Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
YPD Участник |
|
Guest IP-штамп: fr9wQhdAvy73Q гость |
|
YPD Участник |
|
guest: ммм IP-штамп: frwHRv5zEzGDY гость |
Противоречие. Откуда вы знаете что связей нет?! |
YPD Участник |
|
Daemonarchestratygos Постоянный участник |
|
YPD Участник |
Во всех буферах высокая соль и глицерина добавляю, не очень помогает. Мне перед гель-фильтрацией надо сконцентрировать - а он выпадает. Рефолдинг не получается (цистеины наверняка дают о себе знать). |
Fritz Постоянный участник Москва |
|
papa Karlo Постоянный участник |
А как он у вас в нативных условиях ( ну там где он функционирует) не выпадает в осадок? что его удерживает? неужели все эти 8 цистеинов недоступны и сидят где-то глубоко внутри белковой глобулы в отдельных енергетических клетках? Вообще проект малореалистичный... единственно что можно так это на всем процессе удерживать концентрацию на достаточно низком уровне в присутствии высокой концентрации постороннего белка.. все эти игры с условиями рефолдинга и с кислотно-щелочным балансом только время потеряете. Ну уж если хочется поиграться ,то тогда точно не ДТТ, а просто меркаптоэтанол используйте. |
Neznika Участник |
|
Atropos Постоянный участник abroad |
|
Daemonarchestratygos Постоянный участник |
(Atropos @ 12.06.2010 17:39) Для того чтобы образовывать артефактные смешанные дисульфиды с кем попало в процессе выделения и очистки в аэробных условиях, разумеется.
|
Daemonarchestratygos Постоянный участник |
|
Atropos Постоянный участник abroad |
|
watchesonline89 Постоянный участник |
|
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема » |