 * |   |
|
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда |  Zbio-wikiNG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: |
|
Правила
* Сушка Хлороформа -- Помогите --
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.
   |
|
guest: Viktor IP-штамп: frXXL3aQ2xMMM гость  |
 29.03.2006 08:45
|
 inkУчастник |
29.03.2006 17:47
|
|
Dimych Постоянный участник Kr-sk - Puschino - NYS - Calgary... Круг замкнулся |
02.04.2006 03:55
Да, насухо не пытайтесь отогнать. Мало ли чего у Вас там за гадость в растворе. |
|
Shadow Постоянный участник Минск |
02.04.2006 12:27
- хлороформ отфильтруйте (ежели есть от чего) - промойте 3 раза равным объемом воды - трясите его с конц. H2SO4, пока та не перестанет темнеть - затем промойте 3 раза равным объемом воды - 1 раз равным объемом насыщенного раствора NaHCO3 - пару раз равным объемом воды - посушите ночь над Na2SO4 - пропустите через колонку, содержащую снизу прокаленную окись алюминия, а сверху безводный Na2CO3 - если нужен безводный (абсолютный), то засыпьте в фильтрат гидрида кальция и кипятите день с обратным холодильником. - перегоните с дефлегматором. Из литра первые и последние 100 кубиков можно отбросить или смешать их с "темным хлороформом" Абсолютный хлороформ долго не остается хорошим, потому как в отсутствии воды (или спирта) частично превращается в фосген. Хлороформ стабилизируют спиртами. Удачи. |
|
Guest IP-штамп: frLLOaUWlN0.c гость |
02.04.2006 21:09
Чтобы еще двадцать раз не повторять опыты. Будет дешевле и быстрее. |
|
Вокстел IP-штамп: frOgNQ2J7pB8Y гость |
28.06.2006 13:36
если купить негде.... |
|
A Chemist Постоянный участник Минск |
28.06.2006 14:30
Sowieso, "Химическая энциклопедия" пишет: X. получают совместно с метиленхлоридом хлорированием метана в паровой фазе при 510-520 °С и соотношении метан:хлор (4-5):1. Непрореагировавший метан и образовавшийся СН2С12 после отмывки от НС1, осушки, нейтрализации и компримирования реакц. газа возвращаются в реактор. X., выделяемый ректификацией, имеет чистоту не менее 99,96%. X. получают также газофазным хлорированием СН2С12 в объеме или в присут. катализатора (А12О3, песок и др.) либо жидкофазным хлорированием при 80-90 °С и давлении до 1 МПа в присут. N,N '-азо-бмс-изобутиронитрила. X. может быть получен (совместно с СН2С12 и СС14) окислит. хлорированием метана при 350-400 °С в присут. СuС12 + КС1, нанесенных на носитель (корунд, силикагель и др.), взаимод. хлораля или гексахлорацетона с Са(ОН)2 (метод потерял пром. значение из-за относительно высокой стоимости сырья и образования большого кол-ва отходов). |
|
Guest IP-штамп: frGqyYT8IU7LU гость |
29.06.2006 15:40
и круче, чем Фауст Гете |
|
aiaxyaska IP-штамп: frw1YQzCsqbKQ гость |
14.10.2007 18:29
1/. Х. с гидридом кальция мягко говоря активно реагирует!!!!! 2/. так же малали че еще будут советовать - Щелоч на больших количествах тоже кильнет химика - при добавлении более чем 40% раствора выделяется дихлоркарбен - яд и канцероген 3/. делать - бред, лучше заняться более интересными синтезами а Х. купить практически в любом магазине растворяков абсолютизация: 5 раз в делительной воронке с сернягой (50мл серняги на 2л Х. за порцию) обратите внимание если очень мокрый и там куча лабуды то серняга на первой экстракции может "всплыть" потом переливаем в колбу, сыпем П2О5 (10-20макс грам на литр Х.) дальше можнол не ждать и даже не перемешивать и даже кипелки не бросать: нагреваем на баньке, собираем сверху системку (длинный холодильник) и перегоняем + счетчик пузырьков ил Хлоркальцевую все) |
|
Begemotik Участник |
14.10.2007 19:59
|
|
Yuri K IP-штамп: frbSxBL61s/9I гость |
15.10.2007 17:54
(guest: Viktor @ 29.03.2006 08:45)  Кто подскажет процесс "сушки хлороформа", а то раз двадцать опыты делал, а хлороформ не очищенный, тёмного цвета?Well, whatever you do next, DO NOT try to distill chloroform, because (a) If you are asking how to purify chloroform you are not a chemist, and you can hurt yourself if you attempt to distill anything, even water. (b) There is really no reason to distill chloroform anyway. I never did no matter how bad it was. I kept it for some time over sodium carbonate (NOT sodium bicarbonate) and then passed through basic aluminum oxide. If you do not have aluminum oxide, most likely, molecular sieves (zeolites) will work but these are more expensive. As for sulphuric acid wash, I would not recommend that either for the same reason (see paragraph (a) above). This step is done to remove amylens that are added to chloroform as stabilizers, but chloroform is also often stabilized with ethanol, which will be removed by aluminum oxide or zeolites anyway. Regardless, if you still decide to try this wash, DO NOT use concentrated sulphuric acid and use proper protection (gloves, goggles etc)
|
|
watchesbiz Постоянный участник |
 24.06.2021 03:39
? |
|
watchesbiz Постоянный участник |
24.06.2021 03:40
? |
|
anhaphat Ho Chi Minh, Viet Nam |
24.06.2021 05:00
|
|
watchesbiz Постоянный участник |
10.09.2021 15:05
|
| « Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема » |
 |
· Викимарт - все интернет-магазины в одном месте · Доска объявлений Board.com.ua ·
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---
Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Powered by Invision Power Board(Trial) v2.0.0 © 2024 IPS, Inc.