Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
Инкара |
Коллеги подскажите пожалуйста кто работал с фидерными клетками, полученными из эмбрионов мышей? Конкретно меня интересует, сколько можно их пассировать (эмбриональные фибробласты мыши), чтобы использовать в качестве подложки для ЭСК мышей? Второй вопрос, как сохранить стволовость ЭСК, чтобы они не дифференцировались? В литературных источниках указан LIF-лейкемия ингибирующий фактор. Может быть у кого-то есть опыт работы, либо протоколы. Отпишитесь пожалуйста, кто сталкивался с такой работой. Ведь не всегда получается так, как указано в литературных источниках. |
Andil |
|
guest: Инкара IP-штамп: frr5INUNxCrvU гость |
(Andil @ 17.11.2014 16:31) 1) 3-4пассажа их растят, потом митомицинят. 2)среда для эск мыши F12/DMEM (1:1), 15 % FBS, 1хNEAA, 1 мМ L-глютамин (Invitrogen), 50 ед/мл пенициллин , 50 мкг/мл стрептомицин, 0,1 мM β-меркаптоэтанол, LIF мыши(конечная концентрация 1000 ед/мл.) а так то во всех статьях пишут какие среды использовали) Спасибо большое! |
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема » |