

А что есть "точность эволюционной модели" в философском понимании. Грубо говоря: некий критерий степени отклоннения от действительности. НО! О действительности мы имеем весьма мутные представления, а с точки зрения нуклеотидных последовательностей, вообще никакого. Откуда следует, что никакого критерия близости мы составить не можем просто из-за отсутствия информации о реальном объекте, который пытаемся моделировать.

Сообщение было отредактировано MMM - 27.02.2018 09:52
Участник оффлайн! Nemestnyi




 прочитанное сообщение 27.02.2018 11:18     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #3 множественное цитирование

(MMM @ 27.02.2018 10:50)
Ссылка на исходное сообщение  Я не биоинформатик. Вам бы лучше задать этот вопрос в другом разделе форума.
НО!
-- они имеют целью лишь найти самую наименее ресурсозатратную (по вычислительным мощностям)
А какую они еще могут иметь цель?

--И в принципе, если позволяют вычислительные ресурсы можно спокойно применять в любой ситуации модель GTR+G+I? Или и эта модель может не дать достаточной точности, которую обеспечит какая-то иная эволюционная модель?

А что есть "точность эволюционной модели" в философском понимании. Грубо говоря: некий критерий степени отклоннения от действительности. НО! О действительности мы имеем весьма мутные представления, а с точки зрения нуклеотидных последовательностей, вообще никакого. Откуда следует, что никакого критерия близости мы составить не можем просто из-за отсутствия информации о реальном объекте, который пытаемся моделировать.


Ну какие-то выводы из наблюдений за нуклеотидными заменами мы, все же, сделать, наверное, можем. Там накопление синонимичных, несинонимичных замен в кодирующих белок генах, более и менее полиморфные участки в последовательностях... Хотя все эти математические методы признаться и у меня вызывают определенную долю скепсиса. Но, на одной философии статью написать сложновато, по этому, без них никуда!

Думаете лучше спросить в разделе: "Биофизика и матметоды в биологии"? Хорошо, попробую.
Участник оффлайн! MMM
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 27.02.2018 11:42     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #4 множественное цитирование

Конечно мы можем делать выводы, вводя какие угодно математические критерии сходства последовательностей нуклеотидов или аминокислот, но гипотетическая точность этих выводов останется гипотетической. Я вас призываю не делать из мухи слона и не зацикливаться на "точности" моделей.
Участник оффлайн! Gariaev
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 28.02.2018 23:37     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #5 множественное цитирование

Текст сообщения закрыт на самомодерацию
Участник оффлайн! Nemestnyi




 прочитанное сообщение 01.03.2018 07:14     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #6 множественное цитирование

(MMM @ 27.02.2018 12:42)
Ссылка на исходное сообщение  Конечно мы можем делать выводы, вводя какие угодно математические критерии сходства последовательностей нуклеотидов или аминокислот, но гипотетическая точность этих выводов останется гипотетической. Я вас призываю не делать из мухи слона и не зацикливаться на "точности" моделей.

Я и не зацикливаюсь, но все же интересно знать ответ на вышепоставленный вопрос, хотя бы теоретически, учитывает модель GTR+G+I совокупность параметров более простых моделей ( JC69, K80, F81, HKY85, T92, TN93...) со всякими +G+I (где это применимо) и является их обобщением? И можно ли ей одной(если не заморачиваться с затратой на вычислительные ресурсы опять же) заменить полноценно остальные или нет? Но в мат. методах по данному вопросу вообще тишина, А здесь предлагают не заморачиваться.)
Участник оффлайн! dk
Постоянный участник
Россия



 прочитанное сообщение 01.03.2018 11:10     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #7 множественное цитирование

"Предлагают не заморачиваться" - потому что всем лень переписывать пару глав из Нэя и Кумара или статьи Д.Посады.
Да, сама по себе модель GTR может "заменить" все другие - но только при установлении должной частоты замен, формы кривой и частоты инверсий. Тогда вопрос - зачем вообще "в ручную" забивать все эти значения, если можно просто использовать более простую модель (того же JC). Опять же, отсылая Вас к Нэю - чем сложнее применяемая модель, тем будет больше варианса и тем менее достоверны выводы. Вообще уважаемый МММ как всегда прав - выбор модели, как бы Вы скрупулёзно к нему не подходили, будет лишь гипотетически описывать процессы, происходящие в Вашем наборе данных (и вовсе не гарантирует что, например, восстановленное дерево генов хоть как-то соответствует реальному дереву видов). Плюс к этому - выбор адекватной модели в целом ещё тот геморрой: для кодирующих локусов, например, установить кодоны, а рРНК, например, и вовсе является набором доменов (дуплексы и петли), которые эволюируют как отдельные локусы.
Так что не усложняйте себе жизнь - аккуратно определите параметры модели для нужных локусов и используйте именно эти конкретные параметры для дальнейшего восстановления филогении. Никакой "универсальной" модели под все наборы данных нет (и быть не может), так что используя GTR+G+I со значениями по умолчанию Вы рискуете либо сильно снизить достоверность, либо и вовсе получить неверную топологию.

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): Nemestnyi
Участник оффлайн! Nemestnyi




 прочитанное сообщение 05.03.2018 06:30     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #8 множественное цитирование

Спасибо!
Участник оффлайн! watchesbiz
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  20.11.2021 18:09     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #9 множественное цитирование

http://www.authorstream.com/Replicawatches24/
https://about.me/Replicawatches24
https://moz.com/community/users/17050093
https://trello.com/rolexrelicawatches/activity
https://replicarolexwatches.dreamwidth.org/365.html
https://visual.ly/users/watcheshutuk/portfolio
https://www.viki.com/users/watcheshutuk_549/about
https://www.academia.edu/s/14bdb7d4fe?source=link
https://www.slideshare.net/Nowseore/guide-o...ex-watch-online
https://audiomack.com/rolexrelicawatches
https://soundcloud.com/replicarolexwatches
https://www.bagtheweb.com/u/fakerolexwatches/profile
https://www.flipsnack.com/ReplicawatchesUK/...ca-watches.html
https://www.4shared.com/office/zA4L7Rmzea/G...hase_a_Fak.html?
https://codepen.io/Rolexrelicawatches/full/abBEzaQ
Участник оффлайн! watchesonline89
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  26.12.2022 11:31     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #10 множественное цитирование

https://telegra.ph/Advantages-Of-Replica-Watches-08-03
https://issuu.com/home/published/_6_.docx
https://www.gta5-mods.com/paintjobs/watchesswiss
https://omegawatches89.onweb.it/
https://padlet.com/omegawatches89/je3eq9ol3xzmb9bp
https://www.pinterest.com/omegawatches89/
https://knowyourmeme.com/users/omegawatches89
https://bitcointalk.org/index.php?topic=76487.new#new
https://omegawatches89.blog.hu/
https://knowyourmeme.com/forums/general/top...f-so-why?page=1
https://penzu.com/p/c6f21f5d
https://www.reddit.com/user/omegawatches89/...are_so_popular/
https://www.vingle.net/posts/4647076
https://penzu.com/p/c68b65cc
https://diigo.com/0pige9

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 16.04.24 18:38
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft