Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
watchesonline89 | Отправлен 26.12.2022 11:23 |
watchesbiz | Отправлен 20.11.2021 17:43 |
AmeliRain | Отправлен 13.07.2018 19:37 |
(MMM @ 13.07.2018 19:58) Так все что покрасилось АТ в таких непрокрашенных PI клетках, то должно быть снаружи. Ибо туда куда не прошел PI, АТ и подавно не пройдут. А на протоке это делать или на слайде это вопрос затрат труда, времени и наличия оборудования. Да именно так, осталось только продумать схему эксперимента и найти побольше информации про него. Проточная цитометрия может быть уже последующим этапом |
|
MMM | Отправлен 13.07.2018 18:58 |
Так все что покрасилось АТ в таких непрокрашенных PI клетках, то должно быть снаружи. Ибо туда куда не прошел PI, АТ и подавно не пройдут. А на протоке это делать или на слайде это вопрос затрат труда, времени и наличия оборудования. | |
AmeliRain | Отправлен 13.07.2018 18:06 |
(ship @ 13.07.2018 18:18) то есть знаете что иммунизировали на определенный эпитоп, но не знаете где он находится? мне кажется вам скорее надо на проточник и красить флуоресцентно меченными антителами. пометить можно самим. клетки не фиксируются. покрасилось - эпитоп на поверхности клетки, не красится или слабо - эпитоп в цитоплазме или мембране. и потом у вас просто клетки на покровном стекле то при иммунофлуоресценции сложно будет различить сигнал с поверхности и из цитоплазмы. если вы конечно не делате какие Super resolution microscopy Спасибо) |
|
ship | Отправлен 13.07.2018 17:18 |
то есть знаете что иммунизировали на определенный эпитоп, но не знаете где он находится? мне кажется вам скорее надо на проточник и красить флуоресцентно меченными антителами. пометить можно самим. клетки не фиксируются. покрасилось - эпитоп на поверхности клетки, не красится или слабо - эпитоп в цитоплазме или мембране. и потом у вас просто клетки на покровном стекле то при иммунофлуоресценции сложно будет различить сигнал с поверхности и из цитоплазмы. если вы конечно не делате какие Super resolution microscopy |
|
AmeliRain | Отправлен 13.07.2018 17:02 |
(ship @ 13.07.2018 14:41) а чем иммунизировали типа неизвестно? сомневаюсь что прям полноразмерным рекомбинантным белком, так как если он трансмембранный то получить его в чистом виде в количествах нужных для иммунизации кролика та еще задача Первичная структура полностью расшифрована* изучаем только пространственную. Конечно известно чем иммунизировали |
|
AmeliRain | Отправлен 13.07.2018 17:00 |
(ship @ 13.07.2018 14:41) а чем иммунизировали типа неизвестно? сомневаюсь что прям полноразмерным рекомбинантным белком, так как если он трансмембранный то получить его в чистом виде в количествах нужных для иммунизации кролика та еще задача Антитела к различным эпитопам. Структура белка ещё не описана, есть только биоинформатическая модель |
|
ship | Отправлен 13.07.2018 13:41 |
а чем иммунизировали типа неизвестно? сомневаюсь что прям полноразмерным рекомбинантным белком, так как если он трансмембранный то получить его в чистом виде в количествах нужных для иммунизации кролика та еще задача | |
MMM | Отправлен 13.07.2018 12:54 |
Ship , именно это они и хотят проверить. | |
Посмотреть тему (откроется в новом окне) | |