Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
Muromets |
Уже давно известно, что, если генетическая конструкция не интегрировалась в хромосому клетки, то бесполезно ожидать долгой экспрессии данного гена. Он попросту в скором времени прекратит свое существование. Каково ваше мнение на этот счет, можно ли что-то предпринять, чтобы на много увеличить время существования генетической конструкции без ее интеграции в хромосому. Дело том, что интеграция таит в себе некоторую опасность повреждения важных генов (например, при разрезании и встраивании такой конструкции в ген или повреждение управляющего экспрессией этого гена участка). Решение этого вопроса увеличило бы безопасность генной терапии и открыло бы новые возможности для тех случаев, когда требуется длительная экспрессия. Мне кажется, что наиболее вероятная причина короткой продолжительности жизни генной конструкции, которая не встроена в хромосому, это отсутствие у нее теломер, которые бы ее защищали. Не проводились ли подобные эксперименты? |
_Павел_ IP-штамп: frDQwa9k7riYg гость |
(Muromets @ 06.07.2006 15:47) Уважаемые коллеги! Уже давно известно, что, если генетическая конструкция не интегрировалась в хромосому клетки, то бесполезно ожидать долгой экспрессии данного гена. Он попросту в скором времени прекратит свое существование. Довольно спорное утверждение. Например. Вот такая "генетическая" конструкция как митохондрия уж точно не входит в состав хромосомы. Однако ж существоание не прекращает. Я уж молчу про бактериальные плазмиды |
Muromets |
Сообщение было отредактировано Muromets - 08.07.2006 09:34 |
guest: yMHuK IP-штамп: frydUUByF2C9E гость |
|
Muromets |
Сообщение было отредактировано Muromets - 08.07.2006 09:26 |
guest: yMHuK IP-штамп: frydUUByF2C9E гость |
(Muromets @ 08.07.2006 09:24) Вот ведь вопрос.... я ж никогда не интересовался. Достал клетки из морозильника, поработал, выбросил. А с чего бы плазмиде, поддерживающей число своих копий, вдруг перестать это делать? |
gostya_ IP-штамп: fr/VzflylhA.g гость |
|
petr Постоянный участник |
|
AVP Постоянный участник New Jersey |
(petr @ 11.07.2006 10:09) это в зависимости... а что если вместо антибиотико-резистентности будет присутствовать какая то другая напасть, например, "дяди гены" системы рестрикции-модификации... оно ведь кроме векторных, существует ещё большое разнообразие природных... и внутренний голос мне говорит, что работ связанных с их стабильностью в ... не так и мало... |
guest: RYM IP-штамп: frY7OwYJhjEis гость |
|
Сибиряк IP-штамп: frrO7QvrSVOQ6 гость |
|
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема » |