Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
metrim Постоянный участник Москва |
А где приобрести эту самую DEAE-мембрану? Что то не нахожу в каталогах.... ДЕАЕ-целлюлоза - сколько угодно пожалста, а вот что бы в виде мембраны - никогда что то не попадалось Не может ли в данном случае заменить нитроцеллюлоза, у которой тоже заряженный азот или от неё уже потом не оторвешь ДНК ? |
ksm Постоянный участник |
|
MMM Постоянный участник |
|
metrim Постоянный участник Москва |
(MMM @ 10.12.2017 01:06) Ну это прям здесь же в Методах Hybond N+ - это почти дэаэ-мембрана. Т.е. стандартную нейлоновую мембрану для блоттинга использовать и с неё высокосолевым буфером будет смываться?Так же должна быть в доступе дэаэ- бумага. Ну вот как то на глаза - никогда не попадалась ... Да и на ДЭАЭ мембане много не выделишь вряд ли это под клонирование, а дя других приложегий можно на силке выделять. Ну мне пока что просто для секвенирования последующего почистить что бы и для вложенного-ПЦР
|
MMM Постоянный участник |
В этом методе ДЭАЭ-бумагу(это не хрена не мембрана, мембрана не подходит) можно заменить ДЭАЭ- сефарозой или ДЭАЭ-сефадексом или Q-сефарозой. Только вносить/вынимать в лунку их не пинцетом, как бумагу, а обрезанным кончиком. Я больше скажу можно просто залить в лунку побольше соли и глицерина процентов 30. |
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема » |