Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* Концентратор центрифужный Amikon -- помогите найти --
ИнтерЛабСервис - передовые технологии молекулярной диагностики
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


 
Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! AlexSky




 прочитанное сообщение 12.07.2018 11:28     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #1 множественное цитирование

Очень нужны центрифужные концентраторы amikon или аналогичные на 30 и 50 кДа, буквально пара штук, проверить распад/слипание белков. Может есть у кого?
Участник оффлайн! MMM
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 12.07.2018 15:37     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #2 множественное цитирование

Надежнее гель-фильтрация. Ультрафильтрация - это очень грубый метод. При чем чем больше поры тем больше шансов что мелкие белки на них тоже задерживаются наблюдал как до 50% 60кДа белка задерживалось над порами 100кДа.

Сообщение было отредактировано MMM - 12.07.2018 15:48
Участник оффлайн! Tom1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 12.07.2018 20:55     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #3 множественное цитирование

я я натюрлих просче, быстрее и надежнее прогнать аналитикu сайзинг на HPLC....
30 минут и все....
Участник оффлайн! vb
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 12.07.2018 22:00     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #4 множественное цитирование

Ну смотря что делать. Если быстро скрнцентрировать, то мне на центрифужных удобнее было. Заодно от мелочи почиститься.
Участник оффлайн! Tom1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 13.07.2018 15:42     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #5 множественное цитирование

(vb @ 12.07.2018 12:00)
Ссылка на исходное сообщение  Ну смотря что делать. Если быстро скрнцентрировать, то мне на центрифужных удобнее было. Заодно от мелочи почиститься.

"Волобуев" читать совсем не товос.....
пассажир спрашивает как проверить агрегацию белка....
wall.gif
Участник оффлайн! sceptique
Постоянный участник
временной жизни



 прочитанное сообщение 13.07.2018 15:48     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #6 множественное цитирование

Читаю я вас и офигеваю. Вы ж вроде все старые и умные уже.

Накой для проверки агрегации фильтр то нужен?

Крутишь на 14 тысячах - переливаешь в другой эппендорф, осадок со дна со снятым супером растворяешь в одном и том же объёме 8М гуанидина с СДС и смотришь в 1см кювете на 280нм сколько там белка. Или по Лоури хромофором определяешь... И вся кинетика аггрегации - только эппендорфы, центрифуга и некривые руки... Открученный белок в супере тоже можно мерять на просвет, занулив бейслайн по нему в начале.

ПОПРАВКА: если речь не об АГГРЕГАЦИИ, а о СВЯЗЫВАНИИ - метод не работает. lol.gif

Сообщение было отредактировано sceptique - 13.07.2018 15:49
Участник оффлайн! Tom1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 13.07.2018 16:59     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #7 множественное цитирование

микроагрегаты не садятся ни 14К ни даже на 40К и выше....
зАТО их отлично видно на сайзинге....
то что описал пассажир тупое выпадение белка в осадок....
а уж про связывание и говорить нечего....
Участник оффлайн! NMR-guy
Постоянный участник
временной жизни



 прочитанное сообщение 13.07.2018 17:43     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #8 множественное цитирование

а если их в космос запустить - ещё более сказочно будет видно. только ракета нужна и космодром.

а если что-то доросло до микроагрегатов - то будет агрегировать и дальше, пока не вывалится всё что может. этот процесс, кстати, виден даже в 1см-кювете, по изменению поглощения на 280нм. также, если при концентрации 1х что-то неохотно агрегирует (медленно) - увеличь рабочие концентрации белка до 5-10х и всё пойдёт гораздо быстрее и заметнее.
Участник оффлайн! Tom1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 13.07.2018 18:16     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #9 множественное цитирование

совершенно не обязательно что белок с микроагрегатами перейдет в макро осадок....
даже в концентрации высокой....
все конечно зависит от белка, но в среднем не агрегируют оне....
Участник оффлайн! vb
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 13.07.2018 19:57     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #10 множественное цитирование

(Tom1 @ 13.07.2018 13:42)
Ссылка на исходное сообщение  "Волобуев" читать совсем не товос.....
пассажир спрашивает как проверить агрегацию белка....
wall.gif

Так непонятно. Я думал проверить как себя белки ведут в этих концентраторах. А имелось в виду проверить уже слипнутый белок? Тады эксклюзионная вэжх само то. Для аналитических целей эти приборы хреново приаенять. Там черте что происходить может. Может белок просто на мембрану налипнуть.
Участник оффлайн! NMR-guy
Постоянный участник
временной жизни



 прочитанное сообщение 13.07.2018 21:18     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #11 множественное цитирование

(Tom1 @ 13.07.2018 18:16)
Ссылка на исходное сообщение  о как....
мальчонка уже модерами мне грозит.....
сразу видно из мальчишей-кибальчишей....
заложник....
Милай совершенно не обязательно что белок с микроагрегатами перейдет в макро осадок....
даже в концентрации высокой....
все конечно зависит от белка, но в среднем  не агрегируют оне....

"В среднем", "хайли лайкли" - так будете в отчётах писать хозяевам. Не видел ни одного белка, который при превышении предела растворимости при pH-ионной силе не валился бы на дно (откуда его по часам, дням и месяцам спокойно отковыриваешь и измеряешь, следя за тем, чтобы сумма была близкой в растворе и над ним к 100%). А комплексы после образования вываливаются и клеются друг к другу даже ещё более радостно, чем отдельные белки их составляющие. Более того, почти все белки требуют специальной стабилизации и долгосрочной оптимизации хранения, поскольку не в каждом растворе год пролежат в холодильнике или морозилке без потери активности, если их нельзя сушить.

(vb @ 13.07.2018 19:57)
Ссылка на исходное сообщение  Так непонятно. Я думал проверить как себя белки ведут в этих концентраторах. А имелось в виду проверить уже слипнутый белок? Тады эксклюзионная вэжх само то. Для аналитических целей эти приборы хреново приаенять. Там черте что происходить может. Может белок просто на мембрану налипнуть.

Если человек просит амиконы - врятли у него есть хроматограф или марсоход с ракетой SpaceX, господа. shuffle.gif НАсчёт мембраны - полностью согласен, так наверняка и будет. Посему этот дикий способ приведет у него к исчезновению белка и сверху и снизу мембраны, после чего он её помыв обнаружит, что просил её зря.
Участник оффлайн! litvaalexa




 прочитанное сообщение 16.07.2018 17:30     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #12 множественное цитирование

Амиконы хороши для концентрирования и смены буфера - да моут быть потери на мембране нужно смотреть какая лучше Я использовала для белка вах (25кДа) амикон с пороами 10кДа (МWCO) и были результаты
Участник оффлайн! Horse-radish
Участник



 прочитанное сообщение 16.07.2018 17:59     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #13 множественное цитирование

использовал 5кДа амиконы для концентрирования белка, размером 16 кДа. Больше половины провалилось. Ну это так, оффтоп.
Участник оффлайн! watchesbiz
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  20.11.2021 17:43     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #14 множественное цитирование

https://jumpshare.com/v/QxZ9Rn2mfDCaBq2AdBG1
https://www.edocr.com/v/znnrba3z/watcheshut...lica-Watches-UK
https://www.tuugo.us/Companies/best-replica...s/0310006695505
https://topsitenet.com/article/988178-hints...ca-rolex-watch/
http://simp.ly/p/nxGlWb
https://telegra.ph/Hints-on-Choice-of-a-Hig...lex-Watch-02-22
https://replicarolexwatche2.blog.fc2.com/blog-entry-1.html
https://www.knowpia.com/s/blog_60f7e7c31014a97a
https://zenwriting.net/replicawatches24/hin...ica-rolex-watch
https://globalcatalog.com/replicawatchesuk.us/en
http://www.cplusplus.com/articles/iE1wvCM9/
https://eatsleepride.com/c/346210/hints_on_...ica_rolex_watch
https://www.myminifactory.com/users/watcheshutukcom
https://www.mioola.com/ReplicawatchesUK/post/199764/
https://en.gravatar.com/allreplicawatches24
https://8tracks.com/replicawatchesuk
Участник оффлайн! watchesonline89
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  26.12.2022 11:23     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #15 множественное цитирование

https://telegra.ph/Advantages-Of-Replica-Watches-08-03
https://issuu.com/home/published/_6_.docx
https://www.gta5-mods.com/paintjobs/watchesswiss
https://omegawatches89.onweb.it/
https://padlet.com/omegawatches89/je3eq9ol3xzmb9bp
https://www.pinterest.com/omegawatches89/
https://knowyourmeme.com/users/omegawatches89
https://bitcointalk.org/index.php?topic=76487.new#new
https://omegawatches89.blog.hu/
https://knowyourmeme.com/forums/general/top...f-so-why?page=1
https://penzu.com/p/c6f21f5d
https://www.reddit.com/user/omegawatches89/...are_so_popular/
https://www.vingle.net/posts/4647076
https://penzu.com/p/c68b65cc
https://diigo.com/0pige9

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 28.03.24 21:41
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft