Не нашёл там, дайте нормальную ссылку.

  Вот ссылка на первую статью по Плазмиде. Там полный протокол.
Gariaev, P. P., Vladychenskaya, I. P. & Leonova-Gariaeva, E. A., PCR Amplification of Phantom DNA Recorded as Potential Quantum Equivalent of Material DNA. DNA Decipher Journal | March 2016 | Volume 6| Issue 1 | pp. 01-11

  Отлично, теперь имеем всё, включаю небесную "музыку". Есть ещё какие-то особенности - hi-fi колонки Bose с золотыми разъёмами и тёплым ламповым звуком? Как это "играть" для стрипов-то? Просто пробирки со смесью поставить перед колонкой (у меня простейший "Свен") - и всё? Гарантировано чудесное самозарождение ДНКи?

  DNA Decipher Journal

     

импакт фактор
0.00000000
 

  Это не важно. Это потом, когда все убедятся.

Напишите E=mc2 на заборе или на стене туалета - ценность формулы не изменится.

  гаряич не знал что твоя девичья фамилия  Айнштайн   

  Отлично, теперь имеем всё, включаю небесную "музыку". Есть ещё какие-то особенности - hi-fi колонки Bose с золотыми разъёмами и тёплым ламповым звуком? Как это "играть" для стрипов-то? Просто пробирки со смесью поставить перед колонкой (у меня простейший "Свен") - и всё? Гарантировано чудесное самозарождение ДНКи?

  Что за трэш?! Чем, мля, гены из клеток панкреаса отличаются от тех же клеток кожи? Блин, не транскриптом же ПЦРиться! Что такое random-праймеры - RAPD что ли, простихоссподи? Это я даже не спрашиваю про источник материала. Понятно, что такие "статьи" ни один хоть сколько-то приличный журнал не возьмёт.
А вот фраза "Гарантии только Творец дает." - это чистой воды отмазка! Если я ставлю тот же COI с рыб - то в результате гарантированно получаю сиквенс этих рыб. В этом и есть смысл верифицированного метода. А если результат получается только в ночь новолуния на безлюдном перекрёстке с девственницей под единорогом - это фуфло!
Ладно, вернусь из экспедиций - потрачу время на непорочное самозарождение плазмиды.

  Сказал же: будет время - сделаю бессмысленную работу про "самозарождение плазмиды". Хотя изначально понятно - что это бред. И, прошу заметить - делаю я это за свой счёт и тратя личное время.
Относительно ПЦРа панкреатических генов. Ещё раз повторяю - если не делается транскриптом, то совершенно монопенисуально откуда взяты клетки. Хотя, видимо, для выдумывания статьи в платные помойки мат.часть знать не обязательно.
Блин, ведь сколько раз писали на МолБиоле: никогда не связывайся с шарлатаном Гаряевым! Воистину, кроме как поливать грязью оппонентов он ничего не умеет.

  Любезный,

ведите себя прилично, иначе ничего не получится. Тем более, определять свою работу, как бредовую и бессмысленную, бессмысленно. Такая установка обрекает ее на ошибки. Учитывать транскриптом в предлагаемой работе не является необходимым, учитывая, что роль его в генетике практически не изучена. То есть мат часть идеи транскриптомов не известна и носит чисто описательный характер. А главное, к нашей задаче не имеет прямого отношения. Мы могли бы взять любые клетки и любые гены из них, это никак не повлияло бы на поставленную задачу, которую вы не поняли. Она в достоверной демонстрации того, что:
1. Гены можно переводить в состояние электромагнитного поля радиоволнового диапазона,
2. Это поле, переведенное в звуковое, при облучении им ПЦР системы, приводит к биосинтезу определенных генов при использовании на 1-м этапе рэндом праймеров, а на 2-м - адресных праймеров на каждый ген.   

То, что вы называете меня шарлатаном - дело вашей грязной совести. ВМЕСТЕ С ТЕМ, это показывает то, что вы  - трус, которому надо сразу же, в ответ, плюнуть в лицо, что затруднительно в сети. Короче, вы - просто хам.
Кстати, готов оплатить ваши расходы на эксперименты.

"То, что вы называете меня шарлатаном"

гаряич Вы не Шарлотан
Вы Гомеопад 

  Любезный,

ведите себя прилично, иначе ничего не получится. Тем более, определять свою работу, как бредовую и бессмысленную, бессмысленно. Такая установка обрекает ее на ошибки. Учитывать транскриптом в предлагаемой работе не является необходимым, учитывая, что роль его в генетике практически не изучена. То есть мат часть идеи транскриптомов не известна и носит чисто описательный характер. А главное, к нашей задаче не имеет прямого отношения. Мы могли бы взять любые клетки и любые гены из них, это никак не повлияло бы на поставленную задачу, которую вы не поняли. Она в достоверной демонстрации того, что:
1. Гены можно переводить в состояние электромагнитного поля радиоволнового диапазона,
2. Это поле, переведенное в звуковое, при облучении им ПЦР системы, приводит к биосинтезу определенных генов при использовании на 1-м этапе рэндом праймеров, а на 2-м - адресных праймеров на каждый ген.   

То, что вы называете меня шарлатаном - дело вашей грязной совести. ВМЕСТЕ С ТЕМ, это показывает то, что вы  - трус, которому надо сразу же, в ответ, плюнуть в лицо, что затруднительно в сети. Короче, вы - просто хам.
Кстати, готов оплатить ваши расходы на эксперименты.

  Любезный,

ведите себя прилично, иначе ничего не получится. Тем более, определять свою работу, как бредовую и бессмысленную, бессмысленно. Такая установка обрекает ее на ошибки. Учитывать транскриптом в предлагаемой работе не является необходимым, учитывая, что роль его в генетике практически не изучена. То есть мат часть идеи транскриптомов не известна и носит чисто описательный характер. А главное, к нашей задаче не имеет прямого отношения. Мы могли бы взять любые клетки и любые гены из них, это никак не повлияло бы на поставленную задачу, которую вы не поняли. Она в достоверной демонстрации того, что:
1. Гены можно переводить в состояние электромагнитного поля радиоволнового диапазона,
2. Это поле, переведенное в звуковое, при облучении им ПЦР системы, приводит к биосинтезу определенных генов при использовании на 1-м этапе рэндом праймеров, а на 2-м - адресных праймеров на каждый ген.   

То, что вы называете меня шарлатаном - дело вашей грязной совести. ВМЕСТЕ С ТЕМ, это показывает то, что вы  - трус, которому надо сразу же, в ответ, плюнуть в лицо, что затруднительно в сети. Короче, вы - просто хам.
Кстати, готов оплатить ваши расходы на эксперименты.

  Любезный,

ведите себя прилично, иначе ничего не получится. Тем более, определять свою работу, как бредовую и бессмысленную, бессмысленно. Такая установка обрекает ее на ошибки. Учитывать транскриптом в предлагаемой работе не является необходимым, учитывая, что роль его в генетике практически не изучена. То есть мат часть идеи транскриптомов не известна и носит чисто описательный характер. А главное, к нашей задаче не имеет прямого отношения. Мы могли бы взять любые клетки и любые гены из них, это никак не повлияло бы на поставленную задачу, которую вы не поняли. Она в достоверной демонстрации того, что:
1. Гены можно переводить в состояние электромагнитного поля радиоволнового диапазона,
2. Это поле, переведенное в звуковое, при облучении им ПЦР системы, приводит к биосинтезу определенных генов при использовании на 1-м этапе рэндом праймеров, а на 2-м - адресных праймеров на каждый ген.   

То, что вы называете меня шарлатаном - дело вашей грязной совести. ВМЕСТЕ С ТЕМ, это показывает то, что вы  - трус, которому надо сразу же, в ответ, плюнуть в лицо, что затруднительно в сети. Короче, вы - просто хам.
Кстати, готов оплатить ваши расходы на эксперименты.

  Любезный,

ведите себя прилично, иначе ничего не получится. Тем более, определять свою работу, как бредовую и бессмысленную, бессмысленно. Такая установка обрекает ее на ошибки. Учитывать транскриптом в предлагаемой работе не является необходимым, учитывая, что роль его в генетике практически не изучена. То есть мат часть идеи транскриптомов не известна и носит чисто описательный характер. А главное, к нашей задаче не имеет прямого отношения. Мы могли бы взять любые клетки и любые гены из них, это никак не повлияло бы на поставленную задачу, которую вы не поняли. Она в достоверной демонстрации того, что:
1. Гены можно переводить в состояние электромагнитного поля радиоволнового диапазона,
2. Это поле, переведенное в звуковое, при облучении им ПЦР системы, приводит к биосинтезу определенных генов при использовании на 1-м этапе рэндом праймеров, а на 2-м - адресных праймеров на каждый ген.   

То, что вы называете меня шарлатаном - дело вашей грязной совести. ВМЕСТЕ С ТЕМ, это показывает то, что вы  - трус, которому надо сразу же, в ответ, плюнуть в лицо, что затруднительно в сети. Короче, вы - просто хам.
Кстати, готов оплатить ваши расходы на эксперименты.

https://skarletta.ru/chto-takoe-in-i-yan/

 

  Любезный,

ведите себя прилично, иначе ничего не получится. Тем более, определять свою работу, как бредовую и бессмысленную, бессмысленно. Такая установка обрекает ее на ошибки. Учитывать транскриптом в предлагаемой работе не является необходимым, учитывая, что роль его в генетике практически не изучена. То есть мат часть идеи транскриптомов не известна и носит чисто описательный характер. А главное, к нашей задаче не имеет прямого отношения. Мы могли бы взять любые клетки и любые гены из них, это никак не повлияло бы на поставленную задачу, которую вы не поняли. Она в достоверной демонстрации того, что:
1. Гены можно переводить в состояние электромагнитного поля радиоволнового диапазона,
2. Это поле, переведенное в звуковое, при облучении им ПЦР системы, приводит к биосинтезу определенных генов при использовании на 1-м этапе рэндом праймеров, а на 2-м - адресных праймеров на каждый ген.   

То, что вы называете меня шарлатаном - дело вашей грязной совести. ВМЕСТЕ С ТЕМ, это показывает то, что вы  - трус, которому надо сразу же, в ответ, плюнуть в лицо, что затруднительно в сети. Короче, вы - просто хам.
Кстати, готов оплатить ваши расходы на эксперименты.

  Любезный,

ведите себя прилично, иначе ничего не получится. Тем более, определять свою работу, как бредовую и бессмысленную, бессмысленно. Такая установка обрекает ее на ошибки. Учитывать транскриптом в предлагаемой работе не является необходимым, учитывая, что роль его в генетике практически не изучена. То есть мат часть идеи транскриптомов не известна и носит чисто описательный характер. А главное, к нашей задаче не имеет прямого отношения. Мы могли бы взять любые клетки и любые гены из них, это никак не повлияло бы на поставленную задачу, которую вы не поняли. Она в достоверной демонстрации того, что:
1. Гены можно переводить в состояние электромагнитного поля радиоволнового диапазона,
2. Это поле, переведенное в звуковое, при облучении им ПЦР системы, приводит к биосинтезу определенных генов при использовании на 1-м этапе рэндом праймеров, а на 2-м - адресных праймеров на каждый ген.   

То, что вы называете меня шарлатаном - дело вашей грязной совести. ВМЕСТЕ С ТЕМ, это показывает то, что вы  - трус, которому надо сразу же, в ответ, плюнуть в лицо, что затруднительно в сети. Короче, вы - просто хам.
Кстати, готов оплатить ваши расходы на эксперименты.

ты зин на грубость нарываешся https://yandex.ru/video/preview?filmId=8268...nt=1594934236.1

  Однако, продолжу. Своего добьюсь. Рано или поздно. Создам группу мол. биологов. Цель та же - изучение работы генома на квантовом и лингвистическом уровнях. Теория разработана, опубликована. Может развиваться до бесконечности. Но пора давать, и побольше, результаты. Они есть, но большинство не верит. И здесь тоже. vb, может быть, и воспроизведет наши результаты, но надо все делать масштабнее. На пальцах объясню преимущества наших технологий по сравнению с генной "инженерией". Последняя чудовищно громоздка, длительна, эффективность ее мала. Стоит очень дорого.  А наша - легка, подвижна дешева. Сравнить можно стоками из "Полтавы" А.С.Пушкина: "...в одну телегу впрячь не можно коня и трепетную лань". Трепет у нас. Гены доступны, могут быть синтезированы, могут быть просто считаны, как с листа с помощью спец. праймеров. И поданы на биосистему-реципиент. При этом встают на нужное место без проблем.  Как, например, пул панкрео генов, переданных нами на аллоксан-диабетных крыс в Торонто  и  на собаку. В обоих случаях - регенерация поджелудочной и зуба. Давал тут много об этом. Глаз и спинной мозг тоже регенерировали. Перспективы широчайшие. Можно создавать  волновые гибриды растений, животных, убивать патогенные бактерии, сорняки, фитопатогены, вирусы, регенерировать любые органы и ткани у человека. Это Новая Медицина. Можно работать в направлении создания квантовых биокомпьютеров на основе работы генома, как квантово нелокальной биокомпьютерной структуры. Это все  миллиарды и миллиарды сэкономленных денег, которые пойдут не в карманы воров от науки, а на пользу дела. Что для этого надо сделать? Показательные яркие эксперименты, сделанные многими мол. биологами и генетиками. Здесь же и направление геронтологии, социогенетики по квантово нелокальному метаболизму идей в рамках их квантовой телепортации. Не надо журналов, люди сразу будут обмениваться информацией, сами себе будут рецензентами. Словом, это будет Золотой Век Биологии и Медицины. Вперед, и только в перед!

  https://yandex.ru/search/?text=%D0%B6%D0%B8...&clid=1961774-1