Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
watchesbiz | Отправлен 10.12.2021 14:00 |
kabilov | Отправлен 23.04.2012 17:10 |
Формальных требований к заявке нет, кроме ограничения в 10-12 стр. Рисунки и ссылки желательны. Принимаем проекты до 5 мая. Результаты 11 мая. Доклад предполагается в устной форме. Если вы будете готовы сами проанализировать полученные данные, то очень хорошо. Если не готовы, то попробуем вам помочь. Конечно форс-мажор возможен, например, не придут реактивы. В этом случае секвенирование проведем после школы. Однако пока, что все идет по плану. В большинстве случаев от вас нужна будет только ДНК, а баркоды будут вводиться на этапе приготовления библиотеки. Однако, если нужно анализировать 16S, то последовательность баркода необходимо будет ввести в последовательность праймеров. Но это мы сделаем за вас. |
|
vtosha | Отправлен 23.04.2012 14:30 |
Насколько я могу видеть, в объявлении указаны только требования к ДНК. Если бы были требования к библиотеке, был бы указан размер фрагментов. И к тому же неизвестно, какие индексы станет вводить пользователь. | |
bob2 | Отправлен 23.04.2012 11:18 |
Добрый день. Вопрос по форме. А есть ли какие-то формальные требования к оформлению заявки? То есть: размер заявки (кол-во страниц), формат документа (ссылки/картинки/абстракт нужны/можно?), дата окончания приема заявок? Доклад по результатам (в случае победы в конкурсе) предполагается в устном формате? Не нашел никакой инфо на эту тему. И второй вопрос. Насколько я понял, образец для сиквенса должен представлять собой библиотеку, готовую к "навешиванию" адапторов для баркодинга, отжига и сиквенса (в случае MiSeq), или же образец должен/может быть уже готовой библиотекой (т.е. с введенными адапоторами, совместимыми с платформой MiSeq)? И еще: возможна ли ситуация, когда сиквенс образца (в случае победы в конкурсе) не проведен до конференции? Что тогда представлять в докладе? Спасибо! |
|
Guest | Отправлен 19.04.2012 08:26 |
(kabilov @ 18.04.2012 19:21) Очень правильные слова. На 454 можно попробовать де ново бактериальный геном (в надежде, что там не слишком протяженные повторы). СОЛИД больше подходит для ресеквенирования. Только все-таки диапазон 0,4-4Гб. А МиСея нечто среднее между ними. Что-то АБИ опять подводит и не шлет реактивы. Мисек покупают, когда уже есть в наличии Хисек2000 , а не солиды и 454 |
|
Guest | Отправлен 19.04.2012 08:11 |
(kabilov @ 19.04.2012 07:43) Да, вариант кДНК возможен. Вообще желание участвовать в конкурсе не должно быть абстрактным. Человек должен понимать почему, как и зачем он хочет отсеквенировать что-либо. а кто вам сказал , что РНК это кДНК ? |
|
kabilov | Отправлен 19.04.2012 07:43 |
Да, вариант кДНК возможен. Вообще желание участвовать в конкурсе не должно быть абстрактным. Человек должен понимать почему, как и зачем он хочет отсеквенировать что-либо. (vtosha @ 19.04.2012 00:28) Я так понимаю, потому и конкурс: в результате организаторам нужно будет выбрать наиболее подходящие для заданных характеристик приборов и менее проблемные для секвенирования образцы. "Ну, м.б. можно объединить силы? Один человек, опытный в NGS, планирует работу и выбирает объект. Другой договаривается об объекте и выделяет ДНК. И т.д. " Ну, если нужна консультация, напишите, что-нибудь могу посоветовать. Общее образование в области NGS всегда полезно. На истину в последней инстанции не претендую, но по крайней мере скажу, с чем не стоит заморачиваться. Ещё всякие митохондриальные и хлоропластные геномы можно. Поиск снипов в полном геноме проводить. Ампликоны секвенировать. Какие-нибудь недлинные фрагменты. Кстати, я думаю, что РНКовые образцы всё-таки тоже можно попробовать предложить, если прислать образцы в формате кДНК и их направленность не важна. |
|
kabilov | Отправлен 19.04.2012 07:33 |
Без подробностей на этот вопрос не отвечу. Вариант, когда победитель присылает готовую библиотеку вполне приемлем. (MMasha @ 19.04.2012 03:47) |
|
MMasha | Отправлен 18.04.2012 23:47 |
Вопрос к организаторам: а если библиотека нетривальная, с необычным баркодингом (требует заказа доп. олигов, временных затрат и т д) , сделаете? Или самим?И кстати, можно ли присылать готовую библиотеку, а не днку?.. | |
vtosha | Отправлен 18.04.2012 20:28 |
Я так понимаю, потому и конкурс: в результате организаторам нужно будет выбрать наиболее подходящие для заданных характеристик приборов и менее проблемные для секвенирования образцы. "Ну, м.б. можно объединить силы? Один человек, опытный в NGS, планирует работу и выбирает объект. Другой договаривается об объекте и выделяет ДНК. И т.д. " Ну, если нужна консультация, напишите, что-нибудь могу посоветовать. Общее образование в области NGS всегда полезно. На истину в последней инстанции не претендую, но по крайней мере скажу, с чем не стоит заморачиваться. Ещё всякие митохондриальные и хлоропластные геномы можно. Поиск снипов в полном геноме проводить. Ампликоны секвенировать. Какие-нибудь недлинные фрагменты. Кстати, я думаю, что РНКовые образцы всё-таки тоже можно попробовать предложить, если прислать образцы в формате кДНК и их направленность не важна. |
|
Посмотреть тему (откроется в новом окне) | |