Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
CowDoc Постоянный участник Middle East |
Хочу альтернативу запустить. Поделитесь опытом. |
Panaev Постоянный участник |
Особо интересно, как это все работает в неочищенной суспензии. |
CowDoc Постоянный участник Middle East |
(Panaev @ 22.06.2020 15:19) Вот мне тж очень интересно с реальными пользователями обсудить. В неочищенной суспензии, как понимаю проблем нет, принцип такой же как в проточке - меченные антитела к определенным эпитопам, НК, и потом по сигналу, якобы корреляция. А как будет с инактивированной суспензией работать? Мой любимый пикорна 8500, а у них как бы "Detects a wide range of viruses with genome >9,000 bases". Но много и других, которые титруем на ощупь +- километр. Особенно которые на куриных эмбрионах, без гемагглютинации, и с не ярковыраженной патологией. Но очень интересно. Тем более, проба/цена звучит заманчиво, интереснее qPCR. |
Panaev Постоянный участник |
(CowDoc @ 22.06.2020 16:43) qPCR - это вообще ниочем. Обычно же количество вирусной НК реплицируется на два порядка больше, чем включается в вирион. |
CowDoc Постоянный участник Middle East |
(Panaev @ 22.06.2020 16:16) qPCR - это вообще ниочем. Обычно же количество вирусной НК реплицируется на два порядка больше, чем включается в вирион. Это понятно. Корреляция между концентрацией вирусных частиц и НК очень липовая. Нас интересует оценка концентрации полноценного вириона после инактивации. У нас очень нежный вирусок, и за иммунногенность отвечает комплекс поверхностных белков, включая конформацию. Почему, до сих пор ниодной вакцины рекомбинантной и пр. их лабораторий=публикаций не вышло - не работают. В настоящее время используем обычное у.центрифугирование в сахарозе и фракционирование, с последующим обсчетом. Раньше были более точные методы, после у.центрифугировая фракционирование, с каждой фракцией коллическтвенный иммун.анализ, и обсчет. Но сейчас методика утеряна. Много возьни, мОлодеж не хочет делать. Все на коммерческих китах сидят. Руками титровать не заставишь, скучно. Посему, любой другой метод как альтернатива интересен. |
Panaev Постоянный участник |
1. неспецифическое окрашивание ДНК и белков 2. иммунолюминесцентная метка. Вот про второе не очень понятно. У них должен быть огроменный каталог меченных антител. Что-то я не нашел нигде. |
CowDoc Постоянный участник Middle East |
Я попросил дать больше статей по перечисленным объектам, которые можно определять. Обещали. Жду. |
Шаолинь Постоянный участник |
(Panaev @ 22.06.2020 16:19) проще в камере Фукса Розенталя
|
Шаолинь Постоянный участник |
(CowDoc @ 23.06.2020 15:36) Да, два маркера. Вчера приезжали местные представители. Но это местные, комерсанты, пи-пи-пи. Показали то, что итак есть в сети. А конкретно ничего не объяснили. Я попросил дать больше статей по перечисленным объектам, которые можно определять. Обещали. Жду. |
watchesonline89 Постоянный участник |
|
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема » |