Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* А так можно было? -- Чудеса биологические --
Чёрный список: гости
     NB! в теме нельзя обсуждать тех, кто внесён в чёрный список
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


 
Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 17.06.2022 14:40     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #1 множественное цитирование

Трансплантация матки и ЭКО помогают при «безнадежных» случаях бесплодия

В Швеции проведено первое клиническое исследование безопасности и эффективности трансплантации матки с последующим ЭКО. Из девяти женщин у семи трансплантат был стабильным, шесть родили детей, причем одна женщина — двойню, а еще у двух было две успешных беременности. Все девять малышей по результатам двухлетнего мониторинга растут здоровыми.

Ученые из Швеции опубликовали результаты клинического исследования эффективности и безопасности ЭКО после трансплантации матки. Эта операция показана в случаях, когда матка удалена, например, из-за онкозаболевания, отсутствует от рождения или имеет патологию развития, которая делает невозможной имплантацию эмбриона. Попытки выполнить трансплантацию матки предпринимались с 1930-х годов, но первые роды произошли в 2014 году в Швеции, в больнице Гетеборгского университета. Пациентке с синдромом Рокитанского (врожденное отсутствие матки) было 35 лет, донором органа стала дважды рожавшая женщина в возрасте 61 года — друг семьи. Беременность наступила в результате экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), проведенного через год, когда стало ясно, что трансплантат стабилен.

Технологию в Гетеборгском университете разрабатывали с начала 2000 годов в экспериментах на животных, в 2010 году впервые получили потомство от крысы с донорской маткой. В 2012 года впервые осуществили две трансплантации матки от матерей дочерям, затем выполнили еще несколько таких операций. С тех пор исследовательская группа из университета передала методологию еще нескольким научным центрам за пределами Швеции. К концу 2021 года количество трансплантаций матки в мире достигло 90, из них 20 были проведены в Швеции. Во всем мире после трансплантации матки родилось около 50 детей.

В новой работе команда из Швеции оценила репродуктивные и долгосрочные последствия трансплантации матки, а также возможности более широкого применения этой процедуры.

Всем участницам исследования пересаживали матки от здоровых, и, что важно — живых доноров (в основном это были матери женщин). Из девяти трансплантаций семь продемонстрировали долгосрочную выживаемость, что сделало возможными попытки ЭКО. Двухдневные или пятидневные эмбрионы переносили в соответствии с естественным менструальным циклом реципиентов. Затем внимательно наблюдали за процессами развития плода и состоянием детей и их мам. Беременность проходила на фоне иммуносупрессивных препаратов.

В одном случае успеха добиться не удалось, беременность наступала, но заканчивалась невынашиванием. Остальные шесть женщин родили девять младенцев: одна из них — двойню, и еще у двух было по две успешные беременности. Для двухдневных эмбрионов общая частота наступления клинической беременности составила 12,5% от всех процедур переноса, частота живорождений – 8,6%. Для пятидневных эмбрионов — соответственно 81,8% и 45,4%. Примерно такие же показатели достигаются при обычной процедуре ЭКО без трансплантации матки. Развитие плода и кровоток были нормальными во всех беременностях.

Роды путем кесарева сечения происходили от 31-й до 38-й недели. У трех женщин была преэклампсия, а у четырех новорожденных развился респираторный дистресс-синдром. Тем не менее все дети были здоровы и нормально росли в течение двух лет. За ними планируют наблюдать до совершеннолетия. Долгосрочные показатели здоровья как доноров, так и реципиентов были благоприятными.

После родов трансплантированную матку у женщин удаляли, у тех, кто родил двух детей — во время последнего кесарева сечения Гистеректомию также выполнили седьмой пациентке, которая не выносила ни одного ребенка, через шесть лет после трансплантации, по ее собственной просьбе.

Большинство исследовательских групп из разных стран, которые выполняют трансплантации матки, вносят данные о донорах, реципиентах, трансплантатах, родах, осложнениях и другую информацию в международный регистр, созданный исследователями из Гетеборга. Ожидается, что этот регистр под эгидой Международного общества трансплантации матки (ISUTx) станет ценным исследовательским инструментом и сделает эту процедуру еще более безопасной и эффективной.

Mats Brännström, et al. Reproductive, obstetric, and long-term health outcome after uterus transplantation: results of the first clinical trial. // Fertility and Sterility Published:June 10, 2022. DOI: 10.1016/j.fertnstert.2022.05.017

https://pcr.news/novosti/transplantatsiya-m...akh-besplodiya/

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): NBSC
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 27.06.2022 17:47     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #2 множественное цитирование

Разработан новый способ преобразования солнечного света и углекислого газа в органические вещества: электрический ток от солнечных батарей катализирует превращение CO2 в ацетат с намного более высокой эффективностью, чем естественные системы фотосинтеза. В экспериментах показаны увеличение биомассы пищевых организмов при выращивании на ацетате по сравнению с классическими методами, а также способность культурных растений включать экзогенный ацетат в метаболические пути.

https://pcr.news/novosti/iskusstvennyy-foto...eshestvennikov/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 05.07.2022 06:43     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #3 множественное цитирование

Ученые из Гарвардской медицинской школы (США) обсуждают в Trends in Molecular Medicine перспективы фекальной трансплантации. По их мнению, преимущества индустриализации связаны с изменениями кишечного микробиома человека, которые могут привести к увеличению частоты сложных заболеваний. При этом трансплантация микробных сообществ от доноров, проживающих в неиндустриальных сообществах, нежелательна, так как новый микробиом не будет нормально функционировать в городских условиях. Решением может стать трансплантация аутологичной фекальной микробиоты, полученной в более молодом возрасте. Это обновит кишечный микробиом. Ученые предлагают концепцию биобанкирования образцов стула: молодые люди с оптимальным состоянием здоровья закладывают свои образцы в криохранилища, чтобы воспользоваться ими позже в жизни. Они считают, что концепция поможет восстановить здоровую микробиоту в условиях снижающегося микробного разнообразия.

https://pcr.news/korotko/biobankirovanie-ob...uyu-mikrobiotu/

Концепция сомнительная. В мире все взаимосвязано. Микрофлора желудка развивается во взаимодействии с организмом. Она такой же продукт развития, как и целый организм. Насколько целесообразно вливать молодое вино в старый мех? Но как бизнес-идея по утилизации средств пациентов сработает. - ВШ
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 14.07.2022 17:15     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #4 множественное цитирование

Расшифрован молекулярный код, определяющий специфическое гликозилирование белка

В экспериментах на клеточных линиях ученые показали, что присоединение олигосахарида Lewis X к N-гликанам происходит не случайным образом. Фермент FUT9 узнает специфическую последовательность из 29 аминокислот, так называемый «код Lewis X», и пришивает олигосахарид в этом сайте.

Все белки претерпевают ряд модификаций после трансляции. Благодаря им они приобретают большую стабильность или изменяют функции. Одна из таких модификаций, N-гликозилирование, представляет собой присоединение олигосахарида (гликана) к атому азота в белке. От N-гликозилирования зависит судьба клетки, однако его трудно предсказать и почти невозможно контролировать, так как информации о нем нет в геноме. Ученые из Японии и Тайваня нашли молекулярный код, который регулирует присоединение и отщепление олигосахарида Lewis X от внешних ветвей N-гликана.

Lewis X имеет состав Gal-β(1,4)-[Fuc-α(1,3)]-GlcNAc. Образование Lewis X, опосредованное действием фукозилтрансферазы 9 (FUT9), способствует пролиферации нейральных стволовых клеток, а его исчезновение запускает дифференциацию. Ранее та же команда в экспериментах с мышиными нейральными стволовыми клетками обнаружила, что сначала Lewis X всегда появляется в мембранном белке LAMP-1. Ученые предположили, что существует молекулярный механизм, управляющий фукозилированием специфического субстрата.

Чтобы доказать существование механизма, они сверхэкспрессировали FUT9 в клетках линии CHO-K1 без Lewis X. Иммуноблоттинг с использованием антител к Lewis X и LAMP-1 подтвердил появление модификации только на этом белке, что соответствовало результатам предыдущих исследований. Нокдаун LAMP-1 приводил к исчезновению модификации. Такие же результаты были получены на клетках линий HEK293T и COS7.

На следующем этапе с помощью масс спектрометрии ученые определили сайты N-гликозилирования в LAMP-1, в которые FUT9 привносил фукозу, а затем экспрессировали в CHO-K1 серию мутантных LAMP-1, чтобы точно определить специфичную для Lewis X аминокислотную последовательность (так называемый код Lewis X). Ей оказался сегмент из 29 аминокислот в N-концевом домене белка, с Ile136 до Asn164. Авторы дали ему обозначение L29.

Для подтверждения функции L29 ученые вставили эту последовательность в C-концевой участок эритропоетина (EPO) и экспрессировали рекомбинантный EPO в CHO-K1. Фермент FUT9 взаимодействовал с EPO, что приводило к возникновению Lewis X в L29. При этом FUT9 фукозилировал EPO даже в бесклеточной системе, что говорит о независимости процесса от других компонентов клетки.

Таким образом, ученые определили сайт N-гликозилирования, который распознает белок FUT9 и вносит в него модификацию Lewis X. По мнению авторов, расшифровка «кода Lewis X» открывает большие перспективы в белковой и клеточной инженерии. Возможно, существует еще множество кодов, определяющих специфическое N-гликозилирование.

Ранее мы писали https://pcr.news/novosti/rasshifrovan-molek...irovanie-belka/ о том, как гликозилирование шаперона GRP94 изменяет его клеточную локализацию и функции.

Saito, T., Yagi, H., Kuo, CW., et al. An embeddable molecular code for Lewis X modification through interaction with fucosyltransferase 9. // Communication Biology 5, 676 (2022). DOI: 10.1038/s42003-022-03616-1

https://pcr.news/novosti/rasshifrovan-molek...irovanie-belka/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 16.07.2022 00:02     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #5 множественное цитирование

Создан самый подробный генетический атлас для рыбок данио

Консорциум DANIO-CODE создал единый открытый каталог информации о геноме, эпигеноме и транскриптоме зародышей рыбок данио. Для этого авторы объединили 1802 набора данных из 38 научных лабораторий. В частности, в каталоге представлена информация о 140 000 цис-регуляторных элементах и их активности в ходе эмбрионального развития рыбки.

https://pcr.news/novosti/sozdan-samyy-podro...ya-rybok-danio/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 17.07.2022 21:39     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #6 множественное цитирование

Entomophthora muscae — широко распространенный патогенный грибок, который заражает обычных комнатных мух, вызывая смертельную инфекцию. Он передается через контакт здоровой и больной мух. Новое исследование команды из Дании и Швеции показало, что грибку помогает выживать и распространяться уникальная тактика. Споры грибка попадают в организм мухи-самки. Инфекция распространяется по организму примерно шесть дней, в течение которых грибок буквально выедает муху изнутри, после чего она умирает. Затем грибок начинает выделять химические вещества — сесквитерпены, которые действуют на самцов мух как феромоны. Самцы прилетают на сигнал и спариваются с погибшими самками, а споры грибка тем временем попадают в организм самца. Что интересно, со временем труп пораженной грибком мухи становится все более привлекательным для самцов: более 70% самцов предпочитали спариваться с мухами, погибшими 25–30 часов назад, и только малая часть выбирала тех, кто был жив еще 3–8 часов назад.
https://pcr.news/stati/patogennyy-gribok-up...novosti-nedeli/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 19.07.2022 22:59     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #7 множественное цитирование

Лейкоциты превратили в микроботы, управляемые лазером

Китайские исследователи научились управлять с помощью лазера нейтрофилами крови. Они попробовали манипулировать такими клетками, которые назвали «нейтроботами», в хвостах рыбок данио. Обычные нейтрофилы заставляли двигаться против кровотока, проникать через стенку сосудов, перемещать и поглощать объекты и взаимодействовать друг с другом.
Микроботов предполагается использовать в медицине, например, для таргетной доставки лекарств или уничтожения патогенов. Однако большая часть устройств, которые сейчас разрабатываются в лабораториях, сделаны из синтетических материалов и вызывают иммунную реакцию. Ученые из Китая попытались обойти эту проблему: они не стали строить синтетических микроботов, а нашли способ in vivo контролировать нейтрофилы, уже знакомые организму. Нейтрофилы — наиболее многочисленная группа лимфоцитов, они могут проникать через стенки сосудов, поглощать чужеродные включения и поврежденные клетки.
Ранее исследователи уже превращали нейтрофилы в «нейтроботов»: направляли и перемещали их в лабораторных чашках с помощью сильно сфокусированных лазерных лучей (оптического пинцета). В новом исследовании команда попробовала управлять световыми нейтроботами в хвостах живых рыбок данио. Исследователи меняли положение нейтрофила с высокой точностью, вызывали их направленное движение, вращение и динамическую деформацию. Управляемые светом микроботы двигались со скоростью 1,3 мкм/с — в три раза быстрее, чем обычный нейтрофил.
Путем циклического растяжения нейтрофила двумя лазерными лучами авторы смогли индуцировать образование псевдоподии (ложноножки) в заданном направлении, тем самым переключая нейтрофил в состояние активации. Оптическая сила может способствовать миграции активированных нейтрофилов через биологические барьеры, например, через стенку сосуда. Нейтрофил при этом сохраняет свои биологические функции и, может быть, модифицирован для доставки лекарств.
В сосудах хвоста рыбки данио ученые направляли активированных нейтроботов как по кровотоку, так и против него. Также они переместили нейтроботов через стенку кровеносного сосуда в окружающие ткани и заставили их связать и транспортировать пластиковую наночастицу. А когда нейтробот столкнулся с остатками лопнувших эритроцитов, он поглотил их.
С помощью лазеров можно одновременно манипулировать несколькими нейтрофилами и упорядочивать их. Так, например, авторы расположили три нейтрофила в вершинах прямоугольного треугольника, а затем скорректировали его до равнобедренного треугольника. Кроме того, ученым удалось смодулировать межклеточную связь между двумя нейтрофилами.
Авторы считают, что нейтроботы под лазерным управлением однажды можно будет использовать для решения сложных медицинских задач.

О миниатюрных крабах с лазерным управлением в нашем майском обзоре.
https://pcr.news/stati/voskresnoe-chtenie-o...-za-23-29-maya/

Liu X. et al. Optically Manipulated Neutrophils as Native Microcrafts In Vivo // ACS Central Science, published July 13, 2022, DOI: 10.1021/acscentsci.2c00468
https://pcr.news/novosti/leykotsity-prevrat...yaemye-lazerom/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  19.07.2022 23:28     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #8 множественное цитирование

Circular RNAs (circRNAs) are stable and prevalent RNAs in eukaryotic cells that arise from back-splicing. Synthetic circRNAs
and some endogenous circRNAs can encode proteins, raising the promise of circRNA as a platform for gene expression. In this
study, we developed a systematic approach for rapid assembly and testing of features that affect protein production from synthetic circRNAs. To maximize circRNA translation, we optimized five elements: vector topology, 5′ and 3′ untranslated regions,
internal ribosome entry sites and synthetic aptamers recruiting translation initiation machinery. Together, these design principles improve circRNA protein yields by several hundred-fold, provide increased translation over messenger RNA in vitro,
provide more durable translation in vivo and are generalizable across multiple transgenes.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  19.07.2022 23:28     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #9 множественное цитирование

Circular RNAs (circRNAs) are stable and prevalent RNAs in eukaryotic cells that arise from back-splicing. Synthetic circRNAs
and some endogenous circRNAs can encode proteins, raising the promise of circRNA as a platform for gene expression. In this
study, we developed a systematic approach for rapid assembly and testing of features that affect protein production from synthetic circRNAs. To maximize circRNA translation, we optimized five elements: vector topology, 5′ and 3′ untranslated regions,
internal ribosome entry sites and synthetic aptamers recruiting translation initiation machinery. Together, these design principles improve circRNA protein yields by several hundred-fold, provide increased translation over messenger RNA in vitro,
provide more durable translation in vivo and are generalizable across multiple transgenes.
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 19.07.2022 23:29     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Circular RNAs (circRNAs) are stable and prevalent RNAs in eukaryotic cells that arise from back-splicing. Synthetic circRNAs and some endogenous circRNAs can encode proteins, raising the promise of circRNA as a platform for gene expression. In this study, we developed a systematic approach for rapid assembly and testing of features that affect protein production from synthetic circRNAs. To maximize circRNA translation, we optimized five elements: vector topology, 5′ and 3′ untranslated regions, internal ribosome entry sites and synthetic aptamers recruiting translation initiation machinery. Together, these design principles improve circRNA protein yields by several hundred-fold, provide increased translation over messenger RNA in vitro,
provide more durable translation in vivo and are generalizable across multiple transgenes.

Это же прорыв для Cell Free Continuous FLow.- ВШ

Файл/ы:

скачать файл s41587_022_01393_0______________.pdf
размер: 3.17мб
кол-во скачиваний: 246





Сообщение в колонке новостей: Биотехнология - фирмы, презентации, новая продукцияСообщение в колонке новостей, раздел "Биотехнология - фирмы, презентации, новая продукция"
19.07.2022 23:29
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 22.07.2022 14:33     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #11 множественное цитирование

Генная терапия показала эффективность против гемофилии B

Британские и американские ученые совместно с сотрудниками Freeline Therapeutics провели фазу 1–2 КИ препарата FLT180a для пациентов с гемофилией B. Он представляет собой аденоассоциированный вирусный вектор, который несет фактор свертывания крови IX. Перед генной терапией участники получали иммуносупрессоры. Спустя 26 недель у девяти человек из десяти уровень фактора IX вырос, у пяти — пришел в норму. Никто не покинул КИ из-за побочных эффектов, однако такие эффекты регистрировались, в том числе серьезные.
Гемофилия B — редкое наследственное заболевание, для которого характерен недостаток фактора свертывания крови IX (FIX). Ген, кодирующий FIX, расположен на хромосоме X, так что от гемофилии B страдают в основном мужчины. В настоящее время пациенты с этим заболеванием получают еженедельные инъекции рекомбинантного FIX для предотвращения кровотечений, но такое лечение сопряжено со значительными побочными эффектами. Продолжаются поиски альтернативной терапии гемофилии B
В новом исследовании, опубликованном в New England Journal of Medicine, британские и американские ученые совместно с сотрудниками биотехнологической компании Freeline Therapeutics представили результаты фазы 1–2 клинического испытания генной терапии для лечения гемофилии B. В состав препарата — FLT180a — входит аденоассоциированный вирусный вектор, который несет FIX. Искусственный капсид был сконструирован таким образом, чтобы трансдуцировать как можно больше клеток печени. Также использовался вариант FIX с мутацией R338L, что увеличивало его специфичную активность приблизительно в восемь раз по сравнению с фактором дикого типа.
В клиническом испытании приняли участие десять мужчин старше 18 лет с уровнем FIX не более 2% от нормы. Перед введением FLT180a участники получали терапию, подавляющую их иммунитет, в течение нескольких недель или месяцев. После этого генная терапия вводилась однократно в дозировке 3,84×1011, 6,40×1011, 8,32×1011 или 1,28×1012 векторных геномов на килограмм массы тела. За состоянием участников наблюдали в течение 26 недель.
В первую очередь оценивалась безопасность терапии. Никто из участников не прекратил терапию досрочно из-за побочных эффектов. Смертей также зарегистрировано не было. В 10% случаев побочные эффекты отнесли к воздействию FLT180a, а в 24% случаев — к иммуносупрессорам. В первую группу побочных эффектов входили рост уровня аланинаминотрансфераза, спазмы и боль в мышцах, миалгия, диспепсия, тромбоз.
Также авторы оценили эффективность терапии. У девяти человек из десяти уровень FIX вырос в зависимости от дозы, а склонность к кровотечениям уменьшилась. Им больше не нужна была терапия рекомбинантным FIX. Спустя 26 недель у пяти участников уровень FIX был в пределах нормы (51–78%), у трех уровень был низким, но выше, чем изначально (23–43%), а у одного участника, получившего самую высокую дозу, уровень FIX достигал 260%.
Таким образом, с помощью генной терапии можно достичь нормального уровня FIX у пациентов с гемофилией B. Тем не менее в клиническом испытании были выявлены случаи, когда иммунный ответ на терапию может проявиться через некоторое время после генной терапии, часто при отмене иммуносупрессоров. Авторы подчеркивают необходимость в мониторинге уровня аланинаминотрансферазы. Клинические испытания продолжаются.

Pratima Chowdary, et al. Phase 1–2 Trial of AAVS3 Gene Therapy in Patients with Hemophilia B // NEJM (2022); 387:237-247, published July 21, 2022, DOI: 10.1056/NEJMoa2119913
https://pcr.news/novosti/gennaya-terapiya-p...iv-gemofilii-b/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 24.07.2022 20:56     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #12 множественное цитирование

Слёзы и диабет

Новая система для выделения и анализа экзосом позволит диагностировать некоторые заболевания по составу слез. Ученые из Китая разработали платформу iTEARS (Incorporated Tear Exosomes Analysis via Rapid-isolation System), которая выделяет экзосомы из очень небольших – порядка 10 мкл – объемов, и проанализировали пробы слез пациентов с различными формами синдрома сухого глаза и диабетической ретинопатией. Раствор, содержащий образец, фильтруют через нанопоровую мембрану под переменным давлением, дополнительные метки или антитела, необходимые для получения экзосом другими методами, в этом случае не нужны. Авторы идентифицировали 904 белка, 426 из которых оказались связаны с синдромом сухого глаза, а 228 были обнаружены впервые. Синдром сухого глаза может быть вызван как повышенным испарением влаги с поверхности роговицы, так и ее недостаточным увлажнением, и, как оказалось, для классификации различных форм синдрома достаточно оценки уровней всего трех белков — CALML5, KRT6A и S100P. Помимо протеома авторы исследовали экзосомные микроРНК из слез добровольцев в контрольной группе, пациентов с диабетом и диабетической ретинопатией. Ряд молекул, уровень которых был изменен в пробах пациентов с диабетом, участвует в регуляции энергетического обмена, секреции и формировании устойчивости к инсулину, причем содержание некоторых из них коррелировало с тяжестью заболевания.

Ученым впервые удалось восстановить функцию синтеза инсулина у клеток поджелудочной железы при помощи препарата, одобренного FDA — ингибитора гистоновой метилтрансферазы GSK126. Его применение повлияло на метилирование гистонового белка H3 и восстановило уровень экспрессии ключевых генов в -бета-клетках, выделенных из поджелудочной железы умершей 13-летней девочки с диабетом 1 типа. При этой форме диабета бета-клетки, синтезирующие инсулин, уничтожаются и замещаются клетками соединительной ткани, и считалось, что повернуть вспять этот процесс невозможно. Однако авторы показали, что сохраняющиеся в поджелудочной железе предшественники бета-клеток у пациентов с диабетом 1 типа все еще могут дифференцироваться в функциональные бета-клетки и восстанавливать способность синтезировать инсулин. Этот прорыв может стать поворотным моментом в терапии диабета 1 типа при помощи эпигенетических модификаций.
https://pcr.news/stati/biomarkery-v-chelove...novosti-nedeli/

Файл/ы:

скачать файл s41392_022_01034_7______.pdf
размер: 1.56мб
кол-во скачиваний: 100



скачать файл acsnano.2c02531___________.pdf
размер: 5.28мб
кол-во скачиваний: 129


Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 08.08.2022 19:25     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #13 множественное цитирование

Химерная мышь производит крысиные сперматозоиды

Инъекция плюрипотентных стволовых клеток крыс в зародыши стерильных мутантных мышей позволила получить мышей-химер с жизнеспособными крысиными сперматозоидами. Такие сперматозоиды могли оплодотворять крысиные яйцеклетки, однако эмбрион после этого не развивался.

Подробнее: https://pcr.news/novosti/khimernaya-mysh-pr...-spermatozoidy/
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 08.08.2022 20:12     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Регенерация конечности ксенопуса в биореакторе

В Science Advances было опубликовано исследование, посвященное регенерации ампутированной конечности при помощи носимого биореактора. Модельным организмом в данном случае служила шпорцевая лягушка Xenopus laevis, поскольку ее лимитированные способности к регенерации во взрослом возрасте сходны с таковыми у человека. В то же время способности к регенерации на ранних стадиях развития у лягушек существенно выше. Авторы использовали специальную конструкцию для доставки пяти препаратов, стимулирующих регенерацию тканей (BDNF, гормон роста, резолвин D5, 1,4-DPCA и ретиноевая кислота). Носимый на месте ампутированной конечности биореактор в течение 24 часов высвобождал про-регенеративные препараты. В результате ампутированная конечность отросла, нормальный паттерн тканей и функциональность восстановились. Формирование новой конечности происходило в течение 18 месяцев. Она имела кожу, костную ткань, сосуды и нервы, и сложность ее устройства и функциональность существенно превышали таковые у контрольных животных. В то же время кости пальцев не были полноценно сформированы. Секвенирование РНК формирующихся на ранних этапах восстановления тканей указывает на активацию путей эмбрионального развития, таких как Wnt/β-catenin, TGF-β, hedgehog и Notch.

https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abj2164

https://pcr.news/stati/voskresnoe-chtenie-o...24-30-dekabrya/


Сообщение в колонке новостей: Наука: общая и молекулярная биологияСообщение в колонке новостей, раздел "Наука: общая и молекулярная биология"
08.08.2022 20:12
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 08.08.2022 21:56     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Тритоны способны к регенерации конечностей в течение всей жизни. У личинок это происходит за счет стволовых клеток, а у взрослой амфибии регенерация включает дедифференцировку клеток мышечных волокон в остатке конечности. Японские ученые установили, что для успешной регенерации взрослому тритону необходимы два процесса: пройденный метаморфоз и рост тела.
Тритоны отличаются от большинства хвостатых земноводных способностью отращивать утерянные конечность, в том числе неоднократно. Эта способность сохраняется и после метаморфоза. Японские ученые исследовали восстановление мышц при регенерации конечностей у огненнобрюхого тритона Cynops pyrrhogaster.

Ранее те же авторы установили, что в регенерации конечности у тритона до завершения метаморфоза (превращение из личинки, дышащей жабрами, во взрослую амфибию) используются стволовые клетки-предшественники, а после метаморфоза, в возрасте года-полутора регенерацию обеспечивают мышечные клетки культи, которые дедифференцируются в миогенные клетки. Последнее отличает тритона от других амфибий, которые после превращения регенерировать конечности не могут. Однако оставалось неясным, какой процесс регулирует дедифференцировку — метаморфоз или рост тела.

Для наблюдения за клетками мышечных волокон исследователи разработали систему на основе экспрессии флуоресцентных белков EGFP и N-mCherry. С помощью CRISPR-Cas они создали тритонов-альбиносов, в которых удобно наблюдать флуоресценцию, получили от них яйцеклетки и трансформировали их кассетой для экспрессии зеленого EGFR и красного mCherry. В отсутствие рекомбинации по сайтам LoxP, которыми окружен ген EGFP, в клетках экспрессируется EGFP. В составе этой же экспрессионной кассеты находится ген, кодирующий рекомбиназу Cre. Ее экспрессия запускалась добавлением тамоксифена, после этого рекомбиназа удаляла ген EGFP и запускалась экспрессия гена mCherry, стоящего после него: клетки скелетных мышц начинали светиться красным. Это позволяло отслеживать их судьбу во время регенерации.

В новом исследовании они сравнили тритонов с обычным развитием и гигантских личинок тритона, у которых метаморфоз был заблокирован добавлением тиомочевины.

Когда ученые специфически индуцировали рекомбинацию в многоядерных мышечных волокнах с помощью 4-гидрокситамоксифена (4-OHT), в результате чего от 17 до 42% всех ядер в мышечных волокнах начинали экспресссировать только N-mCherry. Сателлитные клетки, также присутствующие в мышцах, никогда не экспрессировали N-mCherry, поэтому все ядра, которые были визуализированы, принадлежали только многоядерным миоцитам.

Ученые отследили перемещения ядер мышечных волокон в область бластемы, то есть регенерирующей конечности. Хотя передние лапки у гигантских личинок отрастали столь же успешно, у них не происходила дедифференцировка мышечных волокон и нарушался процесс формирования пальцев. В ходе метаморфоза у этих личинок восстанавливалось нормальное формирование пальцев и наблюдалась дедифференцировка мышечных клеток, как и у обычных взрослых тритонов.

Исследователи отметили, что дедифференцировка мышц происходила только у особей, длина тела которых превышала 6 см. Тритоны достигают такого размера примерно к 1,1 года, однако рост можно искусственно замедлить, понизив температуру воды с предпочтительной (18–20 °C) до низкой (12 °C). Авторы работы показали, что у тритонов, содержащихся в холодной воде, после удаления конечности дедифференцировки мышечных волокон при регенерации не происходило — она начиналась, только когда тритоны дорастали до 6,5 см.

Таким образом, для успешной дедифференцировки мышечных волокон, обеспечивающей регенерацию лапки, тритону необходимы как прохождение метаморфоза, так и достижение определенной длины тела, то есть рост. Наиболее разумным объяснением механизма, отвечающего за этот путь регенерации, авторы считают изменения микроокружения, или «ниши» стволовых клеток, подавляющие их участие.

Yu, Z.Y., et al. The latent dedifferentiation capacity of newt limb muscles is unleashed by a combination of metamorphosis and body growth // Scientific Reports, 12, 11653, 2022, DOI: 10.1038/s41598-022-15879-z

https://pcr.news/novosti/chto-nuzhno-triton...tit-konechnost/


Сообщение в колонке новостей: Наука: общая и молекулярная биологияСообщение в колонке новостей, раздел "Наука: общая и молекулярная биология"
08.08.2022 21:57
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 16.08.2022 00:37     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #16 множественное цитирование

Индуцированные стволовые клетки накапливают мутации во время перепрограммирования

Анализ данных полногеномного и полноэкзомного секвенирования показал, что индуцированные плюрипотентные стволовые клетки человека (hiPSC) наследуют мутации от исходных соматических клеток, а также накапливают их во время in vitro манипуляций. Мутации могут иметь функциональные последствия, поэтому важно учитывать их при работе с hiPSC, особенно при создании клеточной терапии.

https://pcr.news/novosti/indutsirovannye-st...grammirovaniya/

Вполне ожидаемое "открытие" - ВШ
Участник оффлайн! Vadim Sharov
moderator
Россия



 прочитанное сообщение 16.08.2022 00:39     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #17 множественное цитирование

Биоинженерная роговица из свиного коллагена восстановила зрение слепым людям

Ученые создали искусственную роговицу из свиного коллагена и разработали малоинвазивный метод для ее имплантации. В пилотном клиническом исследовании имплантата и метода участвовали 20 пациентов с запущенным кератоконусом, 14 из которых были слепы. После операции у всех участников восстановилось зрение.

https://pcr.news/novosti/bioinzhenernaya-ro...slepym-lyudyam/

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Конференции · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 20.08.22 09:29
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft