Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
Cspr |
На последнем собрании американской ассоциации научных исследований в области раковых заболеваний (AACR) наибольший интерес был обращен к новым подходам в развитии стратегий инженерии иммунной системы для преодоления эвазии опухоли. В течении последних нескольких лет иммунотерапия ставшая перспективным способом борьбы с раком продолжает развиваться. Несмотря на общепринятую догму, что рак это генетическое заболевание, рак может быть рассмотрен и с позиции иммунологического расстройства. Во многих случаях адаптивную иммунную систему, если обучить ее распознавать и атаковать раковые клетки ( и не трогать остальные), можно рассматривать как идеальную оружие для анти-раковой терапии. д-р Топалян описал действия для “снятия тормозов” действующие на иммунную систему через ингибирующие рецепторы на Т-клетках которые связывают раковые клетки, чтобы уклониться от атаки. Она представила доказательства показывающие, что перекрытие рецептора програмируемой смерти (PD-1) на Т клетках с помощью anti-PD-1 антитела, называемые ниволюмаб (nivolumab) способствует уменьшению опухоли у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, меланомой, раком почки, причем эффект в некоторых случаях сохранялся долго даже после окончания лечения. Сейчас ниволюмаб (nivolumab) производства Bristol-Myers Squibb проходит уже 3 фазу клинических испытаний для этих трех типов рака. Но разрабатывается также и другой подход к переподготовке клеток иммунной системы чтобы атаковать раковые клетки. Ренье Брертдженс (Renier Brentjens) из окологического центра Слоан-Кеттеринг (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center) в Нью Йорке сообщает об упехах уже на ранней стадии клинических испытанй по лечению острого лимфобластного лейкоза с использованием химерного антигенного рецептора Т клеток (CAR T). Поход заключается в том, что Т клетки полученные от пациентов и генетически модифицированные для экспрессии CAR T, которые способны распознавать отдельные антигены на определенных раковых В клетках, на которые обыкновенные Т клетки не реагируют. Брертдженс сообщает, что Т клетки могут быть дополнительно модифицированы для экспрессии цитокинов, ингибирующих рост опухоли. Сейчас ведутся работы по дополнительным генам, которые могут быть включены в Т клетки для увеличения специфичности, активности и персистенции. Источник: На картинке Т лимфоцит, источник:
Сообщение в колонке новостей, раздел "Наука: общая и молекулярная биология" 28.05.2013 15:17 |
kriz Постоянный участник |
|
champak12 IP-штамп: frWoyLp/FCXKE гость |
|
jad12 IP-штамп: frWoyLp/FCXKE гость |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
guest: Ufa1688 IP-штамп: frGvfkzt/vMtQ гость |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
Ufa1688 Постоянный участник |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
watchesonline89 Постоянный участник |
|
RegistartionKeys23 Участник |
|
vrida2 Постоянный участник |
|
« Предыдущая тема · Колонка новостей · Следующая тема » |