Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* Новости новой коронавирусной инфекции -- До достижения приемлемого сожительства --
Чёрный список: гости
     NB! в теме нельзя обсуждать тех, кто внесён в чёрный список
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 13.06.2020 15:51     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #1 множественное цитирование

В связи с явным перекосом в сторону экзотической псевдоинформации на портале о пандемии, решил попроповать давать более менее проверенную и интересную мнформацию по новой коронавирусной инфекции.
На первую страницу форума буду выносить актуальные новости.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 13.06.2020 15:52     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #2 множественное цитирование

Приказ Минздрава РФ № 153н от 29.05.2020 г.

Данный документ определяет дополнительные группы, подлежащие тестированию на COVID-19. В связи с реализацией приказа лабораторные службы регионов ожидают увеличения нагрузки на ПЦР лаборатории.
Читать приказ>> https://fedlab.ru/upload/medialibrary/2d8/P...6030014-_1_.pdf

Таблица. Диагностические тесты для выявления нового коронавируса (SARS-CoV-2), которые получили одобрение Росздравнадзора
См. https://fedlab.ru/komitety/meditsinskie-izd...EMENT_ID=211327
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 13.06.2020 17:21     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #3 множественное цитирование

Макаков-резусов признали адекватной моделью для исследования COVID-19

В острой фазе инфекции не было разницы между показателями молодых и старых обезьян. В течение 14 дней большинство животных потеряли в весе, но при этом температура у них не повышалась. Ученые сочли, что за 14 дней макаки-резусы выздоровели, это сопровождалось значительным снижением содержания вирусной РНК в носовой полости и в бронхоальвеолярной жидкости. Тем не менее, у двух третей животных вирус все же присутствовал в организме, хотя и в низкой концентрации. Гистопатологическое исследование легких на 14–17 дни после инфицирования показало увеличение специфических популяций миелоидных клеток в легких, в особенности это касается макрофагов, нейтрофилов и дендритных клеток.

Судя по результатам КТ, пик пневмонии у макаков приходился на 3–6 день, при этом у старых макак пневмония развивалась в более сильной степени, чем у молодых.

По сравнению с макаками, у павианов были сильнее выражены патологические процессы в легких, степень протекания инфекции варьировала от средней до тяжелой. Как пишут ученые, павианы служат моделью сердечно-сосудистых заболеваний и диабета, поэтому в исследованиях COVID-19 их можно использовать для выяснения роли сопутствующих заболеваний в течении болезни. У игрунок инфекция SARS-CoV-2 протекала в легкой форме. Это выражалось в сниженной вирусной нагрузке и в легкой форме пневмонии.

По результатам работы макаки-резусы были признаны идеальной моделью COVID-19, позволяющей оценить как поражения легких, так и иммунный ответ. То и другое развивалось у макаков довольно быстро, что удобно для исследований. Интересно, что на макаках ученые получили данные об умеренном влиянии возраста на течение инфекции. Они допускают, что у людей основную роль в возрастном ухудшении прогноза может играть не возраст как таковой, а сопутствующие заболевания.

https://pcr.news/novosti/makakov-rezusov-pr...aniya-covid-19/

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): epsylonit
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 15.06.2020 03:39     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #4 множественное цитирование

Тест компании Illumina для выявления COVID-19, основанный на высокопроизводительном секвенировании (NGS) получил разрешение Управления по контролю продуктов и лекарств США (FDA) для экстренного использования. Это первый разрешенный тест для обнаружения SARS-CoV-2 на основе NGS.

Тест Illumina COVIDSeq использует образцы из верхних дыхательных путей (мазки из носоглотки или ротоглотки) и выдает результат в течение 24 часов. Он предназначен для использования с системой секвенирования NovaSeq 6000. По сообщению компании, дизайн теста включает 98 ампликонов, нацеленных на полный геном SARS-CoV-2. Производительность процесса — до 3072 образцов за цикл на NovaSeq. Он использует проточную ячейку S4 и включает этапы выделения вирусной РНК, получения кДНК, ПЦР, подготовку библиотеки, секвенирование и генерацию отчета.

Ссылки по ссылке: https://pcr.news/korotko/razreshen-dlya-eks...aTfXu0fHvdLj5sc
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 15.06.2020 03:41     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #5 множественное цитирование

Роспотребнадзор сообщает о запланированном исследовании популяционного иммунитета к SARS-CoV-2 в трех регионах России: Хабаровской крае, Тюмени и Санкт-Петербурге. Исследование стартует в июне 2020 года и будет проводиться с учетом рекомендаций ВОЗ. В нем примут участие дети в возрасте 1–17 лет, а также взрослые шести возрастных групп: 18–29 лет, 30–39 лет, 40–49 лет, 50–59 лет, 60–69 лет, 70 лет и старше. Полученные данные будут использоваться для разработки прогноза развития эпидемиологической ситуации в отдельных регионах и в стране в целом, оценки особенностей эпидемического процесса и планировании мероприятий по борьбе с COVID-19.

https://pcr.news/korotko/v-rossii-nachnetsy...k-koronavirusu/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 15.06.2020 12:13     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #6 множественное цитирование

Как сообщает заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова, московские организации смогут протестировать сотрудников на антитела к новому коронавирусу методом ИФА (ИХЛА) в рамках эксперимента по созданию государственно-частного партнерства. Работодатель должен взять на себя расходы на организацию забора крови, а само исследование будет проводиться за счет бюджета города. Договориться о тестировании можно как с государственной, так и с частной медицинской организацией. Список доступных медучреждений представлен на сайте Департамента здравоохранения Москвы. Забор крови у сотрудников может проводиться в поликлинике либо на рабочем месте, по выбору работодателя.

https://pcr.news/korotko/v-moskve-rabotodat...yJkuwkHHpX4cjDg
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 15.06.2020 13:15     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #7 множественное цитирование

В очередной раз конспиролог из Гента открыл связь ВИЧ и нового коронавируса, сославшись на статью индийцев. Известный выпускник МГУ, волновой ненетик и академик тоже упорствует в своем открытии ревертазы у коронавирусов.

Хочется напомнить уже много раз и давно отвеченное на сие открытие:

"По моему мнению (Георгий Базыкин), и по мнению всех известных мне экспертов, видевших этот препринт, эти выводы ошибочны. Коронавирус, вызывающий сейчас эпидемию в Китае — это результат обычной постепенной эволюции вируса животных, «перепрыгнувшего» в людей, то есть того же самого процесса, с которым человечество уже неоднократно встречалось раньше. В ходе такой эволюции происходят не только точечные замены, но также и вставки и выпадения фрагментов генома, и в этом нет ничего необычного.

Сходство между вставленными последовательностями и белками ВИЧ объясняется простым совпадением, и это совпадение не является неожиданностью. Дело в том, что вставленные последовательности очень короткие — от 6 до 12 аминокислот, а авторы искали подобные последовательности в колоссальной базе данных, включающей практически все известные вирусные последовательности. Это все равно как искать фразу «она вошла в комнату» во всех книгах огромной библиотеки. Фраза найдется, и не раз — но вовсе не потому, что писатели копировали её друг у друга".

https://pcr.news/novosti/v-koronaviruse-iz-...ye-ili-oshibka/
Участник оффлайн! vb
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 15.06.2020 15:23     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #8 множественное цитирование

(Vadim Sharov @ 15.06.2020 10:13)
Ссылка на исходное сообщение  Как сообщает заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова, московские организации смогут протестировать сотрудников на антитела к новому коронавирусу методом ИФА (ИХЛА) в рамках эксперимента по созданию государственно-частного партнерства. Работодатель должен взять на себя расходы на организацию забора крови, а само исследование будет проводиться за счет бюджета города. Договориться о тестировании можно как с государственной, так и с частной медицинской организацией. Список доступных медучреждений представлен на сайте Департамента здравоохранения Москвы. Забор крови у сотрудников может проводиться в поликлинике либо на рабочем месте, по выбору работодателя.

https://pcr.news/korotko/v-moskve-rabotodat...yJkuwkHHpX4cjDg

.некоторые неосторожные руководители уже горько сожалеют о согласии на сие мероприятие. После того, как у их сотрудников обнаружили антитела класса м, организацию закрыли на карантин. Правда после нескольких таких случаев, власти спохватились и изменили схему действий, но фарш невозможно провернуть назад.
Интересно, а деятельные сотрудники департамента здравоохранения не знали о низкой специфичности IgM в принципе, а уж разработанных в спешке тестсистем и подавно?
Кроме того, взятие крови возможно только в условиях процедурного кабинета. Поэтому данная новость неверна.

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): Asterix
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 16.06.2020 10:11     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #9 множественное цитирование

Анонимный господин vb, если Вы хотите сказать своё фи не тольтко мне, опубликуйте ответ к самой новости https://pcr.news/korotko/v-moskve-rabotodat...yJkuwkHHpX4cjDg

Извините, но я отношусь к Вашим сообшениям как с сообщениям великого Анонимуса.
Смотрим
Кроме того, взятие крови возможно только в условиях процедурного кабинета. Поэтому данная новость неверна.

Читаем новость и идем по ссылкам

Чтобы организовать забор крови, вы можете обратиться в городскую или частную медицинскую организацию. https://mosgorzdrav.ru/covid-org-test


Итак, Вы не удосужились сделать 2 клика, но сделали скоропостижные неверные выводы.

Ваша реплика показывает, что с процедурой Вы не знакомы.
1. Наличие IgM при таком анализе требует подтверждение тестом ПЦР.
2. Тестирование сотрудников - вещь обязательная в Москве и Подмосковье, так что реплика про "пожалели", что съекономили звучит не понятно. Тем более отказ от тестирования чреват штрафами.
3. Наличие высокого титра IgM при отсутствии IgG это признак инфекционного процеса. Вас в вузе учили по другому? Почему Вы считаете, что не надо объявлять карантин, но надо перезаражать сотрудников.
4. Я как раз знаю организации, которые тестируют и карантин в изолированных подразделениях организовали. У них есть опыт похорон сотрудников, поэтому бдят.
5. Если получу открытую информацию от Годкова КИ по тестам, опубликую. Дабы не обсуждать как бабки на базаре о специфичности качественно, а не как специалисты количественно.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 16.06.2020 10:14     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #10 множественное цитирование

Господин Владимир Кайгородов, я не тру Ваши реплики в данной теме, а отправляю в направлении, соответствующему содержанию Ваших реплик, в анекдоты http://molbiol.ru/forums/index.php?showtopic=72871

Успехов.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 16.06.2020 10:35     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #11 множественное цитирование

На этой неделе было объявлено, что антитела к SARS-CoV-2 есть у значительной доли американцев: например, в Нью-Йорке до 21%. Это важно узнать, чтобы понять, можно ли ослаблять карантинные меры для всего населения и для отдельных людей с положительными тестами на антитела. Группа ученых решила проверить, насколько точны результаты тестирования.
Сравнить имеющиеся на американском рынке тесты решили Александр Марсон, иммунолог из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, и Патрик Сюй, биоинженер из Калифорнийского университета в Беркли. В середине марта доктор Сюй узнал, что его друг, венчурный капиталист, владеющий сетью клиник в районе Нью-Йорка, заказал тысячи экспресс-тестов на антитела, и что эти тесты распространяются также в Сан-Франциско. «Я понял: черт возьми, это настоящий Дикий Запад, — сказал доктор Сюй в интервью New York Times. — Нам нужно было выяснить, какой из них действительно будет работать».

Подробнее: https://pcr.news/novosti/naskolko-dostovern...a-k-sars-cov-2/
Со ссылками и цифрами.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 16.06.2020 10:38     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #12 множественное цитирование

У меня есть замечания к предыдущей новости.
Вот одно из них:

Доктор Краммер отмечает, что экспресс-тесты, дающие ложноположительные результаты, можно использовать для научных исследований, вводя поправку на ошибку. Однако по их результатам нельзя давать медицинские советы конкретным людям. https://pcr.news/novosti/naskolko-dostovern...a-k-sars-cov-2/

Разве экспресс-тесты по определению не являются скрининговыми? При положительных тестах на ВИЧ, гепатиты B и С требуется подтверждение иммуноблоттингом. Почему с коронавирусом должно быть иначе? Система более дешевых экспресс-тестов с ревизией "положительных" образцов более дорогими подтверждающими методиками зарекомендовала себя в КЛД.
(комментарий на https://pcr.news/novosti/naskolko-dostovern...-k-sars-cov-2/)
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 16.06.2020 20:10     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #13 множественное цитирование

В США запретили препарат, ранее рекомендованный для лечения COVID19. shuffle.gif Управление по контролю за качеством продовольствия и медикаментов при министерстве здравоохранения и социальных служб решило отозвать экстренное разрешение на поставку в больницы гидроксихлорохина и хлорохина. Эти противомалярийные средства использовались для лечения коронавируса.

https://www.poisknews.ru/koronavirus/v-ssha...GKBJ9guiht6S20w

А британские ученые предлагают дексаметазон umnik.gif

Дексаметазон, стероидный препарат, в малых дозах испытывают против коронавирусной инфекции. Он снижает риск смерти у трети пациентов на ИВЛ, а у тех, кто получает кислород, с дексаметазоном умирают в пять раз реже.
The low-dose steroid treatment dexamethasone is a major breakthrough in the fight against the deadly virus, UK experts say.
The drug is part of the world's biggest trial testing existing treatments to see if they also work for coronavirus.
It cut the risk of death by a third for patients on ventilators. For those on oxygen, it cut deaths by a fifth.
https://www.bbc.com/news/health-53061281?fb...v4NYdfEMtkEP5qU
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  17.06.2020 02:59     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #14 множественное цитирование

Remdesivir vs Dexamethasone
https://ic.pics.livejournal.com/imbg/307905...90_original.jpg
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 17.06.2020 21:04     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #15 множественное цитирование

Самостоятельное взятие мазка для теста на РНК коронавируса не обязательно ухудшает результат

Ученые из Стэнфордского университета провели небольшое исследование, которое показало хорошее совпадение результатов ПЦР-тестирования на SARS-CoV-2, проведенного для образцов, взятых медицинским работником или самим пациентом. Статья опубликована в JAMA Network Open.

Для эксперимента выбрали 30 человек, ранее получивших положительный результат ПЦР-теста на SARS-CoV-2. Все они посмотрели короткое видео и прочитали инструкцию по взятию мазка. Для каждого участника получили три пробы: один мазок из носа, взятый самостоятельно, и мазки, взятые из носа и ротоглотки врачом. Затем эти пробы протестировали на присутствие SARS-CoV-2 с помощью ОТ-ПЦР.

Из 30 участников у 29 результаты были идентичными (11 — положительные, 18 — отрицательные) для всех трех образцов. Только у одного человека тест с использованием самостоятельно взятого мазка показал положительный результат, в то время как пробы, взятые медицинским работником, оказались отрицательными.

Ивонн Мальдонадо, руководитель исследования, отмечает: «Необходимо срочное увеличение объемов тестирования, чтобы замедлить повсеместное распространение вируса. Процедура сбора образцов, которую пациент может легко и безопасно провести в собственной машине или дома, могла бы снизить воздействие на работников здравоохранения, а также позволить гораздо большему количеству людей сдавать образцы для тестирования».

https://pcr.news/novosti/samostoyatelnoe-vz...wOP8B7V2LudmhKI
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 19.06.2020 11:19     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #16 множественное цитирование

В России начались клинические испытания вакцины против коронавируса

В четверг, 18 июня, вакцину получили первые группы добровольцев: 18 человек в Сеченовском университете Минздрава России и 18 человек в Филиале № 7 Главного военного клинического госпиталя имени академика Н.Н. Бурденко. Вакцина разработана в НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи; в рамках испытаний будут оценены безопасность, переносимость и иммуногенность двух форм препарата: раствора для внутримышечного введения «Гам-КОВИД-Вак» и лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного введения «Гам-КОВИД-Вак Лио».

В Главном военном клиническом госпитале им. Н.Н. Бурденко испытывают «Гам-КОВИД-Вак». Девяти добровольцам введен один компонент вакцины, еще девяти — второй. Минобороны России предоставило соответствующие видеоматериалы. В настоящее время побочных эффектов или осложнений от вакцинации не наблюдается. Участники находятся под непрерывным наблюдением. Через несколько дней, после проведения первичной оценки безопасности и переносимости, вакцину получат остальные участники.

В Сеченовском университете проходят испытания препарата «Гам-КОВИД-Вак Лио». В них принимают участие 38 добровольцев в возрасте 18–65 лет: студенты, сотрудники различных организаций, приезжие из разных городов России. Иммунизация второй группы (20 человек) планируется на следующей неделе. Участники будут наблюдаться в стационаре в течение 28 дней.

https://pcr.news/korotko/v-rossii-nachalis-...ieMqmWPyyI35Fqc
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 21.06.2020 23:11     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #17 множественное цитирование

Глава РФПИ — РБК: «По вакцине я сам выступил одним из добровольцев»

— Я когда-то играл на iPhone в игру-симулятор про распространение вируса. Там ты играешь роль вируса и видишь, что в 40 странах уже заражены миллионы людей, и только в этот момент появляется первое уведомление «Доктор увидел необычные симптомы у кого-то». Главный урок этой игры — человечество в начале эпидемии сильно отстает от биологической угрозы, проходит много времени до того момента, пока люди поймут, что нужно что-то делать. Когда я увидел, что происходит в Китае, — это было в середине января, — я вспомнил про этот симулятор. Я позвонил главе BGI Group — это главный генетический игрок в Китае и мире — доктору Ван Цзянь (сооснователь BGI Group. — РБК) и спросил про эпидемию. Он сказал: «Ты знаешь, я прямо сейчас нахожусь в Ухане. Мы сейчас организовываем тестирование». Он мне честно сказал, что это очень серьезная ситуация. Произведенный BGI тест тогда был единственным одобренным в Китае. Я попросил его дать нам их тесты, и они безвозмездно нам их передали. Мы, в свою очередь, передали их в Роспотребнадзор и т.д. Все наши последующие действия были основаны на этом же принципе — быстром и раннем понимании того, что мы можем сделать.


— С пандемией у вас появилось три четких направления — вакцины, препараты и тестирование. Препарат «Авифавир» — разработка «Химрара», в которую инвестировал РФПИ. Какой объем производства вы сейчас закладываете?

— Мы сейчас производим 60 тыс. курсов «Авифавира» в месяц, в июне, возможно, нарастим до 100 тыс. в месяц. Мы видим значимый спрос, в том числе международный. Первоначально препарат был разработан в Японии и использовался для лечения гриппа. Но мы сумели быстро провести клинические испытания, сделать модификацию, показать его эффективность и первыми получить регистрацию именно по коронавирусу. На прошлой неделе в Турции также смогли синтезировать «Фавипиравир» и регистрируют его у себя. Министр промышленности и технологий Турции [Мустафа Варанк] заявил, что планируемая регистрация — «источник гордости и восторга». Понятно, что возникает вопрос: почему же сами японцы этого не сделали? Ответ очень простой, и он в публичной плоскости. Япония применяла препарат на 3 тыс. пациентов с коронавирусом и получила хорошие результаты, но не проводила сравнения с контрольной группой. Они планируют завершить набор 90 пациентов для клинических испытаний в июне. После получения информации из Китая по их клиническим исследованиям мы стали взаимодействовать с Японией и обсуждать их планы. В итоге очень быстро, в соответствии со всеми процедурами, мы провели испытания на 60 пациентах, сейчас заканчиваем испытания на 330.

— Должна ли вакцинация быть обязательной?

— Это вопрос к Роспотребнадзору или к Минздраву. Но, как показывает международный опыт, для того чтобы остановить эпидемию, вакцинирование должно пройти около 60% населения. Поэтому вакцина — это в интересах людей. И мало того, россияне будут в гораздо более привилегированном положении, чем граждане многих других стран, которые физически не смогут получить вакцину до конца следующего года.


Подробнее на РБК:
https://www.rbc.ru/interview/business/19/06...15iVJwmyQYcqJ0o
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 22.06.2020 00:29     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #18 множественное цитирование

Будьте осторожны читая информацию в "Беседе" от анонимных специалистов

(CowDoc @ 18.06.2020 11:16)
Ссылка на исходное сообщение  Журналюшки отжигают "В России умер первый ребенок от «Кавасаки-подобной болезни», связанной с коронавирусом"
https://og.ru/ru/news/112606
Я так понимаю, Коксаки. Его еще иногда те же журналюшки с моим любимым ящуром путают - foot-and-mouth disease virus.


Синдром Кавасаки ( от фамилии исследователя) это
Болезнь Кавасаки – это васкулит, иногда с вовлечением коронарных артерий, обычно наблюдается у младенцев и детей в возрасте 1–8 лет. Характеризуется длительной лихорадкой, экзантемой, конъюнктивитом, воспалением слизистых оболочек и лимфаденопатией. Аневризмы коронарных артерий могут развиваться и разрываться или вызывать инфаркт миокарда. Диагноз ставят на основании клинических критериев; как только болезнь диагностирована, проводят эхокардиографию. Лечение аспирином и внутривенным введением иммуноглобулина. Коронарный тромбоз может потребовать фибринолиза или чрескожного вмешательства.

А Коксаки (от города в США) не синдром, а вирус

Энтеровирусные инфекции – большая группа острых вирусных заболеваний, вызываемых энтеровирусами группы Коксаки и ECHO, характеризующихся многообразием клинических проявлений от легких лихорадочных состояний до тяжелых менингитов.
Энтеровирусы распространены повсеместно, устойчивы во внешней среде и длительное время могут сохраняться в сточных водах, плавательных бассейнах, открытых водоемах, предметах обихода, продуктах питания (молоко, фрукты, овощи). Вирус быстро погибает при прогревании, кипячении.
Возможные пути передачи инфекции: фекально-оральный (пищевой и водный), воздушно-капельный, контактно-бытовой (грязные руки, игрушки). Энтеровирусные инфекции характеризуются быстрым распространением заболевания среди людей.

https://mosgorzdrav.ru/ru-RU/health/default/card/118.html

При коронавирусе, который относится к другому семейству вирусов, нежели вирусы Коксаки (пикорновирусы) у детей развивается синдром Кавасаки. Журналист таки прав. Кстати, Вами любимый ящур - пикорновирус, как и вирус Коксаки.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 22.06.2020 19:26     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #19 множественное цитирование

Жителей Московской области приглашают пройти бесплатное тестирование на антитела к COVID‑19

Уважаемые жители Московской области!

В целях оценки популяционного иммунитета у населения Российской Федерации к новой коронавирусной инфекции Роспотребнадзор с 23.06.2020 по 30.06.2020 проводит бесплатное тестирование жителей Московской области на антитела к COVID-19. Всех желающих принять участие в тестировании просим пройти анкетирование на сайте. http://www.gabrich.ru/covid.html

Справки по телефону 8-495-452-18-20 или 8-495-582-91-73.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 22.06.2020 19:27     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #20 множественное цитирование

ПОБЕДИТЕЛЬ ПРОГРАММ ФОНДА ЗАРЕГИСТРИРОВАЛ НОВЫЙ ЭКСПРЕСС-ТЕСТ НА COVID-19
DRD Biotech получила регистрационное удостоверение Росздравнадзора, которое позволит запустить в производство экспресс-тест на коронавирус. Готовый тест не потребует дополнительного оборудования, будет занимать всего 10-15 минут, а диагностическая чувствительность - 96%. До конца июля компания планирует запустить производство тестов на COVID-19 с мощностями до 10 000 единиц в сутки.

В 2020 году компания получила грант по программе «Коммерциализация» на разработку данного теста, грант позволил закупить необходимые комплектующие и в кратчайшие сроки получить необходимые разрешения. «Этот проект стал большим вызовом для нашей молодой команды биотехнологов, - отмечает генеральный директор компании Анжей Жимбиев. - Мы работали в нашей лаборатории в Технопарке “Сколково” 24 часа, 7 дней в неделю на протяжении 3-х месяцев, в рекордные сроки завершив разработку тест-системы и ее испытания. Мы благодарны Фонду содействия инновациям и Фонду развития промышленности Республики Бурятия за финансовую поддержку для организации высокотехнологичного производства. Впереди нас ждет еще больше работы – непосредственно запуск производства и продолжение разработок в области экспресс-диагностики».

http://fasie.ru/press/fund/drd-covid19/

Об этом же тесте
Росздравнадзор выдал регустоверение на российский иммунохроматографический экспресс-тест на антитела класса IgG и IgM разработки компании «Рапид Био», являющейся резидентом «Сколково». Время проведения теста составляет 10–15 минут, для результата достаточно капли крови, взятой из пальца. По заверениям создателей, чувствительность теста составляет 96%. Средства на выпуск теста – более 2,58 млн рублей – были собраны через краудфандинг.
Тест создан на основе детектирующего реагента с наночастицами золота 30–40 нанометров, которые связываются со специфическими рекомбинантными антигенами к SARS-CoV-2. Выполнение не требует специального оборудования, его можно использовать в любом месте, в том числе домашних условиях.

Медизделие зарегистрировано по упрощенной схеме, временное РУ будет действовать до 1 января 2021 года. Производителем теста выступает бурятское ООО «ДРД», при этом сама производственная линия будет располагаться на базе лаборатории в Сколково. Заявленная себестоимость теста составляет около 100 рублей. Средства на разработку были собраны на платформе Boomstarter – авторы проекта запрашивали 2,07 млн рублей, а было собрано 2,58 млн рублей.

Аналогичные тесты зарубежного производства закупала мэрия Москвы, в частности нидерландские тесты компании Inzek. Для проведения тестов Департамент здравоохранения Москвы приобрел 240 тысяч подобных тест-систем, регудостоверением в России владеет фармкомпания «Биотэк» Бориса Шпигеля. По информации издания «Важные истории», в России медизделия предлагались по цене 2 тысяч рублей за штуку при отпускной оптовой цене в 5 евро за штуку.

По данным СПАРК-Интерфакс, единственным владельцем ООО «Рапид Био» выступает Анжей Жимбиев, компания зарегистрирована в апреле 2020 года. Производителем тестов – ООО «ДРД» – через ООО «МВ Плюс» владеет Вячеслав Покацкий (49%), Светлана Дамбинова (35%), Анжей Жимбиев (11%) и Галина Изыкенова (5%). Выручка компании в 2019 году составила 432 тысячи рублей, чистый убыток – 19,4 млн рублей.

Компания в 2015 году разрабатывала экспресс-тест на ишемический инсульт с помощью анализа крови, а затем переключилась на производство теста на биомаркеры, указывающие на опасность его возникновения.
Подробнее: https://vademec.ru/news/2020/06/19/roszdrav...LvrEY0NEl0wQR-Y
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 23.06.2020 17:39     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #21 множественное цитирование

Сотрудники Израильского института биологических исследований в Нес-Ционе разработали вакцину против коронавируса на основе вируса везикулярного стоматита. У хомячков, получивших единственную дозу вакцины, при инфекции SARS-CoV-2 не развивается поражение легких.

Израильские исследователи описали свою вакцину в препринте, опубликованном на bioRxiv. Это реплицирующаяся рекомбинантная вакцина VSV-ΔG-spike, в которой гликопротеин G вируса везикулярного стоматита (VSV) заменен S-белком (spike) SARS-CoV-2.

https://pcr.news/novosti/izrailskaya-vaktsi...lKyZrK1wi7XOo-8
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 23.06.2020 17:40     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #22 множественное цитирование

Продолжение

Вирус везикулярного стоматита (VSV) из семейства Rhabdoviridae вызывает болезни у животных (от насекомых до млекопитающих), случаи VSV-инфекции у человека редки. Геном VSV кодирует пять основных белков: М, N, L, P и G. Этот вирус использовался как платформа для создания вакцин против вируса Эбола, ВИЧ, геморрагической лихорадки Крым-Конго. Показано, что рекомбинантный вирус легко размножается, дает устойчивый клеточный и гуморальный иммунный ответ, а удаление белка G, основного фактора вирулентности VSV (он опосредует связывание с клеткой-хозяином и слияние с эндосомной мембраной после эндоцитоза), аттенуирует вирус и уменьшает его реактогенность. Поскольку VSV не инфицирует людей, вероятность иммунной реакции на вакцину мала.

Авторы статьи создали вакцинный вектор, кодирующий белки N, P, M, L вируса везикулярного стоматита и кодон-оптимизированный S-белок SARS-CoV-2. Оказалось, что вакцина успешно экспрессируется в клетках in vitro; образуются вирусные частицы, презентирующие на мембране S-белок, что подтвердили ИФА и электронная микроскопия. Было показано антигенное сходство частиц с SARS-CoV-2 — они нейтрализуются сывороткой пациентов, выздоровевших после COVID-19.

Во время создания вакцины, при пересевании в клеточных культурах в гене S-белка возникли три уникальные мутации. Как отмечают авторы, они способствовали эффективному встраиванию белка в вирусные частицы и при этом дополнительно снижали вирулентность, не уменьшая иммуногенности.

В качестве модели in vivo использовали золотистых сирийских хомячков. Вакцинация вызывала у них быструю и активную выработку нейтрализующих антител против SARS-CoV-2. Даже однократная вакцинация защищала животных от заражения SARS-CoV-2: иммунизированные хомячки не теряли массу тела при инфекции, в отличие от неиммунизированных. В легких у контрольных животных после инфекции наблюдались обширное повреждение тканей и высокие титры вируса, в то время как у иммунизированных — лишь незначительные патологические изменения в отсутствии вирусной нагрузки. Таким образом, вакцина VSV-ΔG-spike в экспериментах на животных показала себя безопасной и эффективной.

Авторы также отмечают экономическую эффективность вакцины: по их мнению, для массового производства предпочтительна платформа, способная достигать высоких титров в культивируемых клетках.

В России вакцину на основе живого аттенуированного вируса везикулярного стоматита разрабатывает ГНЦ «Вектор». Ее клинические испытания, организованные в сотрудничестве с компанией Biocad, должны начаться в июле.

Источник
Yfat Yahalom-Ronen, et al. // A single dose of recombinant VSV-ΔG-spike vaccine provides protection against SARS-CoV-2 challenge. // bioRxiv, 2020, DOI: 10.1101/2020.06.18.160655

https://pcr.news/novosti/izrailskaya-vaktsi...lKyZrK1wi7XOo-8
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 23.06.2020 23:46     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #23 множественное цитирование

Манипулятор на манипуляторе.
или Будьте осторожны читая информацию в "Беседе" от анонимных специалистов2

(Victorovich @ 23.06.2020 12:34)



Итак предложена статья Росбалта, в которой переложение статьи в Nature Medicine.
Но ссылка идет на Nature.
Причем не на статью, а на сайт. Обычный подлог ненаучных журналистов. Научные журналисты обычно дают ссылку на исходник.

Манипулятор Victorovich повторил подлог Росбалта.
То что город не Чуцин, а Чунцин, это мелочи. Всего то 32 млн населения.

Зачем же нужна манипуляция, одобренная тут же Петром Петровичем?
Потому, что пересказ Росбалта очень серьезно отличается от китайской статьи, сравнение показывает, что Росбалт искажает статью, а где и прямо лжет.
Если еще сходить по ссылкам статьи, то "гипотеза" Росбалта трещит по швам.

Итак, сама статья https://www.nature.com/articles/s41591-020-0965-6

Росбалт:
Специалисты изучили 37 бессимптомных случаев коронавирусной инфекции, а также ряд «классических» случаев COVID-19, и выяснили, что уже через восемь недель у большинства переболевших уровень антител снижался, при этом у бессимптомных пациентов они вовсе перестали выявляться. Так, за восемь недель наблюдения содержание антител снизилось у 81% бессимптомных больных и у 62% носителей с симптомами COVID-19.


Это как? У бессимптомных снижался или вовсе перестал выявляться?
Как и следовало ожидать, полного падения нет. Смотрим стали серонегативными 40% ьессимптомников, а не все и 12.9% (какая точность на 31 пациенте) симптомников. При этом, есть ссылка на сохранение антител даже 3 года. Отлично, смотрим https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/13/10/07-0576_article

Как то тоже уровень антител падает.

Подчеркну, это IgG в крови. Клеток памяти у человека уже нет?

В обшем рисунок 3d https://www.nature.com/articles/s41591-020-0965-6.pdf скорее говорит в пользу иммунитета, а не против.

Другими словами, броские выводы китайцев "немного заострены", дань Ковид19 хайпу, а пересказ Росбалта откровенная ахинея, как и восторги гоноволнов.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 24.06.2020 10:08     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #24 множественное цитирование

Немного Ковид19 юмора!

Молодая медсестра из Тулы, которая прогремела на всю страну из-за фото в купальнике на рабочем месте, стала по совместительству моделью. Девушку зовут Надежда Жукова, ей 23 года. После многочисленных публикаций на связь с ней вышла дизайнер бренда ZASPORT Анастасия Задорина.

По словам Задориной, Жукова стала символом «эры коронавируса». Она захотела поддержать молодую медсестру таким образом. Кроме того, бренд готов оказывать поддержку и Тульской областной больнице, в которой трудится Надежда.

Сама Надежда прокомментировала ситуацию со снимком в купальнике. Девушка отметила, что совершенно не стремилась «хайпануть» на этом, просто в жару в защитном костюме работать очень тяжело. А многочисленные публикации о ней Жукова восприняла болезненно: ей пришлось закрыть аккаунты в соцсетях, она перестала читать новости и принимать звонки с незнакомых номеров.

«Что мне помогло в тот момент? Работа! Я продолжала ходить на смены, и очень приятно, что меня поддержали мои коллеги, весь коллектив. Они подбадривали: «Не переживай! Ты красотка!» Высказались в мою защиту и главный врач нашей больницы, и даже губернатор Тульской области — спасибо им огромное! Коллеги рассказали, что медики из других городов устроили флешмобы, чтобы меня поддержать. Они как никто понимают, насколько жарко летом работать в защитном костюме, это как будто несколько часов проводишь в сауне, даже становится тяжело дышать и ходить. И в тот день, когда было сделано фото, я, кстати, была не в купальнике - это спортивный топ и шорты», — рассказала медсестра.

Теперь Надежда будет в свободное от работы время рекламировать спортивную одежду.
Знаменитые кадры по ссылке:
http://www.oka.fm/new/read/social/Medsestr...9rjIpPoXXpLZ8mg
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 24.06.2020 12:02     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #25 множественное цитирование

Будьте осторожны читая информацию в "Беседе" от анонимных специалистов3

(Victorovich @ 24.06.2020 08:22)

БИНГО! Отличный препринт.
Читаем статью:
Results IgG prevalence was 89.8% (95% CI 88.2-91.3%) in COVID-19 patients.

У 90 % переболевших COVID-19 тестировалось IgG после исчезновения симптомов (<21 дней).

У кого не тастировались (мало тестировалось) IgG и IgM?
У обычных рабочих (in general workers) и у медиков (n healthcare providers), меньше всего у обычгых пациентов госпиталя без тестированного SARS (1.0% in other patients (p all <0.001 for comparisons with COVID-19 patients).

Чего такого необычного в этих данных, которые "специалист" приводит как доказательство отсутствия синтеза антител при Ковод19?

Еще показано, что у переболевших, после исчезновения симптомов IgM тестировались у меньшего количества пациентов, чем было IgG-позитивных.

Абсолютно ожидаемый результат для вирусных инфекций. Четко показано, что иммунитет вырабатывается по классической схеме.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 24.06.2020 15:18     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #26 множественное цитирование

Уровень защиты от коронавируса определит конкурентный ИФА-тест

Сотрудники Вистаровского института и компании Inovio Pharmaceuticals разработали два теста для выявления в сыворотке крови человека или животного именно тех антител, которые препятствуют связыванию коронавируса SARS-CoV-2 с клеткой и обеспечивают защиту от повторной инфекции. Один тест основан на конкурентном иммуноферментном анализе, другой — на поверхностном плазмонном резонансе.

Подробнее: https://pcr.news/novosti/uroven-zashchity-o...rIx4ulJ13JkptYw
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 26.06.2020 08:27     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #27 множественное цитирование

Что известно о российских препаратах от коронавируса

У нас уже есть собственная вакцина?
Да, но пока она на стадии клинических испытаний. Их проводит Минобороны совместно с разработчиком препарата — Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи (НИЦЭМ).

На животных вакцину уже испытали, а 18 июня начался эксперимент с участием добровольцев. Одним из них стал глава РФПИ Кирилл Дмитриев. В конце мая Минобороны сообщало, что завершить клинические исследования планируется до конца июля.

Почему вакцина появилась так быстро?
В НИЦЭМ отмечают, что опирались на предыдущие разработки. Еще до пандемии Центр сделал технологическую платформу для создания вакцин и препаратов против РНК-содержащих оболочечных вирусов. Именно к такому типу относится коронавирус SARS-CoV-2, вызывающий заболевание COVID-19. Ранее с помощью платформы создали вакцину от Эболы.

По мнению властей, быстрая разработка вакцин и лекарств объясняется сильной научной базой. Так, президент Владимир Путин на совещании с медработниками заявлял, что появление лекарственных препаратов, которые «наверное, лучшие в мире сейчас по качеству применения», говорит о высоком уровне медицинской науки.

Как работает эта вакцина?
Препарат сделан на основе ДНК аденовируса, в которую встроен ген коронавируса SARS-CoV-2. По словам директора НИЦЭМ Александра Гинцбурга, аденовирус выполняет роль контейнера и, как такси, доставляет коронавирусный ген в клетки. В результате запускается синтез белков оболочки нового коронавируса и иммунная система «знакомится» с болезнью.

Есть ли побочные действия?
Точно об этом станет известно после завершения испытаний. По информации Минобороны, все добровольцы чувствуют себя нормально, и «серьезных нежелательных явлений после введения вакцины не отмечено».

Сколько препарата нужно для массовой вакцинации?
В России придется выпустить около 50-60 млн, а возможно, и 70 млн доз препарата, говорил директор НИЦЭМ в интервью «Красной звезде». Он не исключал, что к производству приступят уже в начале осени.

Подробнее на РБК:
https://trends.rbc.ru/trends/industry/cmrm/...lLUxJQ6BbWSXodA
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 26.06.2020 08:30     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #28 множественное цитирование

Что известно о российских препаратах от коронавируса (часть2)

Где взять такое количество вакцины?
Выпускать вакцину планируют на заводе «Р-Фарм» в Ярославле. Компания уже договорилась с Российским фондом прямых инвестиций о создании совместного предприятия. Оно займется проектами по борьбе с коронавирусной инфекцией. Одним из них станет создание производства биотехнологических препаратов и вакцин в Ярославской области.

С помощью вакцин можно предотвратить заболевание. А чем лечить тех, кто уже серьезно болен?
Для лечения средних и тяжелых форм коронавируса разработан биотехнологический препарат «Артлегиа» (олокизумаб). Его создавали в «Р-Фарм» при участии Внешэкономбанка. Препарат борется с главной причиной смертности от COVID-19 — цитокиновым штормом.

Защищаясь от инфекции, иммунная система выбрасывает гормоноподобные вещества — цитокины. Запускается неконтролируемая аутовоспалительная реакция. Это происходит в том числе за счет активации медиатора воспаления — интерлейкина-6. В результате из-за слишком сильного иммунного ответа у пациента начинают отказывать органы. «Артлегиа» блокирует интерлейкин-6, связывая его в крови, и таким образом предотвращает цитокиновый шторм.

Препарат уже тестировали на людях?
Да, но первоначально «Артлегиа» испытывали для лечения других заболеваний. Начиная с 2013 года, медики изучали его эффективность в терапии ревматоидного артрита. Блокируя интерлейкин-6, препарат помогал бороться с воспалением соединительных тканей.

Весной 2020 года, когда накопилось достаточно клинических данных о COVID-19, стало очевидно, что препарат можно применять и при осложнениях от коронавирусной инфекции. В апреле начались испытания в 17 российских медицинских центрах. Терапию получили больше 360 пациентов, многие из них уже выписаны домой.

В начале июня «Артлегиа» внесли в методические рекомендации Минздрава России для лечения COVID-19, говорил директор Ярославского завода готовых лекарственных форм Владимир Колышкин. Всего на сегодняшний день произведено более 60 тыс. упаковок. Разработчики продолжают анализировать данные об эффективности препарата.

Какие еще лекарства от коронавируса выпускаются в России?
Их несколько. Первым зарегистрированным в стране препаратом против коронавируса был «Авифавир», разработанный РФПИ. Он получил регистрационное удостоверение Минздрава в конце мая. Препарат сделан на базе противогриппозного «Фавипиравира» и способен блокировать механизмы размножения вируса. Его назначают при легкой и средней формах заболевания.

Похожими свойствами обладает «Коронавир», который в ближайшие дни получит регистрацию в Министерстве здравоохранения. На совещании у президента представитель завода-производителя упоминал, что один из сотрудников предприятия, заболевший коронавирусом, был включен в программу клинического исследования «Коронавира». По его словам, в первый день применения температура снизилась с 40°C до нормальной, начал подниматься уровень кислорода в крови.

Производители обещают, что к началу июля с Ярославского завода на рынок поступят больше 150 тыс. упаковок «Коронавира».

Российские препараты от COVID-19 будут продавать только у нас или по всему миру?
«Р-Фарм» планирует зарегистрировать препарат «Артлегиа» за рубежом. Готовность поддержать выход на иностранные рынки уже выразил РФПИ. По словам производителей, объемы выпуска наращиваются, чтобы в перспективе не только обеспечить внутреннюю потребность, но и начать продажи в США, Бразилию, Индию и страны Ближнего Востока.

Кроме того, РФПИ намерен экспортировать «Авифавир» в страны с высоким уровнем заболеваемости коронавирусом.

Подробнее на РБК:
https://trends.rbc.ru/trends/industry/cmrm/...lLUxJQ6BbWSXodA
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 26.06.2020 09:17     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #29 множественное цитирование

(vb @ 15.06.2020 13:23)
Ссылка на исходное сообщение  .некоторые неосторожные руководители уже горько сожалеют о согласии на сие мероприятие. После того, как у их сотрудников обнаружили антитела класса м, организацию закрыли на карантин.


Знаю про Институт РАН, который проверил своих сотрудников по программе Москвы на антитела https://pcr.news/korotko/v-moskve-rabotodat...yJkuwkHHpX4cjDg
Ожидали большого количества носителей антител, невыявленных ранее. Тем более, два пожилых сотрудника не перенесли заболевания. Ан нет, процент положительных по антителам незначительный. Я бы назвал его обычным. При гриппе процент диагностируемых значительно меньше. Активно болеющих (IgM +) не выявили.
В знакомой медицинской компании тоже проверили работавших во время самоизоляции на антитела.
Выявили 4х. 2 переболели, так сказать на рабочем месте, 2 носителя IgM (предположительно в активной фазе болезни) был на удаленке весь период самоизоляции.
Персонал "на рабочем месте" работает в масках (он и в "мирное время" в масках и перчатках трудится).
Вирус не так уж контагиозен!? Получается наличие средств защиты помогает!!!

Не знаю, как руководство, а сотрудников успокоило.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 26.06.2020 09:54     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #30 множественное цитирование

О снижении концентрации IgG в крови через 2-3 месяцпа после заболевания

В крови исчезают сначала IgM, потом и IgG. Вернее, снижаются до низкого уровня. Иммунитет обеспечивается не только наличием специфических иммуноглобулинов в крови, а главное наличием специфических клеток памяти в костном мозге. Тесты на антитела специально загрубляются, чтобы диагностировать воспалительный процесс. И выявить в популяции носителей антител, плазму которых можно использовать для лечения. Кстати снижение IgG, говорит еще за отсутствие вирусной нагрузки в окружающем мире. Следует ожидать, что высокий уровень IgG будет у когорт риска: врачей, транспортников, работников госучреждений, продавцов. Организмы других людей не вырабатывают IgG. Зачем? Иммунитет это дорого для организма, нет антигена, нет антитела. Вот будет вторая волна, придет антиген, клетки памяти запрудят кровоток IgG. Увы, от 15 до 30 % ОРВИ ежегодно коронавирусные. А иммунитет изучают другими тестами https://pcr.news/novosti/uroven-zashchity-o...rIx4ulJ13JkptYw
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 27.06.2020 16:35     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #31 множественное цитирование

Иногда стоит прислушаться к верным замечаниям в "Беседе"

(vb @ 26.06.2020 08:17)
Ссылка на исходное сообщение  мы все умрем  weep.gif  lol.gif
как всегда, дьявол кроется в деталях. вы вот там с табачком разбираетесь, а я, так как начинал  именно с лабораторной диагностики именно инфекционных заболеваний, насквозь вижу эту статью и этих авторов smile.gif.
авторы, конечно, хотят поиметь свою часть выгоды от хайпа.
поэтому махнули рукой на четкие критерии и корректный анализ.
смотри:
1. в таких исследованиях есть два подхода - малые выборки (десятки пациентов) с жесткими критериями включения. либо большие выборки (сотни и даже тысячи пациентов). тогда критерии включения можно смягчить. в данном случае пока есть один четкий диагностический признак - данные КТ "матовое стекло". в совокупности с общеинфекционным синдромом и другими признаками пневмонии, это так сказать, золотой стандарт" диагностики.
и что мы видим? из 37 пациентов с острой формой только у 11 есть этот железный признак. еще у 10 там какие-то смутные затемнения (я не радиолог и не пульмонолог, прошу прощения, если что не то говорю) и у 16 (!) вообще нет никаких радиологических подтверждений диагноза!
хотите получить четкие результаты? вы должны взять в исследование только эти 11 человек, а остальных можете в группу "сомнительных" включить. но авторам некогда - куй железо, пока горячо. кому будет нужне этот ковид через 2-3 года никто не знает.
еще одно недоумение вызывает, что такое acute period для бессимптомных носителей?! я, может, не знаю тонкостей англоязычной английской терминологии, но если нет симптомов, то как может выглядеть острый период, ума не приложу.

2. идем дальше. количественная пцр с медианным Ct на 32-33 циклах никого не смущает? не, формально не возбраняется. но для детекции возбудителя с очага в острой фазе... мне кажется слегка высоковатым. ну да ладно, это так семечки. можете записать это в старческое брюзжание. мы тут уже и не такую дичь видели (от тогокогонельзяназывать).

3. ну а дальше самое веселое.
там пунктиром что обозначено? минимальный диагностический титр 1:2 для ИФА? медианный титр для больных около 1:16, вы серьезно?
тут конечно таких нет деталей реакции как cut-off и т.д. и не описано, что имеется в виду под IgG level. это количественный показатель или титр? по косвенным признакам (логарифмирование по основанию 2) могу предположить, что все-таки титр.
во-первых, хочу всех огорчить тем, что судя по всему, использованный набор, полное г..., зачеркнуто, плохой. при современном развитии печатного дела такие титры немыслимы в ифа. сейчас обычно диагностические титры начинаются от 1:100 и выше бывают.

4. и дело не просто в низкой чувствительности. при такой низкой чувствительности как раз те 12%, что имели титры от 1:2 до 1:4 упали ниже диагностического титра. но это не значит, что у них нет антител. просто набор низкочувствительный. если бы он выявлял антитела в больших разведениях, то мы бы их зафиксировали.

5. в продолжение предыдущего пункта. в подобных полуколичественных анализах достоверным изменением концентрации антител считают изменение титра не менее чем в 4 раза. визуально можно прикинуть, что большинство пациентов имели падение титра примерно в два раза. это недостоверное изменение для такого полуколичественного метода. и может быть связано с погрешностью измерения, если это были разные серии анализов. если все образцы анализировались в одной серии, то ок, некоторое снижение есть. но нужно учитывать, что при любой инфекции после острого периода идет снижение уровня антител до некоторого базового уровня, который уже держится довольно долго (возвращаемся к чувствительности метода).  напоминаю, что время полужизни IgG примерно 20-30 сут.

6. про вируснейтрализующие антитела. я тут немного в недоумении. мне кажется, что ребята то ли сэкономили, то ли поленились. так как в подобных методах зависимость отклика от уровня антител нелинейная, то все подобные результаты представляют как ED50 (CTID50, LD50, etc). то бишь как дозу, вызывающую 50% эффект (в данном случае люминесценция репортерного белка). я хз, как интерпретировать данные результаты.

7. мне лично крайне интересны были бы данные таких же анализов в группе относительно здоровых людей. особенно мне не хватает этой группы в исследовании вируснейтрализующих антител.

а цитокины - вещь темная и исследованию не подлежит (с)  lol.gif
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 30.06.2020 11:18     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #32 множественное цитирование

Правительство России выделило более 3,4 млрд. рублей на производство тестов на коронавирус

На сайте Правительства РФ опубликовано распоряжение от 23 июня 2020 года №1659-р, подписанное премьер-министром Михаилом Мишустиным, о выделении из резервного фонда Правительства 3 436 180 тысяч рублей на производство тест-систем для диагностики COVID-19. Средства будут направлены в ГНЦ «Вектор», ЦНИИ эпидемиологии и Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера. Финансирования должно хватить на производство не менее 36 млн. тестов. Порядок распределения тестов между медицинскими учреждениями будет определен Роспотребнадзором. Кроме того, Роспотребнадзору поручен контроль за использованием выделенных средств.

Распоряжение от 23 июня 2020 года №1659-р

Источник с активными ссылками https://pcr.news/korotko/pravitelstvo-rossi...dk4r02ba_4fW4Qs
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 30.06.2020 16:19     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #33 множественное цитирование

29.06.2020
Президент В.В.Путин поручил Правительству РФ внести в Госдуму законопроект об изменении порядка обращений медизделий в России

Президент поручил Правительству РФ обеспечить внесение в Государственную Думу Федерального Собрания Российской Федерации законопроекта «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам обращения медицинских изделий», предусматривающего представление производителями и импортерами медицинских изделий в Росздравнадзор сведений о каждой серии (партии) указанной продукции, вводимой в обращение на территории Российской Федерации, и анализ данных сведений при осуществлении мониторинга безопасности медицинских изделий.

Кроме того, Владимир Путин в срок до 15 июля 2020 года поручил Правительству РФ проверить целесообразность «перехода на контракты жизненного цикла» при поставке текстильных изделий, одежды, средств индивидуальной защиты многоразового использования отечественного производства для федеральных и региональных медицинских организаций, государственных корпораций и компаний, уставной капитал которых более чем на 50% принадлежит РФ.
В связи с распространением COVID-19 Правительство РФ 18 марта 2020 года постановлением №299 ввело ускоренный порядок регистрации для изделий с низкой степенью потенциального риска их применения – респираторов, медицинских масок, изолирующих халатов и костюмов, а также перчаток и бахил.

По апрельскому постановлению №430 под упрощенную процедуру регистрации попали аппараты ИВЛ, оксигенаторы, системы искусственного кровообращения, термометры, а также различные тест-системы на SARS-Cov-2, включая диагностические системы на антитела к коронавирусу нового типа.

Для медизделий одноразового использования – перчаток, медицинских масок, халатов, респираторов, бахил – допускается введение в оборот и использование без регистрации в России при наличии регудостоверения в стране-производителе. При этом поставщик должен в течение трех рабочих дней со дня ввоза незарегистрированных медицинских изделий направить в Росздравнадзор сведения о сериях и партиях, количестве, заводском номере, дате производства, сроке годности и адресе места хранения ввезенных изделий. Если они не будут использованы до 31 декабря 2020 года, то с наступлением 2021 года ввезенные по льготным правилам МИ подлежат уничтожению.

По данным Росздравнадзора, с марта 2020 года ведомство удовлетворило больше половины заявлений по упрощенной процедуре регистрации медизделий, предназначенных для борьбы с распространением коронавирусной инфекции. В частности, по ПП №299, упростившему регистрацию средств индивидуальной защиты, по состоянию на начало июня 2020 года удовлетворено 272 заявления из 530 поступивших, еще часть находится на рассмотрении, по ПП №430 – подано 87 заявлений.

Кроме того, ведомства проводят консультации относительно возможности внедрить упрощенные механизмы регистрации медизделий низкого класса риска на постоянной основе. Соответствующий пункт внесен в Общенациональный план восстановления экономики РФ, подготовленный правительством.

https://fedlab.ru/komitety/meditsinskie-izd...EMENT_ID=222901
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 30.06.2020 20:12     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #34 множественное цитирование

Когда выйдет статья про наши ИХА тесты, пришлю. Если удосужимся.
Регистрашка выйдет раньше. Для меня она важнее.
1. Реально ни у каких вирусов классической картины графиков появления классов иммуноглобулинов нет. Есть при большой выборке, но индивидуальная картина разная. Это видно по многим вирусам. Коронавирус не исключение. ИгМ после недели заболевания бывает у большинства, но при большой выборке, а у некоторых только после 3 недели появляются и много (по концентрации).
Много ИгМ. При отсутствии вируса в мазке! Может поэтому ИХА скрининговый. Большой титр ИгМ не доказательство наличия активной инфекции, по крайней мере в дыхательных путях. Говорить, что большой титр ИгМ скорее всего говорит об активной фазе инфекции можно, но точно утверждать нельза.
Я в курсе, что часто вирус в кале тестируется еще неделю после от отрицаьельных тестов в мазке из носа. Исследовать надо. Более того, по титру ИгМ Минздрав не разрешает делать диагноз. На самоизоляцию посадят, диагноз не поставят. Ибо нефиг.
2. Титр ИгЖ падает через 3 месяца и при гриппе, и при коронавирусах. Это не говорит о снижении иммунитета никак. Это правило для воспаления. Другое дело, что падение до 0 это скорее недостаток тест системы. Низкое сродство антител к антигену. Что нормально для первых тест-систем. Впрочем, те кто прошел тесты в той же "Инвитро" видят сколько так выявляется ИгЖ. Цифры не нулевые. Остальное уже забота кат офф. Антителам свойственно фонить, да здравствует кат офф.
Замечу, что там числа, а не титры. Печально, что даже лондонская "Природа" публикует статьи, где концентрации не в числах, а в титрах, на маленькой выборке, без контролей.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 01.07.2020 18:58     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #35 множественное цитирование

Полный перечень диагностических тестов для выявления коронавируса в России на 25 июня

Росздравнадзор одобрил 78 диагностических тестов. 55 тест-систем выявляют антитела к коронавирусу, 23 тест-системы – вирус SARS-CoV-2.

Тесты на антитела
Среди диагностических тестов преобладают тест-системы для определения поздних антител – IgG. С ними связано формирование длительного иммунитета после перенесенной инфекции.

Известно, что в ответ на вторжение вируса образуются два вида антител – IgM и IgG. Ранние антитела IgM появляются в первые несколько суток после вторжения вируса. Уровень IgM растет в первые четыре недели инфекционного процесса. Через 15-20 дней от начала инфекционного процесса начинает повышаться уровень поздних антител, или IgG.

В одобренных диагностических тестах используются разные методы выявления антител: иммуноферментный анализ (ИФА), его разновидность — иммунохемилюминесцентный метод (ИХЛА), иммунохроматографический анализ (ИХА).

Метод ИХА относится к методам экспресс-диагностики, требуемое время для оценки результата – 5-15 минут. Как минимум, четыре тест-системы относятся к экспресс-тестам для выявления антител.

Биологическим материалом для определения антител является цельная кровь, сыворотка или плазма.

Тесты на выявление коронавируса

Вирус SARS-CoV-2 определяют преимущественно методом полимеразной цепной реакции, или ПЦР, и изотермической амплификации.

Биологическим материалом для исследования является отделяемое из носоглотки и ротоглотки. Образцы направляют в референс-центр или лабораторию, где проводится тестирование.

При использовании метода ПЦР длительность исследования занимает несколько часов. Диагностика методом изотермической амплификации требует меньших затрат времени.

Таблица. Диагностические тесты для выявления нового коронавируса (SARS-CoV-2), которые получили одобрение Росздравнадзора

https://fedlab.ru/komitety/meditsinskie-izd...EMENT_ID=222910
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 03.07.2020 11:25     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #36 множественное цитирование

В 2020 году Дмитрий Морозов развернул свой «корабль» в неожиданном направлении. Его компания, специализирующаяся на разработке препаратов для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний, вступила в борьбу с пандемией. «БИОКАД» занялся созданием вакцин против COVID-19, а также предложил один из ранее разработанных им препаратов – «Левилимаб» – для лечения осложнений при коронавирусе. Применение этого препарата уже одобрило Министерство здравоохранения РФ.

– Когда планируются клинические испытания?

– Если мы увидим те результаты испытаний на животных, которые ожидаем, то в середине лета.

– Вакцина будет готова к применению в начале следующего года?

– Может, раньше. Регулятор действует достаточно быстро, с добровольцами проблем не будет.

– Какие еще разработки против COVID-19 вы ведете?

– У нас есть вакцина, которую мы будем исследовать, когда запустим все испытания с вакциной, предоставленной «Вектором». Есть план по взаимодействию с Институтом экспериментальной медицины, где ведется разработка вакцины на основе вируса гриппа.

Здесь много интересных вещей, но самое главное – быстрее получить рабочий вариант и обеспечить защиту тем группам населения, которые подвергаются повышенному риску.

Сейчас речь идет про три вакцины: «Вектора», про нашу собственную и совместную с Институтом экспериментальной медицины. Мы считаем, что вакцина «Вектора» наиболее продвинутая на сегодняшний момент. 

Подробнее: https://spbdnevnik.ru/news/2020-06-30/vakts...ntsa-etogo-goda
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 07.07.2020 07:50     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #37 множественное цитирование

Мне кажется Сванте Паабо отдал дань КОВИД хайпу. С другой стороны в настоящее время без Ковид19 и не публикуется почти ничего. Бедные неандертальцы и они теперь виноваты, как и вторая группа крови.
Широкое поле деятельности для обсуждения.

Сванте Паабо и его соавтор предполагают, что заимствованные из неандертальского генома варианты могут вносить существенный вклад в тяжесть COVID-19 в определенных популяциях. Механизм этого предполагаемого влияния пока непонятен, как и то, специфично ли оно для SARS-CoV-2 или касается и других патогенов.
https://pcr.news/novosti/geneticheskie-fakt...e-y67WGVUs3GXGM
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 07.07.2020 08:04     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #38 множественное цитирование

Получается, что Герман Шипулин в докладе 3 июля был прав, говоря о мокроте как о целевом выделении на анализ зараженности новым коронавирусом. У астматиков надо брать на вирус мокроту. В мокроте, большинство клеточных элементов макроофаги и лейкоциты. Получается клетки иммуной системы работают как резервуары развития инфекции?

Инфекция SARS-CoV-2 развивается при участии клеточных белков: чтобы прикрепиться к клетке, SARS-CoV-2 использует мембранный рецептор АСЕ2, а чтобы он проник внутрь, вирусный S-белок должны расщепить протеиназы человека, TMPRSS2 и фурин. Соответственно, их повышенный уровень может облегчать коронавирусу проникновение в клетку.

Исследователи предположили, что при астме может изменяться уровень этих трех белков. Они сравнили экспрессию их генов у людей с астмой и без астмы в трех типах образцов — бронхиальных соскобах, бронхиальных биопсиях, и клетках из образцов мокроты. Данные по экспрессии этих и других генов были получены из базы U-BIOPRED (Unbiased BIOmarkers Predictive of REspiratory Disease outcomes). Были изучены транскриптомы в четырех группах: у людей с тяжелой формой астмы, никогда не куривших, у люди с тяжелой формой астмы, когда-либо куривших, у никогда не куривших людей с нетяжелыми и средней тяжести формами астмы, и у никогда не куривших здоровых доноров. Экспрессию генов измеряли с помощью микроэррея U133 Plus 2.0 (Affymetrix). Результаты опубликованы в базе препринтов medRxiv.  https://pcr.news/novosti/pri-tyazheloy-form...bokwwwaZbmARxyQ
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 07.07.2020 08:10     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #39 множественное цитирование

У людей, проживавших вместе с больными COVID-19, выработался Т-клеточный иммунный ответ на белки вируса SARS-CoV-2. При этом антител у них не обнаружили, и результаты ПЦР-тестов были отрицательными. Возможно, Т-клеточный ответ — более точный показатель перенесенного заболевания, чем антитела.

https://pcr.news/novosti/chleny-semey-patsi...hnyy-immunitet/

На текущий момент пандемии COVID-19 очень важно исследовать силу и продолжительность иммунного ответа на вирус SARS-CoV-2. Понимание этих параметров критично для эпидемиологических прогнозов и оценки действия вакцины. Появляется все больше данных о том, что Т-клеточный ответ на вирус играет не меньшую роль, чем образование специфических антител. Французские вирусологи и иммунологи из Страсбургского и Руанского университетов изучили формирование иммунного ответа на SARS-CoV-2 в семьях пациентов с COVID-19, их статья опубликована на сайте препринтов medRxiv.

В исследовании участвовали семь семей; в каждой был по крайней мере один человек (в одной семье трое) с положительным ПЦР-тестом на SARS-CoV-2 и симптомами COVID-19 средней тяжести, которые продолжались от 2 до 15 дней (медианная длительность 7 дней). У них и восьми членов их семей взяли анализ крови в период от 47 до 69 дней от начала симптомов. Контрольную группу составили десять здоровых доноров, которые не контактировали с заболевшими людьми.

Все члены семей в обиходе мыли руки, и все, за исключением одной семьи, исключили объятия и поцелуи. В двух семьях пациенты и другие члены семьи питались отдельно и (или) использовали дома маски, правда, соблюдали эти правила недолго: одна семья — день, другая три дня после появления симптомов. ПЦР-тест на SARS-CoV-2, проведенный в четырех семьях, был позитивным для всех пациентов и негативных для всех контактных членов семей. Из восьми контактных членов семей у шести появились симптомы заболевания, у двух симптомов не было.

Тестирование на антитела к белкам вируса S и N в период от 47 до 69 дней от начала симптомов показало у всех пациентов наличие антител IgG; ни у одного из контактных лиц IgG не были обнаружены.

Для обнаружения Т-клеточного ответа клетки из образцов крови стимулировали различными вирусными белками, а затем проводили анализ ELISPOT на интерферон гамма — его продуцируют Т-лимфоциты в ответ на антиген. У всех пациентов был получен Т-клеточный ответ на четыре структурных белка вируса (S1, S2, N и M), кроме того, у шести пациентов — по меньшей мере на один вспомогательный белок. Время взятия крови показывает, что специфический Т-клеточный ответ сохраняется у переболевших COVID-19 средней тяжести до 69 дней от начала симптомов.

У шести из восьми контактных лиц тоже был Т-клеточный ответ хотя бы на один антигенный вирусный белок; из них у двух — на пять вирусных белков, у одного — на два белка, у трех – на три. Иначе говоря, по набору антигенов клеточный иммунитет у членов семей был не таким, как у первичных пациентов. Но по количеству специфических Т-клеток, вырабатывающих интерферон гамма, различия не было. Те и другие радикально отличались от здоровых добровольцев контрольной группы. Эти данные позволяют утверждать, что контактные члены семьи выработали специфический Т-клеточный иммунитет к SARS-CoV-2.

Ранее было высказано предположение, что клеточный иммунитет к SARS-CoV-2 может быть результатом кроссреактивности Т-клеток, специфичных к сезонным коронавирусам. Чтобы учесть этот фактор, авторы данной работы протестировали пациентов, контактных членов семей и здоровых доноров на Т-клеточный ответ на два белка (S1 и S2) сезонных коронавирусов (HCoV-229E и HCoV-OC43). Этот вид иммунитета в одинаковой степени обнаружился во всех группах: и у пациентов, и у контактных членов семей, и у здоровых доноров (кроме одного). В то же время по Т-клеточному ответу на SARS-CoV-2 первые две группы, как уже сказано, радикально отличались от контрольной. Это доказывает, что в данном случае работает именно специфический клеточный иммунитет к новому коронавирусу.

Итак, впервые показано, что внутрисемейный контакт с заболевшим COVID-19 человеком формирует Т-клеточный ответ на вирус, даже если антитела не образуются. Авторы делают вывод, что Т-клеточный ответ может быть более чувствительным индикатором перенесенного заболевания, чем антитела. По их мнению, эпидемиологические данные, основанные только на анализе антител, могут вести к недооценке числа переболевших людей в популяции.

Источник
Floriane Gallais,et al. // Intrafamilial Exposure to SARS-CoV-2 Induces Cellular Immune Response without Seroconversion // medRxiv, 2020, DOI: 10.1101/2020.06.21.20132449
Диагностика Молекулярная диагностика
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 08.07.2020 12:37     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #40 множественное цитирование

Не слушайте академиков РАН https://www.mk.ru/science/2020/07/07/v-ran-...istykh-ruk.html, но мойте руки после туалета. Знайте, коронавирус диагностируется в кале почти у всех зараженных! https://pcr.news/stati/spetsificheskie-meto...ltaty-vebinara/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 10.07.2020 13:40     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #41 множественное цитирование

Коронавирус в России унес жизни более 10 тысяч человек. Ученые уверены, что победить его удастся с помощью вакцины. Глобальный медицинский директор BIOCAD Антон Селезнёв рассказал Sibnet.Ru, какие вакцины разрабатывают от COVID-19, почему современные препараты не содержат вируса и как они работают.
Читайте интервью по ссылке: https://info.sibnet.ru/article/566594/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 10.07.2020 17:09     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #42 множественное цитирование

Вакцина против ротавирусной, коронавирусной инфекции и вирусной диареи КРС эмульсионная инактивированная
Источник: http://www.arriah.ru/main/production/price...sii-i-virusnoi-
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 10.07.2020 20:42     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #43 множественное цитирование

у тяжелых пациентов уровни как антител, так и специфичных T-клеток значительно выше, но сами Т-клетки у них истощены. Авторы считают, что повышенная экспрессия CTLA-4 у пациентов с критической формой COVID-19 связана с длительной и более интенсивной борьбой с возбудителем. Сниженная функциональность T-клеток в этом случае отражает механизм даунрегуляции специфического иммунного ответа после его сильной индукции, что необходимо для уменьшения интенсивности иммунопатологических процессов в легких. Ученые также отмечают, что несмотря на то, что высокий титр антител к SARS-CoV-2 считается показателем их нейтрализующей способности, повышенные уровни IgA и IgG при тяжелой форме COVID-19 могут быть свидетельством антителозависимого усиления инфекции.

https://pcr.news/novosti/pri-tyazheloy-form...NlPC0mzlaxplsuw


Выборка маловата, но вполне ожидаемый результат. Природа рациональна. Это не означает, что у неё есть разум в нащем понимании слова, просто другой ответ истощил бы организм раньше. Представьте, что любая, даже незначительная инфекция вызывает бурный ответ. На каждый чих не наздравствуешься это и о нашем организме. "Антителозависимое усиление инфекции" скорее дать моде на экстравагантное объяснение нового вируса.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 11.07.2020 05:33     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

06.07.2020
Росздравнадзор одобрил 90 диагностических тестов.

Тесты на антитела
Среди диагностических тестов преобладают тест-системы для определения поздних антител – IgG. С ними связано формирование длительного иммунитета после перенесенной инфекции.

Известно, что в ответ на вторжение вируса образуются два вида антител – IgM и IgG. Ранние антитела IgM появляются в первые несколько суток после вторжения вируса. Уровень IgM растет в первые четыре недели инфекционного процесса. Через 15-20 дней от начала инфекционного процесса начинает повышаться уровень поздних антител, или IgG.

В одобренных диагностических тестах используются разные методы выявления антител: иммуноферментный анализ (ИФА), его разновидность — иммунохемилюминесцентный метод (ИХЛА), иммунохроматографический анализ (ИХА).

Система ИХА относится к методам экспресс-диагностики, требуемое время для оценки результата – 5-15 минут. Как минимум, четыре тест-системы относятся к экспресс-тестам для выявления антител.

Биологическим материалом для определения антител является цельная кровь, сыворотка или плазма.

Тесты на выявление коронавируса

Вирус SARS-CoV-2 определяют преимущественно методом полимеразной цепной реакции, или ПЦР, и изотермической амплификации.

Биологическим материалом для исследования является отделяемое из носоглотки и ротоглотки. Образцы направляют в референс-центр или лабораторию, где проводится тестирование.

При использовании метода ПЦР длительность исследования занимает несколько часов. Диагностика методом изотермической амплификации требует меньшего т времени.

Таблица. Диагностические тесты для выявления нового коронавируса (SARS-CoV-2), которые получили одобрение Росздравнадзора
https://fedlab.ru/komitety/meditsinskie-izd...EMENT_ID=223144


Сообщение в колонке новостей: Информация, связанная с нашей профессиейСообщение в колонке новостей, раздел "Информация, связанная с нашей профессией"
11.07.2020 05:35
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 12.07.2020 12:03     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

В Центре клинического изучения лекарственных средств Первого МГМУ им. И.М. Сеченова заявили, что по результатам клинических исследований вакцина против коронавирусной инфекции, разработанная в НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, показала свою безопасность. В КИ приняли участие 38 добровольцев.
КИ вакцин Гам-Ковид-Вак и Гам-Ковид-Вак Лио начались в середине июня, после того как Минздрав выдал действующее до конца 2020 года разрешение на I-II фазу исследований. По словам руководителя Центра клинического изучения лекарственных средств Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Елены Смолярчук, все показатели жизнедеятельности у добровольцев в норме, их жизни ничего не угрожает.

Участники КИ остаются под врачебным наблюдением, а после выписки будут проходить регулярный амбулаторный осмотр. По словам Смолярчук, долгосрочный мониторинг необходим для того, чтобы понять, в какие сроки формируется иммунитет и насколько он устойчив. Теперь в центре планируют расширить базу добровольцев – участников КИ.

Параллельно НИЦ проводит аналогичные КИ в Главном военном клиническом госпитале им. академика Н.Н. Бурденко на добровольцах. «В понедельник, 13 июля, второй группе добровольцев, на которых проводится исследование эффективности и иммуногенности вакцины, будет введен компонент №2 вакцины от коронавируса. Бустерная схема вакцинации, предусмотренная для второй группы добровольцев, позволяет закрепить иммунитет и обеспечить увеличение его продолжительности», – отмечали ранее в Минобороны.

В разработку вакцины вложился Сбербанк. Кредитная организация выступит в роли проектного офиса и будет помогать организации производства продукта. Для этого Сбербанк в мае 2020 года зарегистрировал дочернее предприятие ООО «Иммунотехнологии» с основным видом деятельности «оптовая торговля фармпродукцией».Производство будет налажено на мощностях «Р-Фарма» и холдинга Alium. ГК «Р-Фарм» уже привлекла на эти цели средства Российского фонда прямых инвестиций.

К 12 июля в России выявлено 727,2 тысячи случаев COVID-19, в том числе 6,6 тысячи за последние сутки. Скончались 11,3 тысячи человек.

Источник
Первый МГМУ имени И.М. Сеченова
Подробнее: https://vademec.ru/news/2020/07/11/zavershi...ZM8IHvGCUDVhxcU


Сообщение в колонке новостей: Информация, связанная с нашей профессиейСообщение в колонке новостей, раздел "Информация, связанная с нашей профессией"
12.07.2020 12:14
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 12.07.2020 12:13     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #46 множественное цитирование

Университет Флиндерса сообщает о старте клинических испытаний вакцины против COVID-19 в Австралии. Фаза 1 испытаний проходит в Королевском госпитале Аделаиды. Тестируется кандидатный препарат COVAX-19 — совместная разработка Университета и компании Vaxine Pty Ltd. В ходе исследования безопасность и иммунный ответ буду протестированы на 40 здоровых индивидах в возрасте 18–65 лет. Участники получат две дозы вакцины или плацебо с интервалом в три недели. При создании COVAX-19 ученые использовали подход, ранее разработанный Vaxine для вакцины от SARS. В основе вакцины лежит рекомбинантный S-белок и невоспалительные адъюванты Advax-CpG55.2.

https://pcr.news/korotko/v-avstralii-nachal...v-koronavirusa/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 12.07.2020 21:46     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #47 множественное цитирование

Позиция группы компаний «Р-Фарм» относительно появившейся в СМИ информации о неэффективности применения препарата фавипиравир при COVID-19:

Исследования, результаты которого представлены в СМИ, были проведены Университетом здравоохранения Фудзита (не компанией Fujifilm Holdings) при участии всего 89 пациентов.

Основной задачей указанного исследования было ответить на вопрос, является ли применение фавипиравира оправданным для профилактики развития тяжелых форм COVID-19 у пациентов с бессимптомной или с практически отсутствующей симптоматикой. В результате было ожидаемо обнаружено, что применение фавипиравира у бессимптомных пациентов не столь оправдано, как у пациентов с клиническими признаками COVID-19. Кроме того, ранее сообщалось, что в Японии проходят не рандомизированные испытания с использованием плацебо, а наблюдательные исследования.

Абсолютно иначе обстоит ситуация с пациентами с клиническими проявлениями заболевания легкой и средней степени тяжести, которые принимали участие в исследовании препарата Коронавир. В данном случае применение лекарственного средства не только оправдано, для предотвращения прогрессирования заболевания в более тяжелую стадию, но и эффективно для купирования симптомов, согласно полученным данным.

На основании клинических испытаний, при своевременном применении Коронавира (МНН: фавипиравир) на первоначальной фазе заболевания препарат показывает наилучшую среди всех исследуемых на сегодняшний день препаратов эффективность.

В рандомизированном клиническом исследовании «Р-Фарм» было скринировано 230 и рандомизировано 168 пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19. При этом ¾ пациентов в исследовании принимали препарат амбулаторно (в домашних условиях).

Дизайн исследования, проведенного «Р-Фарм» сравнительно с контрольной группой и с определением вируса в центральной лаборатории, является сильным методологическим и доказательным аспектом, позволяющим без сомнений говорить о доказанной эффективности препарата при терапии легкой и среднетяжелой формы течения коронавирусной инфекции.

27 июня «Р-Фарм» подал досье для получения постоянного регистрационного удостоверения Коронавира (в соответствии с Федеральным законом № 61-ФЗ) с возможностью амбулаторного использования.

Подробнее об исследовании:

Исследование проводилось в 11 лечебных учреждениях на территории Российской Федерации.

Максимальный эффект зафиксирован среди амбулаторных пациентов: на 7-й день терапии клиническое улучшение достигалось у 55% получавших Коронавир пациентов, при том, что в группе сравнения, где применялась «стандартная» этиотропная терапия – лишь у 20%. Значимая разница по этому параметру между группами сохранялась и на 14-й день, указывая на то, что выздоровление при применении Коронавира, происходит быстрее.

Препарат Коронавир также эффективно влиял на элиминацию вируса SARS-CoV-2: уже на 5-й день применения элиминация наступала у большинства пациентов (77,5%), принимавших препарат.

https://gmpnews.ru/2020/07/poziciya-r-farm-...wxZx-S6K_EiyWI4
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 13.07.2020 01:27     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #48 множественное цитирование

Еще три российские вакцины показали эффективность против COVID-19

Три прототипа вакцины против коронавирусной инфекции, разрабатываемые в ГНЦ ВБ «Вектор», успешно прошли испытания на способность формировать иммунный ответ. Начало клинических исследований намечено на 15 июля, в них примут участие 300 добровольцев.

Согласно заявлению генерального директора центра «Вектор» Рината Максютова, речь идет о «наиболее продвинутых с точки зрения полученных результатов препаратах». Он также сообщил, что испытывали вакцины на четырех видах животных: это сирийские хомячки, хорьки, а также обезьяны Macaca mulatta и Chlorocebus aethiops.

«Самое главное – это обеспечение защиты от болезни у тех, кто будет вакцинирован. Создать безопасный препарат, способный сформировать эту защиту, это и есть самая большая сложность», — заявил Максютов. Первый этап клинических испытаний, по его словам, закончится в сентябре.

По данным Всемирной организации здравоохранения на 24 июня, в мире разрабатывается 141 вакцина от коронавируса, 16 из них уже проходят клинические испытания.

https://pcr.news/stati/v-rossii-sozdaetsya-...abotke-vaktsin/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 13.07.2020 10:52     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Продолжается изучение влияния аминокислотной замены D614G в S-белке коронавируса на его свойства. В новой работе ученые подтвердили, что замена приводит к значительному повышению эффективности инфекции клеток человеческого кишечника и легких. Кроме того, S-белок с мутацией D614G лучше заражает клетки, экспрессирующие не только человеческий ACE2, но и его ортологи животного происхождения. При этом чувствительность вируса к моноклональным антителам сохраняется.

Авторы новой работы проверили, как влияет мутация D614G на эффективность инфицирования различных типов клеток, экспрессирующих человеческий ACE2 и его ортологи, а также на чувствительность к моноклональным антителам, специфичным к рецептор-связывающему домену (RBD) S-белка.

Ученые утверждают, что если замена D614G — это адаптивная мутация, которую вирус приобрел после выхода из природного резервуара для более эффективной трансмиссии среди людей, вариант D614G SARS-CoV-2 должен быть заразнее и для клеток, экспрессирующих ортологи ACE2, сходные с человеческим. Ученые сконструировали плазмиды, кодирующие ACE2 человека и животных, которые, согласно литературным данным, могут быть подвержены инфекции: панголина Manis javanica, свиньи Sus scrofa, кошки Felis catus, собаки Canis lupis, крысы Rattus norvegicus и мыши Mus musculus. Плазмидами трансфецировали клетки HEK293, а затем обрабатывали их псевдотипированным лентивирусным вектором, несущим один из двух вариантов S-белка SARS-CoV-2 и люциферазный репортер. Было показано, что относительная заразность варианта D614G по сравнению с D614 выше для клеток не только с человеческим ACE2, но и с ортологичными белками панголина, свиньи, собаки и кошки. Авторы считают, что изучение механизмов связывания D614G S-белка SARS-CoV-2 с ACE2 разных видов млекопитающих может дать ключ к лучшему пониманию структуры и функций этого варианта.

Более подробный перевод
https://pcr.news/novosti/eshche-o-d614g-mut...oklonalnym-ant/

На pcr.news открыто обсуждение статей.


Сообщение в колонке новостей: Наука: общая и молекулярная биологияСообщение в колонке новостей, раздел "Наука: общая и молекулярная биология"
13.07.2020 10:57
Участник оффлайн! Asterix
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 13.07.2020 11:57     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #50 множественное цитирование

Серьезная наука, не то что биохакерство!

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Конференции · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 15.07.20 22:13
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft