Здравствуйте! Можно ли FTA cards использовать для сбора обр - экстрагировать и использовать для одновременного детектирования кори, краснухи, паратит  с помощью  RT-LAMP??

  Здравствуйте! Можно ли FTA cards использовать для сбора обр - экстрагировать и использовать для одновременного детектирования кори, краснухи, паратит  с помощью  RT-LAMP??

  РНК-овые вирусы хранятся по разному на подложке в тепле. Рубеллавирус скорее всего можно, но не так продолжительно как кровавые пятна для ДНК-вых тестов.

  Который день не могу продолжить конспект по цитологии, т.к. не понимаю, каким же представлять третий уровень компактизации хроматина. Пытался гуглить — ни хрена не понял.

У Ченцова очень запутанный и мозговыносящий учебник. Сперва он называет третьим уровнем образование из 30-нанометровой фибриллы розеткоподобных петлистых структур — хромомеров (1-я иллюстрация), цепочка из которых формирует следующий, хромонемный уровень организации хромосомы. Но в другой главе он приводит уже совершенно другую теорию: "...третий уровень — петлевой домен (60 т.п.н.) размером 0,2–0,3 мкм имеет к.к., равный 680. Далее отрезок примерно с 18–20 петлевыми доменами образует вокруг осевого элемента хромосомы один виток диаметром 0,7–0,8 мкм (толщина хроматиды) с коэффициентом компактизации 12–104". Т.е. говорит о закреплённых на матриксе линейно расположенных петлях, не образующих никакую розетку и просто идущих друг за другом, как это изображено на 95% иллюстраций с уровнями организации хромосомы (2-я иллюстрация).

Однако в этой же главе он пишет и следующее: "Однако при разных способах депротеинизации кроме петель в периферии набухших хромосом можно было выявить и розеткоподобные структуры, состоящие из ДНК". Из этого как будто следует, что независимые линейно расположенные петли 30-нанометровых фибрилл сочетаются с хромомерами, которые расположены на периферии хромосом.

Так что же мне записывать?

1. Хромомерная и просто "линейно-петлевая" укладка — это две равноправные конкурирующие теории? Конспектировать, что возможно и так, и так?
2. Может, с момента выхода учебника (2004-й год) одна из теорий уже умерла? Какая верна?
3. Хромомеры сочетаются с линейно идущими петлями? Тогда почему практически на всех иллюстрациях из западных учебников ничего похожего на хромомеры нет — только линейно идущие петлевые домены?

На биофак поступлю только летом, пока учусь самостоятельно, поэтому препода спросить не могу. И большая просьба — аргументируйте ответ ссылками на какой-нибудь авторитетный источник. Заранее большое спасибо.

  как делать фотки в микроскопе  смартфоном?

Я вот придумал  прибамбасик.

I have found an easy way to make pictures from microscope ... It costs just nothing at all. And the quality is surprisingly acceptable .. This one is 1000x with immersion oil. With 10 years old half-broken Lumix in macro mode.

https://www.facebook.com/groups/Amateur.Mic...65745630273517/

  В современном Fast PCR ключевым звеном является что? Правильно! Полимераза, но не простая, а специальная - быстрая, точная, более термостабильная, с хот-стартом.
https://international.neb.com/Protocols/000...-protocol-m0530
На обычных термоциклерах (не на супербыстрых как у Третьякова и со специальным тонкостенным пластиком) в низкопрофильных пробирках в объеме 10 мкл за 5 сек и ваш продукт длиной 500 пн готов!
Съэкономил время - ковыряйся в носу.

  знак а зачем нам нужны герои прошлых лет
нас и здесь неплохо кормят 

  В современном Fast PCR ключевым звеном является что? Правильно! Полимераза, но не простая, а специальная - быстрая, точная, более термостабильная, с хот-стартом.
https://international.neb.com/Protocols/000...-protocol-m0530
На обычных термоциклерах (не на супербыстрых как у Третьякова и со специальным тонкостенным пластиком) в низкопрофильных пробирках в объеме 10 мкл за 5 сек и ваш продукт длиной 500 пн готов!
Съэкономил время - ковыряйся в носу.

  Нужен датасет содержащий сиквенс транскриптов ITS1 и ITS2. Насколько я знаю при whole genome transcriptome analysis короткие РНК отбрасываются. А когда смотрят короткие - выбирают избирательно, определенной длины.  А нужно чтобы присутствовали транскрипты ITSов  на разных стадиях процессинга рРНК. рРНК, как таковая, не является в данном случае предметом интереса.                                                                              Существует ли такой датасет в природе?

  Нужен датасет содержащий сиквенс транскриптов ITS1 и ITS2. Насколько я знаю при whole genome transcriptome analysis короткие РНК отбрасываются. А когда смотрят короткие - выбирают избирательно, определенной длины.  А нужно чтобы присутствовали транскрипты ITSов  на разных стадиях процессинга рРНК. рРНК, как таковая, не является в данном случае предметом интереса.                                                                              Существует ли такой датасет в природе?

  генбанк геномы грибов

  Нужен датасет содержащий сиквенс транскриптов ITS1 и ITS2. Насколько я знаю при whole genome transcriptome analysis короткие РНК отбрасываются. А когда смотрят короткие - выбирают избирательно, определенной длины.  А нужно чтобы присутствовали транскрипты ITSов  на разных стадиях процессинга рРНК. рРНК, как таковая, не является в данном случае предметом интереса.                                                                              Существует ли такой датасет в природе?

  Не извольте беспокоиться, Ваше Сиятельство! Щас ведущие иксперды Молбиола подкатят Вам свежайший датасет! Даже если его не существует в природе, животы положат, но датасет добудут для Вашей Светлости! И транскрипты и сплайс варианты достанут, лишь бы угодить! И короткие и длинные - какие Вашей душеньке угодно!

  Нужен датасет содержащий сиквенс транскриптов ITS1 и ITS2. Насколько я знаю при whole genome transcriptome analysis короткие РНК отбрасываются. А когда смотрят короткие - выбирают избирательно, определенной длины.  А нужно чтобы присутствовали транскрипты ITSов  на разных стадиях процессинга рРНК. рРНК, как таковая, не является в данном случае предметом интереса.                                                                              Существует ли такой датасет в природе?

  вот кстати вещь была в свое время, за 18 минут вытягивала 500-ку со свистом (тогда это практически на пределе было, про пцр в килобазу только сказки рассказывали), а все роторджины уже потом и на стандартные пробирки заточены, а какова романтика была эти капилляры запаивать, эххх
https://www.labx.com/item/idaho-rapidcycler...rranty/11119216

  извините а чем отличаются современные быстрые ПЦР от старых супербыстрых ПЦР ссылки там похоже на 1990