Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
MIG |
В связи с рекламмойц по телевизору принялся размышлять и подумал о некотрых вопросах. Обилие БАДов наводит на мысль об их упрощенной регистрации и последующим бум. сопровождении (типа лицензировании пр-ва и т.д.). Но мне не понятно: делаются то они на тех же заводах что и "обычные" лекарства? Должны соблюдаться те же сан. нормы при пр-ве субстанций и собственно ГЛФ... Может, я что-то не "догоняю"? |
CowDoc Постоянный участник Middle East |
З.Ы. Лично мой, негативный опыт общения с производителями БАДов в России. |
MIG |
И производятся они без регламентов и прочих норм? |
CowDoc Постоянный участник Middle East |
|
MIG |
(CowDoc) ... конечный этап, о котором я говорю, как раз и требует! Я собственно спрашивал о начальных этапах. Выходит, что если я собиру козьи какашки со склонов Алтая, и упакую их на площадях имеющих документы, то все будет хорошо?? |
Guest IP-штамп: frsRWsrHpohTU гость |
Для того чтобы начать производство Бадов денег надо меньше, их легче регистрировать, выпускать, контролировать качество(это огромная проблема). Но и доверия к ним меньше у специалистов. Когда надумаете, прозреете сколько нужно бумажек и столов пройти до окончательного этапа |
MIG |
(Guest) сколько нужно бумажек и столов пройти да, я в принципе, в курсе................... |
« Предыдущая тема · Лекиндустрия · Следующая тема » |