Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* Конкурс NGS проектов -- В рамках школы молодых ученых --
ИнтерЛабСервис - передовые технологии молекулярной диагностики
Кураторы темы:* kabilov
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


 
Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! kabilov
Постоянный участник
Академгородок, Новосибирск



 прочитанное сообщение 13.04.2012 09:20     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес

Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в конкурсе NGS проектов, который идет в рамках
Школы молодых ученых "Современные методы секвенирования нуклеиновых кислот".
Конкурс продлится до середины мая. На трех различных платформах (454 FLX+, SOLID 5500xl, MiSeq) будут секвенированы объекты победителей конкурса.

Школа организуется Институтом химической биологиии фундаментальной медицины СО РАН и ЦКП СО РАН ”Геномика” в рамках мультиконференции "Новая биология" и пройдет с 23 по 24 июня 2012 г. в новосибирском Академгородке. На школе будут детально освещены вопросы, связанные с современными высокопроизводительными методами секвенирования. Планируется организация выступления специалистов фирм производителей геномных секвенаторов, а также ученых, которые на практике их используют. Помимо лекций будет проведена ознакомительная экскурсия в ЦКП, на базе которого выполняются работы по NGS.


Сообщение было отредактировано kabilov - 20.04.2012 12:40

Всего благодарностей: 8Поблагодарили (8): Vadim Sharov, genseq, Mike Shelk, Euglenalonga, vtosha, молекула, mlog, daniil naumoff



Сообщение в колонке новостей: Наука: общая и молекулярная биологияСообщение в колонке новостей, раздел "Наука: общая и молекулярная биология"
13.04.2012 11:55
Участник оффлайн! kabilov
Постоянный участник
Академгородок, Новосибирск



 прочитанное сообщение 13.04.2012 09:32     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #2 множественное цитирование

Готов ответить на ваши вопросы.

------------------------------------------------------
1) Ограничений по возрасту участников нет.
2) Секвенирование почти бесплатное (нужно только оплатить оргвзнос и обязательно приехать на школу).
3) Все-таки реактивы на NGS пока не самые дешевые, поэтому на SOLiD и 454 выделяется часть слайдов (обновлена информация на сайте). На MiSeq планируется целый запуск.
4) MiSeq, на котором будут проводить секвенирование, прошлой версии поэтому выход меньший. В этом году в ЦКП придет MiSeq уже с улучшенными характеристиками.
5) К сожалению, секвенируем только ДНК (обновлена информация на сайте).
6) В принципе возможен вариант, при котором победитель присылает для секвенирования уже готовые библиотеки.
7) Формальных требований к заявке нет, кроме ограничения в 10-12 стр. Рисунки и ссылки желательны. Проекты принимаются до 5 мая. Результаты будут 11 мая.
8) Доклад предполагается в устной форме. Если вы будете готовы сами проанализировать полученные данные, то очень хорошо. Если не готовы, то попробуем вам помочь.

Сообщение было отредактировано kabilov - 23.04.2012 17:11
Guest
IP-штамп: fr45uHVgO7WZ2
гость



 прочитанное сообщение 13.04.2012 10:48     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы     
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #3 множественное цитирование

(kabilov @ 13.04.2012 09:32)
Ссылка на исходное сообщение  Готов ответить на ваши вопросы.

ну и как Мисек дает 15 миллионов одноконцевых ридов ?
Guest
IP-штамп: fr45uHVgO7WZ2
гость



 прочитанное сообщение 13.04.2012 10:54     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы     
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #4 множественное цитирование

(kabilov @ 13.04.2012 09:32)
Ссылка на исходное сообщение  Готов ответить на ваши вопросы.


почему у вас Мисек только 5 миллионов ридов ?
http://www.illumina.com/Documents/products...sheet_miseq.pdf
Guest
IP-штамп: fr45uHVgO7WZ2
гость



 прочитанное сообщение 13.04.2012 11:03     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы     
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #5 множественное цитирование

(kabilov @ 13.04.2012 09:32)
Ссылка на исходное сообщение  Готов ответить на ваши вопросы.


ФЛХ+ по паспорту 1 миллион ридов , а у вас 100.000 ?
http://454.com/products/gs-flx-system/index.asp
Участник оффлайн! genseq
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 13.04.2012 11:23     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #6 множественное цитирование

Это круто! beer.gif
Был бы молодым, непременно поучаствовал бы. wink.gif
А как продвигается разработка Вашей мономолекулярной технологи?
Участник оффлайн! comp3v
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 13.04.2012 18:09     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #7 множественное цитирование

если можно, поясните такой момент:
Крайне желательно, чтобы в файле уже присутствали данные о качестве вашей ДНК:

• спектр поглощения в диапазоне 210-310 нм;
• данные электрофоретического анализа с использованием маркеров длины, позволяющих достаточно точно оценить средний молекулярный вес препарата.

Данные о качестве ДНК в любом случае будут нужны до подведения итогов.
- то есть, речь идёт исключительно о геномном секвенировании? а если, например, интересующий объект - РНК? просто делать из неё ДНК нужно на этапе подготовки библиотеки, т.е. у вас, а вам слать только эту исходную РНК. Возможен такой вариант?
Участник оффлайн! vtosha
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 14.04.2012 08:12     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #8 множественное цитирование

Да нет, там же написано:
"• развернутый план осуществления проекта, включающий обоснование выбора платформы, этапы выделения ДНК (РНК), создания баркодированной фрагментной библиотеки и последующего анализа данных."

Хотя упоминание только ДНК, может быть, говорит о том, что у них есть наборы только для подготовки ДНК, РНКовые требуют гораздо большей возни. Наверное, если хочется отсеквенировать именно РНК, то можно перевести в кДНК её у себя, и прислать. Наверное, описание именно таких подробностей и имеется в виду в этом пункте.
Участник оффлайн! comp3v
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 14.04.2012 10:31     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #9 множественное цитирование

просто "перевести в кДНК" в некоторых случаях (например, микроРНК) можно только на этапе подготовки библиотеки, т.е. у себя этого не сделать.
Участник оффлайн! vtosha
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 15.04.2012 11:00     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #10 множественное цитирование

Ну да, это если важна направленность цепи. Без наборного кита не обойтись. Хотя тут в сущности, важны только РНКовые адаптеры. Теоретически их тоже можно синтезировать у себя.
Участник оффлайн! kabilov
Постоянный участник
Академгородок, Новосибирск



 прочитанное сообщение 16.04.2012 13:13     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #11 множественное цитирование

К сожалению, выходит, что секвенирование РНК выполнить не получается.
Guest
IP-штамп: frZkLvc7n226I
гость



 прочитанное сообщение 18.04.2012 11:50     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы     
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #12 множественное цитирование

Интересует максимальный размер генома (п.о.), который может быть просеквенирован в рамках проекта.
Guest
IP-штамп: frZkLvc7n226I
гость



 прочитанное сообщение 18.04.2012 14:38     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы     
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #13 множественное цитирование

Скажите, пожалуйста, можно ли выбрать любой организм в качестве объекта? И будет ли его геном просеквенирован полностью?
Участник оффлайн! vtosha
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 18.04.2012 15:51     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #14 множественное цитирование

Вороний глаз, вороний глаз отсеквенируем!
(Подозреваю, что конкурс NGS проектов так организован, чтобы участники смогли сами прикинуть, потянут ли указанные мощности приборов представленные геномы).
На странице конкурса указаны протяжённость чтений и сколько чтений может быть.
Так что для Роша предполагаемое количество нуклеотидов составит 700*10 000 --- 700* 100 000 = от 7 000 000 до 70 000 000 нуклеотидов.
Для Солида 75*50 млн --- 75*500 млн = от 3,750 млрд до 37,500 млрд нуклеотидов.
Для Майсека 300*1 млн --- 300*5 млн = от 300 млн до 1,5 млрд нуклеотидов.

Для секвенирования геномов de novo покрытие должно составлять не менее 30. То бишь каждый нуклеотид должен прочитаться не менее 30 раз.
Таким образом, если хотим собрать геном целиком и его раньше никто и никогда не читал, то геном для прочтения на Роше должен составлять 250 тыс -2,5 млн. нуклеотидов; на Солиде 125 млн - 1,25 млрд.; на Майсеке 10 млн - 50 млн нуклеотидов. При этом стоит учесть, что одноконцевые чтения (на Солиде и Роше) полного генома не дадут, какое бы ни было покрытие, хоть 100, хоть 200. С третьей стороны, чем длиннее чтение, тем лучше соберутся потом геномные контиги.
Для проектов, требующих ре-секвенирования (когда геном уже известен), можно и поменьше покрытие, 10кратное.
Одноконцевые чтения лучше использовать для чего-то небольшого по длине или для ре-секвенирования. Рош можно ещё использовать, чтобы сшить вместе уже имеющиеся контиги, которые непонятно как друг относительно друга располагаются.

Сообщение было отредактировано vtosha - 18.04.2012 15:57

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): Notch
Guest
IP-штамп: fr45uHVgO7WZ2
гость



 прочитанное сообщение 18.04.2012 16:14     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы     
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #15 множественное цитирование

(kabilov @ 16.04.2012 13:13)
Ссылка на исходное сообщение  К сожалению, выходит, что секвенирование РНК выполнить не получается.


это почему ? smile.gif
Участник оффлайн! молекула
Участник



 прочитанное сообщение 18.04.2012 19:15     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #16 множественное цитирование

(vtosha @ 18.04.2012 16:51)
Ссылка на исходное сообщение  Вороний глаз, вороний глаз отсеквенируем!
(Подозреваю, что конкурс NGS проектов так организован, чтобы участники смогли сами прикинуть, потянут ли указанные мощности приборов представленные геномы).



Ну, м.б. можно объединить силы? Один человек, опытный в NGS, планирует работу и выбирает объект. Другой договаривается об объекте и выделяет ДНК. И т.д.
Участник оффлайн! kabilov
Постоянный участник
Академгородок, Новосибирск



 прочитанное сообщение 18.04.2012 19:21     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #17 множественное цитирование

Очень правильные слова.

На 454 можно попробовать de novo бактериальный геном (в надежде, что там не слишком протяженные повторы).
SOLID больше подходит для ресеквенирования. Только все-таки диапазон 0,4-4Gb.
А MiSeq нечто среднее между ними.

Что-то ABI опять подводит и не шлет реактивы.

(vtosha @ 18.04.2012 19:51)
Ссылка на исходное сообщение 
(Подозреваю, что конкурс NGS проектов так организован, чтобы участники смогли сами прикинуть, потянут ли указанные мощности приборов представленные геномы).
На странице конкурса указаны протяжённость чтений и сколько чтений может быть.
Так что для Роша предполагаемое количество нуклеотидов составит 700*10 000 --- 700* 100 000 = от 7 000 000 до 70 000 000  нуклеотидов.
Для Солида 75*50 млн --- 75*500 млн = от  3,750 млрд до 37,500 млрд нуклеотидов.
Для Майсека 300*1 млн --- 300*5 млн = от 300 млн до 1,5 млрд нуклеотидов.

Для секвенирования геномов de novo покрытие должно составлять не менее 30. То бишь каждый нуклеотид должен прочитаться не менее 30 раз.
Таким образом, если хотим собрать геном целиком и его раньше никто и никогда не читал, то геном для прочтения на Роше должен составлять 250 тыс -2,5 млн. нуклеотидов; на Солиде 125 млн - 1,25 млрд.; на Майсеке 10 млн - 50 млн нуклеотидов. При этом стоит учесть, что одноконцевые чтения (на Солиде и Роше) полного генома не дадут, какое бы ни было покрытие, хоть 100, хоть 200. С третьей стороны, чем длиннее чтение, тем лучше соберутся потом геномные контиги.
Для проектов, требующих ре-секвенирования (когда геном уже известен), можно и поменьше покрытие, 10кратное.
Одноконцевые чтения лучше использовать для чего-то небольшого по длине или для ре-секвенирования. Рош можно ещё  использовать, чтобы сшить вместе уже имеющиеся контиги, которые непонятно как друг относительно друга располагаются.


Сообщение было отредактировано kabilov - 18.04.2012 19:23
Участник оффлайн! молекула
Участник



 прочитанное сообщение 18.04.2012 19:37     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #18 множественное цитирование

(kabilov @ 18.04.2012 20:21)
Ссылка на исходное сообщение  Очень правильные слова.

На 454 можно попробовать de novo бактериальный геном (в надежде, что там не слишком протяженные повторы).
SOLID больше подходит для ресеквенирования. Только все-таки диапазон 0,4-4Gb.
А MiSeq нечто среднее между ними.

Что-то ABI опять подводит и не шлет реактивы.



Т.е. подходит для генетиков микроорганизмов или желающих просеквенировать свой собственный геном. smile.gif Главное, убедить, что именно их геном самый интересный. smile.gif
Вообще, получается, что очень ограниченные возможности. frown.gif
Участник оффлайн! vtosha
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 18.04.2012 20:28     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #19 множественное цитирование

Я так понимаю, потому и конкурс: в результате организаторам нужно будет выбрать наиболее подходящие для заданных характеристик приборов и менее проблемные для секвенирования образцы.

"Ну, м.б. можно объединить силы? Один человек, опытный в NGS, планирует работу и выбирает объект. Другой договаривается об объекте и выделяет ДНК. И т.д. "
Ну, если нужна консультация, напишите, что-нибудь могу посоветовать. Общее образование в области NGS всегда полезно. На истину в последней инстанции не претендую, но по крайней мере скажу, с чем не стоит заморачиваться.

Ещё всякие митохондриальные и хлоропластные геномы можно. Поиск снипов в полном геноме проводить. Ампликоны секвенировать. Какие-нибудь недлинные фрагменты. Кстати, я думаю, что РНКовые образцы всё-таки тоже можно попробовать предложить, если прислать образцы в формате кДНК и их направленность не важна.

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): kabilov
Участник оффлайн! MMasha




 прочитанное сообщение 18.04.2012 23:47     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #20 множественное цитирование

Вопрос к организаторам: а если библиотека нетривальная, с необычным баркодингом (требует заказа доп. олигов, временных затрат и т д) , сделаете?smile.gif Или самим?И кстати, можно ли присылать готовую библиотеку, а не днку?..
Участник оффлайн! kabilov
Постоянный участник
Академгородок, Новосибирск



 прочитанное сообщение 19.04.2012 07:33     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #21 множественное цитирование

Без подробностей на этот вопрос не отвечу.
Вариант, когда победитель присылает готовую библиотеку вполне приемлем.

(MMasha @ 19.04.2012 03:47)
Ссылка на исходное сообщение  Вопрос к организаторам: а если библиотека нетривальная, с необычным баркодингом (требует заказа доп. олигов, временных затрат и т д) , сделаете?smile.gif Или самим?И кстати, можно ли присылать готовую библиотеку, а не днку?..
Участник оффлайн! kabilov
Постоянный участник
Академгородок, Новосибирск



 прочитанное сообщение 19.04.2012 07:43     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #22 множественное цитирование

Да, вариант кДНК возможен.
Вообще желание участвовать в конкурсе не должно быть абстрактным. Человек должен понимать почему, как и зачем он хочет отсеквенировать что-либо.

(vtosha @ 19.04.2012 00:28)
Ссылка на исходное сообщение  Я так понимаю, потому и конкурс: в результате организаторам нужно будет выбрать наиболее подходящие для заданных характеристик приборов и менее проблемные для секвенирования образцы.

"Ну, м.б. можно объединить силы? Один человек, опытный в NGS, планирует работу и выбирает объект. Другой договаривается об объекте и выделяет ДНК. И т.д. "
Ну, если нужна консультация, напишите, что-нибудь могу посоветовать. Общее образование в области NGS всегда полезно. На истину в последней инстанции не претендую, но по крайней мере скажу, с чем не стоит заморачиваться. 

Ещё всякие митохондриальные и хлоропластные геномы можно. Поиск снипов в полном геноме проводить. Ампликоны секвенировать. Какие-нибудь недлинные фрагменты. Кстати, я думаю, что РНКовые образцы всё-таки тоже можно попробовать предложить, если прислать образцы в формате кДНК и их направленность не важна.
Guest
IP-штамп: fr45uHVgO7WZ2
гость



 прочитанное сообщение 19.04.2012 08:11     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы     
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #23 множественное цитирование

(kabilov @ 19.04.2012 07:43)
Ссылка на исходное сообщение  Да, вариант кДНК возможен.
Вообще желание участвовать в конкурсе не должно быть абстрактным. Человек должен понимать почему, как и зачем он хочет отсеквенировать что-либо.


а кто вам сказал , что РНК это кДНК ? smile.gif
http://www.jove.com/video/2638/iclip-trans...tide-resolution
Guest
IP-штамп: fr45uHVgO7WZ2
гость



 прочитанное сообщение 19.04.2012 08:26     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы     
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #24 множественное цитирование

(kabilov @ 18.04.2012 19:21)
Ссылка на исходное сообщение  Очень правильные слова.

На 454 можно попробовать де ново бактериальный геном (в надежде, что там не слишком протяженные повторы).
СОЛИД больше подходит для ресеквенирования. Только все-таки диапазон 0,4-4Гб.
А МиСея нечто среднее между ними.

Что-то АБИ опять подводит и не шлет реактивы.


Мисек покупают, когда уже есть в наличии Хисек2000 , а не солиды и 454 smile.gif
Участник оффлайн! bob2
Участник
Москва



 прочитанное сообщение 23.04.2012 11:18     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail  ICQ
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #25 множественное цитирование

Добрый день.
Вопрос по форме. А есть ли какие-то формальные требования к оформлению заявки? То есть: размер заявки (кол-во страниц), формат документа (ссылки/картинки/абстракт нужны/можно?), дата окончания приема заявок? Доклад по результатам (в случае победы в конкурсе) предполагается в устном формате? Не нашел никакой инфо на эту тему.
И второй вопрос. Насколько я понял, образец для сиквенса должен представлять собой библиотеку, готовую к "навешиванию" адапторов для баркодинга, отжига и сиквенса (в случае MiSeq), или же образец должен/может быть уже готовой библиотекой (т.е. с введенными адапоторами, совместимыми с платформой MiSeq)?
И еще: возможна ли ситуация, когда сиквенс образца (в случае победы в конкурсе) не проведен до конференции? Что тогда представлять в докладе?
Спасибо!
Участник оффлайн! vtosha
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 23.04.2012 14:30     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #26 множественное цитирование

Насколько я могу видеть, в объявлении указаны только требования к ДНК. Если бы были требования к библиотеке, был бы указан размер фрагментов. И к тому же неизвестно, какие индексы станет вводить пользователь.
Участник оффлайн! kabilov
Постоянный участник
Академгородок, Новосибирск



 прочитанное сообщение 23.04.2012 17:10     Сообщение для модератора  Сообщение для куратора темы       Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #27 множественное цитирование

Формальных требований к заявке нет, кроме ограничения в 10-12 стр. Рисунки и ссылки желательны.
Принимаем проекты до 5 мая. Результаты 11 мая.

Доклад предполагается в устной форме. Если вы будете готовы сами проанализировать полученные данные, то очень хорошо. Если не готовы, то попробуем вам помочь.

Конечно форс-мажор возможен, например, не придут реактивы. В этом случае секвенирование проведем после школы. Однако пока, что все идет по плану.

В большинстве случаев от вас нужна будет только ДНК, а баркоды будут вводиться на этапе приготовления библиотеки. Однако, если нужно анализировать 16S, то последовательность баркода необходимо будет ввести в последовательность праймеров. Но это мы сделаем за вас.

Сообщение было отредактировано kabilov - 23.04.2012 17:21

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 05.12.20 08:52
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft