Если гонять на форезе выделенную геномную ДНК КРС, то риски минимальные. Это же  не ампликоны  или плазмиды.

  А молоком не интересуетесь?

  Идея хорошая и напрашивается сама собой. Но к сожалению под электрофорез нужна отдельная комната. Ее пока нет. Грязноватый процесс.

  Главное, в таком случае, чтобы не законтаминировали человеческими образцами....

  Лично я в вопросах Real-Time PCR теоретик. А мой друг Ъ - практик. Так что лучше верить ему. Несмотря на то, что теоретически я "правее". С красителями (при равных количествах праймеров) длинные ампликоны (250N) должны светить примерно в два раза сильнее коротких (118N).  Но это только теоретически. Практически - нужно проверять. Проверить постараюсь в феврале. Тем более, что мне тоже пора осваивать контроль качества выделения ДНК. Пытался задействовать для этого доктора наук, "съевшего собаку" на флуоресценции ДНК, но он недавно неожиданно умер. 
https://www.twirpx.com/file/2608426/

  Чем длиннее, тем интенсивнее светятся? Глубоко ошибаешься, маэстро!
Чем короче ампликон, тем эффективнее реакция, и даже на вдрыск порванной ДНК (РНК), так что не надо ля-ля. Иногда на порядки чувствительность выше!

  Да ради бога, не жалко, пользуйтесь, сейчас все доступно! https://strbase.nist.gov//cattleSTRs.htm
Это правда, что некоторые праймеры нужно корректировать - у каждого своя кухня.
И все краски к ним могем сделать, также как и сайз стандарты и все прочее... Аллельный ладдер для крс, свиней, кошек, собак и крокодилов это слишком жирно. Хоть 25 пар праймеров в одной пробирке! Но никакого желания, так как все перепробовал,  удовлетворился...вообщем не боги горшки обжигают.
А советы - пожалуйста.