Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* Sybr Safe - кто он ?
ИнтерЛабСервис - передовые технологии молекулярной диагностики
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


 
Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! ermine
Постоянный участник
Germany / Санкт-Петербург / Гатчина



 прочитанное сообщение 23.04.2007 10:55     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #1 множественное цитирование

собственно, весь вопрос - каков механизм действия ?
интеркалятор, как и EtBr ?

производитель говорит только о низкой токсичности но не о механизме.
http://probes.invitrogen.com/products/sybrsafe/

коллабораторы красят ssRNA гели этим самым SybrSafe, нам достаются только фотографии.
я знаю, что один из образцов имеет меньше вторичной структуры чем другие (поэтому сами мы красим не EtBr, а метиленовым синим).
Соответсвенно, если SybrSafe - интеркалятор, то все ок и разная интенсивность сигнала определяется разницей вторичной структуры. Если же механизм не интеркаляционный, то нужно думать чего там в образце сдохло...
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 23.04.2007 12:18     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #2 множественное цитирование

если покрасить сдс-белок гель этидиум бромидом (не жалея заварки)
то увидете их прекрасненько smile.gif тогда возникнет вопрос -
как этидий красит белки smile.gif ну и про сыбрсафе забудете на время smile.gif
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 23.04.2007 12:37     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #3 множественное цитирование

(ermine @ 23.04.2007 11:55)
Ссылка на исходное сообщение  собственно, весь вопрос - каков механизм действия ?
интеркалятор, как и ЭтБр ?

производитель говорит только о низкой токсичности но не о механизме.
хттп://пробес.инвитроген.цом/продуцтс/сыбрсафе/

коллабораторы красят ссРНА гели этим самым СыбрСафе, нам достаются только фотографии.
я знаю, что один из образцов имеет меньше вторичной структуры чем другие (поэтому сами мы красим не ЭтБр, а метиленовым синим).
Соответсвенно,  если СыбрСафе - интеркалятор, то все ок и разная интенсивность сигнала определяется разницей вторичной структуры. Если же механизм не интеркаляционный, то нужно думать чего там в образце сдохло...

ничего может и не сдохло - если быстро покрасить и на транс -то можно
увидеть ссрнк -если подолще - сыбр может перелезтъ с ссрнк на дсрнк в геле
Участник оффлайн! ermine
Постоянный участник
Germany / Санкт-Петербург / Гатчина



 прочитанное сообщение 23.04.2007 16:31     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #4 множественное цитирование

(Guest1 @ 23.04.2007 10:18)
Ссылка на исходное сообщение  если покрасить сдс-белок гель этидиум бромидом (не жалея заварки)
то увидете их прекрасненько smile.gif тогда возникнет вопрос -
как этидий красит белки smile.gif ну и про сыбрсафе забудете на время smile.gif


Dear Guest1, спасибо за ответы, однако они не совсем по теме.
да, мне известно, что можно покрасить SDS-гель бромистым этидием.
да, возможно Sybr Safe может диффундировать в геле.

Однако вопрос был - каков механизм окрашивания нуклеиновых кислот красителем SybrSafe ? Интеркаляция или нет ?
gostya_
IP-штамп: frZbHAsrdJOvU
гость



 прочитанное сообщение 23.04.2007 16:39     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #5 множественное цитирование

да по-моему все они интеркаляторы
да поищите статьи в пубмеде
вообще я больше слышала про SybrGreen, не знаю то же самое это или нет
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 23.04.2007 16:53     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #6 множественное цитирование

(ermine @ 23.04.2007 17:31)
Ссылка на исходное сообщение  Деар Гуест1, спасибо за ответы, однако они не совсем по теме.
да, мне известно, что можно покрасить СДС-гель бромистым этидием.
да, возможно Сыбр Сафе может диффундировать в геле.

Однако вопрос был - каков механизм окрашивания нуклеиновых кислот красителем СыбрСафе ? Интеркаляция или нет ?

confused.gif confused.gif Когда ДНК -МНОГО
а КРАСИТЕЛЯ МАЛО -интеркаляция ДЛЯ УСЕХ smile.gif если интеркаляторы
- обучно в КРАСИТЕЛь-ФОСФАТ райшио моли-на-моли
ну а когда БУХНЕШ от души краски -ессесно липнуть будет дополнительно
куды ни попадя smile.gif Об этом уж похоже мильен раз писали smile.gif
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  23.04.2007 16:54     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #7 множественное цитирование

http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlere...bmedid=15249599

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): ermine
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  23.04.2007 16:59     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #8 множественное цитирование

1: J Histochem Cytochem. 1979 Jan;27(1):102-13.Click here to read Links
Mass action and acridine orange staining: static and flow cytofluorometry.

