Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
Panaev Постоянный участник |
Какими НД регламентируется производство и продажа препаратов "для научных исследований"? В частности антигены и антитела. Как мне представляется достаточно ТУ и аналитического листа. Есть еще какие мнения? |
CowDoc Постоянный участник Middle East |
1. Кому вы будете продавать (в России или зарубеж)? 2. И как, с регистрацией или нет (в белую или не совсем)? Соответственно и требования меняются. А из ходя из этого уже возникают вопросы с возможными аудитами (и предоставленным аудитором опросником, что им надо увидеть и проверить) и пр. Хотя если препарат хороший, зачем все это надо, на рынке полно перекупщиков антител, и уж поверьте, если на них есть спрос, то соответственно, никто этими документами не заморачивается, а МАб-ы берут с удовольствием. Другое дело для лечения, здесь совсем другая кухня, и это надо выяснять отдельно. Так, мысли в слух, тема большая, и скучной бумажной мароки, если она нужна, с регистрацией много. |
Guest IP-штамп: frucksDvHmNVY гость |
|
« Предыдущая тема · Лекиндустрия · Следующая тема » |