Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
YuG |
Biotechnology Information (например, зная первичную последовательность белка, или его 3D структуру) предсказать взаимодействие этих антител с этим же белком, только другого вида (мышей, крыс)? Сообщение было отредактировано YuG - 17.03.2010 15:58 |
gost' IP-штамп: frE1krxZbrc3w гость |
|
YuG |
|
gost' IP-штамп: frE1krxZbrc3w гость |
|
guest: ммм IP-штамп: frwHRv5zEzGDY гость |
Biotechnology Information (например, зная первичную последовательность белка, или его 3D структуру) предсказать взаимодействие этих антител с этим же белком, только другого вида (мышей, крыс)? -например, зная первичную последовательность белка. Во всех случаях нельзя. В единственном случае, если антитела были получены на пептид, тогда можно выравнять АА-последовательность белка человека с другими белками найти гомологичный участок и основываясь на числе и характере замен попытаться предсказать силу взаимодействия. --или его 3D структуру. Опять же хорошо бы знать еще и 3D структуру комплекса антиген-антитело. А без этого, что либо предсказать невозможно. Можно попытаться картировать Аг детерминанту, но это долгая методическая работа. И только приблизительно положит ее на 3D структуру. А так это практически невозможно. К тому же если 3D известно только для белка человека, то придется заниматься 3D предикшен для других белков, а там получится ошибка умноженная еще на одну ошибку и вообщем ценность вычислений будет низкая. |
Andrew Постоянный участник Москва |
|
Nastja Постоянный участник Новосибирск |
|
nigoal123 IP-штамп: fr/1ZkUsuBQOE гость |
It influences some readers. |
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема » |