Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
|
Матюги так и сыпет, не сразу въедешь в тему. Вы все и так знаете и умеете. А по поводу липосом - с белком липосомы делают. Фагоцитоза, по крайне мере теоретически быть не должно. В теории липосома сливается с клеточной мембраной и выбрасывает свое содержимое в цитоплазму. Будут ли при этом образовываться комплексы с MHCI или MHCII вопрос, вообще, открытый, все зависит от белка и клетки и чего то еще чего науке не известно. Если белок мембранный то он скорее всего будет и в липосоме стремиться в липидную оболочку и при слиянии с клеткой так в клеточной мембране и останется. Встретится ли он при этом с MHC и будут ли это комплексы тоже вопрос интересный. Липосомная нагрузка вещь вполне эффективная, но не долгая, думаю, что часа через 24-48 в клетке вашего антигена не останется. Так что попробовать можно. Самый адекватный на мой взгляд вариант это вектор, о чем Вы знаете. А пробовать можно все что угодно, например, пробовать нагрузить клетки цельным антигеном без липосом. Антиген модифицировать гидрофобным концом чтобы он залипал в мембране снаружи. Вот только, получится или нет, гарантировать ничего нельзя. Пробуйте и помните, что в случае удачи победителей не судят. |
|
|
|
|
|
|
moonlife3009 United Kingdom |
|
Ufa1688 Постоянный участник |
|
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема » |