 * |   |
|
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда |  Zbio-wikiNG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: |
|
Правила
* Новости новой коронавирусной инфекции -- До достижения приемлемого сожительства --
Чёрный список: гости
NB! в теме нельзя обсуждать тех, кто внесён в чёрный список
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.
   |
 Vadim Sharov moderator Россия  |
 13.12.2020 06:43
в пятницу LL-37 борется с SARS-CoV-2: индуцируемый витамином D пептид LL-37 ингибирует связывание шипового белка SARS-CoV-2 с его клеточным рецептором, ферментом 2, превращающим ангиотензин, in vitro Коронавирус-2 (SARS-CoV-2) тяжелого острого респираторного синдрома является патогеном, ответственным за пандемию коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19). Проникновение вируса посредством связывания рецептор-связывающего домена (RBD), расположенного в субъединице S1 белка SARS-CoV-2 Spike (S), с его рецептором-мишенью ангиотензин-превращающего фермента (ACE) 2 является ключевым этапом инфицирования клетки. Эффективный перенос вируса связан с уникальным белком, который называется открытой рамкой считывания (ORF) 8. Поскольку инфекции SARS-CoV-2 могут перерасти в опасные для жизни синдромы нижних дыхательных путей, срочно необходимы эффективные варианты лечения. В нескольких публикациях предлагается лечение витамином D, хотя механизм его действия против COVID-19 полностью не выяснен. Предполагается, что полезные эффекты витамина D опосредуются повышающей регуляцией LL-37, Методы Рекомбинантно экспрессированный белок SARS-CoV-2 S, удлиненная субъединица S1 (S1e), субъединица S2 (S2), рецептор-связывающий домен (RBD) и ORF8 использовались для исследований поверхностного плазмонного резонанса (SPR) для изучения LL- 37 связывается с белками SARS-CoV-2 и локализует сайт связывания внутри белка S. Исследования конкуренции связывания были проведены для подтверждения ингибирующего действия LL-37 на прикрепление белка SARS-CoV-2 S к его входному рецептору ACE2. Результаты. Мы смогли показать, что LL-37 связывается с белком SARS-CoV-2 S (LL-37 / S Strep K D = 407 нМ, LL-37 / S His K D = 414 нМ) с тем же сродством, что и SARS- CoV-2 связывается с hACE2 (hACE2 / S Strep K D = 374 нМ, hACE2 / S His K D = 368 нМ). Связывание не ограничивается RBD белка S, а скорее распределяется по всей длине белка. Взаимодействие между LL-37 и ORF8 было обнаружено при K D 294 нМ. Кроме того, ингибирование связывания S Strep (IC 50 = 735 нМ), S1e (IC 50 = 168 нМ) и RBD (IC 50 = 126 нМ) к hACE2 с помощью LL-37. Выводы. Мы выявили биохимическую связь между витамином D, LL-37 и тяжестью COVID-19. Анализ SPR показал, что LL-37 связывается с белком SARS-CoV-2 S и подавляет связывание с его рецептором hACE2 и, скорее всего, проникновение вируса в клетку. Это исследование поддерживает профилактическое использование витамина D для индукции LL-37, который защищает от инфекции SARS-CoV-2, и терапевтическое введение витамина D для лечения пациентов с COVID-19. Кроме того, наши результаты свидетельствуют о том, что прямое использование LL-37 путем ингаляции и системного применения может снизить тяжесть COVID-19. Статья: |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
16.12.2020 11:41
После того как стало известно об успешной разработке сразу нескольких вакцин от коронавируса, в странах Латинской Америки миллионы граждан стали с нетерпением ждать своей очереди. Проблема главным образом состоит в том, что в этом регионе страны очень разнятся по уровню финансового благополучия. И если в одних вакцинация пройдет без проблем, то в других наблюдается острая нехватка не только средств на приобретение доз вакцины, но и инфраструктуры на их хранение и распределение. Страны с низким и средним уровнем дохода уповают на COVAX — глобальный механизм по обеспечению доступности вакцин против сovid-19, частично реализуемый ВОЗ и финансируемый из фондов развития. Тем временем более благополучные государства, такие как Аргентина, Венесуэла и Бразилия, заключили соглашения на поставку российской вакцины «Спутник V». Источник: |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
16.12.2020 11:42
На создание белорусской вакцины от коронавируса может уйти 5 млн белорусских рублей (около 1,98 миллионов долларов. — прим. РВ). Об этом Александр Лукашенко заявил на встрече с коллективом Могилевской областной клинической больницы. Глава белорусского государства отметил, что в вопросе вакцинирования граждан в Белоруссии планируют идти тремя путями: в ближайшее время закупить уже произведенную вакцину, чтобы привить группы риска, наладить в республике производство российского препарата, а также заняться разработкой собственной вакцины. Источник: |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
18.12.2020 15:28
A report revealed that four people involved in Pfizer and BioNTech Covid-19 vaccine trial in the US developed an allergic reaction and got Bell's palsy. The condition, which is usually temporary, causes muscles on one side of the face to droop because of nerves not working properly. However, Britain`s drug regulator has dismissed safety fears over the Pfizer and BioNTech vaccine after this happened. Earlier, the Daily Mail reported that four cases of Bell's Palsy were found in a group of 21,720 people who had the Pfizer vaccine in a trial in the US, compared to none among 21,728 people given a placebo vaccine. . Бывший руководитель Pfizer требует, чтобы ЕС прекратил исследования вакцины против COVID-19 из-за «риска потенциального бесплодия» L’ancien vice-président et directeur scientifique de Pfizer, le Dr Michael Yeadon et le Dr Wolfgang Wodarg, spécialiste des poumons et parlementaire allemand, ont déposé une demande urgente auprès de l’Agence européenne du médicament pour demander la suspension immédiate de toutes les études sur le vaccin contre le SRAS-CoV-2 – notamment l’étude de BioNtech/Pfizer sur le BNT162b (EudraCT numéro 2020-002641-42). |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
23.12.2020 14:50
|
|
Vadim Sharov moderator Россия |
27.12.2020 07:50
|
|
Vadim Sharov moderator Россия |
27.12.2020 09:30
Я надеюсь, что скоро введут тестирование мазка на антиген и ПЦР анализ как подтверждающий тест, а не как основной. ИХА на антиген дешевле и, главное, его можно теоретически продавать в аптеке. Как в настоящий момент продается тест на грипп. |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
03.01.2021 09:41
Источник: |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
03.01.2021 10:00
Вирусный план на год Весь прошедший год перекорёжен пандемией. Даже карантинные меры, каких уже век не бывало, лишь немного замедлили заражение. Да и механизм действия вируса поняли далеко не сразу, так что лишь во втором полугодии нашли действенные способы лечения. Нетрудно предсказать, что и наступивший год пройдёт под знаком коронавируса. Правда, на редкость быстро созданы вакцины — но массово применять их пришлось задолго до конца полной программы испытаний: уже понятно, что почти все они безопасны, но ещё неясно, насколько надёжно защищают. Первая из вакцин, созданных в Российской Федерации, — «Спутник-V» — по предварительным данным, снижает вероятность заразиться раз в десять-двадцать на пару лет, а тяжёлый ход болезни исключает. Что покажут другие вакцины — прояснится уже в 2021 году. Но пока все — и наши, и зарубежные — надо размораживать. «Спутник» — полчаса на пять прививающихся. В масштабах стран и континентов процесс займёт годы, даже когда вакцин будет достаточно. Но в нашей стране фармацевтическое производство изрядно порушено в лихие девяностые. Новые заводы запускают, но нужный для отмены карантина уровень иммунитета накопится в больших городах вроде Москвы и Санкт-Петербурга только к середине года, а по всей РФ — аж к концу его. Индия, где фармацевтика одна из крупнейших в мире, скорее всего, расплатится за лицензии на производство наших вакцин не деньгами, а готовой продукцией. Если так, карантин в РФ можно будет отменить уже к началу осени. Украина вписалась в программу бесплатной поставки вакцин беднейшим странам — и по ней получит ограниченное количество американского снадобья лишь в двадцать втором году. По всему миру вакцинация продлится года три. Поэтому надо уже перестраивать все технологические цепочки. Чем больше их замкнётся внутри каждой страны, а не через границы, тем быстрее восстановится мировое производство и тем меньший ущерб принесут новые пандемии. Главный урок нынешней пандемии — в том, что природа всё ещё несравненно сильнее человека и принесёт нам ещё множество неожиданностей. Лучше заранее готовиться к худшему. Хотя бы для того, чтобы лучшее стало неожиданностью приятной. Источник: |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
11.01.2021 15:00
|
|
Vadim Sharov moderator Россия |
11.01.2021 17:04
Интересно, что IgM выявляются от полугода до года после заболевания. Качественным ИХА тестом! Откуда журналисты взяли информацию о скоротечном иммунитете к Ковид19? |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
11.01.2021 17:53
Источник: |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
12.01.2021 00:56
Antibody Responses 8 Months after Asymptomatic or Mild SARS-CoV-2 Infection Заметим, антитела тестируются даже при асимтоматическом или средним течение заболевания аж 8 месяцев после носительства/заболевания. Только тестируют это 3 из 4 тестов. Что ставит актуальный вопрос о контрольных материалах. Пока же, как нарисует производитель, так и продает. Проблема нового заболевания, которая лечится временем изучения. Произведенный нашей компанией, однако, зело чувствительный! |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
12.01.2021 01:07
(Vadim Sharov @ 11.01.2021 13:00)  В России впервые обнаружен «британский» вариант SARS-CoV-2. Об этом в воскресенье, 10 января, сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова. По ее словам, носителем коронавируса с характерной мутацией стал россиянин, вернувшийся из Великобритании. Ученые предполагают, что скорость распространения нового варианта SARS-CoV-2 может быть на 71% выше, чем у других вариантов. При этом данных о более тяжелом протекании заболевания нет.Упс "Вектор" уже секвенирует! |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
12.01.2021 03:30
"В Ухане было много бессимптомных носителей SARS-CoV-2 – уже после того, как все носители явной формы инфекции выздоровели. Их существование говорит о том, что менее агрессивные штаммы коронавируса, которые были причиной этих случаев, могут повторно проявиться и вызвать новую вспышку COVID-19 на территории Китая", – пишут исследователи. |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
12.01.2021 03:39
Эффект 1% жидкости для полоскания рта / полоскания с повидон-йодом, назальных капель и глазных капель на пациента с COVID-19 До сих пор нет специального лечения и вакцины от COVID-19; вызывая широко распространенную проблему со здоровьем и вызывающую беспокойство всего мира. Повидон йод (ПВП-I) - антисептик, который используется более 150 лет. Уже доказано, что разные концентрации PVP-I могут дезактивировать вирус COVID-19. Методология: В этом рандомизированном контролируемом клиническом исследовании из 1113 пациентов были включены 606 пациентов, которые были разделены на 2 группы путем рандомизации после получения согласия. В группе Gr-A 303 пациентам выполняли полоскание / полоскание рта, назальные капли и глазные капли с 1% -ным повидон-йодом 1 раз в 4 часа в течение 4 недель, а также симптоматическое лечение в зависимости от необходимости. В группе Gr-B 303 пациентам рекомендовалось полоскание / полоскание рта, полоскание носа и глаз теплой водой 1 раз в 4 часа в течение 4 недель и симптоматическое лечение в зависимости от необходимости. Тест RT-PCR проводится каждые 3, 5 и 7 день, а уровень гормонов щитовидной железы (TSH, T3, T4, FT4) - на 4-й неделе для последующего наблюдения. Результаты. Группа пациентов, принимавших 1% PVP-I, показала чрезвычайно низкую смертность, заболеваемость и больничное, а также финансовое бремя в этой ситуации с covid. Заключение: Введение 1% PVP-I в виде жидкости для полоскания рта, носа или глазных капель является простым, быстрым и экономически эффективным средством снижения смертности и заболеваемости COVID-19. Несколько исследований, перечисленных авторами, подтвердили противовирусный эффект бетадина в отношении Sars-CoV-2. Доказательства эффективности in vitro: Кстати, некоторые британские ученые предложили многообещающий трек с бетадином еще ... в марте 2020 года ... К сожалению, это ни к чему не привело. Исследование Университета Коннектикута показывает, что повидон-йод ограничивает распространение COVID-19 при интраназальном введении и действует как профилактика для медицинского персонала - медицинские новости Таиланда |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
12.01.2021 05:13
Лайт-вакцина представляет собой первый компонент двухкомпонентной вакцины «Спутник V», предполагается введение одной дозы. По словам директора НИЦЭМ им. Гамалеи Александра Гинцбурга, иммунитет после вакцинации препаратом «Спутник Лайт» будет сохраняться в течение трех-четырех месяцев. Упрощенная схема вакцинации делает препарат более подходящим для массового применения. Если испытания пройдут успешно, «Спутник Лайт» юудет поставляться за рубеж для улучшения ситуации в странах с очень высокой смертностью от COVID-19. Жители России по-прежнему будут получать двухкомпонентную вакцину «Спутник V». |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
12.01.2021 05:16
Ученые из США исследовали мозг пациентов, умерших вскоре после заражения SARS-CoV-2, с помощью МРТ, иммуногистохимии и других методов. Они обнаружили повреждения сосудов и признаки воспалительного ответа, но наличие вирусных белков или РНК не подтвердилось. |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
14.01.2021 08:50
Клеточный ACE2 опосредует заражение коронавирусом, взаимодействуя с рецептор-связывающим доменом (RBD) вирусного S-белка. Кроме того, ACE2 служит ключевым регулятором ренин-ангиотензиновой системы (РАС), которая контролирует объем внеклеточной жидкости и гомеостаз артериального давления. Ранее сообщалось, что человеческий рекомбинантный растворимый ACE2 (hrsACE2) блокирует инфекцию SARS-CoV-2 в культурах клеток и органоидов, связываясь с S-белком и перехватывая таким образом коронавирус. (Если RBD занят hrsACE2, он не может взаимодействовать с ACE2 клетки.) В настоящее время препарат APN01 на основе hrsACE2 тестируется в фазе 2 клинических исследований. Использование экзогенного ACE2 также может модулировать РАС, предотвращая повреждение органов. |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
14.01.2021 08:56
|
|
Vadim Sharov moderator Россия |
15.01.2021 17:39
Как передал в пятницу портал Делфи, "в клинике Сантара 79 врачей, получивших первую дозу вакцины BioNTech и Pfizer, заражены коронавирусной инфекцией". Клиника Сантара в пятницу распространила видео, на котором Янчорене объясняет причину случившегося. "Следует сказать, что это не связано с вакциной, возможно, у этих людей уже был вирус на момент вакцинации. Рассматривая регистрационные исследования вакцины, становится ясно, что после первой дозы вакцины риск (заболевания - ред.) снижается до 20% всего через 12 дней", - рассказывает на видео Янчорене. 23 жителя Норвегии, получивших вакцину от коронавируса, разработанную американской компанией Pfizer совместно с немецкой BioNTech, скончались, сообщило Норвежское агентство лекарственных средств. «Отчеты могут указывать на то, что общие побочные эффекты от мРНК-вакцин, такие как лихорадка и тошнота, могли привести к смерти некоторых ослабленных пациентов», — сказал главврач Норвежского агентства по лекарствам Сигурд Хортемо. |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
16.01.2021 13:34
Обновленное информационное руководство IFCC по COVID-19 (от 04.01.2021) 1. Общая информация. 2. Скрининг пациентов. 3. Диагностическое тестирование. 4. Руководство по биобезопасности для клинической лаборатории. 5. Биохимический мониторинг пациентов с COVID-19. 6. Другие учебные материалы и вебинары. 7. Инструменты Big Data. Ссылки на разделы по ссылке  Сообщение в колонке новостей, раздел "Информация, связанная с нашей профессией"
16.01.2021 13:35 |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
19.01.2021 16:09
"Эффективность вакцины складывается из ее иммунологической эффективности и профилактической эффективности. По результатам 1-2-й фаз КИ иммунологическая эффективность вакцины "ЭпиВакКорона" составляет 100%", – отмечается в сообщении надзорного ведомства. Вторая отечественная вакцина от коронавируса "ЭпиВакКорона"– препарат новосибирского центра "Вектор". Помимо этого, на стадии клинических испытаний находится "живая" вакцина от Центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова РАН. Ранее радио Sputnik сообщило, что в Центре "Вектор" допустили вакцинацию "ЭпиВакКороной" при наличии у человека антител.  Сообщение в колонке новостей, раздел "Биотехнология - фирмы, презентации, новая продукция"
19.01.2021 16:09 |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
19.01.2021 16:32
|
|
Vadim Sharov moderator Россия |
19.01.2021 20:10
Ранее в лаборатории Акико Ивасаки было показано, что для детекции SARS-CoV-2 можно использовать образцы слюны. В новой работе, размещенной в базе medRxiv, эта же научная группа проверила, можно ли использовать величину вирусной нагрузки в слюне пациентов в качестве маркера тяжести COVID-19. Исследователи сравнивали вирусную нагрузку в слюне и мазках из носоглотки от 154 пациентов с положительным ПЦР-тестом на коронавирус и 109 медицинских работников с изначально отрицательным тестом (18 из них заразились SARS-CoV-2 во время исследования и были переведены в подгруппу инфицированных, не требующих госпитализации). Полученные данные были соотнесены с тяжестью симптомов, полом, возрастом и иммунологическими показателями. Ученые обнаружили, что для пациентов с высокой вирусной нагрузкой в слюне риск развития тяжелого COVID-19 или смерти был повышен. Анализ кинетики содержания РНК вируса в слюне показал, что при тяжелом COVID-19 этот показатель практически не меняется со временем. У выздоравливающих пациентов уровень РНК коронавируса снижался. Величина вирусной нагрузки в мазках из носоглотки слабо коррелировала с тяжестью COVID-19. Вирусная нагрузка в слюне коррелировала с уровнями маркеров воспаления, характерных для COVID-19, таких как IL-6, IL-18, IL-10 и CXCL10, а также с уровнями цитокинов иммунного ответа первого типа. Отмечается также сильная связь с прогрессирующим истощением тромбоцитов, лимфоцитов и субпопуляций эффекторных T-клеток, включая циркулирующие фолликулярные CD4+ T-клетки. При этом наблюдалась отрицательная корреляция уровня РНК вируса с титрами антител к полноразмерному S-белку и к рецептор-связывающему домену SARS-CoV-2. «Почему вирусная нагрузка в слюне лучше коррелирует с заболеванием, чем мазок из носоглотки? Мы думаем, что мазок отражает лишь репликацию вируса в верхних дыхательных путях, в то время как слюна представляет собой верхние и нижние дыхательные пути. Мукоцилиарный клиренс продвигает вирус из нижних дыхательных путей в ротовую полость», — поясняет Акико Ивасаки в своем твиттере. Авторы считают, что по вирусной нагрузке в слюне можно судить как о состоянии пациента на момент отбора образца, так и о вероятности тяжелой инфекции и смерти. Однако полученные в данной работе результаты пока не обладают достаточной статистической силой для разработки клинического маркера на их основе. Ученые надеются, что другие группы проведут аналогичные эксперименты. Julio Silva, et al. // Saliva viral load is a dynamic unifying correlate of COVID-19 severity and mortality. // medRxiv, Posted January 06, 2021; DOI: 10.1101/2021.01.04.21249236 |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
19.01.2021 20:16
|
|
Vadim Sharov moderator Россия |
вчера, 00:41
Во всем мире настойчиво предпринимаются широкомасштабные усилия по медицинской профилактике и лечению катастроф, связанных с COVID-19. В последнее время клинически распространено множество новых вакцин, нацеленных на вирусные спайковые белки, на основе ускоренного утверждения. Мы пересмотрели ранний, но неубедительный клинический интерес к комбинации азитромицина и сульфата цинка, перепрофилированной с преимуществами безопасности. Доказательство концепции in vitro было предоставлено для быстрого и синергетического подавления экспрессии ACE2 после обработки на клетках дыхательных путей человека Calu-3 и H322M. Две репрезентативные ACE2-экспрессирующие клетки дыхательных путей человека указывают на верхние и нижние дыхательные пути. Профилактическая и ранняя терапевтическая роль азитромицина в сочетании с цинком предложена для предотвращения проникновения вируса в клетку, потенциально способствующего эффективной выработке антител. Сообщение в колонке новостей, раздел "Информация, связанная с нашей профессией"
вчера, 00:42 |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
вчера, 07:51
Коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2), возбудитель текущей глобальной пандемии COVID-19, использует ангиотензин-превращающий фермент 2 (ACE2) рецептора хозяина для проникновения вируса. Однако другие факторы хозяина также могут играть важную роль в вирусной инфекции. Здесь мы сообщаем, что индуцируемый стрессом молекулярный шаперон GRP78 может образовывать комплекс с белком SARS-CoV-2 Spike и ACE2 внутриклеточно и на поверхности клетки, и что домен связывания субстрата GRP78 имеет решающее значение для этой функции. Нокдаун GRP78 с помощью siRNA резко снижает экспрессию ACE2 на клеточной поверхности. Обработка эпителиальных клеток легких гуманизированным моноклональным антителом (hMAb159), выбранным из-за его способности вызывать эндоцитоз GRP78 и его безопасного клинического профиля в доклинических моделях, снижает экспрессию ACE2 на клеточной поверхности, SARS-CoV-2 Внедрение вируса, вызванное шипами, значительно подавляет инфекцию SARS-CoV-2 in vitro. Наши данные предполагают, что GRP78 является важным вспомогательным фактором для проникновения и инфицирования SARS-CoV-2 и потенциальной мишенью для борьбы с этим новым патогеном и другими вирусами, использующими GRP78. |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
сегодня, 19:12
Сообщение в колонке новостей, раздел "Биотехнология - фирмы, презентации, новая продукция"
сегодня, 20:07 |
|
Vadim Sharov moderator Россия |
сегодня, 20:06
Подготовила Елена Клещенко Краткий обзор в журнале JAMA представляет сведения об аллергических реакциях, зафиксированных в первую неделю использования вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 в США. Частота случаев анафилаксии после первой дозы составила 11,1 на миллион доз (21 человек из 1 893 360); у 17 из 21 пострадавших в анамнезе уже были аллергические реакции. Одиннадцатого декабря 2020 года Управление по контролю качества продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование вакцины от коронавируса Pfizer-BioNTech 2019 (COVID-19), которая вводится двумя дозами через 21 день. Вскоре появились сообщения об анафилаксии после первой дозы вакцины. Анафилаксия — редкая, но опасная для жизни аллергическая реакция, которая возникает обычно в течение нескольких минут или часов после вакцинации. Случаи предполагаемых тяжелых аллергических реакциях на вакцину, включая анафилаксию, фиксировались национальной системой наблюдения нежелательных эффектов иммунизации — Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Врачи Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) классифицировали полученные отчеты. Из анализа были исключены неаллергические нежелательные явления, в основном вазовагальные (вызванные чрезмерной активностью блуждающего нерва замедление сердечного ритма и снижение давления) или связанные с тревогой. Также были исключены аллергические реакции, с анафилаксией или без, которые проявились позже, чем на следующий день после вакцинации. Поскольку вторая мРНК-вакцина, Moderna COVID-19, была доступна только с 21 декабря 2020 года, реакция на нее не рассматривалась. В период с 14 по 23 декабря 2020 года было введено 1 893 360 первых доз вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 (1 177 527 женщин, 648 327 мужчин и 67 506 случаев, где информация о поле отсутствовала). Сотрудники CDC выявили 21 случай, который соответствовал критериям анафилаксии, что соответствует расчетной частоте 11,1 случая на миллион доз. Четыре пациента (19%) были госпитализированы (в том числе трое в отделение интенсивной терапии), 17 (81%) получали лечение в отделении неотложной помощи. Известно, что 20 человек (95%) были выписаны домой или выздоровели на момент отправки информации в VAERS. О случаях смерти от анафилаксии не сообщалось. Средний интервал от получения вакцины до появления симптомов составлял 13 минут (диапазон 2–150 минут); у 15 пациентов (71%) симптомы появились в течение 15 минут; у 18 (86%) — в течение 30 минут. Наиболее частыми симптомами и признаками были крапивница, отек Квинке, сыпь и ощущение отека в горле. Семнадцать (81%) пациентов имели задокументированную историю аллергии или эпизодических аллергических реакций, в том числе на лекарства или медицинские продукты, пищевые продукты и укусы насекомых; у 7 (33%) анафилаксия уже происходила, в том числе у одного человека после вакцинации против бешенства, у другого — после вакцинации против гриппа A (H1N1). За тот же период VAERS выявила 83 случая аллергических реакций после вакцинации Pfizer-BioNTech от COVID-19, не связанных с анафилаксией. В основном наблюдались зуд, сыпь и першение в горле, а также легкие респираторные симптомы. В руководстве CDC по использованию мРНК вакцин против COVID-19 уделено особое внимание ведению анафилаксии. Пункты вакцинации должны обеспечить наличие необходимых материалов для оказания первой помощи при аллергической реакции, в первую очередь адреналина в шприцах или автоинжекторах; проводить опрос пациентов для выявления противопоказаний; наблюдать пациента после укола 15 или 30 минут, в зависимости от предшествующей истории аллергических реакций (российские методические рекомендации предписывают наблюдать пациента после вакцинации 30 минут в любом случае). Также подчеркивается, что медицинский персонал должен знать признаки и симптомы ранней стадии анафилаксии и при подозрении на это осложнение оперативно вводить адреналин внутримышечно. Пациента с анафилаксией нужно своевременно доставить в место получения квалифицированной медицинской помощи. Всех получивших прививку следует инструктировать срочно обращаться к врачу, если у них появятся признаки аллергической реакции. Tom Shimabukuro, Narayan Nair. // Allergic Reactions Including Anaphylaxis After Receipt of the First Dose of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine // JAMA, 2021, DOI: 10.1001/jama.2021.0600 |
| « Предыдущая тема · Конференции · Следующая тема » |
 |
· Викимарт - все интернет-магазины в одном месте · Доска объявлений Board.com.ua ·
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---
Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Powered by Invision Power Board(Trial) v2.0.0 © 2021 IPS, Inc.