Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
Newsline Участник Paris, France |
После шести лет интенсивной работы группа китайских ученых получила трехмерную структуру белка CCR5 - посредника инфекции клеток человека вирусом иммунодефицита. Детальные данные о структуре, в которой CCR5 связан с противовирусным препаратом "Маравирок", дают возможность понять как начинается ВИЧ-инфекция и как ее предотвратить. "Мы надеемся заложить основу для создания нового поколения анти-ВИЧ препаратов" - сказала в интервью Китайской Академии Наук в Шанхае Бэйли Вю, инициатор проекта. Результаты работы опубликованы в последнем выпуске Science. ВИЧ-инфекция начинается, когда белок внешней оболочки вируса, gp120, связывается с рецептором CD4 на поверхности белых кровяных клеток. Взаимодействие изменяет форму gp120, позволяя ему связать второй рецептор человеческой клетки - CCR5 или CXCR4. В норме, CCR5 и CXCR4 воспринимают химические сигналы - хемокины, - предупреждающие иммунную систему о развитии инфекции. Вирус же блокирует рецепторы и использует их сам, чтобы проникнуть в клетку и начать размножаться. Чтобы лучше понять процесс инфекции, Вю задалась целью решить структуру обоих рецепторов еще в 2007 году. В 2010 году, работая в одной из лабораторий Исследовательского Института Скриппс, Ла Джолла, США, она "раскусила" структуру CXCR4, после чего вернулась в Китай и взялась за CCR5, уже в качестве лидера собственной группы. Задача была чрезвычайно сложной. CCR5 и CXCR4 относятся к рецепторам, сопряженным с G-белками (GPCR), и являются мембранными белками, позволяющими внеклеточным сигналам передавать стимулы внутрь клетки. Белки этого класса, как правило, нестабильны и присутствуют в клетке в низком количестве, поэтому собрать достаточно материала для получения качественных кристаллов, необходимых для определения структуры, крайне трудно. Cтудент Тан и научный ассистент Чжу, ведущие этот проект, решили проблему, присоединив CCR5 к небольшому белку, стабилизирующему CCR5, но не влияющему на конформацию рецептора. Ученые также связали CCR5 c анти-ВИЧ препаратом "Маравирок" и решили структуру белка вместе с лекарством. Согласно структуре, "Маравирок" связывается не с сайтами CCR5, узнаваемыми gp120 и хемокинами, а c другим участком белка, изменяя конформацию CCR5 и запирая его в неактивном состоянии, неспособном узнавать gp120. Это свойство, предположенное ранее, объясняет каким образом лекарство предотвращает инфекцию ВИЧ. “CCR5 очень важен в исследовании ВИЧ” - сказал в интервью Бернар Лажан, изучающий ВИЧ в Институте Пастера в Париже. "ВИЧ часто вырабатывает устойчивость к лекарствам, действующим на CCR5. Знание структуры этого белка позволит нам рациональное и эффективное создание противовирусных молекул." Возможно также, что удастся получить препарат, блокирующий доступ ВИЧ не нарушая способности CCR5 связывать хемокины и передавать иммунные сигналы. Источник новости: Оригинальная статья: Источник иллюстрации: wikipedia Иллюстрация показывает модель ССR5, окруженного липидами клеточной мембраны Сообщение было отредактировано Newsline - 22.09.2013 11:53
Сообщение в колонке новостей, раздел "Наука: общая и молекулярная биология" 25.09.2013 07:47 |
champak12 IP-штамп: frWoyLp/FCXKE гость |
|
jad12 IP-штамп: frWoyLp/FCXKE гость |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
watchesonline89 Постоянный участник |
|
Ufa1688 Постоянный участник |
|
raymondavis Постоянный участник |
|
« Предыдущая тема · Колонка новостей · Следующая тема » |