Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
Дядя ФАКСер moderator Nothern Maccaronia, Ticinum |
Объединение проточной цитофлуориметрии и микроскопии высокого разрешения для усовершенствования Ваших исследований. Amnis® представляет две эффективные и многофункциональные линейки анализаторов позволяя охватить широкий спектр областей применения проточной цитофлуориметрии и визуализации клеток. • ImageStreamX MK II: единственный прибор, объединяющий статистическую мощность проточной цитофлуориметрии с аналитическими возможностями микроскопии высокого разрешения для каждой клетки • FlowSight®; исключительные возможности объединения проточной цитометрии с визуальным подтверждением, обеспечивающим изображение каждой клетки • мультипараметрическая проточная цитофлуориметрия благодаря 12 каналам, плюс количественный анализ и визуализация локализации флуоресцентного сигнала в клетке • инновационные, высокоэффективные и универсальные; обе платформы усовершенствованы и могут быть адаптированы для настоящих и будущих потребностей в области научных исследований
Более подробную информацию Вы найдете в приложенном материале. В дальнейшем материалы по применениям метода будут размещаться в данном разделе форума. Тема ассоциирована со страницей: Проточная цитометрия с визуализацией изображения Amnis ImageStream |
Дядя ФАКСер moderator Nothern Maccaronia, Ticinum |
Apoptosis is a multistep process of programmed cell death where different morphological and molecular events occur simultaneously and/or consequently. Recent progress in programmed cell death analysis uncovered large heterogeneity in response of individual cells to the apoptotic stimuli. Analysis of the complex and dynamic process of apoptosis requires a capacity to quantitate multiparametric data obtained from multicolor labeling and/or fluorescent reporters of live cells in conjunction with morphological analysis. Modern methods of multiparametric apoptosis study include but are not limited to fluorescent microscopy, flow cytometry and imaging flow cytometry. In the current review we discuss the image-based evaluation of apoptosis on the single-cell and population level by imaging flow cytometry in parallel with other techniques. The advantage of imaging flow cytometry is its ability to interrogate multiparametric morphometric and fluorescence quantitative data in statistically robust manner. Here we describe the current status and future perspectives of this emerging field, as well as some challenges and limitations. We also highlight a number of assays and multicolor labeling probes, utilizing both microscopy and different variants of imaging cytometry, including commonly based assays and novel developments in the field.
Тема ассоциирована со страницей: Проточная цитометрия с визуализацией изображения Amnis ImageStream |
Дядя ФАКСер moderator Nothern Maccaronia, Ticinum |
The Application of Imaging Flow Cytometry to High‑Throughput Biodosimetry Ruth C. Wilkins 1, Matthew A. Rodrigues 2, Lindsay A. Beaton-Green 1 1 Environmental and Radiation and Health Sciences Directorate, Health Canada, Ottawa, Ontario, Canada, 2 Amnis®, A Part of MilliporeSigma, Seattle, WA, 98119, USA Biodosimetry methods, including the dicentric chromosome assay, the cytokinesis‑block micronucleus assay and the γH2AX marker of DNA damage are used to determine the dose of ionizing radiation. These techniques are particularly useful when physical dosimetry is absent or questioned. While these assays can be very sensitive and specific, the standard methods need to be adapted to increase sample throughput in the case of a large‑scale radiological/nuclear event. Recent modifications to the microscope‑based assays have resulted in some increased throughput, and a number of biodosimetry networks have been, and continue to be, established and strengthened. As the imaging flow cytometer (IFC) is a technology that can automatically image and analyze processed blood samples for markers of radiation damage, the microscope‑based biodosimetry techniques can be modified for the IFC for high‑throughput biological dosimetry. Furthermore, the analysis templates can be easily shared between networked biodosimetry laboratories for increased capacity and improved standardization. This review describes recent advances in IFC methodology and their application to biodosimetry. Key words: Chromosome aberration, cytokinesis‑block micronucleus assay, dicentric chromosome assay, DNA, imaging flow cytometry, radiation biodosimetry
Тема ассоциирована со страницей: Проточная цитометрия с визуализацией изображения Amnis ImageStream |
Дядя ФАКСер moderator Nothern Maccaronia, Ticinum |
High throughput imaging cytometer with acoustic focusing† Robert Zmijan,a Umesh S. Jonnalagadda,a Dario Carugo,a Yu Kochi,d Elizabeth Lemm,bc Graham Packham,bc Martyn Hilla and Peter Glynne-Jones*a We demonstrate an imaging flow cytometer that uses acoustic levitation to assemble cells and other particles into a sheet structure. This technique enables a high resolution, low noise CMOS camera to capture images of thousands of cells with each frame. While ultrasonic focussing has previously been demonstrated for 1D cytometry systems, extending the technology to a planar, much higher throughput format and integrating imaging is non-trivial, and represents a significant jump forward in capability, leading to diagnostic possibilities not achievable with current systems. A galvo mirror is used to track the images of the moving cells permitting exposure times of 10 ms at frame rates of 50 fps with motion blur of only a few pixels. At 80 fps, we demonstrate a throughput of 208 000 beads per second. We investigate the factors affecting motion blur and throughput, and demonstrate the system with fluorescent beads, leukaemia cells and a chondrocyte cell line. Cells require more time to reach the acoustic focus than beads, resulting in lower throughputs; however a longer device would remove thisconstraint.
Тема ассоциирована со страницей: Проточная цитометрия с визуализацией изображения Amnis ImageStream |
watchesonline89 Постоянный участник |
Тема ассоциирована со страницей: Проточная цитометрия с визуализацией изображения Amnis ImageStream |
« Предыдущая тема · Клеточные технологии · Следующая тема » |