Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* лантаноидное контрастирование для СЭМ -- МСК на пластике --
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


 
Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! black-cat
Участник



 прочитанное сообщение 06.10.2015 13:45     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #1 множественное цитирование

Доброго дня, коллеги!
Случилось так, что в нашем коллективе (лаборатория фундаментальных исследований в офтальмологии ФГБНУ НИИГБ) появился сканирующий электронный микроскоп, а с ним и желание минимизировать пробоподготовку к исследованию smile.gif
если коротко - попробовали контрастировать нативные образцы раствором лантаноидов и получили следующего плана картинки.
картинка: msc_Nd_big.jpg
Это МСК из пульпы молочного зуба (за материал спасибо лаборатории клеточной биологии НИИ ФХМ) на поверхности культурального пластика.
Съемка в режиме детекции обратно рассеянных электронов на микроскопе Carl Zeiss EVO LS.
Видим цитоскелет, ядро с ядрышками...
Имеющие что сказать приглашаются к дискуссии!

Картинки:
картинка: msc_Nd_small.jpg
msc_Nd_small.jpg — (15.46к)   

Участник оффлайн! iaia




 прочитанное сообщение 22.10.2015 21:18     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #2 множественное цитирование

Всем привет! Предупреждаю - много букв...

Мне кажется, что про новую пробоподготовку и визуализацию можно попробовать рассказать интересней. Уж очень хочется вопросов от биологического сообщества! Сразу должен признаться, что я не биолог и прошу простить меня за ляпы в терминологии. В разработке контрастирующего агента принимал участие только в части физической химии и в части электронной микроскопии.
Зачем и кому наш метод может быть нужен? Логика выбора метода визуализации, включающего сканирующую (растровую) электронную микроскопию в сочетании с лантаноидным контрастированием. Например такая ситуация, так сказать, в лицах...

Ура! Вы получили клеточную культуру на пластике и хотите оценить ее общий статус без необходимости сохранения жизнеспособности клеток.
1)Вы можете провести классическую микроскопию, в том числе, с контрастированием отдельных структур различными методами. Однако разрешение классической оптической микроскопии оказывается неудовлетворительным. Вы бы хотели видеть детали взаимодействия клеток и тонкие черты их строения.
2) Тогда методом выбора может стать одна из систем сверхвысокого разрешения, основанная на люминесцирующих метках. Вас не устраивает и такой вариант, так как для визуализации какой-либо структуры необходимо предполагать заранее ее наличие и готовить образец "прицельно" для ее визуализации. Велик шанс пропустить что-нибудь интересное. Кроме того, визуализирумые в суперрезолюшн участки клеток имеют малые физические размеры выражаемые в точках растра. Вас не устраивает такое небольшое "поле зрения" получаемых изображений, так как оно не дает представления о взаимодействии клеток в культуре.
3) Пожилой начальник лаборатории, стоявший у "истоков биотехнологии", предлагает провести классическую сканирующую электронную микроскопию. Вас не устраивает и этот вариант. Вы говорите начальнику, что тогда уж лучше атомно-силовую... Дескать, все-равно ни там ни тут кроме внешних очертаний клеток не будет видно никаких элементов их строения. Информативность и так невысока, а ведь для сканирующего микроскопа требуется сложная пробоподготовка биологического материала. Клетки надо зафиксировать, провести через ацетон, "утяжелить" дорогим и очень вредным "осмием". Вы вообще не понимаете как будут соответствовать эти клетки той, живой культуре, которую хотели посмотреть.
4) Вы в истерике, мечетесь по лаборатории и повторяете только одну фразу: "Я просто хочу увидеть клетки! Неужели это так сложно?... Неужели это так сложно?" smile.gif

Что предлагает новый метод, разработанный в ФГБНУ "НИИГБ", и реализованный в виде набора BioREE? Возмите образец клеточной культуры, составьте самостоятельно (благо секрета не делаем) или купите у нас набор для пробоподготовки (лантаноидного контрастирования) ...и уже через 30 минут садитесь за сканирующий микроскоп смотреть клетки "как они есть". Если микроскоп поддерживает низковакуумный режим, то образец даже не придется напылять. При этом, будут визуализироваться: ядерная мембрана, ядрышки, элементы цитоскелета, разнообразные там всякие вакуоли, включая забавные моменты раскрытия полостей в клеточной мембране, межклеточные контакты, "активные" филаменты в локомоторных структурах и т.п. Одно мгновение и Вы просто смотрите на "полупрозрачные" под электронным пучком клетки со всей их внутренней начинкой и их взаимоотношениями в культуре.

А "на закуску" вставлю картинку вальсирующих клеточек лимбального эпителия человека: user posted image
Тут - в полном разрешении (скачайте - не пожалеете, 6,8Мб): limbal epithelial stem cells

Мы очень-очень ждем вопросов! И заходите к нам на сайт, за подробностями: http://bioree.ru

PS: Просьба к модератору не счесть за рекламу и не перетаскивать тему куда-нибудь в методы. Ибо основная ось планируемого обсуждения прежде всего - красивые картинки.

Сообщение было отредактировано iaia - 22.10.2015 21:29
Участник оффлайн! kovandr




 прочитанное сообщение 29.07.2018 11:03     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #3 множественное цитирование

Интересноsmile.gif
Участник оффлайн! iaia




 прочитанное сообщение 29.07.2018 22:21     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #4 множественное цитирование

Долго лежала ветка до первого "интересно" smile.gif

Ну, если действительно интересно, то можно тут подробнее посмотреть наши доклады (мы недавно конференцию замонстрячили):
https://www.youtube.com/playlist?list=PLPjR...sbP8oyBNwUDBeBt

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Биокартинки · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 28.03.24 20:02
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft