![]() | ![]() ![]() |
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | ![]() NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
![]() ![]() ![]() |
![]() ![]() |
![]() Итальянские ученые считают, что добавление генной коррекции в методику может расширить ее применение также и на генетические нарушения. Спинальная мышечная атрофия (СМА) возникает, когда человек наследует частично делетированную версию гена survival motor neuron 1 (SMN1), который регулирует различные клеточные процессы, включая метаболизм РНК. Дефект гена вызывает прогрессирующую гибель моторных нейронов спинного мозга. В качестве возможного лечения итальянский невролог Giacomo Comi и его коллеги перепрограммировали клетки кожи от СМА пациентов в iPSCs, трансфицировали их с использованием специфических последовательностей олигонуклеотидов, которые могли исправить основную мутацию (при этом ученые избегали использования вирусных векторов из- за риска опухолеобразования или иммунного отторжения). Генетически измененные iPSCs были дифференцированы в моторные нейроны и трансплантированы на животной модели с симптомами SMA. Щенки с SMA, получавшие трансплантаты на следующий день после рождения, показали большую выживаемость нейронов и меньшую мышечную атрофию. Они были физически активнее и сильнее.Трансплантация нейронов также увеличивала продолжительность их жизни на 50%. Флюоресцентная гистология показала интеграцию трансплантируемых нейронов в спинной мозг и формирование нейромускулярных соединений с мышечной тканью близко к позвоночнику. Имплантируемые нейроны также провоцировали выживание эндогенных нейронов с мутацией SMA, что может объясняться выделением ими большего числа ростовых факторов, по сравнению с дефектными нейронами. источник:
![]() 11.04.2013 16:36 |
![]() Постоянный участник ![]() |
To accomplish this goal, Comi and his colleagues reprogrammed skin cells from SMA patients into iPSCs. The researchers then transfected the iPSCs with sequence-specific oligonucleotides that can repair genes with single base mutations. (In both steps, the researchers avoided using viral vectors because of the risks of tumor formation or harmful immune responses following transplantation.) Finally, the genetically altered iPSC cells were differentiated into motor neurons and transplanted into MICE (мышей) that displayed symptoms of SMA. SMA PUPS (детеныши) that received spinal grafts of “corrected” SMA-iPSC-derived neurons a day after birth showed significantly less spinal neuron loss and muscle atrophy. They were more physically active and stronger, as judged by open-field and grip tests. Neuron transplantation also extended lifespan by 50 percent. далее по тексту ... Видите ли, "pups", они бывают не тодько у собак, но и у других млекопитающих. Сообщение было отредактировано mesentsev - 15.04.2013 12:07 |
![]() Постоянный участник ![]() |
|
guest: Aschenputtel IP-штамп: frW3vahoUgT3U гость ![]() |
|
Guest IP-штамп: frAoyl1FeH1lw гость ![]() |
(guest: Aschenputtel @ 20.05.2013 16:11) |
![]() Постоянный участник ![]() |
|
champak12 IP-штамп: frWoyLp/FCXKE гость ![]() |
|
jad12 IP-штамп: frWoyLp/FCXKE гость ![]() |
|
![]() Постоянный участник ![]() |
|
![]() Постоянный участник ![]() |
|
![]() Постоянный участник ![]() |
|
guest: Ufa1688 IP-штамп: frpYd0YygcNIA гость ![]() |
|
guest: Ufa1688 IP-штамп: fr/1ZkUsuBQOE гость ![]() |
|
![]() Постоянный участник ![]() |
|
![]() Постоянный участник ![]() |
|
![]() Постоянный участник ![]() |
|
![]() Постоянный участник ![]() |
|
« Предыдущая тема · Колонка новостей · Следующая тема » |
![]() ![]() ![]() |