Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
Keo nha cai | Отправлен 03.08.2022 06:07 |
It's really great. Thank you for providing a quality article. There is something you might be interested in. Do you know |
|
Guest | Отправлен 07.12.2017 22:30 |
Что может быть чудесней, чем профессиональная девица лёгкого поведения, скачущая на вашем члене. Главное в этом деле – не спешить. |
|
Guest | Отправлен 16.11.2017 19:34 |
как я тебя понимаю))) |
|
Guest | Отправлен 01.08.2017 16:29 |
дичь это |
|
a-jadan | Отправлен 07.06.2010 17:48 |
6,86 это середина даппазона (pK, С H2PO4(-) = C HPO4(2-) ) 7.2 ili 7.x это варианты принятые для получения первичных стандартов , разное соотношение гидро и дигидро фосфата С H2PO4(-) < C HPO4(2-) | |
AE | Отправлен 17.10.2005 12:26 |
(bukach @ 14.10.2005 22:57) имхо, что так готовить фосфатный буфер, что сяк - без разницы. ессно, если буфер не слишком концентрированный и рН-метр нормальный. а что точнее или правильнее будет готовить "по классике" - так, на мой взгляд, это из разряда "баек из склепа" Я для себя "правильность" классического варианта всегда объяснял тем, что при сливании двух солей одной молярности, всегда уверен в том что окончательная молярность будет требуемая. Вариант с подтитровкой щелочью "более ощибкогенен" . Часто можно наблюдать следущее: взяли навеску соли, растворили в расчетном объеме, дотитровали щелочью. Изменением конечного объёма и связаной с этим изменением молярности пренебрегли. (Разница обычно невелика и тем меньше, чем разбавленнее требумый раствор и концентривованнее щелочь, но все-таки есть.) Конечно, если делать по уму т.е. разводить в меньшем объеме, дотитровывать до нужного pH и доводить объем, то разницы нету. |
|
bukach | Отправлен 14.10.2005 23:57 |
(AE @ 14.10.2005 21:06) Кстати к вопросу о кислоте или щелочи. Две соли по уму надо смешивать. О том в каких пропорциях можно смотреть хоть здесь http://www.molbiol.ru/solution/03_01b.html#a48a ох, я так и знала! была у меня трусливая мысль взять менее "классический" буфер для этой задачи. я предполагала, что кто нибудь этот вопрос поднимет. спасибо, АЕ. в точку! имхо, что так готовить фосфатный буфер, что сяк - без разницы. ессно, если буфер не слишком концентрированный и рН-метр нормальный. а что точнее или правильнее будет готовить "по классике" - так, на мой взгляд, это из разряда "баек из склепа" другое дело, что из двух солей буфер можно приготовить не имея рН-метра. а если нет под рукой таблицы, то за пару минут посчитать по уравнению Хендерсона-Хассельбаха. как мне кажется, надо выбирать то, что удобнее в каждом конкретном случае. но есть еще парочка интересных заморочек. так, соли фосфата, кроме КН2РО4 и Na2HPO4 очень часто бывают в виде разнообразных кристаллогидратов. на это стоит обратить внимание. но самое веселое - это значительные отличия рК фосфата, взятых из различных источников. чаще всего попадается значение рК2 равное 6,86 (я верю в него ). однако, значение 7,2 тоже сильно распостранено (и это при одной и той же температуре!). а если готовить буфер из двух солей, то конечно же значение рК будет иметь главную роль. а вот откуда берется такое сильное расхождение к сожалению не знаю. |
|
bukach | Отправлен 14.10.2005 23:34 |
(Незнайка @ 13.10.2005 12:24) у раствора КН2РО4 рН будет около 4. если добавить к нему фосфорной кислоты, то, конечно, можно получить фосфатный буфер только если рН будет в районе 2,1 (рК1 фосфорной кислоты). если объем полученного раствора довести до 2 л, то еще и молярность будет больше требуемой. так что фосфатный буфер таким образом получить конечно можно, но у него будет другая буферная область и другая молярность |
|
bukach | Отправлен 14.10.2005 23:33 |
(Ig @ 14.10.2005 19:38) Пардон, а где моё сообщение, посланное дня 3 назад, в котором я и писАл про кислоту? Модератору не понравилось? прошу прощения за долгое отсутствие. я куратор топика. сообщения не стирала. и, более того, никто не стирал. ко мне в почту приходят копии всех постов. Ig, вашего поста про кислоту не было (если только "незнайка" - это не вы - он(а) тоже про кислоту писал(а) ). видимо, глюка какая то если не сложно, напишите заново. |
|
AE | Отправлен 14.10.2005 20:06 |
Кстати к вопросу о кислоте или щелочи. Две соли по уму надо смешивать. О том в каких пропорциях можно смотреть хоть здесь http://www.molbiol.ru/solution/03_01b.html#a48a |
|
Посмотреть тему (откроется в новом окне) | |