Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
kari81 |
Ya hochu delat Co-IP is tkani ickala v google no nechego ne nashla. Est li u kogo to protocol kak lysirovat tkani dlya co-IP? Zaranie cpacibo!!! Kari |
Tom1 Постоянный участник |
|
kari81 |
|
Fedo Постоянный участник Nemetchina |
A tak... 1-2% Tritona, Tris ili Hepes 50 mM pH 7.5 - 8, Protease Inhibitors... Esli mebrannie kakie belki vozmozhno i deoxycholata dobavit'... Dlja IP3R naprimer videl bufer 1% NP-40, 0.5% Dox... Vy chto IP hotite? Probovali uzhe na kletkah delat'? |
Gosh Участник Berlin |
50mM Tris (HEPES) 150mM NaCl 1mM EDTA 0,5% DOC - это может стоять долго перед использованием добавляю 0,5% Triton 0,1% SDS 1mM DTT (сток хранить в замороженном виде или делать всё время свежий) В зависимости от случая гомогенизирую прямо в RIPA или в гипотоническом, а после центрифугирования нужную фракцию в RIPA |
nigoal123 IP-штамп: frAWeMdOsBSXM гость |
who have mastered the |
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема » |