Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* Лигирование -- comments to a permanent page of the site --
ИнтерЛабСервис - передовые технологии молекулярной диагностики
Тема связана с: Лигирование
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! Forum robot
Постоянный участник
на сервере в Москве



 прочитанное сообщение 18.07.2005 22:59     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #1 множественное цитирование

Свойства и параметры лигазной реакции. Дефосфорилирование, возможность проведения реакции в рестрикционном буфере. Оптимальное соотношение вектор:вставка. Вещества, ускоряющие лигирование.
Гость
IP-штамп: frYFKPXNgytn6
гость



 прочитанное сообщение 18.07.2005 22:59     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #2 множественное цитирование

PEG какой молекулярной массы лучше вводить для повышения скорости лигирования?
Участник оффлайн! Baudelaire
Постоянный участник
где только можно



 прочитанное сообщение 19.07.2005 13:22     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #3 множественное цитирование

я использовал 6000
Гость
IP-штамп: frdk4fFh7od4A
гость



 прочитанное сообщение 26.08.2005 09:46     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #4 множественное цитирование

А CIF не инактивируется нагреванием?
Или просто потом отфенолить смесь вместо фореза
Гость
IP-штамп: fri2vAOvq/RMI
гость



 прочитанное сообщение 05.09.2005 18:32     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #5 множественное цитирование

CIP не инактивируется, но можно использовать Shrimp Alkaline Phosphotase - которая инактивируется.
гость: Г
IP-штамп: fr/eFUcux3Q2c
гость



 прочитанное сообщение 19.12.2005 14:56     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #6 множественное цитирование
Вопрос
Люди, подскажите, а можно лигировать сразу, без дефосфорилирования?
Guest
IP-штамп: fr3PpYUagJAXg
гость



 прочитанное сообщение 19.12.2005 18:19     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #7 множественное цитирование

"Люди, подскажите, а можно лигировать сразу, без дефосфорилирования? "
можно
Участник оффлайн! spopov




 прочитанное сообщение Сообщение на английском  12.06.2006 18:15     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #8 множественное цитирование

ludi! a esli est 3 fragmenta vector (Nco-Ecor), i dva fragmenta(NCO-Nhe, Nhe-Ecor1) kak lu4she ligirovat?
Гость
IP-штамп: frlnAsDr.5x7A
гость



 прочитанное сообщение 11.07.2006 17:44     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #9 множественное цитирование

с божьей помощью, ИМХО
Gost'A
IP-штамп: frFGmKG96xW02
гость



 прочитанное сообщение 17.07.2006 16:50     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #10 множественное цитирование

Народ,
подскажите плеасе, как бы по-ловчее сшить ПЦРом несколько ПЦР-продуктов?
Спасибо!

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): Atropos
Участник оффлайн! Alder
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 18.07.2006 18:14     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #11 множественное цитирование

праймеры дизайните так, чтобы "промежуточные" продукты отжигались друг с другом, и все.. у меня в таких случаях зазве что много побочных фрагментов синтезируется,
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 19.07.2006 11:40     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #12 множественное цитирование

а тщательнее надо 1) дизайнировать участок перекрывания, и делать аккуратнее пересхлоп- и не будет никаких проблем с дополнитю продуктами. Могу рассказать подробнее
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 19.07.2006 11:40     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #13 множественное цитирование

а тщательнее надо 1) дизайнировать участок перекрывания, и делать аккуратнее пересхлоп- и не будет никаких проблем с дополнитю продуктами. Могу рассказать подробнее
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 19.07.2006 11:41     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #14 множественное цитирование

а тщательнее надо 1) дизайнировать участок перекрывания, и делать аккуратнее пересхлоп- и не будет никаких проблем с дополнитю продуктами. Могу рассказать подробнее
Участник оффлайн! Anna P.
Участник



 прочитанное сообщение 19.07.2006 12:25     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #15 множественное цитирование

to curious67

Расскажите, пожалуйста!
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 19.07.2006 13:27     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #16 множественное цитирование

на самом деле, хитрости тут немного. Берете, скажем, для простоты, 2 фрагмента, полученные ПЦР, так, чтобы 3"-конец первого перекрывался с 5"-концом второго пар на 15-17 (темп. отжига 55-60оС). От праймеров и прочего (если матрица-плазмида, то и от исходной матрицы) надо почиститься на форезе. Элюат обеих полос смешиваете эквимолярно, кладете нг эдак 10 каждого в ПЦР смесь, только концевых олигов пока не кладете (концевые олиги- это ПЦР праймеры 5"-концевой от первого фрагмента и 3"-концевой от второго, они теперь у Вас внешние праймеры), скажем, на 50 мкл. Ставите режим достройки: 95оС-15 с, 55(60)оС-3 мин, 72оС-30-60с в зависимости от длины, 5 циклов. Снимаете, добавляете концевые праймеры и ставите нормальный ПЦР циклов на 10-12. Все

Всего благодарностей: 5Поблагодарили (5): Alder, Olga_Vik, OlegZ, yamiren, anti anti
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  19.07.2006 13:28     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #17 множественное цитирование

deleted by author

Сообщение было отредактировано curious67 - 19.07.2006 16:57
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  19.07.2006 13:28     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #18 множественное цитирование

deleted by author

Сообщение было отредактировано curious67 - 19.07.2006 16:57
Guest
IP-штамп: frDQwa9k7riYg
гость



 прочитанное сообщение 19.07.2006 15:01     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #19 множественное цитирование

to curious67:

Скажите, а в повторении каждого сообщения по три раза есть какой-то скрытый смысл или это у вас случайно получается?
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 19.07.2006 16:58     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #20 множественное цитирование

смысла, а тем более, умысла, нет, просто сетка такая, очень долго обновляется, если не дождаться и еще раз нажать на "отправить", будет такая вот ерунда. Исправил, не волнуйтесь

Сообщение было отредактировано curious67 - 19.07.2006 16:59
Участник оффлайн! Anna P.
Участник



 прочитанное сообщение 19.07.2006 17:21     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #21 множественное цитирование

Ну это и так понятно smile.gif Я думала Вы еще какие-нибудь хитрости знаете wink.gif
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 19.07.2006 17:23     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #22 множественное цитирование

рад, что Вам все очевидно. Редкий случай- по разговорам с коллегами, они делают все далеко не так, имея в результате циклов эдак вдвое больше, а потом сиквенируют до изумления
Гость
IP-штамп: frPEUtqlG0HEg
гость



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  19.07.2006 21:09     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #23 множественное цитирование

Sorry for English(Its OK reply in Russian)
Anybody can write a detailed protocol for short oligos cloning?
1) Annealing: buffer/concentrations(oligos already with 5'p grope
2) for ~50ng of dephosphorilated vector how march I should use annealed duplex?
3) any difference in time of ligation comparing to what ligase protocol say
Gost'A
IP-штамп: frFGmKG96xW02
гость



 прочитанное сообщение 21.07.2006 21:52     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #24 множественное цитирование

2 curious67
Спасибо!

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): anti anti
Участник оффлайн! Atropos
Постоянный участник
abroad



 прочитанное сообщение 23.10.2006 00:25     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #25 множественное цитирование

(Gost'A @ 17.07.2006 17:50)
Ссылка на исходное сообщение  
подскажите плеасе, как бы по-ловчее сшить ПЦРом несколько  ПЦР-продуктов?

Есть ещё красивый метод сшивки без ПЦРа. smile.gif

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): Olga_Vik
Участник оффлайн! comp3v
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 23.10.2006 09:27     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #26 множественное цитирование

(Atropos @ 22.10.2006 23:25)

но там, как я понял, придётся вместо двух ПЦР + одного лигирования ставить одну ПЦР + два лигирования, так?
Участник оффлайн! Atropos
Постоянный участник
abroad



 прочитанное сообщение 23.10.2006 10:24     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #27 множественное цитирование

Да, вместо третьей ПЦР рестрикция+лигирование. В каких=то ситуациях кому-то может быть удобнее.
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 23.10.2006 18:45     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #28 множественное цитирование

прикольно
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 25.10.2006 11:44     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #29 множественное цитирование

я тут подумал, эта Ear I не полиндром, должна быть довольно частотна, так что далеко не всегда сработает данный метод, тогда как традиционный в 2 ПЦР (ну, или 3, как считать) - всегда
Guest
IP-штамп: frDQwa9k7riYg
гость



 прочитанное сообщение 25.10.2006 16:00     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #30 множественное цитирование

Конечно, не всегда, но там несколько возможных рестриктаз, мне даже больше BsmAI на вид нравится. Чтобы все попали в область этих двух участков - маловероятно. smile.gif
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 25.10.2006 17:20     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #31 множественное цитирование

ну да, видимо, все рестриктазы IIs-type сюда попадают. Надо будет запомнить
Участник оффлайн! Atropos
Постоянный участник
abroad



 прочитанное сообщение 29.10.2006 23:32     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #32 множественное цитирование

Ещё интересные рекомендации встречал.
Силекс пишет: "Для улучшения результатов трансформации, мы рекомендуем инактивировать лигазу прогреванием при 65 oC в течении 10-15 мин. Выход трансформантов существенно улучшается (выход может увеличиться в 100 раз)."
А Roche: "Heat inactivation should only be done if the ligation reaction
mixture is used in experiments other than transformation assays. Otherwise,
a drastic decrease of (> factor 20) transformants is possible."

Интересно, кто же прав? confused.gif
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 30.10.2006 12:59     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #33 множественное цитирование

ну, Силексу доверия мало. Я думаю, что нагревание не улучшает матрицу, скорее, действительно, трансформация получится хуже. Я бы подумал над добавлением ЭДТА 1 мкл 0.5М, скажем. с дигазную смесь для диссоциации лигазы от ДНК- комплекс ДНК-лигаза весьма устойчив (на р/а форезе такой шмер доверху, если не добавить ЭДТА), может затруднять трансформацию. Или вообще переосадить, как для электротранформации. не помешает. А вот нагревать бы не стал

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): Atropos
Участник оффлайн! comp3v
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 01.11.2006 21:19     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #34 множественное цитирование

Хм... в инвитроджиновском мануале для T4 они добавляют EDTA при лигировании вставки (как для липких, так и для тупых концов), но нагревают при лигировании адаптеров и лямбда-клонировании. А в протоколе Ферментас - вообще, как я понял, не инактивируют!
Участник оффлайн! klav
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 01.11.2006 22:42     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #35 множественное цитирование

Не, инактивируют. 65 С 10 мин, а потом ещё и экстрагируют хлороформ-изоамиловым (это перед электропорацией).
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 02.11.2006 13:48     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #36 множественное цитирование

перед электропорацией я просто переосаждаю- этого достаточно, потерь нет, при экстракции %10 потеряете по любому.
Участник оффлайн! guestA
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 02.11.2006 17:31     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #37 множественное цитирование

(curious67 @ 02.11.2006 13:48)
Ссылка на исходное сообщение  перед электропорацией я просто переосаждаю- этого достаточно, потерь нет, при экстракции %10 потеряете по любому.


Да, экстрагировать -- теряется, увы, да и лениво...
А я даже не переосаждаю лигирование, а просто беру мало-мало или развожу водичкой. eek.gif Нормально трансформируется. smile.gif
Участник оффлайн! comp3v
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 02.11.2006 17:39     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #38 множественное цитирование

А во сколько Вы разводите?
Я обычно беру на трансформацию 3-4 мкл из 20 мкл лигазной смеси (не разводя) - наверное, это даже много?
Участник оффлайн! guestA
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 02.11.2006 23:08     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #39 множественное цитирование

(comp3v @ 02.11.2006 17:39)
Ссылка на исходное сообщение  А во сколько Вы разводите?
Я обычно беру на трансформацию 3-4 мкл из 20 мкл лигазной смеси (не разводя) - наверное, это даже много?


Мне кажется, 3-4мкл лигазной смеси -- это много для электропорации, потому что вносится много солей, и раствор с клетками будет обладать значительной проводимостью.
Я ставлю лигирование в 10мкл, на трансформацию беру 0.5мкл. Можно брать еще меньше: если взять тооонкий носик и в него набрать столько, что глазами еще видно, а меньше взять уже не получается. Это я называю мало-мало. yes.gif
Или развожу 1мкл лигирования в 10 раз и беру 1мкл из разведения. Оставшуюся смесь замораживаю, чтобы если что, можно было повторить. smile.gif
Перед трансформацией обычно инактивирую лигазу нагреванием на 65 град. 15 минут. Впрочем, иногда забываю инактивировать, и пока не заметила разницы в эффективности. smile.gif
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 03.11.2006 14:03     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #40 множественное цитирование

а я беру по 1 мкл- пробоя не бывает, растет, естественно, больше. А так guestA во всем прав
Участник оффлайн! curious67
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 03.11.2006 14:06     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #41 множественное цитирование

и вообще, все зависит от того, что Вы хотите иметь после транформации любым методом, т.е. сколько колоний и для каких целей. Полоса клонируется- думаю, пары десятков колоний хватит, если все сделано грамотно, в этом случае электропорация чересчур. Если у Вас кДНК пул, сложность оценена в 10-20 тыс уникальных транскриптов, то надо иметь 100 тыс колоний, соответственно, и на трасформации стараться
Гость
IP-штамп: frpJm54klq.ac
гость



 прочитанное сообщение 29.01.2007 06:03     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #42 множественное цитирование

скажите, пожалуйста, при какой температуре лучше инактивировать BamHI-рестриктазу перед дефосфорилирование?
Гость
IP-штамп: frpJm54klq.ac
гость



 прочитанное сообщение 29.01.2007 10:14     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #43 множественное цитирование

какое всё-таки молярное соотношение вектор : клонируемый фрагмент нужно брать. в одних методиках написано(к примеру Weiss B.) "Молярное соотношение вектор : клонируемый фрагмент 1:3", в других - наоборот 3:1, 5:1.
Guest
IP-штамп: frTlWdNmzlEpc
гость



 прочитанное сообщение 29.01.2007 10:26     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #44 множественное цитирование

(Гость @ 29.01.2007 09:14)
Ссылка на исходное сообщение  какое всё-таки молярное соотношение вектор : клонируемый фрагмент нужно брать. в одних методиках написано(к примеру Weiss B.) "Молярное соотношение вектор : клонируемый фрагмент 1:3", в других - наоборот 3:1, 5:1.

зависит от размера вставки
Гость
IP-штамп: frpJm54klq.ac
гость



 прочитанное сообщение 29.01.2007 12:05     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #45 множественное цитирование

если вставка 2 kb, вектор pCMV-Tag2A(4.3 kb)?
Guest
IP-штамп: frTlWdNmzlEpc
гость



 прочитанное сообщение 29.01.2007 12:21     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #46 множественное цитирование

здесь все укладывается в классические условия, потому, как рекомендуют преподобные Сэмбрук и Маниатис, 1:1.
Guest
IP-штамп: frTlWdNmzlEpc
гость



 прочитанное сообщение 29.01.2007 12:32     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #47 множественное цитирование

ага, вот еще формулка от Промеги:
(нг вектора х кб вставки/кб вектор) х молярное соотношение = нг вставки
это из мануала к ТА киту. Там же сказано, что в общем случае успешны бывают соотношения от 1:3 до 3:1
Гость
IP-штамп: frpJm54klq.ac
гость



 прочитанное сообщение 29.01.2007 14:41     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #48 множественное цитирование

Большое спасибо!
Guest
IP-штамп: froCfVMLWiGRs
гость



 прочитанное сообщение 29.01.2007 16:27     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #49 множественное цитирование

(Guest @ 29.01.2007 11:32)
Ссылка на исходное сообщение  ага, вот еще формулка от Промеги:
(нг вектора х кб вставки/кб вектор) х молярное соотношение = нг вставки
это из мануала к ТА киту. Там же сказано, что в общем случае успешны бывают соотношения от 1:3 до 3:1


А молярное соотношение чего к чему?
Guest
IP-штамп: frTlWdNmzlEpc
гость



 прочитанное сообщение 29.01.2007 16:37     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #50 множественное цитирование

вектор/вставка

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 28.03.24 13:10
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft