Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
black-cat Участник |
Случилось так, что в нашем коллективе (лаборатория фундаментальных исследований в офтальмологии ФГБНУ НИИГБ) появился сканирующий электронный микроскоп, а с ним и желание минимизировать пробоподготовку к исследованию если коротко - попробовали контрастировать нативные образцы раствором лантаноидов и получили следующего плана картинки. Это МСК из пульпы молочного зуба (за материал спасибо лаборатории клеточной биологии НИИ ФХМ) на поверхности культурального пластика. Съемка в режиме детекции обратно рассеянных электронов на микроскопе Carl Zeiss EVO LS. Видим цитоскелет, ядро с ядрышками... Имеющие что сказать приглашаются к дискуссии! Картинки: msc_Nd_small.jpg — (15.46к) |
iaia |
Мне кажется, что про новую пробоподготовку и визуализацию можно попробовать рассказать интересней. Уж очень хочется вопросов от биологического сообщества! Сразу должен признаться, что я не биолог и прошу простить меня за ляпы в терминологии. В разработке контрастирующего агента принимал участие только в части физической химии и в части электронной микроскопии. Зачем и кому наш метод может быть нужен? Логика выбора метода визуализации, включающего сканирующую (растровую) электронную микроскопию в сочетании с лантаноидным контрастированием. Например такая ситуация, так сказать, в лицах... Ура! Вы получили клеточную культуру на пластике и хотите оценить ее общий статус без необходимости сохранения жизнеспособности клеток. 1)Вы можете провести классическую микроскопию, в том числе, с контрастированием отдельных структур различными методами. Однако разрешение классической оптической микроскопии оказывается неудовлетворительным. Вы бы хотели видеть детали взаимодействия клеток и тонкие черты их строения. 2) Тогда методом выбора может стать одна из систем сверхвысокого разрешения, основанная на люминесцирующих метках. Вас не устраивает и такой вариант, так как для визуализации какой-либо структуры необходимо предполагать заранее ее наличие и готовить образец "прицельно" для ее визуализации. Велик шанс пропустить что-нибудь интересное. Кроме того, визуализирумые в суперрезолюшн участки клеток имеют малые физические размеры выражаемые в точках растра. Вас не устраивает такое небольшое "поле зрения" получаемых изображений, так как оно не дает представления о взаимодействии клеток в культуре. 3) Пожилой начальник лаборатории, стоявший у "истоков биотехнологии", предлагает провести классическую сканирующую электронную микроскопию. Вас не устраивает и этот вариант. Вы говорите начальнику, что тогда уж лучше атомно-силовую... Дескать, все-равно ни там ни тут кроме внешних очертаний клеток не будет видно никаких элементов их строения. Информативность и так невысока, а ведь для сканирующего микроскопа требуется сложная пробоподготовка биологического материала. Клетки надо зафиксировать, провести через ацетон, "утяжелить" дорогим и очень вредным "осмием". Вы вообще не понимаете как будут соответствовать эти клетки той, живой культуре, которую хотели посмотреть. 4) Вы в истерике, мечетесь по лаборатории и повторяете только одну фразу: "Я просто хочу увидеть клетки! Неужели это так сложно?... Неужели это так сложно?" Что предлагает новый метод, разработанный в ФГБНУ "НИИГБ", и реализованный в виде набора BioREE? Возмите образец клеточной культуры, составьте самостоятельно (благо секрета не делаем) или купите у нас набор для пробоподготовки (лантаноидного контрастирования) ...и уже через 30 минут садитесь за сканирующий микроскоп смотреть клетки "как они есть". Если микроскоп поддерживает низковакуумный режим, то образец даже не придется напылять. При этом, будут визуализироваться: ядерная мембрана, ядрышки, элементы цитоскелета, разнообразные там всякие вакуоли, включая забавные моменты раскрытия полостей в клеточной мембране, межклеточные контакты, "активные" филаменты в локомоторных структурах и т.п. Одно мгновение и Вы просто смотрите на "полупрозрачные" под электронным пучком клетки со всей их внутренней начинкой и их взаимоотношениями в культуре. А "на закуску" вставлю картинку вальсирующих клеточек лимбального эпителия человека: Тут - в полном разрешении (скачайте - не пожалеете, 6,8Мб): Мы очень-очень ждем вопросов! И заходите к нам на сайт, за подробностями: PS: Просьба к модератору не счесть за рекламу и не перетаскивать тему куда-нибудь в методы. Ибо основная ось планируемого обсуждения прежде всего - красивые картинки. Сообщение было отредактировано iaia - 22.10.2015 21:29 |
kovandr |
|
iaia |
Ну, если действительно интересно, то можно тут подробнее посмотреть наши доклады (мы недавно конференцию замонстрячили): |
« Предыдущая тема · Биокартинки · Следующая тема » |