Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
НикитаКрылов |
1)Можно ли получать идентичные результата на замороженных лимфоцитах и нативных? 2)Существуют ли работы/методички по консервированию клеток крови(лимфоциты). Какова должна быть концентрация ДМСО? 3)Как замораживать печень, а главное как размораживать, чтобы клетки крови сохранить. Говорят существует метод желатином.... |
Дядя ФАКСер moderator Nothern Maccaronia, Ticinum |
2) Go to Current Prototocols 3) Перфузировать буфером, потом- в гриндер, из суспензии на Перколле 40/70 выделить мононуклеары- отмыть- и морозить в азоте стандартным способом |
Дядя ФАКСер moderator Nothern Maccaronia, Ticinum |
|
Снежанна |
Меня тоже интересует вопрос по методике размораживания лимфоцитов, чтобы они при этом не потеряли своих свойств. Замораживание суспензии мононуклеаров было с помощью ДМСО. Размороженные лимфоциты пойдут на проточную цитометрию, а также планируется выделение ДНК и РНК. Искала инфу по этому вопросу, но однозначности нет. Одни пишут что надо размораживать на водяной бане при 37 градусах. (но сколько времени?). Другие, что за день перекладывать замороженную суспензию в морозилку с -20, потом оттаивание продолжить уже в обычном холодильнике. Т.е. медленное размораживание. Как все-таки быть? |
Дядя ФАКСер moderator Nothern Maccaronia, Ticinum |
|
watchesonline89 Постоянный участник |
|
« Предыдущая тема · Клеточные технологии · Следующая тема » |