Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
guest: 123 | Отправлен 11.06.2022 10:47 |
Saxon Mullins |
|
guest: 123 | Отправлен 08.06.2022 11:43 |
South Korea |
|
guest: 123 | Отправлен 06.06.2022 12:49 |
South Korea |
|
guest: 123 | Отправлен 31.05.2022 09:14 |
SINCE LAUNCHING |
|
guest: great | Отправлен 31.10.2018 17:06 |
I have read your blog it is very helpful for me. I want to say thanks to you. I have bookmark your site for future updates. |
|
RenS | Отправлен 01.11.2016 12:36 |
(LOO @ 15.10.2016 13:36) Здравствуйте! Подумала раз здесь идет речь про многомерный анализ, не создавать новую тему. У меня такой вопрос: есть 4 группы крыс: 1) контроль - линия вистар и три группы относящиеся к крысам линии КМ с повышенной судоожной активностью: 2) наивные крысы (не ходившие в судороги) 3) однократно подвергавшиеся судорогам 4) прошедшие киндлинг. Из каждой группы выбирается по 5 крыс, и по каждой крысе после ИГХ например на GAD67 набирается от 3 до 8 срезов. А по каждому срезу соответственно своё количество клеток. Как в данном случае проводить анализ? 1) рассчитать среднее по каждой крысе, а затем к полученным данным применить дисперсионный анализ. Но тогда мне кажется, что идет пренебрежение тем, что каждый гистологический срез немного разный уровень и уже существует ошибка внутри каждой крысы по срезам 2) Или возможен иерархический план анализа? Или возможен другой вариант анализа? Добрый день! Посмотрите прикрепленный файл. С третьей страницы разбирается пример, похожий на Ваш, если я правильно понял. На восьмой странице есть строка кода на R для построения модели. |
|
LOO | Отправлен 15.10.2016 12:36 |
Здравствуйте! Подумала раз здесь идет речь про многомерный анализ, не создавать новую тему. У меня такой вопрос: есть 4 группы крыс: 1) контроль - линия вистар и три группы относящиеся к крысам линии КМ с повышенной судоожной активностью: 2) наивные крысы (не ходившие в судороги) 3) однократно подвергавшиеся судорогам 4) прошедшие киндлинг. Из каждой группы выбирается по 5 крыс, и по каждой крысе после ИГХ например на GAD67 набирается от 3 до 8 срезов. А по каждому срезу соответственно своё количество клеток. Как в данном случае проводить анализ? 1) рассчитать среднее по каждой крысе, а затем к полученным данным применить дисперсионный анализ. Но тогда мне кажется, что идет пренебрежение тем, что каждый гистологический срез немного разный уровень и уже существует ошибка внутри каждой крысы по срезам 2) Или возможен иерархический план анализа? Или возможен другой вариант анализа? | |
RenS | Отправлен 20.09.2016 20:34 |
Спасибо за советы, про контрасты теперь буду знать. Только все оказалось проще: неправильно записал формулу, надо вот так CODE summary(aov(TIME ~ TOOL*PLAN + Error(OPER/(PLAN*TOOL)), data = ASSEMBLING)) |
|
Guest | Отправлен 18.09.2016 11:46 |
(RenS @ 17.09.2016 23:31) прямо в ?aov() написано по моему (и в примере приведено) |
|
RenS | Отправлен 17.09.2016 23:31 |
(PS2004R @ 15.09.2016 22:17) Не знаю, как это сделать. |
|
Посмотреть тему (откроется в новом окне) | |