Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
Dashas |
Серотонин является важнейшим нейромедиатором в человеческом мозге и вовлечен в регуляцию многих процессов, в том числе сна, аппетита и настроения. Рецепторы серотонина находятся на поверхности нейронов. Связывание сигнальных молекул (серотонина или веществ, его имитирующих) запускает внутриклеточный каскад реакций, который зависит от молекулы и типа рецептора. Дальнейшая цепочка реакций может приводить к выбросу гормонов и других метаболитов и в конечном счете определяет наше самочувствие и поведение. Существует 14 типов рецепторов серотонина, однако до сегодняшнего дня структура ни одного из них не была разрешена. Наконец коллективу ученых из США и Китая при помощи рентгеноструктурного анализа удалось получить кристаллические структуры сразу двух типов рецепторов – 1В и 2В. Результатом стали две статьи в журнале Science. Участок связывания серотонина у этих двух рецепторов очень похож, однако у 1В-рецептора эта полость шире на 3 ангстрема (0.3 нанометра), чем у 2В. Эта разница объясняет, почему рецепторы по-разному связывают различные вещества, и это принципиальный вопрос, когда дело касается безопасности лекарств: известно, что препараты, активирующие 2В-рецептор, могут вызывать проблемы с сердцем. По словам Кристофа Анакера, фармаколога из Лондонского Королевского Колледжа, информация о молекулярной структуре рецепторов дает нейрофармакологии новые возможности для направленного дизайна лекарств, в частности для лечения депрессии, избегая при этом нежелательных побочных эффектов. Помимо структуры ученые исследовали на клеточной культуре, как связывание различных молекул с обоими типами рецепторов влияет на внутриклеточные сигнальные каскады. Для этого они выбрали ряд препаратов-производных эрголина, которые избирательно связываются с рецепторами серотонина, в том числе галлюциноген ЛСД и эрготамин, который используется как лекарство от мигрени. Обе молекулы запускали два типа каскадов – G-белок-зависимый и β-аррестин-зависимый, связываясь с 1В-рецептором, но только β-аррестин-зависимый при связывании с 2В-рецептором. По мнению Брайана Рота из University of North Carolina Chapel Hill Medical School, одного из авторов обеих работ, умение контролировать внутриклеточные каскады – ключевой момент в дизайне лекарств. Однако Анакер предполагает, что радоваться еще рано, ведь эффект от связывания препарата может зависеть от целого ряда факторов, в том числе того, в какой структуре мозга расположен рецептор. Источник:
Сообщение в колонке новостей, раздел "Наука: общая и молекулярная биология" 05.04.2013 17:33 |
NMR-guy Постоянный участник временной жизни |
|
gostya_ IP-штамп: fr9jzCpgaO8D. гость |
Cherezov - Molodec! |
kriz Постоянный участник |
|
champak12 IP-штамп: frWoyLp/FCXKE гость |
|
jad12 IP-штамп: frWoyLp/FCXKE гость |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
watchesonline89 Постоянный участник |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
« Предыдущая тема · Колонка новостей · Следующая тема » |