Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
Мария Грачева IP-штамп: fr25YWnVrYRvw гость |
Уважаемые коллеги! Приглашаем Вас принять участие в он-лайн вебинаре, посвященном направленному/таргетному отбору интересующих последовательностей ДНК при помощи жидких чипов NimbleGen SeqCap для дальнейшего их секвенирования на платформах секвенирования нового поколения. Панели для таргетного отбора генов при различных заболеваниях и новое поколение чипов для выделения экзома. Среда, 31 октября 2012 г., Начало в 20.00 (по Московскому времени). Зарегистрироваться заранее можно здесь: Вы узнаете больше о новых панелях чипов для отбора интересующих нуклеотидных последовательностей при различных заболеваниях, а также о чипах для расширенного отбора экзома. Эти новые продукты мы создали для того, чтобы облегчить и улучшить исследования в области генетики человека, для открытия и обнаружения генетических вариантов в научных и клинических исследованиях, при этом, сокращая затраты на эти исследования, за счет превосходной эффективности захвата нуклеотидных последовательностей. Для больших платформ NGS (GS FLX+, GAII, HiSeq, SOLID) Чип SeqCap EZ Exome Plus Library состоит из специфических зондов к экзому человека (64 MB EZ Exome v3), к которому Вы можете добавить зонды к 50MB интересующих Вас последовательностей ДНК. Таким образом Вы можете создавать свои собственные расширенные панели, обеспечивая возможность отбирать до 114 Mb интересующих последовательностей геномной ДНК с учетом экзома. Новые чипы SeqCap EZ Exome + UTR Library имеют расширенный дизайн для отбора экзома, который позволяет отбирать до 32 Mb нетранслируемых регионов (UTRs) в дополнение к существующей панели 64 Mb EZ Exome v3, в общей сложности, обеспечивая отбор до 96 Mb экзонов и UTRs. Для больших (GS FLX+, GAII, HiSeq, SOLID) и настольных платформ NGS (GS Junior, MiSeq, Ion Torrent) Новые болезнь-специфические панели для направленного обогащения ДНК интересующими последовательностями для клинических задач разработаны с целью облегчения исследования генетических вариантов, лежащих в основе раковых и неврологических заболеваний. Панель SeqCap EZ Comprehensive Cancer Design предлагает наиболее полный дизайн, из существующих в настоящее время, для обогащения образцов раковыми генами, покрывающий 578 генов, вовлеченных в большое разнообразие распространенных и редких форм рака. Панель SeqCap EZ Neurology Panel Design покрывает 256 генов, ассоциированных с 87 различными неврологическими заболеваниями, включая болезнь Паркинсона и Альцгеймера, эпилепсию и аутизм, таким образом, предлагая наиболее полную панель, из существующих в области неврологии. Лекторы вебинара: Marilou Wijdicks International Product Manager Roche NimbleGen Dan Burgess Senior Scientist, Sequence Capture Roche NimbleGen С уважением,
Мария Грачева, к.х.н., Менеджер по продукции Roche Applied Science ООО "Рош Диагностика Рус", Россия, 107031, Москва, Трубная пл., 2 Тел.: +7-495-229-29-99 (доб. 6540) Факс: +7-495-229-79-99 Сообщение в колонке новостей, раздел "Биотехнология - фирмы, презентации, новая продукция" 18.10.2012 17:34 |
Guest IP-штамп: fr.x101SYxcpU гость |
|
Guest IP-штамп: frPNWu0i2P/bs гость |
|
jad12 IP-штамп: frWoyLp/FCXKE гость |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
area 789 slot IP-штамп: fraDva5tRoCLg гость |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
watchesonline89 Постоянный участник |
|
Ufa1688 Постоянный участник |
|
PULAUDUIT88 IP-штамп: fr6lSw6jG2w6Y гость |
|
« Предыдущая тема · Колонка новостей · Следующая тема » |