* Nicolini C,
* Belmont A,
* Parodi S,
* Lessin S,
* Abraham S.

We present results involving an approach to acridine orange staining of intact cells based on basic physicochemical considerations. We show by static microfluorometry of several in vitro and in vivo cell lines that the important parameters for such staining are the molar ratio (Formula: see text), and molar concentration of acridine orange. Differential nuclear DNA and cytoplasmic RNA staining are totally controlled by these two parameters. We show this by a physicochemical model of cell-dye interaction. Finally, we use the method to study the growth parameters of complex in vivo cell populations by automated multiparameter flow microfluorometry. We have explored also, both by static and flow systems, the effect on AO-cell staining of various cell pretreatments such as Triton X-100 and chelating agents.

PMID: 86559 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  23.04.2007 17:00     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #9 множественное цитирование

http://www.jhc.org/cgi/reprint/27/1/102
Участник оффлайн! ermine
Постоянный участник
Germany / Санкт-Петербург / Гатчина



 прочитанное сообщение 23.04.2007 17:09     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #10 множественное цитирование

ок, спасибо большое. smile.gif

We also noted binding of SG to single-stranded (ss) DNA, although SG/ssDNA fluorescence was at least ∼11-fold lower than with dsDNA.

что, собственно, и хотелось услышать umnik.gif

Сообщение было отредактировано ermine - 23.04.2007 17:20
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 23.04.2007 17:20     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #11 множественное цитирование

(ermine @ 23.04.2007 11:55)
Ссылка на исходное сообщение  собственно, весь вопрос - каков механизм действия ?
интеркалятор, как и ЭтБр ?

производитель говорит только о низкой токсичности но не о механизме.
хттп://пробес.инвитроген.цом/продуцтс/сыбрсафе/

коллабораторы красят ссРНА гели этим самым СыбрСафе, нам достаются только фотографии.
я знаю, что один из образцов имеет меньше вторичной структуры чем другие (поэтому сами мы красим не ЭтБр, а метиленовым синим).
Соответсвенно,  если СыбрСафе - интеркалятор, то все ок и разная интенсивность сигнала определяется разницей вторичной структуры. Если же механизм не интеркаляционный, то нужно думать чего там в образце сдохло...

confused.gif confused.gif а вы не спрашивали коллабораторов
почему уместо Второго Сибра их на сыбрсафе потянуло
вроде инвитроген реккомендует для РНК СубрГрин нумбер 2 confused.gif confused.gif
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  23.04.2007 17:22     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #12 множественное цитирование

86206
Fluka SYBR® Green II RNA gel stain
BioChemika, RNA gel stain, 10000× concentrate in DMSO
zoom
1 of 1


CAS Number
172827-25-7
MDL number
MFCD00284716



Expand/Collapse All
Price and Availability
Click For Pricing and Availability
Descriptions
Packaging
package with 500 µl

Application
On denaturing agarose/formaldehyde gels and polyacrylamide/urea gels, the sensitivity of SYBR Green II RNA gel stain is reduced, though still superior to that of ethidium bromide. Without any washing or destaining steps, SYBR Green II can detect as little as 1 ng RNA per band in agarose/formaldehyde gel or polyacrylamide/urea gel using 254 nm epi-illumination, and about 4 ng RNA per band using 300 nm trans-illumination. Staining agarose/ formaldehyde gels with SYBR Green II does not interfere with the transfer of RNA to membranes or subsequent hybridization in Northern blot analysis as long as 0.1%-0.3% SDS is included in prehybridization and hybridization buffers to remove the dye.

Legal Information
U.S. Patent No. 5,436,134. Licensed from Molecular Probes, Inc.

Properties
product line
BioChemika

quality
10000× concentrate in DMSO

abs.
absorption1:1000/481 nm, phosphate buffer 0.68±0.05 (pH 7)

storage temp.
−20°C
Safety
Участник оффлайн! ermine
Постоянный участник
Germany / Санкт-Петербург / Гатчина



 прочитанное сообщение 23.04.2007 17:27     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #13 множественное цитирование

(Guest1 @ 23.04.2007 15:20)
Ссылка на исходное сообщение  confused.gif  confused.gif а вы не спрашивали коллабораторов
почему уместо    Второго Сибра                          их на сыбрсафе потянуло
вроде инвитроген реккомендует для РНК  СубрГрин нумбер 2 confused.gif  confused.gif


Думаю, что ответ тривиален - какой был на полке, тот и использовали.
Меня же интересовало = можно ли более низкую интенсивность окраски одного из бэндов объяснить особенностями вторичной структуры.
т.е. тем же механизмом что и для этидия.
Ответ получен - да, механизм тот же. Да, так объяснить можно.

Всем еще раз большое спасибо !
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 23.04.2007 17:39     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #14 множественное цитирование

(ermine @ 23.04.2007 18:27)
Ссылка на исходное сообщение  Думаю, что ответ тривиален - какой был на полке, тот и использовали.
Меня же интересовало = можно ли более низкую интенсивность окраски одного из бэндов объяснить особенностями вторичной структуры.
т.е. тем же механизмом что и для этидия.
Ответ получен - да, механизм тот же. Да, так объяснить можно.

Всем еще раз большое спасибо !

confused.gif smile.gif но можно и по другомуsmile.gif что просто мало этого банду smile.gif
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 23.04.2007 17:47     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #15 множественное цитирование

(ermine @ 23.04.2007 18:27)
Ссылка на исходное сообщение  Думаю, что ответ тривиален - какой был на полке, тот и использовали.
Меня же интересовало = можно ли более низкую интенсивность окраски одного из бэндов объяснить особенностями вторичной структуры.
т.е. тем же механизмом что и для этидия.
Ответ получен - да, механизм тот же. Да, так объяснить можно.

Всем еще раз большое спасибо !

а может АТ-ГЦ разные confused.gif confused.gif confused.gif
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 23.04.2007 17:48     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #16 множественное цитирование

(Guest1 @ 23.04.2007 18:47)
Ссылка на исходное сообщение  а может АТ-ГЦ разные confused.gif  confused.gif  confused.gif

усетаки сибра не этидя smile.gif
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  23.04.2007 17:52     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #17 множественное цитирование

1: Nucleic Acids Res. 2003 Nov 15;31(22):e136.Click here to read Click here to read Links
Demonstration of preferential binding of SYBR Green I to specific DNA fragments in real-time multiplex PCR.

* Giglio S,
* Monis PT,
* Saint CP.

Australian Water Quality Centre, South Australian Water Corporation, Salisbury, South Australia 5108, Australia. steven.giglio@sawater.com.au

SYBR Green I (SG) is widely used in real-time PCR applications as an intercalating dye and is included in many commercially available kits at undisclosed concentrations. Binding of SG to double-stranded DNA is non-specific and additional testing, such as DNA melting curve analysis, is required to confirm the generation of a specific amplicon. The use of melt curve analysis eliminates the necessity for agarose gel electrophoresis because the melting temperature (T(m)) of the specific amplicon is analogous to the detection of an electrophoretic band. When using SG for real-time PCR multiplex reactions, discrimination of amplicons should be possible, provided the T(m) values are sufficiently different. Real-time multiplex assays for Vibrio cholerae and Legionella pneumophila using commercially available kits and in-house SG mastermixes have highlighted variability in performance characteristics, in particular the detection of only a single product as assessed by T(m) analysis but multiple products as assessed by agarose gel electrophoresis. The detected T(m) corresponds to the amplicon with the higher G+C% and larger size, suggesting preferential binding of SG during PCR and resulting in the failure to detect multiple amplicons in multiplex reactions when the amount of SG present is limiting. This has implications for the design and routine application of diagnostic real-time PCR assays employing SG.

PMID: 14602929 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  23.04.2007 17:52     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #18 множественное цитирование

http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlere...bmedid=14602929
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 23.04.2007 17:58     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #19 множественное цитирование

(ermine @ 23.04.2007 18:09)
Ссылка на исходное сообщение  ок, спасибо большое.  smile.gif

Ще алсо нотед биндинг оф СГ то сингле-страндед (сс) ДНА, алтхоугх СГ/ссДНА флуоресценце щас ат леаст ∼11-фолд лощер тхан щитх дсДНА.

что, собственно, и хотелось услышать  umnik.gif




-ЕТО хотелось услышать- ДРУГОЕ не хотелось confused.gif
нормально - Факты не подтверждающие теорию - ОШИБКА ЕКСПЕРИМ;ЕНТАsmile.gif
Участник оффлайн! AVS
Постоянный участник
UK - Russia



 прочитанное сообщение 23.04.2007 20:05     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #20 множественное цитирование

SYBR связывается с малой бороздкой dsDNA, на чем основана его специфичность в real-time PCR, а интеркалирует, по-моему, хуже. Хотя, если много, налипнет на всем.
Участник оффлайн! ermine
Постоянный участник
Germany / Санкт-Петербург / Гатчина



 прочитанное сообщение 23.04.2007 23:54     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #21 множественное цитирование

(Guest1 @ 23.04.2007 15:58)
Ссылка на исходное сообщение  -ЕТО хотелось услышать- ДРУГОЕ не хотелось confused.gif
нормально - Факты не подтверждающие теорию - ОШИБКА ЕКСПЕРИМ;ЕНТАsmile.gif


эх smile.gif гель, что ли в студию ?

сколько наносилось на форез - знаю. что за образцы - знаю, поскольку мои собственные. гель покрашен "честно" т.е. не в жутком избытке краски и не светит как носорог.

в одной дорожке сигнал слабее, чем в других. знаем, что пмолей там столько же.
знаем, что именно этот образец этидием красится ХУЖЕ раза в полтора-два чем остальные. Сибра БЕзопасного у меня нет и заказывать его лишь бы проверить результат ? долго, дорого, не хочется и не надо.

Гель далеко от нас, есть только фото. Соратники хотят комментариев.

Дальше варианты:
1) написать им, что криво нанесли неровными руками и дырявой пипеткой или же
2) поискать рациональное объяснение разной интенсивности бэндов при условии прямых рук и исправных пипеток smile.gif, тем более примерно известно возможное объяснение smile.gif

уфф.. вроде, объяснил ? beer.gif
Участник оффлайн! Shadow
Постоянный участник
Минск



 прочитанное сообщение 24.04.2007 10:42     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #22 множественное цитирование

Это ж красители...
Даже, если механизм связывания с ДНК у них одинаковый, то все равно - химические вещества то разные... А у флуоресцентных красителей есть такое понятие как квантовый выход, т.е. отношение количества фотонов реально испущенных к колчеству фотонов поглощенных. Т.е. может просто оказаться, что SYBR Green I имеет квантовый выход ~0.9, а SYBR Safe ~0.5. Вот вам "полтора-два" раза.
Еще одно объяснение, что у них разные максимумы поглощения. Тогда, если их положить на транслюм (в котором свет имеет какой-то максимум, на 360 нм, кажется), то один краситель будет поглощать больше света, а другой - меньше, что тоже вызовет изменение интенсивности.
Поэтому, чтобы от разных красителей получить одинаковые картинки, то мало одинакового механизма связывания с ДНК, надо, чтобы еще и спектроскопические параметры совпадали.
Что же касается вторичной структуры, то в патенте, описывающем SYBR Green I заявлено еще несколько десятков похожих структур. Кто знает, может какая-нибудь из них - SYBR Safe? И все эти вещества взаимодействуют с ssDNA, dsDNA и ssRNA по разному. Известно, например, что SG I взаимодействует с ssDNA хуже, чем Pico Green, чем и обусловлено использование последнего для прокраски одноцепочечной ДНКи.
В общем, как-то так...

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): ivan-oxp
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 24.04.2007 10:52     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #23 множественное цитирование

(ermine @ 24.04.2007 00:54)
Ссылка на исходное сообщение  эх smile.gif гель, что ли в студию ?

сколько наносилось на форез - знаю. что за образцы - знаю, поскольку мои собственные.  гель покрашен "честно" т.е. не в жутком избытке краски и не светит как носорог.

в одной дорожке сигнал слабее, чем в других. знаем, что пмолей там столько же.
знаем, что именно этот образец этидием красится ХУЖЕ раза в полтора-два чем остальные. Сибра БЕзопасного у меня нет и заказывать его лишь бы проверить результат ? долго, дорого, не хочется и не надо.

Гель далеко от нас, есть только фото. Соратники хотят комментариев.

Дальше варианты: 
1) написать им, что криво нанесли неровными руками и дырявой пипеткой или же
2) поискать рациональное объяснение разной интенсивности бэндов при условии прямых рук и исправных пипеток smile.gif, тем более примерно известно возможное объяснение smile.gif

уфф..  вроде, объяснил ?  beer.gif




smile.gif а кто вам сказал что пикомолей там стокоже - ветом образце confused.gif
Участник оффлайн! Guest1
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 24.04.2007 11:33     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #24 множественное цитирование

(Guest1 @ 24.04.2007 11:52)
Ссылка на исходное сообщение  smile.gif а кто вам сказал что пикомолей там стокоже - ветом образце confused.gif

кстати красители красят не пикомоли а килограммы smile.gif
Malia
IP-штамп: frYUDxQtTmM0s
гость



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  17.05.2022 22:39     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #25 множественное цитирование

Malia
nigoal123
IP-штамп: frAWeMdOsBSXM
гость



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  18.05.2022 09:27     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #26 множественное цитирование

As with all writing บาคาร่าออนไลน์ the language should be slot xo suitable for the audience. 11hilo the language will need to be สล็อต While each has specific 123GOAL easy for that age group to understand

but also exciting and lively nigoal enough to make them ลิงค์รับทรัพย์ common characteristics. พ ริ ต ตี้ เกม มิ่ง want to read it. ราคา บอล Each section has a heading Hotgraph that outlines the main topic

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 29.03.24 07:40
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft