Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* Методы -- comments to a permanent page of the site --
ИнтерЛабСервис - передовые технологии молекулярной диагностики
Тема связана с: Методы
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! anna.exe




 прочитанное сообщение 24.02.2008 04:07     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

Коллеги, занимаюсь культурой эндотелиальных клеток. По каким-то причинам клетки при выделении отказываются сползать на коллаген. Подскажите с чем это может быть связано. confused.gif
Гость
IP-штамп: frG0ojMOCfpyU
гость



 прочитанное сообщение 25.02.2008 13:42     Сообщение для модератора       

всем привет!кто нибудь знает методы Бредфорда,Сушки и ультрафильтрации хромотографии че-то я тут не нашла
Гость
IP-штамп: frGqyYT8IU7LU
гость



 прочитанное сообщение 25.02.2008 19:43     Сообщение для модератора       

Уважаемый гость, который че-то здесь не нашел. Что именно вы хотите узнать? Как высушить и проультрафильтровать хроматографию, что ли? Измерение концентрации белка по Брэдфорду - здесь: http://www.molbiol.ru/protocol/17_18.html

PS: В правильно сформулированном вопросе - половина ответа.

PPS: Поиск рулит.
Участник оффлайн! Ig Lebedev
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 05.03.2008 11:48     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

Уважаемые коллеги,
подскажите, пожалуйста, где можно
купить РНК для проточника
RNase A
Type I-AS
кат номер R 5503

Спасибо!
Участник оффлайн! Ербол




 прочитанное сообщение 27.03.2008 16:49     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

Уважаемые коллеги,
подскажите, пожалуйста где достать методику определение константу седиментации вируса
Гость
IP-штамп: frRnK5cDShM8A
гость



 прочитанное сообщение 23.04.2008 22:11     Сообщение для модератора       

Дайте, пожалуйста, информацию о храниении и использовании реактивов для ПЦР: что, как и сколько можно размораживать/замораживать и как долго держать в тепле: полимеразу (знаю, что нельзя доставать из морозильника, но если все же приходтся), dNTP, магний, буфер...
Спасибо.
Ъ
IP-штамп: frSMNcAkVlNuk
гость



 прочитанное сообщение 24.04.2008 23:05     Сообщение для модератора       

wink.gif
(Гость @ 23.04.2008 21:11)
Ссылка на исходное сообщение  Дайте, пожалуйста, информацию о храниении и использовании реактивов для ПЦР: что, как и сколько можно размораживать/замораживать и как долго держать в тепле: полимеразу (знаю, что нельзя доставать из морозильника, но если все же приходтся), dNTP, магний, буфер...
Спасибо.

Все зависит от качества исходных компонентов. Чем меньше замор-размор., тем лучше и поэтому нужно максимально АЛИКВОТИРОВАТЬ растворы. А еще лучше вообще не замораживать и держать при 4 град. Я сам обхожусь и без холодильника ... shuffle.gif cool.gif
Участник оффлайн! Grumeza Radu
Участник
Limburg, Belgium



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  02.05.2008 01:37     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Checking DNA labeling (dot blots), digoxigenin & biotin

1. Dilute the labeling DNA as follow:
a. 1µl DNA + 19 µk MQ
b. 1µl DNA + 9µl MQ
2. Mark the Hybond N+ membrane with pencil to indicate the position of the DNA probes to be tested. Leave about 1cm between each position. Include a place for 1 X TE as a control
3. Load 1µl of each DNA probe (and 1X TE control) onto membrane
4. Leave to dry for 1h at 80C
5. Place membrane in buffer 1 (0.1 Tris-HCl, 0.15 M NaCl, ph 7.5)
6. Incubate 30 min in buffer 2 (0.5 % blocking reagent in buffer 1), shake gently
7. Drain membrane slightly and distribute 5 ml of the anti-DIG – AP, streptavidin-AP solution over the membrane (1:5000 = 150 mU/ml. 1µl in 5 ml buffer 2)
8. Incubate the membrane at 37C for 30 min
9. Wash the membrane in buffer 1 for 3x5 min
10. Transfer membrane to buffer 3 (0.1 M Tris ph 7.5, 0.1 M NaCl, 0.1 M Mg Cl2) for 2 min
11. Add 22 µl NBT to 5 ml buffer 3 and mix gently
12. Add 16.5 l BCIP to the NBT solution and mix gently
13. Add 5 ml NBT/BCIP detection reagents and leave for 5-10 min. in the dark to fully develop the color
14. Wash the membrane in water and air dry
Участник оффлайн! Dinok




 прочитанное сообщение 02.05.2008 18:07     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

как можно самим приготовить формальдегид?
Участник оффлайн! Крыска
Участник



 прочитанное сообщение 05.05.2008 11:55     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

(Dinok @ 02.05.2008 18:07)
Ссылка на исходное сообщение  как можно самим приготовить формальдегид?

Теоретически можно окислить метанол чем-нить типа оксида железа...
Но не проще ли просто купить
Гость
IP-штамп: frlnAsDr.5x7A
гость



 прочитанное сообщение 12.05.2008 13:33     Сообщение для модератора       

Люди!!!кто-нибудь выделял липопротеины низкой плотности,дайте намек али ссылку на методику!!пжааааалста!
Гость
IP-штамп: frHWt7eplAB5c
гость



 прочитанное сообщение 12.05.2008 13:44     Сообщение для модератора       

{{Elena_ /18.03.2007 20:06/
(lkorochkin @ 06.09.2006 01:42)
У меня есть методика получения культур клеток фибробластов зародыша ципленка.}}}}


Еlena, ты не могла бы прислать эту методику на мой мэйл, пожалуйста, grif-rent@rambler.ru
заранее спасибо.
Гость
IP-штамп: fru0jQT4aQFAE
гость



 прочитанное сообщение 03.06.2008 10:10     Сообщение для модератора       

подскажите, пожайлуста,состав буфера для проточной цитометрии растительных тканей
Участник оффлайн! taniasm




 прочитанное сообщение 17.06.2008 16:04     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

Скажите, пожалуйста, где достать методику по определению содержания диаминопимелиновой кислоты у актиномицетов. очень надо!
Гость
IP-штамп: frGuNhY92e8Pc
гость



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  18.06.2008 11:25     Сообщение для модератора       

Glupiy vopros - kolonka 10/30 chto znachit? Spasibo.
Guest
IP-штамп: frdsQJwk7r3sc
гость



 прочитанное сообщение 19.06.2008 16:26     Сообщение для модератора       

Подскажите, пожалуйста, как собирать и хранить кровь в полевых условиях (в теч. 1-4 недель, заморозка невозможна), для дальнейшего выделения ДНК. Никак не могу найти конкретных методов!
Ъ
IP-штамп: frNwv0U1khjS.
гость



 прочитанное сообщение 19.06.2008 17:52     Сообщение для модератора       

(Guest @ 19.06.2008 15:26)
Ссылка на исходное сообщение  Подскажите, пожалуйста, как собирать и хранить кровь в полевых условиях (в теч. 1-4 недель, заморозка невозможна), для дальнейшего выделения ДНК. Никак не могу найти конкретных методов!

Выбор способа хранения крови в полевых условиях, как ни странно, зависит от предстоящего метода выделения ДНК да и от решаемых задач... umnik.gif Мне понравилось сушить образцы крови на фильтровальной бумаге (пару часов на воздухе, но не на солцепеке no.gif , и в Зиплок-пакет) и выделять ДНК спокойно в лабе стандартным китом. Бумагу рекомендую предварительно пропитать ЭДТА.
Участник оффлайн! Annika
Участник



 прочитанное сообщение 25.06.2008 17:54     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

Доброго времени суток!!
Подскажите, пожалуйста, методу выделения головного нервного ганглия Drosophila melanogaster из куколки (для приготовления препаратов), либо методу приготовления гистологических срезов - если это вообще делают с куколками...
По-идее, нервная система гистолизу не подвергается...
Участник оффлайн! kostroma




 прочитанное сообщение 02.07.2008 14:02     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста методику приготовления компетентных клеток дрожжей K.lactis для электропорации. Спасибо.
Участник оффлайн! Alelle
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 08.07.2008 19:45     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

Коллеги, подскажите, пожалуйста, методику получения экстрактов РАСТЕНИЙ для опреедления содержания нитритов реактивом Грисса (Sigma). Кто знает, ответьте, будте добры, на alelle@online.ua
Гость
IP-штамп: fr0Z0l8Lk2e9g
гость



 прочитанное сообщение 31.07.2008 05:20     Сообщение для модератора       

Кто-нибудь определял резус фактор ПЦР-ом, ДНК из хориона?
Участник оффлайн! vetdoctor.80




 прочитанное сообщение 21.08.2008 14:13     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

Люди помогите с электрофорезо мочи, он у нас не проходит!!!!У нас вет врачей!! Если у кого-нибудь есть данные по этому или книги подскажите где это можно найти!!!! Заренее очень благодарна
Доктор Хаус
IP-штамп: frCCxagoxzeik
гость



 прочитанное сообщение 21.08.2008 22:18     Сообщение для модератора       

(vetdoctor.80 @ 21.08.2008 13:13)
Ссылка на исходное сообщение  Люди помогите с электрофорезо мочи, он у нас не проходит!!!!



Сробно отрубайте электричество!
Гость
IP-штамп: frCJsU5Jrwpcs
гость



 прочитанное сообщение 28.08.2008 12:10     Сообщение для модератора       

подскажите пожалуйста точную методику очистки асцитной жидкости (или сыворотки)с помощью афинной хроматографии. В наличии есть бром-циан сефароза. Буду благодарен!
guest: ммм
IP-штамп: frwHRv5zEzGDY
гость



 прочитанное сообщение 28.08.2008 15:33     Сообщение для модератора       

--подскажите пожалуйста точную методику очистки асцитной жидкости (или сыворотки)с помощью афинной хроматографии. В наличии есть бром-циан сефароза. Буду благодарен!

Идите на сайт амершам GE. И скачайте мануалсы на бром-циан сефарозу, и на Hi-Trap белок G. Затем купите этот самый белок G, пришейте его на бром-циан сефарозу(согласно протоколу) и далее используйте протокол для Hi-Trap, но не надо продавливать шприцами, а просто сделать бэч или колонку и промывать(прокапывать). Так вы и получите чистые антитела из асцита, если конечно они того типа, что связываются с белком G. Вместо белка G можно использовать антиген, или антитела против выших моноклонов.
Guest
IP-штамп: frCf1RO.anJag
гость



 прочитанное сообщение 08.09.2008 09:19     Сообщение для модератора       

(Гость @ 03.03.2006 20:41)
Ссылка на исходное сообщение  Парочка вопросов по белковой химии, имеющих, можно сказать, "жизненно важное" для "дисера" значение:
Люди! Встречал ли кто-нибудь методику экстракции белков бактериального s-слоя, не разрушающую саму клетку (клеточную стенку, внешнюю мембрану и т.д.)?
А также методику отделения полисахаридной части гликопротеина от непосредственно белковой?
 
Всем, кто поможет - заранее большущее спасибо!


ГАГ (гликозаминогликаны) снимаются с белка кора в ПГ (протеогликанах) с помощью бор гидрида.
Если надо могу посмотреть методику.
Участник оффлайн! Apon




 прочитанное сообщение 23.09.2008 15:04     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

Большая просьба подсказать метод определения общего метилирования ДНК!!!
Участник оффлайн! Марина Тихонова

Ростов-на-Дону



 прочитанное сообщение 25.09.2008 15:36     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, где в интернете можно найти литературу (книги, статьи на русском или английском) по методам изучения клеток. Интересуют общие описания методов. Спасибо.
Участник оффлайн! Арва




 прочитанное сообщение 09.10.2008 11:58     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

здравствуйте! может кто-нибудь поделиться новой методикой определения ингибитора трипсина? Заранее спасибо!
Участник оффлайн! Kosta

Piter-Bern



 прочитанное сообщение 20.11.2008 17:37     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

А есть где тема про трансфекцию? Протоколы с трансфекциями простые и изестны, но есть много мелких нюансов, которые хотелось бы обсудить.
Yuri K
IP-штамп: frbSxBL61s/9I
гость



 прочитанное сообщение 20.11.2008 19:29     Сообщение для модератора       

(Dinok @ 02.05.2008 17:07)
Ссылка на исходное сообщение  как можно самим приготовить формальдегид?

Paraformaldehyde can be depolymerized to formaldehyde gas by dry heating and to formaldehyde solution by water in the presence of alkali or heat. The very pure formaldehyde solutions obtained in this way are used as a fixative for microscopy and histology.

http://en.wikipedia.org/wiki/Paraformaldehyde
Yuri K
IP-штамп: frbSxBL61s/9I
гость



 прочитанное сообщение 20.11.2008 19:30     Сообщение для модератора       

(Крыска @ 05.05.2008 10:55)
Ссылка на исходное сообщение  Теоретически можно окислить метанол чем-нить типа оксида железа...
Но не проще ли просто купить

LOL
Гость
IP-штамп: fr2RYE4Thb8SQ
гость



 прочитанное сообщение 22.11.2008 14:56     Сообщение для модератора       

Уважаемые коллеги!Может кто-нибудь подскажет,в чем может быть причина того, что при высеве на среду с X-gal и IPTG все штаммы получаются бледно-голубыми и отобрать тот, который может нести вставку практически невозможно. Клонирование проводилось в pUC18.Заранее благодарю!
Гость
IP-штамп: frTlWdNmzlEpc
гость



 прочитанное сообщение 25.11.2008 15:58     Сообщение для модератора       

Здравствуйте!Не подскажет мне кто-нибудь как определяют длительность стадий клеточного цикла?И вообще может ли это время быть абсолютным(не зависеть от параметров эксперимента)?
Гость
IP-штамп: frDQwa9k7riYg
гость



 прочитанное сообщение 27.11.2008 16:52     Сообщение для модератора       

кто нибудь ставил гибридизацию с теломерной ДНК? раскажите условия (Саузерн)
guest: ммм
IP-штамп: frwHRv5zEzGDY
гость



 прочитанное сообщение 27.11.2008 20:05     Сообщение для модератора       

--кто нибудь ставил гибридизацию с теломерной ДНК? раскажите условия (Саузерн)

Условия стандартные по Маниатису, ничего специального не надо. Если конечно теломер не очень длинный(тогда пульс форез). Ну TRF надо получить( лучше парочкой мелкощепящиих рестриктаз)
Участник оффлайн! иван псоф




 прочитанное сообщение 27.11.2008 20:41     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Вопрос
Влияет ли конденсат на молярность ?

И стоит ли его "принудительно" стряхивать...
Что-то сомнения замучили.. confused.gif smile.gif
Гость
IP-штамп: frS2ZPa80S2Ug
гость



 прочитанное сообщение 03.12.2008 22:20     Сообщение для модератора       

у кого-нибудь есть методика полярографии для бактерии?
guest: гость
IP-штамп: frSrA/q9KZ6P2
гость



 прочитанное сообщение 04.12.2008 12:38     Сообщение для модератора       

>Влияет ли конденсат на молярность ?

Однозначно. Если есть конденсат всегда сначала чуток крутануть надо.
Гость
IP-штамп: frFRDR.dxMo.Y
гость



 прочитанное сообщение 20.12.2008 19:55     Сообщение для модератора       

Добрый день!

Прошу подсказать где можно найти информацию о методике получения полностью человеческих моноклональных антител на бактериях/лаб.животных.

Спасибо!

Илья
pirogovkatim@mail.ru
Гость
IP-штамп: fr5f6bHxeZhk2
гость



 прочитанное сообщение 23.12.2008 21:30     Сообщение для модератора       

как определить раствор гликопротеина
Участник оффлайн! Privalov

Москва, Санкт-Петербург



 прочитанное сообщение 17.01.2009 17:43     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

Здравствуйте!
Буду бесконечно рада любой информации, касающейся определения активности NK клеток и определения содержания внутриклеточных цитокинов методом проточной цитофлуорометрии.
Спасибо!
Гость
IP-штамп: frZJumV8GFMpU
гость



 прочитанное сообщение 22.01.2009 22:04     Сообщение для модератора       

Здравствуйте.
Помогите, пожалуйста, найти какую-либо информацию на тему "Выделение генов: синтез комплиментарной ДНК, блот-гибридизация".
Заранее очень благодарна:))
Участник оффлайн! Anjuta




 прочитанное сообщение 04.02.2009 10:45     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

Хотела бы спросить тех кто работал с 3 нитропропионовой кислотой (3NP).
Мне нужно сделать transtympanic injection во внутрь уха мышам, но я не знаю какую концентрацию нужно исползовать, посколько в больших дозах и концентрации 3NP токсичен?

Заранее спасибо
Гость
IP-штамп: fr4MbcymAiCcU
гость



 прочитанное сообщение 05.02.2009 20:01     Сообщение для модератора       

прикольно тутаааа)))))))))0
guest: Маська
IP-штамп: fr4MbcymAiCcU
гость



 прочитанное сообщение 05.02.2009 20:04     Сообщение для модератора       

а кто-нибудь знает про вирус герпеса человека 6-го типа?если у кого че завалялось,то ПОЖАЛУЙСТА,пришлите это сюда-korolevka-mur@mail.ru/vyt bynthtcyf?d xfcnyjcnb lbfuyjcnbrf/// rolleyes.gif mol.gif
Участник оффлайн! konst07




 прочитанное сообщение 07.02.2009 04:12     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

этот герпес просто шестерка
Участник оффлайн! RJ Dio
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 07.02.2009 22:42     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

(Гость @ 22.11.2008 14:56)
Ссылка на исходное сообщение  Уважаемые коллеги!Может кто-нибудь подскажет,в чем может быть причина того, что при высеве на среду с X-gal  и IPTG все штаммы получаются бледно-голубыми и отобрать тот, который может нести вставку практически невозможно. Клонирование проводилось в pUC18.Заранее благодарю!

так не бывает, у Вас что-то с реактивами. Все стандартные штаммы типа XL1, DH5 alpha, HB, Sure, JM и прочее вполне годны для бело-голубой селекции. Надо по очереди сменить все реактивы. А может, вы сильно в горячий агар льете X-gal, он у Вас валится? Или исходно того-с? Смените прежде всего его, родимого
Участник оффлайн! Ethidium




 прочитанное сообщение 10.02.2009 14:58     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail

Привет всем!
Огромная просьба: подскажите пожалуйста метод оценки пролиферационной активности пула клеток семенников (для ленейных мышей). Заранее спасибо.
Гость
IP-штамп: frEjamc8y.q8g
гость



 прочитанное сообщение 11.02.2009 09:01     Сообщение для модератора       

Коллеги здравствуйте! Не подскажете методики синтеза коньюгатов антибиотиков (для иммунизации)

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 24.03.17 03:05
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft