 * |   |
|
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда |  Zbio-wikiNG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: |
|
Правила
* Методы -- comments to a permanent page of the site --
Тема связана с: Методы
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.
   |
 anna.exe |
 24.02.2008 04:07
|
|
Гость IP-штамп: frG0ojMOCfpyU гость |
25.02.2008 13:42
|
|
Гость IP-штамп: frGqyYT8IU7LU гость |
25.02.2008 19:43
PS: В правильно сформулированном вопросе - половина ответа. PPS: Поиск рулит. |
|
Ig Lebedev Постоянный участник |
05.03.2008 11:48
подскажите, пожалуйста, где можно купить РНК для проточника RNase A Type I-AS кат номер R 5503 Спасибо! |
|
Ербол |
27.03.2008 16:49
подскажите, пожалуйста где достать методику определение константу седиментации вируса |
|
Гость IP-штамп: frRnK5cDShM8A гость |
23.04.2008 22:11
Спасибо. |
|
Ъ IP-штамп: frSMNcAkVlNuk гость |
24.04.2008 23:05
 (Гость @ 23.04.2008 21:11)  Дайте, пожалуйста, информацию о храниении и использовании реактивов для ПЦР: что, как и сколько можно размораживать/замораживать и как долго держать в тепле: полимеразу (знаю, что нельзя доставать из морозильника, но если все же приходтся), dNTP, магний, буфер...Спасибо. Все зависит от качества исходных компонентов. Чем меньше замор-размор., тем лучше и поэтому нужно максимально АЛИКВОТИРОВАТЬ растворы. А еще лучше вообще не замораживать и держать при 4 град. Я сам обхожусь и без холодильника ...  
|
|
Grumeza Radu Участник Limburg, Belgium |
 02.05.2008 01:37
1. Dilute the labeling DNA as follow: a. 1µl DNA + 19 µk MQ b. 1µl DNA + 9µl MQ 2. Mark the Hybond N+ membrane with pencil to indicate the position of the DNA probes to be tested. Leave about 1cm between each position. Include a place for 1 X TE as a control 3. Load 1µl of each DNA probe (and 1X TE control) onto membrane 4. Leave to dry for 1h at 80C 5. Place membrane in buffer 1 (0.1 Tris-HCl, 0.15 M NaCl, ph 7.5) 6. Incubate 30 min in buffer 2 (0.5 % blocking reagent in buffer 1), shake gently 7. Drain membrane slightly and distribute 5 ml of the anti-DIG – AP, streptavidin-AP solution over the membrane (1:5000 = 150 mU/ml. 1µl in 5 ml buffer 2) 8. Incubate the membrane at 37C for 30 min 9. Wash the membrane in buffer 1 for 3x5 min 10. Transfer membrane to buffer 3 (0.1 M Tris ph 7.5, 0.1 M NaCl, 0.1 M Mg Cl2) for 2 min 11. Add 22 µl NBT to 5 ml buffer 3 and mix gently 12. Add 16.5 l BCIP to the NBT solution and mix gently 13. Add 5 ml NBT/BCIP detection reagents and leave for 5-10 min. in the dark to fully develop the color 14. Wash the membrane in water and air dry |
|
Dinok |
02.05.2008 18:07
|
|
Крыска Участник |
05.05.2008 11:55
(Dinok @ 02.05.2008 18:07) как можно самим приготовить формальдегид?Теоретически можно окислить метанол чем-нить типа оксида железа... Но не проще ли просто купить |
|
Гость IP-штамп: frlnAsDr.5x7A гость |
12.05.2008 13:33
|
|
Гость IP-штамп: frHWt7eplAB5c гость |
12.05.2008 13:44
(lkorochkin @ 06.09.2006 01:42) У меня есть методика получения культур клеток фибробластов зародыша ципленка.}}}} Еlena, ты не могла бы прислать эту методику на мой мэйл, пожалуйста, grif-rent@rambler.ru заранее спасибо. |
|
Гость IP-штамп: fru0jQT4aQFAE гость |
03.06.2008 10:10
|
|
taniasm |
17.06.2008 16:04
|
|
Гость IP-штамп: frGuNhY92e8Pc гость |
18.06.2008 11:25
|
|
Guest IP-штамп: frdsQJwk7r3sc гость |
19.06.2008 16:26
|
|
Ъ IP-штамп: frNwv0U1khjS. гость |
19.06.2008 17:52
(Guest @ 19.06.2008 15:26) Подскажите, пожалуйста, как собирать и хранить кровь в полевых условиях (в теч. 1-4 недель, заморозка невозможна), для дальнейшего выделения ДНК. Никак не могу найти конкретных методов!Выбор способа хранения крови в полевых условиях, как ни странно, зависит от предстоящего метода выделения ДНК да и от решаемых задач...  Мне понравилось сушить образцы крови на фильтровальной бумаге (пару часов на воздухе, но не на солцепеке  , и в Зиплок-пакет) и выделять ДНК спокойно в лабе стандартным китом. Бумагу рекомендую предварительно пропитать ЭДТА.
|
|
Annika Участник |
25.06.2008 17:54
Подскажите, пожалуйста, методу выделения головного нервного ганглия Drosophila melanogaster из куколки (для приготовления препаратов), либо методу приготовления гистологических срезов - если это вообще делают с куколками... По-идее, нервная система гистолизу не подвергается... |
|
kostroma |
02.07.2008 14:02
|
|
Alelle Постоянный участник |
08.07.2008 19:45
|
|
Гость IP-штамп: fr0Z0l8Lk2e9g гость |
31.07.2008 05:20
|
|
vetdoctor.80 |
21.08.2008 14:13
|
|
Доктор Хаус IP-штамп: frCCxagoxzeik гость |
21.08.2008 22:18
(vetdoctor.80 @ 21.08.2008 13:13) Люди помогите с электрофорезо мочи, он у нас не проходит!!!!Сробно отрубайте электричество! |
|
Гость IP-штамп: frCJsU5Jrwpcs гость |
28.08.2008 12:10
|
|
guest: ммм IP-штамп: frwHRv5zEzGDY гость |
28.08.2008 15:33
Идите на сайт амершам GE. И скачайте мануалсы на бром-циан сефарозу, и на Hi-Trap белок G. Затем купите этот самый белок G, пришейте его на бром-циан сефарозу(согласно протоколу) и далее используйте протокол для Hi-Trap, но не надо продавливать шприцами, а просто сделать бэч или колонку и промывать(прокапывать). Так вы и получите чистые антитела из асцита, если конечно они того типа, что связываются с белком G. Вместо белка G можно использовать антиген, или антитела против выших моноклонов. |
|
Guest IP-штамп: frCf1RO.anJag гость |
08.09.2008 09:19
(Гость @ 03.03.2006 20:41) Парочка вопросов по белковой химии, имеющих, можно сказать, "жизненно важное" для "дисера" значение:Люди! Встречал ли кто-нибудь методику экстракции белков бактериального s-слоя, не разрушающую саму клетку (клеточную стенку, внешнюю мембрану и т.д.)? А также методику отделения полисахаридной части гликопротеина от непосредственно белковой? Всем, кто поможет - заранее большущее спасибо! ГАГ (гликозаминогликаны) снимаются с белка кора в ПГ (протеогликанах) с помощью бор гидрида. Если надо могу посмотреть методику. |
|
Apon |
23.09.2008 15:04
|
|
Марина Тихонова Ростов-на-Дону |
25.09.2008 15:36
|
|
Арва |
09.10.2008 11:58
|
|
Kosta Piter-Bern |
20.11.2008 17:37
|
|
Yuri K IP-штамп: frbSxBL61s/9I гость |
20.11.2008 19:29
(Dinok @ 02.05.2008 17:07) как можно самим приготовить формальдегид?Paraformaldehyde can be depolymerized to formaldehyde gas by dry heating and to formaldehyde solution by water in the presence of alkali or heat. The very pure formaldehyde solutions obtained in this way are used as a fixative for microscopy and histology. |
|
Yuri K IP-штамп: frbSxBL61s/9I гость |
20.11.2008 19:30
(Крыска @ 05.05.2008 10:55) Теоретически можно окислить метанол чем-нить типа оксида железа...Но не проще ли просто купить LOL |
|
Гость IP-штамп: fr2RYE4Thb8SQ гость |
22.11.2008 14:56
|
|
Гость IP-штамп: frTlWdNmzlEpc гость |
25.11.2008 15:58
|
|
Гость IP-штамп: frDQwa9k7riYg гость |
27.11.2008 16:52
|
|
guest: ммм IP-штамп: frwHRv5zEzGDY гость |
27.11.2008 20:05
Условия стандартные по Маниатису, ничего специального не надо. Если конечно теломер не очень длинный(тогда пульс форез). Ну TRF надо получить( лучше парочкой мелкощепящиих рестриктаз) |
|
иван псоф |
27.11.2008 20:41
И стоит ли его "принудительно" стряхивать... Что-то сомнения замучили.. 
|
|
Гость IP-штамп: frS2ZPa80S2Ug гость |
03.12.2008 22:20
|
|
guest: гость IP-штамп: frSrA/q9KZ6P2 гость |
04.12.2008 12:38
Однозначно. Если есть конденсат всегда сначала чуток крутануть надо. |
|
Гость IP-штамп: frFRDR.dxMo.Y гость |
20.12.2008 19:55
Прошу подсказать где можно найти информацию о методике получения полностью человеческих моноклональных антител на бактериях/лаб.животных. Спасибо! Илья pirogovkatim@mail.ru |
|
Гость IP-штамп: fr5f6bHxeZhk2 гость |
23.12.2008 21:30
|
|
Privalov Москва, Санкт-Петербург |
17.01.2009 17:43
Буду бесконечно рада любой информации, касающейся определения активности NK клеток и определения содержания внутриклеточных цитокинов методом проточной цитофлуорометрии. Спасибо! |
|
Гость IP-штамп: frZJumV8GFMpU гость |
22.01.2009 22:04
Помогите, пожалуйста, найти какую-либо информацию на тему "Выделение генов: синтез комплиментарной ДНК, блот-гибридизация". Заранее очень благодарна:)) |
|
Anjuta |
04.02.2009 10:45
Мне нужно сделать transtympanic injection во внутрь уха мышам, но я не знаю какую концентрацию нужно исползовать, посколько в больших дозах и концентрации 3NP токсичен? Заранее спасибо |
|
Гость IP-штамп: fr4MbcymAiCcU гость |
05.02.2009 20:01
|
|
guest: Маська IP-штамп: fr4MbcymAiCcU гость |
05.02.2009 20:04
 
|
|
konst07 |
07.02.2009 04:12
|
|
RJ Dio Постоянный участник |
07.02.2009 22:42
(Гость @ 22.11.2008 14:56) Уважаемые коллеги!Может кто-нибудь подскажет,в чем может быть причина того, что при высеве на среду с X-gal и IPTG все штаммы получаются бледно-голубыми и отобрать тот, который может нести вставку практически невозможно. Клонирование проводилось в pUC18.Заранее благодарю!так не бывает, у Вас что-то с реактивами. Все стандартные штаммы типа XL1, DH5 alpha, HB, Sure, JM и прочее вполне годны для бело-голубой селекции. Надо по очереди сменить все реактивы. А может, вы сильно в горячий агар льете X-gal, он у Вас валится? Или исходно того-с? Смените прежде всего его, родимого |
|
Ethidium |
10.02.2009 14:58
Огромная просьба: подскажите пожалуйста метод оценки пролиферационной активности пула клеток семенников (для ленейных мышей). Заранее спасибо. |
|
Гость IP-штамп: frEjamc8y.q8g гость |
11.02.2009 09:01
|
| « Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема » |
 |
· Викимарт - все интернет-магазины в одном месте · Доска объявлений Board.com.ua ·
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---
Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Powered by Invision Power Board(Trial) v2.0.0 © 2024 IPS, Inc.