Нерибосомальные пептиды – чрезвычайно интересный для фармакологии класс вторичных микробных метаболитов. Многие из этих соединений проявляют антибиотическую (ванкомицин), иммуносупрессорную (циклоспорин А), антивирусную (лузопетин) и противоопухолевую (эхиномицин и триостатин А) активности. Однако, продуценты этих веществ для промышленного культивирования, как правило, малопригодны, что делает соответствующие технологии очень дорогими. Путь решения этой проблемы обозначен группой специалистов из США и Японии(K. Watanabe et al. Nature Chem. Biol. 2006 Jun 25; [Epub ahead of print]), которые создали одну из самых сложных на сегоднящний день рабочих генноинженерных конструкций, переместив 15 генов, необходимых для синтеза эхиномицина из Streptomyces lasalensis + один из B. subtilis в E. coli. Примечательно, что каждый ген был снабжен собственным Т7 промотором, сайтом связывания с рибосомой и терминатором транскрипции. По мнению авторов, это обеспечило более стабильную работу всей конструкции. Выработка нерибосомальных пептидов на платформе неприхотливой кишечной палочки позволит значительно удешевить их производство.