Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* мягкая гомогенизация тканей
ИнтерЛабСервис - передовые технологии молекулярной диагностики
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


 
Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! win
Постоянный участник
RU



 прочитанное сообщение 25.10.2006 12:52     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #1 множественное цитирование

Подскажите, пожалуйста, как можно мягко гомогенизировать ткань не применяя лизирующих ферментов? В итоге, в общем-то, нужно получить не столько сами клетки, сколько неизмененную биохимически межклеточную жидкость. По логике напрашиваются варианты: ультразвук (но тогда клеточные мембраны порушатся и получится смесь внутри- и вне-клеточного содержимого), центрифугирование (но тогда и белки внеклеточной жидкости осядут)...
Опыта нет, вот такие странные вопросы и возникают confused.gif
Спасибо, заранее.
Участник оффлайн! Дядя ФАКСер
Постоянный участник
Nothern Maccaronia, Ticinum



 прочитанное сообщение 25.10.2006 14:59     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail  ICQ
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #2 множественное цитирование

Какие ткани гомогенизируются то? При любой гомогенизации механической часть клеток обязательно разрушится.

Что же до белков, то если отцентрифугируете на малой скорости- то белки не осядут.
Участник оффлайн! Tom1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 25.10.2006 15:25     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #3 множественное цитирование

1. В самом деле какая ткань????
2. Что такое межклеточная жидкость????
3. Из какого конкретно конпартмента клеки Вам нужен екстракт?????
4. ИМхо ультразвук это слишком для "мягкого" гомогенизирования....
Участник оффлайн! win
Постоянный участник
RU



 прочитанное сообщение 25.10.2006 17:21     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #4 множественное цитирование

Изучаю распределение разных вариантов Пегилированного Полиэтиленамина (как трансфекционного реагента) в тканях. Мечу РНК-дуплексы радиоактивным фосфором, формирую siRNA-PEG/PEI комплексы, инъецирую внутривенно мышам, через час разбираю мышей по частям (кровь, легкие, печень, почки, панкреас, мышцы, мозг.. (кости не трогаю, хотя тоже интересно)), пытаюсь эти части взвесить, выделяю из них РНК (иначе сигнал от радиоактивных нуклеотидов все портит), форез, блоттинг... жуть, короче. Да и на каждом шагу вранья прибавлаетя. Дык вот, в древней литературе нашла описание In vitro метода решения этой проблемы. Принцип метода - типа диализа между плазмой и межтканевой жидкостью. Интересуемое в-во растворено в плазме. Мембрана симулирует гемо-тканевой барьер. Нашла даже схему аппарата. Но вот ткани мышиные должны быть очень нежно гомогенизированы, т.к. внутриклеточное содержимое не должно сильно исказить ситуацию. Поэтому,
1. Ткани - разные, но мягкие.
2. Межклеточная жидкость - это та среда, которая,в физиологическом смысле, между плазмой и внутриклеточной жидкостью. Понятно, что такую "жидкость" в чистом виде и нужном количестве получить нельзя. Но хоть в каком-то приближении..
3. Дык вот как раз не из клетки.
4. УЗ поэтому и приходит в голову, что может позволит минимально порушить клетки.
Я, вообще, понимаю всю "приблизительность" такого метода. Но если его результаты будут напоминать результаты моих in vivo упражнений - это будет более чем хорошо.
Участник оффлайн! vb
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 26.10.2006 08:00     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #5 множественное цитирование

межклеточная жидкость по составу, в основном, совпадает с экссудатом или транссудатом. то есть вам нужно предвариельно стимулировать образование экссудата, а потом тупо отсосать его.
гениальная идея?
Участник оффлайн! win
Постоянный участник
RU



 прочитанное сообщение 26.10.2006 12:03     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #6 множественное цитирование

Гениальная.
Только не понятно как это сделать... Может после легкой гомогенизации, поместить все в гипетонический раствор, потом аккуратно отцентрифугировать, и развести супернатант дистиллятом до физиологического состояния... М? Или замысловато слишком...
Участник оффлайн! Tom1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 26.10.2006 15:23     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #7 множественное цитирование

Примерно в том же направлении думал только имхо не надо гомогенизировать а простко сделать что-то наподобие перфузии просто "закачать" в ограм скажем физраствор, а потом хорошо отфуговать.....
Участник оффлайн! vb
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 27.10.2006 06:28     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #8 множественное цитирование

(win @ 26.10.2006 10:03)
Ссылка на исходное сообщение  Гениальная.
Только не понятно как это сделать...

ну это второй вопрос. я тут креативом занимаюсь, мне некогда о всяких мелочах думать lol.gif .

перечитав вопрос я понял, что ничего не понял. дак че хочется-то - межтканевой жидкости или смоделировать систему плазма-барьер-межтканевая жидкость?
если первое, то с хирургами проконсультируйтесь, как сделатьполость и стимулировать выделение экссудата.
Участник оффлайн! win
Постоянный участник
RU



 прочитанное сообщение 27.10.2006 12:28     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #9 множественное цитирование

Я и так хирург, правда в героическом прошлом. Поэтому, наверно, с креативом вечно напряг...
А если серьезно, да, нужно именно смоделировать In vitro систему "плазма-барьер-межклеточная жидкость" и сравнить скорости диффузии некого в-ва через этот барьер в разные межтканевые жидкости, точнее в межклеточные жидкости, полученные из разных тканей. Ну дык вот, поэтому, нужно эти жидкости как-то получить.. (Мне кажется, получить их из образцов траней должно быть проще, чем делать в мышиных органах in vivo полости...)
Или такая система может и без обтазцов межклеточной жидкости существовать?
Спасибо, заранее, за любые предложения.
guest: Prof. Morkovkin
IP-штамп: frA7696xa9aG6
гость



 прочитанное сообщение 18.03.2007 00:00     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #10 множественное цитирование

Думаю, что центрифугирование и трипсинизация тканей Вам не помогут, даже навредят smile.gif
Придется осваивать микротомную технику, окрашивание гистологических срезов, парафинизацию, окрашивание биоптатов меченными АТ-ми... В общем, иммуногистохимию... Где-то встречал методику использования рентгеновских пленок для иммуногистохимии, точнее, для siRNA-PEG/PEI.
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  18.03.2007 07:34     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #11 множественное цитирование

http://www.precellys.com/en/technical_info...n/precellys_48/
Участник оффлайн! vadimchik152a
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 06.09.2022 21:24     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #12 множественное цитирование

Равным образом сложившаяся ситуация ни коим образом не позволяет оценить значение соответствующих моделей активизации. https://experiment.com/users/vvladimir62w0
Участник оффлайн! Ufa1688
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  14.09.2022 21:30     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #13 множественное цитирование

Russian industry has ufa1688 been hamstrung by ดรีมเกมส์ Western sanctions. Russian arms ufabet เข้า สู่ระบบ depots have already aff 1688 been raided to replace earlier หวยปิงปอง losses. And while large numbers หวยลาว of arms may remain in those ICONIC depots, they are likely old KA Gaming and in need of repair or refurbishment FC Slot said Jakub Janovsky, a military analyst who หารายได้เสริม contributes to the Oryx blog.
Участник оффлайн! vadimchik152a
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 05.10.2022 01:18     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #14 множественное цитирование

Не следует, однако, забывать, что новая модель организационной деятельности способствует подготовке и реализации системы массового участия. https://www.paediko.de/profile/andrej82h/profile
Участник оффлайн! Ufa1688
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  06.03.2023 08:21     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #15 множественное цитирование

Greece has ปั่นสล็อต a poor record of railway passenger เกมสล็อต safety compared with other countries สูตรสล็อต in Europe, recording the highest ทาง เข้า ufabet railway fatality rate per million ufabet vip train kilometers from 2018 to 2020 ทาง เข้า ufabet มือ ถือ among 28 nations แฮนดิแคป คือ on the continent, according 123goal to a 2022 report from nigoal123 the European Union Agency app aff1688 for Railways.

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 29.03.24 05:15
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft