Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* Куда уходят бэнды? -- RAPD --
ИнтерЛабСервис - передовые технологии молекулярной диагностики
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


 
Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! Soulmate




 прочитанное сообщение 19.12.2014 18:33     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #1 множественное цитирование

Проблема затяжная.
Поначалу работы с RAPD выявлялись четко 3 бэнда на форезе. Все было прекрасно, зоны воспроизводились несколько раз. Был выявлен полиморфный фрагмент.
В реакции используем пару 10 нуклеотидных random праймеров. Отжиг на 36 градусов.
В один грустный день и до сего момента (больше года прошло) бэнды перестали четко проявляться: на форезе или мазня или слабые-преслабые зоны, полиморфного фрагмента вообще не видно.
Перепробовано: грешили на ДНК, выделена свежая - нет изменений.
грешили на компоненты реакции - все поменяли на новое - нет изменений
грешили на праймеры - заказали новые - ничего.
грешили на амплификатор - поставили на другом - ничего
меняли температуру отжига - получше, но не то, что было раньше.
концентрацию ДНК перемеряли - тоже не в ней дело.
Праймеры на концах схлопываются...ну допустим. Чего ж раньше не схлопывались? Получалось же!!!
Я в недоумении, руки опускаются. Подсказать никто не может. Наверное на мне молекулярное проклятье)))
Что вообще происходит? Кто работал с этим рапдом?
ПАМАГИТЯ!!!

Сообщение было отредактировано Soulmate - 19.12.2014 18:44

Картинки:
картинка: ihaveaproblem.jpg
ihaveaproblem.jpg — (103.33к)   

Участник оффлайн! MMM
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 19.12.2014 19:21     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #2 множественное цитирование

Судя по картинке вы кладете много тоталки - разбавьте матрицу

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): RNK
Участник оффлайн! -Ъ-
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 19.12.2014 21:30     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #3 множественное цитирование

(Soulmate @ 19.12.2014 19:33)
Ссылка на исходное сообщение  
грешили на компоненты реакции - все поменяли на новое - нет изменений

Что поменяли? confused.gif Название есть у "компонентов"? Характеристики?
Очевидно, что надо спрашивать у продавца компонентов чего он нахимичил.
В (-) тоже шмеры?
Участник оффлайн! -Ъ-
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 19.12.2014 21:31     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #4 множественное цитирование

(MMM @ 19.12.2014 20:21)
Ссылка на исходное сообщение  Судя по картинке вы кладете много тоталки - разбавьте матрицу

Не все так просто в РАПДе, Маниатис. tongue.gif
Участник оффлайн! yorik




 прочитанное сообщение 20.12.2014 21:39     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #5 множественное цитирование

(Soulmate @ 19.12.2014 19:33)
Ссылка на исходное сообщение  Проблема затяжная.
Поначалу работы с RAPD выявлялись четко 3 бэнда на форезе. Все было прекрасно, зоны воспроизводились несколько раз. Был выявлен полиморфный фрагмент.
В реакции используем пару 10 нуклеотидных random праймеров. Отжиг на 36 градусов.
В один грустный день и до сего момента (больше года прошло) бэнды перестали четко проявляться: на форезе или мазня или слабые-преслабые зоны, полиморфного фрагмента вообще не видно.
Перепробовано: грешили на ДНК, выделена свежая - нет изменений.
грешили на компоненты реакции - все поменяли на новое - нет изменений
грешили на праймеры - заказали новые - ничего.
грешили на амплификатор - поставили на другом - ничего
меняли температуру отжига - получше, но не то, что было раньше.
концентрацию ДНК перемеряли - тоже не в ней дело.
Праймеры на концах схлопываются...ну допустим. Чего ж раньше не схлопывались? Получалось же!!!
Я в недоумении, руки опускаются. Подсказать никто не может. Наверное на мне молекулярное проклятье)))
Что вообще происходит? Кто работал с этим рапдом?
ПАМАГИТЯ!!!


вытиньти 10 меры ф тувалет возьмите 18 20 меры арбитрари праймед ПЦР и гоняйте на 20 сантиметров ПАГАХ с окраской СИБР гольдом получите 40 полиморфов в дорожку
Участник оффлайн! yorik




 прочитанное сообщение 20.12.2014 21:52     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #6 множественное цитирование

(Soulmate @ 19.12.2014 19:33)
Ссылка на исходное сообщение  Проблема затяжная.
Поначалу работы с RAPD выявлялись четко 3 бэнда на форезе. Все было прекрасно, зоны воспроизводились несколько раз. Был выявлен полиморфный фрагмент.
В реакции используем пару 10 нуклеотидных random праймеров. Отжиг на 36 градусов.
В один грустный день и до сего момента (больше года прошло) бэнды перестали четко проявляться: на форезе или мазня или слабые-преслабые зоны, полиморфного фрагмента вообще не видно.
Перепробовано: грешили на ДНК, выделена свежая - нет изменений.
грешили на компоненты реакции - все поменяли на новое - нет изменений
грешили на праймеры - заказали новые - ничего.
грешили на амплификатор - поставили на другом - ничего
меняли температуру отжига - получше, но не то, что было раньше.
концентрацию ДНК перемеряли - тоже не в ней дело.
Праймеры на концах схлопываются...ну допустим. Чего ж раньше не схлопывались? Получалось же!!!
Я в недоумении, руки опускаются. Подсказать никто не может. Наверное на мне молекулярное проклятье)))
Что вообще происходит? Кто работал с этим рапдом?
ПАМАГИТЯ!!!


не связыватся с РАПД особенно на 10 мерах smile.gif
Участник оффлайн! yorik




 прочитанное сообщение Сообщение на английском  20.12.2014 22:00     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #7 множественное цитирование

http://www.hort.cornell.edu/reisch/grapege...s/longprime.htm
Участник оффлайн! yorik




 прочитанное сообщение 20.12.2014 22:48     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #8 множественное цитирование

(Soulmate @ 19.12.2014 19:33)
Ссылка на исходное сообщение  Проблема затяжная.
Поначалу работы с RAPD выявлялись четко 3 бэнда на форезе. Все было прекрасно, зоны воспроизводились несколько раз. Был выявлен полиморфный фрагмент.
В реакции используем пару 10 нуклеотидных random праймеров. Отжиг на 36 градусов.
В один грустный день и до сего момента (больше года прошло) бэнды перестали четко проявляться: на форезе или мазня или слабые-преслабые зоны, полиморфного фрагмента вообще не видно.
Перепробовано: грешили на ДНК, выделена свежая - нет изменений.
грешили на компоненты реакции - все поменяли на новое - нет изменений
грешили на праймеры - заказали новые - ничего.
грешили на амплификатор - поставили на другом - ничего
меняли температуру отжига - получше, но не то, что было раньше.
концентрацию ДНК перемеряли - тоже не в ней дело.
Праймеры на концах схлопываются...ну допустим. Чего ж раньше не схлопывались? Получалось же!!!
Я в недоумении, руки опускаются. Подсказать никто не может. Наверное на мне молекулярное проклятье)))
Что вообще происходит? Кто работал с этим рапдом?
ПАМАГИТЯ!!!


какие полимеразы какой циклер
Guest
IP-штамп: fr53Mfolz7edU
гость



 прочитанное сообщение 21.12.2014 19:14     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #9 множественное цитирование

недбзя всерьез обсуждать принципиально невоспроизводимый говеный метод

Всего благодарностей: 2Поблагодарили (2): -Ъ-, MMM
Участник оффлайн! RNK
Постоянный участник
СССР



 прочитанное сообщение 21.12.2014 20:34     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #10 множественное цитирование

1. надо сократить число ПЦР циклов
2. уменьшить концентрацию геномной ДНК
3. повысить отжиг с 36 до 50 градусов
4. сменить ПЦР буфер на менее эффективный, чем той что рекомендуется для полимеразы (меньше магния, без Tween 20/Triton X100)
5. потенциально - снизить концентрацию праймеров в 2-3 раза

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): Soulmate
Guest
IP-штамп: fr4I3qoC2Qq4.
гость



 прочитанное сообщение 21.12.2014 23:05     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #11 множественное цитирование

отличный совет для прекрасной методики- сменить буфер на МЕНЕЕ эффективный.
А также полимеразу на менее активную и циклер на более тормознутый. А зарплату на менее высокую -не-а?
Участник оффлайн! -Ъ-
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 22.12.2014 14:31     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #12 множественное цитирование

(Guest @ 21.12.2014 20:14)
Ссылка на исходное сообщение  недбзя всерьез обсуждать принципиально невоспроизводимый говеный  метод

Канешна, в эпоху NGS заниматься RAPD... no.gif
Но все равно есть желание помочь человеку, фотки выложил.
Повторяю свой встречный вопрос: В минус (без ДНК) контроле тоже есть шмеры?
Участник оффлайн! RNK
Постоянный участник
СССР



 прочитанное сообщение 22.12.2014 18:38     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #13 множественное цитирование

NGS канет в прошлое, как и RAPD, поиграются и перестанут.

вот новое направление подходит Multicolor Super-Resolution DNA Imaging, для решения очень широких задач, даже шире чем в NGS и тем более у RAPD:

http://www.bionanogenomics.com/technology/irys-technology/

а на счёт воспроизводимости RAPD, то это метод воспроизводим как любой другой, в том числе и NGS, всё дело в чьих руках.
А NGS это очень сырой метод и намного чувствителен к качеству ДНК и всем этапам, на этом фоне RAPD - чудо метод.

Сообщение было отредактировано RNK - 22.12.2014 19:05

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): ipanchev
Участник оффлайн! RNK
Постоянный участник
СССР



 прочитанное сообщение 22.12.2014 18:42     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #14 множественное цитирование

(Guest @ 21.12.2014 22:05)
Ссылка на исходное сообщение  отличный совет для прекрасной методики- сменить буфер на МЕНЕЕ эффективный.
А также полимеразу на менее активную и циклер на более тормознутый. А зарплату на менее высокую -не-а?


есть такие ПЦР ситуации, когда оптимальный ПЦР буфер - зло.
для одновременной амплификации нескольких полос, может быть оптимальным буфет тот, который "помогает" всем полосам одновременно амплифицироваться, а не самому эффективному ампликону, во вред остальным
Эта очень серьезная проблема в ПЦР, и решается с большим трудом, и сейчас главным образом преодолевается за счет эмульсионного ПЦР.
Участник оффлайн! lager




 прочитанное сообщение 22.12.2014 19:28     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #15 множественное цитирование

(Guest @ 21.12.2014 20:14)
Ссылка на исходное сообщение  недбзя всерьез обсуждать принципиально невоспроизводимый говеный  метод


в принципе метод воспроизводимый просто ручки не из того места растут smile.gif
Участник оффлайн! -Ъ-
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 22.12.2014 22:12     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #16 множественное цитирование

(lager @ 22.12.2014 20:28)
Ссылка на исходное сообщение  в принципе метод воспроизводимый просто ручки не из того места растут  smile.gif

yes.gif термоблок тестировать. umnik.gif
Участник оффлайн! Soulmate




 прочитанное сообщение 25.12.2014 21:19     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #17 множественное цитирование

В - контроле шмер нет...
Я понимаю негодование по поводу RAPDa. Но доделать вроде надо. Зря я что ли вожусь битый год над этим.
Участник оффлайн! -Ъ-
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 25.12.2014 22:36     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #18 множественное цитирование

Хот-старт используется в реакции?
Участник оффлайн! Pharmaсol
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 25.12.2014 22:49     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #19 множественное цитирование

помню занимались несколько лет назад полиморфизмами у ячменя, пробовали RAPD, в итоге из-за нестабильности результатов отказались в пользу SSR-маркеров.
мда.. было время
Участник оффлайн! Panaev
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 26.12.2014 09:06     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #20 множественное цитирование

Куда уходят бенды,
в какие города...

Навеяло smile.gif
Участник оффлайн! -Ъ-
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 26.12.2014 11:45     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #21 множественное цитирование

...но где найти нам СРЕДСТВА,
чтобы попасть туда. mol.gif

smile.gif beer.gif
Участник оффлайн! -Ъ-
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 26.12.2014 11:49     Сообщение для модератора         Личное письмо
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #22 множественное цитирование

(Soulmate @ 25.12.2014 22:19)
Ссылка на исходное сообщение  В - контроле шмер нет...
Я понимаю негодование по поводу RAPDa. Но доделать вроде надо. Зря я что ли вожусь битый год над этим.

Возможно в реакции незаметно от Вас появился денатурирующий агент типа глицерина, формамида т.д.
Спросите у продавца что они "там" изменили.
Участник оффлайн! Guest01




 прочитанное сообщение 31.12.2014 18:38     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #23 множественное цитирование

(Pharmaсol @ 25.12.2014 23:49)
Ссылка на исходное сообщение  помню занимались несколько лет назад полиморфизмами у ячменя, пробовали RAPD, в итоге из-за нестабильности результатов отказались в пользу SSR-маркеров.
мда.. было время

http://takt.tomsk.ru/db/song.showSongText?sid=206

beer.gif beer.gif beer.gif smile.gif smile.gif smile.gif smile.gif
Участник оффлайн! Guest01




 прочитанное сообщение Сообщение на английском  31.12.2014 20:28     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #24 множественное цитирование

http://www.zin.ru/journals/parazitologiya/...3_Podlipaev.pdf
Участник оффлайн! Guest01




 прочитанное сообщение 31.12.2014 20:54     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #25 множественное цитирование

(Pharmaсol @ 25.12.2014 23:49)
Ссылка на исходное сообщение  помню занимались несколько лет назад полиморфизмами у ячменя, пробовали RAPD, в итоге из-за нестабильности результатов отказались в пользу SSR-маркеров.
мда.. было время

все прекрасно воспроизводится учи матчасть smile.gif

Була
т
С
.
А.
,
Мироненк
о
Н
.
В
.
Полиморфиз
м
дрожжеподобног
о
гриб
а
Aureo
-
basidiu
m
pullulan
s
(D
e
Вагу)
,
выявляемы
й
в
полимеразно
й
цепно
й
реакци
и
с
универсальным
и
праймерами
:
состояни
е
дивергенци
и
вид
а
/
/
Генетика
.
1992
.
Т
.
28
,
N
4
.
С
.
19—29
.
Участник оффлайн! Guest01




 прочитанное сообщение 01.01.2015 14:36     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #26 множественное цитирование

(Soulmate @ 19.12.2014 19:33)
Ссылка на исходное сообщение  Проблема затяжная.
Поначалу работы с RAPD выявлялись четко 3 бэнда на форезе. Все было прекрасно, зоны воспроизводились несколько раз. Был выявлен полиморфный фрагмент.
В реакции используем пару 10 нуклеотидных random праймеров. Отжиг на 36 градусов.
В один грустный день и до сего момента (больше года прошло) бэнды перестали четко проявляться: на форезе или мазня или слабые-преслабые зоны, полиморфного фрагмента вообще не видно.
Перепробовано: грешили на ДНК, выделена свежая - нет изменений.
грешили на компоненты реакции - все поменяли на новое - нет изменений
грешили на праймеры - заказали новые - ничего.
грешили на амплификатор - поставили на другом - ничего
меняли температуру отжига - получше, но не то, что было раньше.
концентрацию ДНК перемеряли - тоже не в ней дело.
Праймеры на концах схлопываются...ну допустим. Чего ж раньше не схлопывались? Получалось же!!!
Я в недоумении, руки опускаются. Подсказать никто не может. Наверное на мне молекулярное проклятье)))
Что вообще происходит? Кто работал с этим рапдом?
ПАМАГИТЯ!!!


3 бенда ето не рапд возьмите хороший циклер типа Верити Фаст праймеры от 18 20 нт агароза как предпрогонка потом 20 сантиметров ПАГ
Участник оффлайн! Guest01




 прочитанное сообщение 01.01.2015 15:49     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #27 множественное цитирование

(Pharmaсol @ 25.12.2014 23:49)
Ссылка на исходное сообщение  помню занимались несколько лет назад полиморфизмами у ячменя, пробовали RAPD, в итоге из-за нестабильности результатов отказались в пользу SSR-маркеров.
мда.. было время


а если гином неизвесен ты кабы сам будешь доби вать СССРы wink.gif

- А вдруг ты завтра попадёшь на остров в океане?
- На остров, вот здорово.
- А как же ты там проживёшь без повара, без няни?
- А я найду кого-нибудь.
-Да хорошо бы кабы-так,
Но мы-то знаем,
Что этот остров,
Что этот остров,
Что этот остров,
Необитаем.
-Необитаем?
-То есть абсолютно.

- Подушек нет, матрасов нет,
Нет ни одной кроватки.
- А я на травке буду спать.
- Простудишься на травке.
- Костёр, костёр, костёр.
- А я велю разжечь костёр.
- Но мы же знаем,
Что этот остров,
Что этот остров,
Что этот остров,
Необитаем.
- Что, совсем необитаем, да?
- То есть абсолютно.
Участник оффлайн! hoddy




 прочитанное сообщение Сообщение на английском  30.07.2021 19:17     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #28 множественное цитирование

15101,
15102,
15103,
15104,
15105,
15106,
15107,
15108,
15109,
15110, <br>
15111,
15112,
15113,
15114,
15115,
15116,
15117,
15118,
15119,
15120, <br>
15121,
15122,
15123,
15124,
15125,
15126,
15127,
15128,
15129,
15130, <br>
15131,
15132,
15133,
15134,
15135,
15136,
15137,
15138,
15139,
15140, <br>
15141,
15142,
15143,
15144,
15145,
15146,
15147,
15148,
15149,
15150, <br>
Участник оффлайн! watchesbiz
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  27.08.2021 09:00     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #29 множественное цитирование

https://jumpshare.com/v/QxZ9Rn2mfDCaBq2AdBG1
https://www.edocr.com/v/znnrba3z/watcheshut...lica-Watches-UK
https://www.tuugo.us/Companies/best-replica...s/0310006695505
https://topsitenet.com/article/988178-hints...ca-rolex-watch/
http://simp.ly/p/nxGlWb
https://telegra.ph/Hints-on-Choice-of-a-Hig...lex-Watch-02-22
https://replicarolexwatche2.blog.fc2.com/blog-entry-1.html
https://www.knowpia.com/s/blog_60f7e7c31014a97a
https://zenwriting.net/replicawatches24/hin...ica-rolex-watch
https://globalcatalog.com/replicawatchesuk.us/en
http://www.cplusplus.com/articles/iE1wvCM9/
https://eatsleepride.com/c/346210/hints_on_...ica_rolex_watch
https://www.myminifactory.com/users/watcheshutukcom
https://www.mioola.com/ReplicawatchesUK/post/199764/
https://en.gravatar.com/allreplicawatches24
https://8tracks.com/replicawatchesuk
Участник оффлайн! MAAccountancy




 прочитанное сообщение Сообщение на английском  27.08.2021 15:25     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #30 множественное цитирование

One end of the band is placed on the upper canine tooth, while the other end is placed on the lower first molar. This creates a force that brings the upper jaw back towards the rest of the mouth to reduce the overbite.

payroll management in slough
bookkeeping & VAT services slough
Company secretarial services slough
Участник оффлайн! watchesbiz
Постоянный участник



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  23.10.2021 16:17     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #31 множественное цитирование

https://www.uptrennd.com/post-detail/hints-...-watch~ODY3MDU2
https://anotepad.com/note/read/mqg8p5jm
https://www.crokes.com/replicarolexwatches/profile/
https://ko-fi.com/post/Watches-Shopping-Gui...-Watc-E1E13PZV9
https://www.merchantcircle.com/blogs/replic...x-Watch/1966540
https://www.nairaland.com/6427528/watches-s...de-finding-fake
https://www.vingle.net/posts/3587193
https://fortunetelleroracle.com/sport/replica-watches-280478
https://www.goodreads.com/story/show/132736...ake-rolex-watch
https://www.diigo.com/item/note/85twz/phwr?...2395edb2dac07ea
https://github.com/ReplicawatchesUK/Replica...ake-Rolex-Watch
https://www.reddit.com/user/Bestreplicawatc...ke_rolex_watch/
https://slashdot.org/submission/13306958/wa...ake-rolex-watch
https://www.wattpad.com/1030107359-replica-...guide-finding-a
https://www.instructables.com/member/Fakero...licPreview=true
nigoal123
IP-штамп: frpXPq5TOmUHs
гость



 прочитанное сообщение Сообщение на английском  21.12.2021 10:05     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #32 множественное цитирование

An article is written. แทงบอล material that is read by an audience สล็อต123 make a wide-ranging impact on targeted readers. nigoal123 Articles can be written by marketing เซ็กซี่บาคาร่า or public relations departments SA Gaming to communicate an organization's

thought leadership while หวย providing relevant information QR Code linked with their industry. สล็อตออนไลน์ Some content writers may write Dream Gaming articles within a content management คาสิโนออนไลน์ system if they write them on a daily or weekly basis.

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 19.05.22 16:29
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft