Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
mesentsev Постоянный участник |
В связи с этим я хотел бы спросить: делал ли кто аналогичную процедуру? Чем может быть плох для хроматиновых образцов PBST? и что ему в этом случае предпочесть? Спасибо PS: Антитела у меня, вроде, нормальные, Western покрасили. ДНК на форезе тоже получилась нормально. |
Vitalina Участник |
|
Utcn Постоянный участник |
|
Sergy Участник на севере диком |
|
mesentsev Постоянный участник |
Протокол был от Upstate... тот самый. Антитела, ихи же "сертифифицированные для ChIP". Иммунопреципитация у меня не прошла, зато Western вышел отлично (на приготовленном хроматине). Форез после ультразвука тоже был нормальный, поэтому я и решил, что высокая концентрация детергентов может здесь как-то мешать связыванию антител. Ну, тогда я и решил попробовать колонки для перевода из одного буфера в другой. Что, думаете, не стоит и пытаться? |
nigoal123 IP-штамп: fr4iy3.kHUw02 гость |
must be after reading fifty exam papers. |
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема » |