Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
Ekaterina11 |
|
vb Постоянный участник |
|
AlexLai |
(vb @ 20.12.2016 16:33) Вы меня очень удивили.Растворяя лиофилизированную культуру микроорганизмов водой не содержащей солей вы не боитесь загубить их за счёт выхода из них солей, тем самым разрушения их? Использование деионизированной и дистиллированной воды является средством инактивации микроорганизмов. Конечно инактивация может произойти не сразу в зависимости от используемого при сушке стабилизатора и концентрации бактериальных клеток, но всё же это не благоразумно. Активация культур чаще всего стоит производить по следующей методике: 1) В условиях стерильности вскрываем ампулу с микроорганизмом и вносим бульонную питательную среду, до первоначального объёма лиофилизата. Чаще всего объём при сушке равен 1 см. куб. Поэтому вносим 1 мл бульона. 2) Затем по 0,1-0,3 мл содержимого ампулы переносится в пробирку с питательной средой. Затем культивирование в течение 5-24 часов, с последующим пересевом на агаризированные среды. Задавая такой диапазон культивирования (5-24 часа) стоит принимать к сведению биологические особенности возбудителя. Так энтеробактериальные виды через 5 часов уже приведут к помутнению среды, в то время как актинобациллы, гемофилы и т.д. требуют более длительного культивирования. Параллельно проводят посев на контрольные среды: МПА, МПБ, МППБ, Сабуро для исключения контаминации материала посторонней микрофлорой. |
guest: Ufa1688 IP-штамп: frqaYaYx2Y2ds гость |
|
« Предыдущая тема · Классическая биология · Следующая тема » |