Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* Новости новой коронавирусной инфекции -- До достижения приемлемого сожительства --
Чёрный список: гости
     NB! в теме нельзя обсуждать тех, кто внесён в чёрный список
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 13.12.2020 06:43     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Вениамин Зайцев-Фридштанд
в пятницу

https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/po...410487095652682

LL-37 борется с SARS-CoV-2: индуцируемый витамином D пептид LL-37 ингибирует связывание шипового белка SARS-CoV-2 с его клеточным рецептором, ферментом 2, превращающим ангиотензин, in vitro

Коронавирус-2 (SARS-CoV-2) тяжелого острого респираторного синдрома является патогеном, ответственным за пандемию коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19). Проникновение вируса посредством связывания рецептор-связывающего домена (RBD), расположенного в субъединице S1 белка SARS-CoV-2 Spike (S), с его рецептором-мишенью ангиотензин-превращающего фермента (ACE) 2 является ключевым этапом инфицирования клетки. Эффективный перенос вируса связан с уникальным белком, который называется открытой рамкой считывания (ORF) 8. Поскольку инфекции SARS-CoV-2 могут перерасти в опасные для жизни синдромы нижних дыхательных путей, срочно необходимы эффективные варианты лечения. В нескольких публикациях предлагается лечение витамином D, хотя механизм его действия против COVID-19 полностью не выяснен. Предполагается, что полезные эффекты витамина D опосредуются повышающей регуляцией LL-37,
Методы Рекомбинантно экспрессированный белок SARS-CoV-2 S, удлиненная субъединица S1 (S1e), субъединица S2 (S2), рецептор-связывающий домен (RBD) и ORF8 использовались для исследований поверхностного плазмонного резонанса (SPR) для изучения LL- 37 связывается с белками SARS-CoV-2 и локализует сайт связывания внутри белка S. Исследования конкуренции связывания были проведены для подтверждения ингибирующего действия LL-37 на прикрепление белка SARS-CoV-2 S к его входному рецептору ACE2.
Результаты. Мы смогли показать, что LL-37 связывается с белком SARS-CoV-2 S (LL-37 / S Strep K D = 407 нМ, LL-37 / S His K D = 414 нМ) с тем же сродством, что и SARS- CoV-2 связывается с hACE2 (hACE2 / S Strep K D = 374 нМ, hACE2 / S His K D = 368 нМ). Связывание не ограничивается RBD белка S, а скорее распределяется по всей длине белка. Взаимодействие между LL-37 и ORF8 было обнаружено при K D 294 нМ. Кроме того, ингибирование связывания S Strep (IC 50 = 735 нМ), S1e (IC 50 = 168 нМ) и RBD (IC 50 = 126 нМ) к hACE2 с помощью LL-37.
Выводы. Мы выявили биохимическую связь между витамином D, LL-37 и тяжестью COVID-19. Анализ SPR показал, что LL-37 связывается с белком SARS-CoV-2 S и подавляет связывание с его рецептором hACE2 и, скорее всего, проникновение вируса в клетку. Это исследование поддерживает профилактическое использование витамина D для индукции LL-37, который защищает от инфекции SARS-CoV-2, и терапевтическое введение витамина D для лечения пациентов с COVID-19. Кроме того, наши результаты свидетельствуют о том, что прямое использование LL-37 путем ингаляции и системного применения может снизить тяжесть COVID-19.

Статья: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.02.408153v2
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 16.12.2020 11:41     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Ведущие страны Латинской Америки выбирают российскую вакцину от коронавируса

После того как стало известно об успешной разработке сразу нескольких вакцин от коронавируса, в странах Латинской Америки миллионы граждан стали с нетерпением ждать своей очереди.

Проблема главным образом состоит в том, что в этом регионе страны очень разнятся по уровню финансового благополучия. И если в одних вакцинация пройдет без проблем, то в других наблюдается острая нехватка не только средств на приобретение доз вакцины, но и инфраструктуры на их хранение и распределение.

Страны с низким и средним уровнем дохода уповают на COVAX — глобальный механизм по обеспечению доступности вакцин против сovid-19, частично реализуемый ВОЗ и финансируемый из фондов развития.

Тем временем более благополучные государства, такие как Аргентина, Венесуэла и Бразилия, заключили соглашения на поставку российской вакцины «Спутник V».


Источник: https://rusvesna.su/news/1608057464
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 16.12.2020 11:42     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Президент Белоруссии объявил о планах белорусских учёных создать собственную вакцину от коронавируса. Александр Лукашенко даже назвал примерную стоимость проекта.

На создание белорусской вакцины от коронавируса может уйти 5 млн белорусских рублей (около 1,98 миллионов долларов. — прим. РВ). Об этом Александр Лукашенко заявил на встрече с коллективом Могилевской областной клинической больницы.

Глава белорусского государства отметил, что в вопросе вакцинирования граждан в Белоруссии планируют идти тремя путями: в ближайшее время закупить уже произведенную вакцину, чтобы привить группы риска, наладить в республике производство российского препарата, а также заняться разработкой собственной вакцины.


Источник: https://rusvesna.su/news/1608039150
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 18.12.2020 15:28     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

"У четырех добровольцев, получивших вакцину Pfizer, развивается паралич Белла". Причем четыре случая паралича Белла в группе вакцинированных и ни одного случая в группе плацебо"

A report revealed that four people involved in Pfizer and BioNTech Covid-19 vaccine trial in the US developed an allergic reaction and got Bell's palsy. The condition, which is usually temporary, causes muscles on one side of the face to droop because of nerves not working properly.
However, Britain`s drug regulator has dismissed safety fears over the Pfizer and BioNTech vaccine after this happened. Earlier, the Daily Mail reported that four cases of Bell's Palsy were found in a group of 21,720 people who had the Pfizer vaccine in a trial in the US, compared to none among 21,728 people given a placebo vaccine.
https://www.msn.com/en-in/news/world/four-p...cts/ar-BB1bNHat.

Бывший руководитель Pfizer требует, чтобы ЕС прекратил исследования вакцины против COVID-19 из-за «риска потенциального бесплодия»

L’ancien vice-président et directeur scientifique de Pfizer, le Dr Michael Yeadon et le Dr Wolfgang Wodarg, spécialiste des poumons et parlementaire allemand, ont déposé une demande urgente auprès de l’Agence européenne du médicament pour demander la suspension immédiate de toutes les études sur le vaccin contre le SRAS-CoV-2 – notamment l’étude de BioNtech/Pfizer sur le
BNT162b (EudraCT numéro 2020-002641-42).
https://planetes360.fr/un-ancien-cadre-de-p...lemes-de-sante/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 23.12.2020 14:50     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

В The Lancet Infectious Diseases опубликовано письмо бельгийских ученых о персистенции IgG к SARS-CoV-2 в крови переболевших COVID-19. С 22 апреля 2020 года авторы наблюдали когорту из 850 работников здравоохранения в 17 больницах Бельгии. В письме приведены данные об их серологическом статусе на конец сентября. Антитела в крови участников определяли с помощью коммерческих полуколичественных иммунофлуоресцентных тестов; было проведено семь раундов тестирования. Авторы идентифицировали 81 IgG-положительного индивида. Медианное время наблюдения составило 170 дней. У семи испытуемых антитела исчезли в интервале 107–159 дней от предполагаемого начала инфекции. Для 74 медианное время персистенции IgG к SARS-CoV-2 составило 168,5 дней, у 61 из них антитела сохраняли нейтрализующую активность все время исследования. Наблюдение за когортой продолжится до апреля 2021 года. Это письмо согласуется с другими публикации о длительной персистенции IgG у переболевших COVID-19. Так, исследовательская группа из Медицинской школы Икана больницы Маунт-Синай (США) под руководством Флориана Краммера показала, что нейтрализующие антитела к SARS-CoV-2 сохраняются в крови до пяти месяцев.

https://pcr.news/korotko/belgiyskie-uchenye...buvg9P5yQ9vXt6U
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 27.12.2020 07:50     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Российское правительство запретило до 31 декабря 2021 года госзакупки импортных медицинских масок. Изменения были внесены в постановление правительства от 30 апреля.
https://news.mail.ru/politics/44713844/?frommail=1
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 27.12.2020 09:30     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Тесты, которые в начале пандемии были не всегда корректны, в настоящий момент вполне хорошо работают. Есть проблема взятия образца. программой взятие соплей и мокроты не решается. Есть и проблема содержания вируса в выделениях. Его может уже и не быть достаточно для анализа.
Я надеюсь, что скоро введут тестирование мазка на антиген и ПЦР анализ как подтверждающий тест, а не как основной. ИХА на антиген дешевле и, главное, его можно теоретически продавать в аптеке. Как в настоящий момент продается тест на грипп.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 03.01.2021 09:41     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Украинская фармацевтическая компания «Биолек» (Харьков) обратилась в Минздрав Украины с заявлением о госрегистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Источник: https://rusvesna.su/news/1609583590
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 03.01.2021 10:00     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Анатолий Вассерман

Вирусный план на год
Весь прошедший год перекорёжен пандемией. Даже карантинные меры, каких уже век не бывало, лишь немного замедлили заражение. Да и механизм действия вируса поняли далеко не сразу, так что лишь во втором полугодии нашли действенные способы лечения.

Нетрудно предсказать, что и наступивший год пройдёт под знаком коронавируса. Правда, на редкость быстро созданы вакцины — но массово применять их пришлось задолго до конца полной программы испытаний: уже понятно, что почти все они безопасны, но ещё неясно, насколько надёжно защищают.

Первая из вакцин, созданных в Российской Федерации, — «Спутник-V» — по предварительным данным, снижает вероятность заразиться раз в десять-двадцать на пару лет, а тяжёлый ход болезни исключает. Что покажут другие вакцины — прояснится уже в 2021 году.

Но пока все — и наши, и зарубежные — надо размораживать. «Спутник» — полчаса на пять прививающихся. В масштабах стран и континентов процесс займёт годы, даже когда вакцин будет достаточно.

Но в нашей стране фармацевтическое производство изрядно порушено в лихие девяностые. Новые заводы запускают, но нужный для отмены карантина уровень иммунитета накопится в больших городах вроде Москвы и Санкт-Петербурга только к середине года, а по всей РФ — аж к концу его.

Индия, где фармацевтика одна из крупнейших в мире, скорее всего, расплатится за лицензии на производство наших вакцин не деньгами, а готовой продукцией. Если так, карантин в РФ можно будет отменить уже к началу осени.

Украина вписалась в программу бесплатной поставки вакцин беднейшим странам — и по ней получит ограниченное количество американского снадобья лишь в двадцать втором году.

По всему миру вакцинация продлится года три. Поэтому надо уже перестраивать все технологические цепочки. Чем больше их замкнётся внутри каждой страны, а не через границы, тем быстрее восстановится мировое производство и тем меньший ущерб принесут новые пандемии.

Главный урок нынешней пандемии — в том, что природа всё ещё несравненно сильнее человека и принесёт нам ещё множество неожиданностей. Лучше заранее готовиться к худшему. Хотя бы для того, чтобы лучшее стало неожиданностью приятной.


Источник: https://rusvesna.su/news/1609651198
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 11.01.2021 15:00     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

В России впервые обнаружен «британский» вариант SARS-CoV-2. Об этом в воскресенье, 10 января, сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова. По ее словам, носителем коронавируса с характерной мутацией стал россиянин, вернувшийся из Великобритании. Ученые предполагают, что скорость распространения нового варианта SARS-CoV-2 может быть на 71% выше, чем у других вариантов. При этом данных о более тяжелом протекании заболевания нет.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 11.01.2021 17:04     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Наблюдения по Ковид19.
Интересно, что IgM выявляются от полугода до года после заболевания. Качественным ИХА тестом! Откуда журналисты взяли информацию о скоротечном иммунитете к Ковид19?
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 11.01.2021 17:53     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Гинцбург отметил, что в России секвенируют (определяют первичную аминокислотную и нуклеотидную последовательности) меньшее количество образцов вирусов, чем в Великобритании, поэтому пока новый штамм не нашли.
Источник: https://rusvesna.su/news/1610364337
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 12.01.2021 00:56     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Подкинули недавнюю статью.
Antibody Responses 8 Months after Asymptomatic or Mild SARS-CoV-2 Infection
Заметим, антитела тестируются даже при асимтоматическом или средним течение заболевания аж 8 месяцев после носительства/заболевания. Только тестируют это 3 из 4 тестов. Что ставит актуальный вопрос о контрольных материалах. Пока же, как нарисует производитель, так и продает. Проблема нового заболевания, которая лечится временем изучения. https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/27/3/20-4543_article

Произведенный нашей компанией, однако, зело чувствительный!
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 12.01.2021 01:07     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

(Vadim Sharov @ 11.01.2021 13:00)
Ссылка на исходное сообщение  В России впервые обнаружен «британский» вариант SARS-CoV-2. Об этом в воскресенье, 10 января, сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова. По ее словам, носителем коронавируса с характерной мутацией стал россиянин, вернувшийся из Великобритании. Ученые предполагают, что скорость распространения нового варианта SARS-CoV-2 может быть на 71% выше, чем у других вариантов. При этом данных о более тяжелом протекании заболевания нет.

Упс "Вектор" уже секвенирует!
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 12.01.2021 03:30     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

ТАСС, 7 января. Ученые выяснили, что через несколько месяцев после того, как эпидемия COVID-19 в Китае предположительно завершилась, коронавирус нового типа все еще распространялся по территории Уханя. Результаты их работы опубликовал научный журнал PLOS Neglected Tropical Diseases.
"В Ухане было много бессимптомных носителей SARS-CoV-2 – уже после того, как все носители явной формы инфекции выздоровели. Их существование говорит о том, что менее агрессивные штаммы коронавируса, которые были причиной этих случаев, могут повторно проявиться и вызвать новую вспышку COVID-19 на территории Китая", – пишут исследователи.
https://nauka.tass.ru/nauka/10394233?fbclid...QZk5dbzw-VZc25A
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 12.01.2021 03:39     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

В ходе рандомизированного контролируемого исследования в Бангладеш (n = 606) применение повидон-йода 1% (бетадин) в каплях для глаз / носа и полоскании рта снижает количество госпитализаций, связанных с Covid-19, на 84%, а смертность - на 88%. Кажется, что он просто уничтожает вирус, если его принять рано. Просто вау

Эффект 1% жидкости для полоскания рта / полоскания с повидон-йодом, назальных капель и глазных капель на пациента с COVID-19

До сих пор нет специального лечения и вакцины от COVID-19; вызывая широко распространенную проблему со здоровьем и вызывающую беспокойство всего мира. Повидон йод (ПВП-I) - антисептик, который используется более 150 лет. Уже доказано, что разные концентрации PVP-I могут дезактивировать вирус COVID-19. Методология: В этом рандомизированном контролируемом клиническом исследовании из 1113 пациентов были включены 606 пациентов, которые были разделены на 2 группы путем рандомизации после получения согласия. В группе Gr-A 303 пациентам выполняли полоскание / полоскание рта, назальные капли и глазные капли с 1% -ным повидон-йодом 1 раз в 4 часа в течение 4 недель, а также симптоматическое лечение в зависимости от необходимости. В группе Gr-B 303 пациентам рекомендовалось полоскание / полоскание рта, полоскание носа и глаз теплой водой 1 раз в 4 часа в течение 4 недель и симптоматическое лечение в зависимости от необходимости. Тест RT-PCR проводится каждые 3, 5 и 7 день, а уровень гормонов щитовидной железы (TSH, T3, T4, FT4) - на 4-й неделе для последующего наблюдения. Результаты. Группа пациентов, принимавших 1% PVP-I, показала чрезвычайно низкую смертность, заболеваемость и больничное, а также финансовое бремя в этой ситуации с covid. Заключение: Введение 1% PVP-I в виде жидкости для полоскания рта, носа или глазных капель является простым, быстрым и экономически эффективным средством снижения смертности и заболеваемости COVID-19.
http://www.bioresearchcommunications.com/…/brc/art…/view/176
Несколько исследований, перечисленных авторами, подтвердили противовирусный эффект бетадина в отношении Sars-CoV-2.
Доказательства эффективности in vitro:
https://jamanetwork.com/…/jamaotolaryng…/fullarticle/2770785
Кстати, некоторые британские ученые предложили многообещающий трек с бетадином еще ... в марте 2020 года ... К сожалению, это ни к чему не привело.
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3563092
Исследование Университета Коннектикута показывает, что повидон-йод ограничивает распространение COVID-19 при интраназальном введении и действует как профилактика для медицинского персонала - медицинские новости Таиланда
https://www.thailandmedical.news/…/university-of-connecticu…

https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/po...487359764632081
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 12.01.2021 05:13     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи получил разрешение Минздрава России на проведение клинических испытаний препарата «Спутник Лайт», предназначенного для профилактики COVID-19. Испытания пройдут на базе Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова, Научно-исследовательского центра «Эко-безопасность» и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева; в них примут участие 150 добровольцев.
Лайт-вакцина представляет собой первый компонент двухкомпонентной вакцины «Спутник V», предполагается введение одной дозы. По словам директора НИЦЭМ им. Гамалеи Александра Гинцбурга, иммунитет после вакцинации препаратом «Спутник Лайт» будет сохраняться в течение трех-четырех месяцев. Упрощенная схема вакцинации делает препарат более подходящим для массового применения. Если испытания пройдут успешно, «Спутник Лайт» юудет поставляться за рубеж для улучшения ситуации в странах с очень высокой смертностью от COVID-19. Жители России по-прежнему будут получать двухкомпонентную вакцину «Спутник V».

https://pcr.news/korotko/v-rossii-ispytyvay...t-koronavirusa/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 12.01.2021 05:16     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

В мозге жертв коронавируса обнаружены повреждения сосудов, но не сам вирус

Ученые из США исследовали мозг пациентов, умерших вскоре после заражения SARS-CoV-2, с помощью МРТ, иммуногистохимии и других методов. Они обнаружили повреждения сосудов и признаки воспалительного ответа, но наличие вирусных белков или РНК не подтвердилось.

https://pcr.news/novosti/v-mozge-zhertv-kor...o-ne-sam-virus/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 14.01.2021 08:50     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Ученые из США показали, что тримерный конструкт на основе человеческого белка ACE2 эффективно ингибирует проникновение коронавируса в клетку.

Клеточный ACE2 опосредует заражение коронавирусом, взаимодействуя с рецептор-связывающим доменом (RBD) вирусного S-белка. Кроме того, ACE2 служит ключевым регулятором ренин-ангиотензиновой системы (РАС), которая контролирует объем внеклеточной жидкости и гомеостаз артериального давления. Ранее сообщалось, что человеческий рекомбинантный растворимый ACE2 (hrsACE2) блокирует инфекцию SARS-CoV-2 в культурах клеток и органоидов, связываясь с S-белком и перехватывая таким образом коронавирус. (Если RBD занят hrsACE2, он не может взаимодействовать с ACE2 клетки.) В настоящее время препарат APN01 на основе hrsACE2 тестируется в фазе 2 клинических исследований. Использование экзогенного ACE2 также может модулировать РАС, предотвращая повреждение органов.

https://pcr.news/novosti/trimernyy-ace2-ney...kulture-kletok/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 14.01.2021 08:56     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Ученые из США показали, что стабилизированный эктодомен S-белка SARS-CoV-2, который используют в лабораторных экспериментах, может денатурировать при низких температурах. Это влияет на его способность связывать антитела и клеточные рецепторы. Чтобы результаты исследований с этим эктодоменом хорошо согласовались между собой, авторы предлагают хранить образцы в аликвотах после мгновенной заморозки, с последующей разморозкой и инкубацией при 37 °C.

https://pcr.news/novosti/fragment-belka-kor...elen-k-kholodu/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 15.01.2021 17:39     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

ВИЛЬНЮС, 15 янв - РИА Новости. Коронавирусную инфекцию выявили у 79 врачей вильнюсской клиники Сантара, получивших первую дозу вакцины BioNTech и Pfizer, заведующая центром инфекционных заболеваний клиники, профессор Лигита Янчорене объяснила причину случившегося.
Как передал в пятницу портал Делфи, "в клинике Сантара 79 врачей, получивших первую дозу вакцины BioNTech и Pfizer, заражены коронавирусной инфекцией".
Клиника Сантара в пятницу распространила видео, на котором Янчорене объясняет причину случившегося. "Следует сказать, что это не связано с вакциной, возможно, у этих людей уже был вирус на момент вакцинации. Рассматривая регистрационные исследования вакцины, становится ясно, что после первой дозы вакцины риск (заболевания - ред.) снижается до 20% всего через 12 дней", - рассказывает на видео Янчорене.
https://ria.ru/20210115/koronavirus-1593195530.html

23 жителя Норвегии, получивших вакцину от коронавируса, разработанную американской компанией Pfizer совместно с немецкой BioNTech, скончались, сообщило Норвежское агентство лекарственных средств.

«Отчеты могут указывать на то, что общие побочные эффекты от мРНК-вакцин, такие как лихорадка и тошнота, могли привести к смерти некоторых ослабленных пациентов», — сказал главврач Норвежского агентства по лекарствам Сигурд Хортемо.
https://www.vedomosti.ru/society/news/2021/...li-23-cheloveka
https://legemiddelverket.no/nyheter/meldte-...-14-januar-2021
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 16.01.2021 13:34     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Международная федерация клинической химии и лабораторной медицины обновила информационное руководство по COVID-19
Обновленное информационное руководство IFCC по COVID-19 (от 04.01.2021)

1. Общая информация.

2. Скрининг пациентов.

3. Диагностическое тестирование.

4. Руководство по биобезопасности для клинической лаборатории.

5. Биохимический мониторинг пациентов с COVID-19.

6. Другие учебные материалы и вебинары.

7. Инструменты Big Data.

Ссылки на разделы по ссылке https://fedlab.ru/komitety/international/?ELEMENT_ID=365687


Сообщение в колонке новостей: Информация, связанная с нашей профессиейСообщение в колонке новостей, раздел "Информация, связанная с нашей профессией"
16.01.2021 13:35
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 19.01.2021 16:09     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

МОСКВА, 19 января / Радио Sputnik. Иммунологическая эффективность второй отечественной вакцины от коронавируса "ЭпиВакКорона" по итогам первой и второй фаз клинических исследований достигает ста процентов, передает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу Роспотребнадзора.
"Эффективность вакцины складывается из ее иммунологической эффективности и профилактической эффективности. По результатам 1-2-й фаз КИ иммунологическая эффективность вакцины "ЭпиВакКорона" составляет 100%", – отмечается в сообщении надзорного ведомства.
Вторая отечественная вакцина от коронавируса "ЭпиВакКорона"– препарат новосибирского центра "Вектор".
Помимо этого, на стадии клинических испытаний находится "живая" вакцина от Центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова РАН.
Ранее радио Sputnik сообщило, что в Центре "Вектор" допустили вакцинацию "ЭпиВакКороной" при наличии у человека антител.
https://radiosputnik.ria.ru/20210119/epivak...1593673272.html


Сообщение в колонке новостей: Биотехнология - фирмы, презентации, новая продукцияСообщение в колонке новостей, раздел "Биотехнология - фирмы, презентации, новая продукция"
19.01.2021 16:09
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 19.01.2021 16:32     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Не считаю, что необходимо прививаться переболевшим. Если у человека слабый иммунитет, то его защита иммунитет коллективный, а пичкать переболевшего дополнительным беком, это стрессировать иммуную систему, да и засчет непереболевших, которым вакцинирование важнее. - ВШ
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 19.01.2021 20:10     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

(удалил заголовок, он не просто не информативен, он контрпродуктивен - ВШ)

Ранее в лаборатории Акико Ивасаки было показано, что для детекции SARS-CoV-2 можно использовать образцы слюны. В новой работе, размещенной в базе medRxiv, эта же научная группа проверила, можно ли использовать величину вирусной нагрузки в слюне пациентов в качестве маркера тяжести COVID-19.

Исследователи сравнивали вирусную нагрузку в слюне и мазках из носоглотки от 154 пациентов с положительным ПЦР-тестом на коронавирус и 109 медицинских работников с изначально отрицательным тестом (18 из них заразились SARS-CoV-2 во время исследования и были переведены в подгруппу инфицированных, не требующих госпитализации). Полученные данные были соотнесены с тяжестью симптомов, полом, возрастом и иммунологическими показателями. Ученые обнаружили, что для пациентов с высокой вирусной нагрузкой в слюне риск развития тяжелого COVID-19 или смерти был повышен. Анализ кинетики содержания РНК вируса в слюне показал, что при тяжелом COVID-19 этот показатель практически не меняется со временем. У выздоравливающих пациентов уровень РНК коронавируса снижался. Величина вирусной нагрузки в мазках из носоглотки слабо коррелировала с тяжестью COVID-19.

Вирусная нагрузка в слюне коррелировала с уровнями маркеров воспаления, характерных для COVID-19, таких как IL-6, IL-18, IL-10 и CXCL10, а также с уровнями цитокинов иммунного ответа первого типа. Отмечается также сильная связь с прогрессирующим истощением тромбоцитов, лимфоцитов и субпопуляций эффекторных T-клеток, включая циркулирующие фолликулярные CD4+ T-клетки. При этом наблюдалась отрицательная корреляция уровня РНК вируса с титрами антител к полноразмерному S-белку и к рецептор-связывающему домену SARS-CoV-2.

«Почему вирусная нагрузка в слюне лучше коррелирует с заболеванием, чем мазок из носоглотки? Мы думаем, что мазок отражает лишь репликацию вируса в верхних дыхательных путях, в то время как слюна представляет собой верхние и нижние дыхательные пути. Мукоцилиарный клиренс продвигает вирус из нижних дыхательных путей в ротовую полость», — поясняет Акико Ивасаки в своем твиттере.

Авторы считают, что по вирусной нагрузке в слюне можно судить как о состоянии пациента на момент отбора образца, так и о вероятности тяжелой инфекции и смерти. Однако полученные в данной работе результаты пока не обладают достаточной статистической силой для разработки клинического маркера на их основе. Ученые надеются, что другие группы проведут аналогичные эксперименты.



https://pcr.news/novosti/uroven-rnk-koronav...hesti-covid-19/

Julio Silva, et al. // Saliva viral load is a dynamic unifying correlate of COVID-19 severity and mortality. // medRxiv, Posted January 06, 2021; DOI: 10.1101/2021.01.04.21249236
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 19.01.2021 20:16     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Ученые из США и Великобритании разработали прототип вакцины против потенциально опасных для человека коронавирусов. Наночастицы, несущие одновременно белки SARS-CoV-2 и других коронавирусов, вызвали выработку связывающих и нейтрализующих антител у мышей.

https://pcr.news/novosti/mozaichnye-nanocha...-koronavirusov/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение вчера, 00:41     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Азитромицин плюс сульфат цинка быстро и синергетически подавляет опосредованную IκBα экспрессию ACE2 клеток дыхательных путей человека in vitro для проникновения SARS-CoV-2
https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/po...514321131935944
Во всем мире настойчиво предпринимаются широкомасштабные усилия по медицинской профилактике и лечению катастроф, связанных с COVID-19. В последнее время клинически распространено множество новых вакцин, нацеленных на вирусные спайковые белки, на основе ускоренного утверждения. Мы пересмотрели ранний, но неубедительный клинический интерес к комбинации азитромицина и сульфата цинка, перепрофилированной с преимуществами безопасности. Доказательство концепции in vitro было предоставлено для быстрого и синергетического подавления экспрессии ACE2 после обработки на клетках дыхательных путей человека Calu-3 и H322M. Две репрезентативные ACE2-экспрессирующие клетки дыхательных путей человека указывают на верхние и нижние дыхательные пути. Профилактическая и ранняя терапевтическая роль азитромицина в сочетании с цинком предложена для предотвращения проникновения вируса в клетку, потенциально способствующего эффективной выработке антител.

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/202...6CnBUgrMC2DlR6I


Сообщение в колонке новостей: Информация, связанная с нашей профессиейСообщение в колонке новостей, раздел "Информация, связанная с нашей профессией"
вчера, 00:42
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение вчера, 07:51     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

GRP78 связывает белок SARS-CoV-2 Spike, а истощающие ACE2 и GRP78 антитела блокируют проникновение вируса и инфицирование in vitro
Коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2), возбудитель текущей глобальной пандемии COVID-19, использует ангиотензин-превращающий фермент 2 (ACE2) рецептора хозяина для проникновения вируса. Однако другие факторы хозяина также могут играть важную роль в вирусной инфекции. Здесь мы сообщаем, что индуцируемый стрессом молекулярный шаперон GRP78 может образовывать комплекс с белком SARS-CoV-2 Spike и ACE2 внутриклеточно и на поверхности клетки, и что домен связывания субстрата GRP78 имеет решающее значение для этой функции. Нокдаун GRP78 с помощью siRNA резко снижает экспрессию ACE2 на клеточной поверхности. Обработка эпителиальных клеток легких гуманизированным моноклональным антителом (hMAb159), выбранным из-за его способности вызывать эндоцитоз GRP78 и его безопасного клинического профиля в доклинических моделях, снижает экспрессию ACE2 на клеточной поверхности, SARS-CoV-2 Внедрение вируса, вызванное шипами, значительно подавляет инфекцию SARS-CoV-2 in vitro. Наши данные предполагают, что GRP78 является важным вспомогательным фактором для проникновения и инфицирования SARS-CoV-2 и потенциальной мишенью для борьбы с этим новым патогеном и другими вирусами, использующими GRP78.
https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/po...515256391842418
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/202...VJzLkpIM0qmmiJI
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение сегодня, 19:12     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Одновременный ПЦР тест на грипп и короновирус? Проще и правильней сделать ИХА тест на антигены гриппа и коронавируса. Дешевле и быстрее. https://pcr.news/stati/koronavirus-ili-grip...k-uznat-tochno/


Сообщение в колонке новостей: Биотехнология - фирмы, презентации, новая продукцияСообщение в колонке новостей, раздел "Биотехнология - фирмы, презентации, новая продукция"
сегодня, 20:07
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение сегодня, 20:06     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Опубликованы данные по аллергическим реакциям после вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19

Подготовила Елена Клещенко
https://pcr.news/novosti/opublikovany-danny...rotiv-covid-19/

Краткий обзор в журнале JAMA представляет сведения об аллергических реакциях, зафиксированных в первую неделю использования вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 в США. Частота случаев анафилаксии после первой дозы составила 11,1 на миллион доз (21 человек из 1 893 360); у 17 из 21 пострадавших в анамнезе уже были аллергические реакции.

Одиннадцатого декабря 2020 года Управление по контролю качества продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование вакцины от коронавируса Pfizer-BioNTech 2019 (COVID-19), которая вводится двумя дозами через 21 день. Вскоре появились сообщения об анафилаксии после первой дозы вакцины. Анафилаксия — редкая, но опасная для жизни аллергическая реакция, которая возникает обычно в течение нескольких минут или часов после вакцинации.

Случаи предполагаемых тяжелых аллергических реакциях на вакцину, включая анафилаксию, фиксировались национальной системой наблюдения нежелательных эффектов иммунизации — Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Врачи Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) классифицировали полученные отчеты. Из анализа были исключены неаллергические нежелательные явления, в основном вазовагальные (вызванные чрезмерной активностью блуждающего нерва замедление сердечного ритма и снижение давления) или связанные с тревогой. Также были исключены аллергические реакции, с анафилаксией или без, которые проявились позже, чем на следующий день после вакцинации. Поскольку вторая мРНК-вакцина, Moderna COVID-19, была доступна только с 21 декабря 2020 года, реакция на нее не рассматривалась.

В период с 14 по 23 декабря 2020 года было введено 1 893 360 первых доз вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 (1 177 527 женщин, 648 327 мужчин и 67 506 случаев, где информация о поле отсутствовала). Сотрудники CDC выявили 21 случай, который соответствовал критериям анафилаксии, что соответствует расчетной частоте 11,1 случая на миллион доз.

Четыре пациента (19%) были госпитализированы (в том числе трое в отделение интенсивной терапии), 17 (81%) получали лечение в отделении неотложной помощи. Известно, что 20 человек (95%) были выписаны домой или выздоровели на момент отправки информации в VAERS. О случаях смерти от анафилаксии не сообщалось.

Средний интервал от получения вакцины до появления симптомов составлял 13 минут (диапазон 2–150 минут); у 15 пациентов (71%) симптомы появились в течение 15 минут; у 18 (86%) — в течение 30 минут. Наиболее частыми симптомами и признаками были крапивница, отек Квинке, сыпь и ощущение отека в горле. Семнадцать (81%) пациентов имели задокументированную историю аллергии или эпизодических аллергических реакций, в том числе на лекарства или медицинские продукты, пищевые продукты и укусы насекомых; у 7 (33%) анафилаксия уже происходила, в том числе у одного человека после вакцинации против бешенства, у другого — после вакцинации против гриппа A (H1N1).

За тот же период VAERS выявила 83 случая аллергических реакций после вакцинации Pfizer-BioNTech от COVID-19, не связанных с анафилаксией. В основном наблюдались зуд, сыпь и першение в горле, а также легкие респираторные симптомы.

В руководстве CDC по использованию мРНК вакцин против COVID-19 уделено особое внимание ведению анафилаксии. Пункты вакцинации должны обеспечить наличие необходимых материалов для оказания первой помощи при аллергической реакции, в первую очередь адреналина в шприцах или автоинжекторах; проводить опрос пациентов для выявления противопоказаний; наблюдать пациента после укола 15 или 30 минут, в зависимости от предшествующей истории аллергических реакций (российские методические рекомендации предписывают наблюдать пациента после вакцинации 30 минут в любом случае). Также подчеркивается, что медицинский персонал должен знать признаки и симптомы ранней стадии анафилаксии и при подозрении на это осложнение оперативно вводить адреналин внутримышечно. Пациента с анафилаксией нужно своевременно доставить в место получения квалифицированной медицинской помощи. Всех получивших прививку следует инструктировать срочно обращаться к врачу, если у них появятся признаки аллергической реакции.

Tom Shimabukuro, Narayan Nair. // Allergic Reactions Including Anaphylaxis After Receipt of the First Dose of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine // JAMA, 2021, DOI: 10.1001/jama.2021.0600

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Конференции · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 22.01.21 22:17
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft