Насколько я понимаю, степень загрязнения ДНК фенолом проверяется по соотношению 260/230, больше 2.0 - нормально. А если, например, -822 - что это значит и чем это грозит? Подскажите пожалуйста кто в курсе! Заранее спасибо!

  Хорошо бы... там нет кювет, это нанодроп, концентрация и 260/280 в норме, а вот 260/230 - кто в лес кто по дрова - минус4, минус41, минус822 - совсем уж казуистика. Вот я и подумала - может, кто-то с таким уже сталкивался и знает, что к чему...

  Это все понятно, спасибо и соблюдено. В основной массе значения в пределах разумного, но некоторые сиьо выбиваются. И это часто совпадает с низким качеством ДНК на геле. Я просто пытаюсь выяснить: а) что это значит, б) чем это обусловлено, и в) чем это грозит.

  Это все понятно, спасибо и соблюдено. В основной массе значения в пределах разумного, но некоторые сиьо выбиваются. И это часто совпадает с низким качеством ДНК на геле. Я просто пытаюсь выяснить: а) что это значит, б) чем это обусловлено, и в) чем это грозит.

  можете в параллель померять Пикогрином например

  наверно нанодроп 3000 у вас есть ?

  пардон  - нанодроп ND-3300

    качество ДНК на геле понятие "слишком растяжимое"
а чем грозит - это наверно что с ДНК далъше делать собираетесь

  AFFYMETRIX

  АФФЫМЕТРИХ

  тока у него кается РНК если не Чип-он-чип

  АФФЫМЕТРИХ

  http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlere...bmedid=16623940

  Тоды ой Ваше стремление разобратся вполне объяснимо

   

  а что на аффи делать собираетесъ ?

  а что на аффи делать собираетесъ ?

  а что на аффи делать собираетесъ ?

  А я вот не знаю, я с одним человеом разговаиваю ли с несколькими?
В любом случае спасибо, забросали прямо меня информацией. Пойду отделять зерна

  А я вот не знаю, я с одним человеом разговаиваю ли с несколькими?
В любом случае спасибо, забросали прямо меня информацией. Пойду отделять зерна

  Если есть сомнения загрязнен образец фенолом или нет, проще и быстрее не мерить на всяких СФах или чем там еще, а развести до пол-кубика, отхлороформить и переосадить.

  Редактор всем поставил IP ШТАМПЫ по данному поводу. Посмотрите на свой ник

  Спасибо за совет.
Такая мысль тоже была, но, к сожалению, некоторых образцов слишком мало, чтобы так развлекаться.
Вопрос у меня был даже не столько о том, есть там фенол или нет, а почему соотношение 260/230 уходит в минус.

  в минус  на нанодропе - бланк обычно - ТЕ хорошии - и крутануть на 10000
и потом пипеткой не шуровать 

  Так не все же, а только некоторые...

  это не НЕКОТОРЫЕ - а ТЕЖЕ САМЫЕ в чем ДНК

  Вот я первым делом туда и посмотрела
Просто Вы отвечаете быстрее, чем я задаю вопросы, это меня и дезориентировало

  В том то и дело, что с толку сбивает   Все жалуются, а он не понимает

  Ты же все выдумываешь, хочешь меня опозорить перед девушкой

  Я смотрю, тут давняя и взаимная симпатия...  Куда уж я со своей ДНК? 

  Я смотрю, тут давняя и взаимная симпатия...  Куда уж я со своей ДНК? 

  После разбавления в 20 раз в реакции не должон влиятельная полимеразу.

  Кто-то сталкивался, сильно ли мешает фенольное загрязнение на дальнейшие работы с ДНК?