Кафедре вирусологии Биологического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова в группу Калининой Натальи Олеговны требуется специалист на должность старшего научного сотрудника.
Наша научная группа занимается исследованиями в области молекулярных механизмов устойчивости растений к биотическим и абиотическим стрессам. Исследования выполняются на высоком методическом уровне с использованием современных молекулярно-биологических и генно-инженерных методов. Работа финансируется мегагрантом Правительства РФ. В экспериментах используются растения N.benthamiana, N.tabacum, картофель. Территориально работа проводится в корпусе А, НИИ физико-химической биологии имени А.Н.Белозерского.
Публикации группы можно посмотреть по ссылке
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Kalinina+NO
Требования:
Наличие степени кандидата наук
Теоретические знания в области биохимии, молекулярной биологии
Аккуратность в работе
Желание работать на результат высокого качества
Целеустремленность
Зарплата:
Ставка с.н.с + выплаты с грантов (по результатам собеседования и вклада в работу)

Резюме высылать на адрес kalinina@genebee.msu.ru или звонить 8 (916)310 77 06

/ Вакансии,  #591089  /

Светлана

E-mail: 

Требуется: Сотрудник

Место работы: Москва

Область деятельности: Микробиология (бактериология, вирусология, микология), Молекулярная биология (биохимия, генная инженерия)

Кафедре вирусологии Биологического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова в группу Калининой Натальи Олеговны требуется специалист на должность старшего научного сотрудника.
Наша научная группа занимается исследованиями в области молекулярных механизмов устойчивости растений к биотическим и абиотическим стрессам. Исследования выполняются на высоком методическом уровне с использованием современных молекулярно-биологических и генно-инженерных методов. Работа финансируется мегагрантом Правительства РФ. В экспериментах используются растения N.benthamiana, N.tabacum, картофель. Территориально работа проводится в корпусе А, НИИ физико-химической биологии имени А.Н.Белозерского.
Публикации группы можно посмотреть по ссылке
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Kalinina+NO
Требования:
Наличие степени кандидата наук
Теоретические знания в области биохимии, молекулярной биологии
Аккуратность в работе
Желание работать на результат высокого качества
Целеустремленность
Зарплата:
Ставка с.н.с + выплаты с грантов (по результатам собеседования и вклада в работу)

Резюме высылать на адрес kalinina@genebee.msu.ru или звонить 8 (916)310 77 06

/ Поиск работы,  #590960  /

Светлана

E-mail: 

Позиция: Сотрудник

География поиска: Москва

Желаемая обл. деятельности: Микробиология (бактериология, вирусология, микология), Молекулярная биология (биохимия, генная инженерия)

Есть ли возможность в Москве или в МО проверить одну субстанцию на противомикробную активность против Helicobacter pylori? Можно на непатогенном штамме.
Буду признательна за помощь.

/ Закажу, куплю,  #550281  /

Светлана

к.б.н., н.с.

МГУ

Россия, Москва

E-mail: 

Требуется: другое

Местоположение: Москва

Спасибо большое, буду связываться.

Спасибо.
Может в Москве что-нибудь подобное есть?

Нужно провести один (или несколько, если захотите и в дальнейшем сотрудничать) эксперимент на 70 крысах. Крыс можем купить и сами, а вот помещения, где их держать, и клеток нет совсем.

Может есть у кого такая возможность? Или подскажите к кому обратиться. Эксперимент простой: кормим беременных самок, смотрим количество рожденных детенышей, взвешиваем.
Если есть возможность еще и кровь брать и делать ее анализы (что конкретно смотреть в крови, обсудим при встрече), то вообще супер.

Стоимость работы обсудим при встрече.
Заранее спасибо.

По-моему, эти мембраны ничем принципиальным не отличаются (или я ошибаюсь?)
Поэтому я работала над белком: подщелочила его до рН9 (вместо 4,5 в буфере Е), sample buf использовала с 9М мочевиной, добавила еще больше сдс в sample buf, кипятила,добавила сдс в буфер для переноса. Всеми этими манипуляциями я пыталась сдвинуть заряд белка в более отрицательную сторону и поспособствовать переносу.
Но если вы считаете, что нитроцеллюлоза поможет, я попробую.



Мне в принципе интересно, как работают с положительными белками? Я думала, что есть модификации классических методик. Или никаких особых манипуляций над ними не производят,а хватает обычного содержания сдс для придания отрицательного заряда?
Видимо, буду пробовать разные варианты, которые были предложены выше, и постараюсь победить этот белок упорством.

Гнала при 30мА ночь при +4 и 250-300мА в течение 2 часов. Этого достаточно или еще увеличить силу тока?

Мембрану красила амидовым черным, вроде, достаточно чувствительный краситель.



Спасибо. Попробую такой вариант тоже.



Мембрану антителами проявляла. ECL работает точно.

Форез стандартный, если не ошибаюсь верхний и нижний гели содержат по 0,1%SDS, а running buffer - 0,4% SDS. Видимо, такого количества SDS хватает, чтобы белок приобрел отрицательный заряд и двигался в геле. Поэтому, в буфер для переноса я добавила SDS 0,2% (встречала в инете от 0,01 до 0,1%. Я добавила больше, чтобы наверняка, но как-то не помогло)

Антитела проверялись элайзой.
Мембрану после переноса крашу ponceau red, моего белка нет, все остальное прокрашивается. Акриламидный гель после переноса крашу кумасси, мой белок четко виден, остальные не прокрашиваются (отрицательный контроль, маркеры)

Масса белка 22кДа, процентность акриламидного геля - 12%.
В буфер для переноса пробовала добавлять SDS до концентрации 0,2%. Не помогло.

Хочу попробовать положить мембрану с двух сторон, тогда мой белок и маркеры с отрицательным контролем будут на разных мембранах.

Уважаемые коллеги, подскажите, пожалуйста. У меня сильно положительный белок (pI=11,25) и он совсем не хочет переноситься на PVDF мембрану. Остальные белки:отрицательный контроль и маркеры переносятся. Может, кто подскажет, что добавить в буфер для переноса или в sample buff, чтобы поспособствовать переносу. Буфер для переноса использую трис-глициновый с 10%этанола.