Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
interference Участник Москва |
MeCP2 является наиболее изучаемым метил-ДНК-связывающим белком.Точечные мутации в гене Mcep2 вызывают тяжелое неврологическое заболевание - синдром Ретта. Данное генетическое заболевание проявляется у людей как ряд тяжелых системных нарушений: задержка умственного развития, стереотипии, затруднения дыхания, нарушения памяти и т.д. при детальном изучении функции MeCP2 были выявлены белковые молекулы и комплексы, взаимодействие с которыми является необходимым при осуществлении некоторых функций данного белка. Недавно был обнаружен еще один из партненорво - ATRX, мутации в гене которого вызывают заболевание-альфа-талассемия. В данной статье показано, что MeCP2 может опосредованно связывать ATRX с гетерохроматиновыми участками перицентромерных районов хромосом. Локализация ATRX в гетерохроматиновых районах исчезает в клетках лишенных MeCP2. Введение точечных мутаций в ген Mecp2 приводит к диффузному распределению ATRX в ядре. Интересно, что клетки тканей (почки, сердце), количество MeCP2 в которых менее обильно чем в нейронах, демонстрируют принципиально иной характер зависимости распределения ATRX от взаимодействия с MeCP2. Таким образом, можно предположить, что совместная работа MeCP2 и ATRX важна в процессе нормального функционирования нейронов. На рис. Четыре типа точечных мутаций гена Mecp2, изменяющих локализацию ATRX. Текст статьи:
Сообщение в колонке новостей, раздел "Наука: общая и молекулярная биология" 05.03.2007 09:10 |
Echinosor Участник Город трёх революций |
2) ATRX - ген, участвующего в метилировании ДНК. Ассоциированн с болезнями, проявляющимися умственной отсталостью (у мальчиков в 3-5 раз чаще, чем у девочек), так же сцеплен с Х-хромосомой. Плюс проявляет своё влияние при острых нелимфобластных лейкозах. Совместная работа может быть и важна, но это слишком спорное заявление, в том смысле, что если рядом - не значит вместе. О механизмах геномной перестройки в процессе жизнедеятельности организма известно столько же, сколько о жизни на Марсе... не смотря н аобратный порядок в расстояниях.
|
guest: Павел IP-штамп: fr7.3m8GTc1JM гость |
|
ВЕРГЕР |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
watchesonline89 Постоянный участник |
|
« Предыдущая тема · Колонка новостей · Следующая тема » |