Полная версия страницы  English  

Beckman Coulter Life Sciences «предст.»

Pages: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14
BeckmanCoulterLS, 23.01.2014 11:07
картинка: biotech_539905.gifАмериканская компания Beckman Coulter Inc. была образована в 1997 году в результате объединения двух компаний, Beckman Instruments Inc. и Coulter Corporation, успешно работавших c 1935 и 1958 гг. соответственно на рынке клинической лабораторной диагностики и научных исследований.

Открытое в Москве в 2009 году представительство Beckman Coulter отвечает за информационную поддержку пользователей продукции компании.

Коммерческую деятельность на территории России и СНГ компания Beckman Coulter Life Sciences осуществляет через авторизованных дистрибьюторов.

Скачать полный каталог продукции:

user posted image.

Сегодня портфолио Beckman Coulter Life Sciences представлено следующими направлениями:

- проточная цитометрия
- центрифуги
- анализаторы и счетчики частиц
- лабораторная автоматизация
- выделение и очистка ДНК/РНК

user posted image

/ Фирмы,  #539905  /
109004, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Тел.: +7 495 228 6700
Факс: +7 495 228 6701
Веб-адрес: http://beckman.com.ru
Специализация: Проточные флуориметры, Центрифуги, Роботы, Автоматическое оборудование, Антитела, Реакт. для иммуногистохимии, Очистка нуклеиновых кислот, Пластик, Пробирки, Пипетки, Программы для Автоматизации и Анализа данных
География деятельности: Россия, Украина, Белоруссия, Другое в Европе, Израиль
BeckmanCoulterLS, 23.01.2014 11:43

user posted image

Высокоэффективная очистка и характеризация экзосом

30 января 2014, 19-00 (GMT +4)

Приглашаем Вас посетить вебинар из цикла лекций, посвященных анализу частиц и белков. Вебинар проходит на английском языке.

Joshua T. Robinson, PhD, senior applications scientist at Beckman Coulter, will lead a live presentation on high performance exosome purification and characterization via automated density gradient, ultracentrifugation and dynamic light scattering.

The overview will include:
  • current solutions to purifying and identifying exosomes rapidly and accurately
  • recent applications work for improving exosome isolation using automated liquid handling and ultracentratigation
  • overview of ultra-low volume, highly sensitive dynamic light scattering as a reliable and rapid option for exosome size characterization
Dr. Robinson will give a 45-minute presentation, then answer your questions.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 27.02.2014 21:27

user posted image

Выделение внеклеточных везикул: последние достижения и трудности

4 марта 2014, 19-00 (GMT +4)

Приглашаем Вас посетить вебинар, посвященный:
  • обзору современных методов выделения внеклеточных везикул
  • выделению субпопуляций
  • повышению производительности выделения
Вебинар проходит на английском языке.

Вебинар ведет Winston Patrick Kuo, Ph.D., Advisory Board member for Scientific Advisory Board of Exosomics and HansaBioMed and Editor in Chief of the Journal Exosomes and Microvesicles.

Advances in EV sample preparation have not kept pace with advances in downstream analytic techniques such as dPCR and NGS, and the full potential of applying analytical methods for genomics and proteomic profiling to the detection of clinically relevant biomarkers shuttled by circulating EVs has yet to be realized. There is an urgent need for more streamlined, reliable and reproducible EV isolation approaches so that all downstream studies in the field of EVs can be more standardized and efficient. In this webinar, we will discuss the latest advances in methods regarding isolation methods as well as their advantages and disadvantages and justification in their support and the challenges that they encounter.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 13.03.2014 20:21

user posted image

Эффективная подготовка библиотек РНК с помощью набора NEBNext Ultra Directional для Illumina производства New Ingland Biolabs

26 марта 2014, 19-00 (GMT +4)

картинка: 66.jpgПриглашаем Вас посетить совместный вебинар Beckman Coulter и New Ingland Biolabs.
45-минутный вебинар пройдет на английском языке.

Вебинар ведет Fiona Stewart, next generation sequencing product marketing manager at New England Biolabs, and Zach Smith, senior applications scientist at Beckman Coulter, Inc.

What you will learn:
  • overcoming challenges of creating stranded RNA libraries from low-input samples, with high yield and high library complexity
  • achieving time and cost savings by increasing efficiency and throughput with automation
  • how to use automation to generate highly reproducible technical replicate RNASeq libraries for improved transcriptome analysis
Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 17.03.2014 09:20

user posted image

Минимальная остаточная болезнь при остром миелоидном лейкозе

20 марта 2014, 20-00 (GMT +4)

Вебинар ведет Tarja-Terttu Pelliniemi, MD, PhD, Fimlab-Laboratories Ltd.
Язык - английский.


Minimal residual disease (MRD) refers to the proportion of leukemic cells present in morphologically defined complete remission. In acute lymphoblastic leukemia MRD is an independent prognostic marker and is currently included in therapeutic algorithms to guide post-induction treatments. During the past ten years several studies have shown that MRD is an important prognostic factor also in acute myeloid leukemia (AML) both in children, younger adults and elderly people. The preliminary results from Nordic Society of Pediatric Haematology and Oncology (NOPHO) has confirmed the prognostic significance of MRD in AML. The current NOPHO-protocol (AML2013) includes MRD as early response criteria to identify the poor-risk patients, who might benefit from allogeneous stem cell transplantation.

MRD in AML can be based on molecular methods (PCR targeting fusion genes, mutations or expression levels of appropriate genes) or on multicolour flow cytometry. In flow cytometric MRD analysis leukemia-associated immunophenotypes (LAIPs) are indentified at diagnosis and applied to follow-up samples. Earlier, with four to six colour combinations, patient-specific LAIPs were designed on the basis of antigen profiles at diagnosis. Our strategy with eight to ten colour flow cytometry is to apply four standard combinations (for granulocytes, monocytes, stem cells and aberrant markers, respectively). This strategy not only allows the identification of LAIPs but also the analysis of granulocytic and monocytic differentiation patterns. The combinations also contain markers to identify e.g. mast cells, plasmacytoid dendritic cells, basophils and plasma cells, which may contaminate the so called blast area in CD45/side scatter plots. We in Tampere have three-year experience of ten-colour flow cytometric MRD analysis in adults with Navios instruments. In this webcast I will show examples of our patient data.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 05.05.2014 15:13

картинка: astrios_eq.pngMoFlo Astrios EQ – клеточный сортер будущего

Beckman Coulter представляет новый сортер MoFlo Astrios EQ – новый стандарт сортировки клеток.

Astrios EQ идеально подходит для многих исследовательских задач в биологии и медицине:
- опухолевые клетки;
- дендритные клетки;
- бактерии, дрожжевые грибы;
- планктон, водоросли;
- флуоресцентные белки;
- стволовые клетки;
- микрочастицы.

Особенная задача новейших сортеров клеток – это многоцветный анализ с возможностью одновременной регистрации до 41 флуоресцентного параметра в полной комплектации.

Ключевые характеристики новой модели:
- чувствительность в области малых размеров – нижняя граница всего 200 нм!
- степень чистоты более 99% даже при 6-струйной сортировке;
- сортер совместим с емкостями вплоть до 50 мл;
- клетки жизнеспособны вплоть до максимальной скорости сортировки;
- независимый выбор режима сортировки для каждой струи.

Для получения более подробной информации заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 12.05.2014 15:03

картинка: NSK.jpgПриглашаем Вас принять участие в работе I Сибирской школы «Проточная цитометрия в клинической лабораторной диагностике», которая пройдет в Новосибирске с 16 по 27 июня 2014 года.

Программа школы включает лекционную часть, компьютерные классы и практику на проточных цитофлуориметрах производства компании Beckman Coulter. Более подробную информацию вы найдете в приложенном приглашении.

В рамках школы возможно прохождение Общего усовершенствования (сертификационный цикл) по специальности «Клиническая лабораторная диагностика» (очно-заочная форма 144 часа) или Тематического усовершенствования «Проточная цитометрия в клинической лабораторной диагностике» (форма обучения очная, 108 часов).

Будем рады видеть Вас на нашей школе!

Если у Вас возникли вопросы или вы хотите посетить другую школу по проточной цитометрии, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.

скачать файл Flow_NSK.pdf
размер: 243.03
кол-во скачиваний: 5305

BeckmanCoulterLS, 02.06.2014 12:43

картинка: chelyabinsk.jpgПриглашаем вас принять участие в школе по проточной цитофлуориметрии, которая пройдет в девятый раз Челябинске с 24 по 31августа 2014 года.

IХ Всероссийская конференция с международным участием «Иммунологические чтения в г. Челябинске» и Международная школа «Проточная цитометрия в клинической лабораторной диагностике» проводится для специалистов в области клинической лабораторной диагностики, аллергологов и клинических иммунологов, а также врачей других специальностей, научных сотрудников, аспирантов, ординаторов и студентов.

Лекции и практические занятия посвящены современному представлению о проточной цитометрии, иммунодиагностике и иммунотерапии. Полученная информация позволит расширить Ваши познания в области иммунологии.
В программе Семинара планируются:
- Лекции ведущих специалистов по фундаментальной и клинической иммунологии;
- Практические занятия / семинары по работе на проточных цитометрах компании Beckman Coulter Navios и FC-500.
- Клинические разборы типичных и спорных случаев.

Участие в конференции приравнивается к циклу дополнительного послевузовского обучения по специальности «Клиническая лабораторная диагностика». На цикл принимаются врачи КЛД и биологи. Участникам, оплатившим обучение и участвовавшим в работе конференции, будет выдано государственное удостоверение о прохождении цикла общего усовершенствования «Современные методы иммунологических исследований» (144 часа).

Более подробную информацию, список необходимых документов и стоимость обучения вы найдете в приложенных документов.

Регистрация до 31 июня 2014 года!

Если у Вас возникли вопросы или вы хотите посетить другую школу по проточной цитометрии, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.

скачать файл Flow_school_info.pdf
размер: 477.32
кол-во скачиваний: 5845

скачать файл Documents_certification.zip
размер: 64.48
кол-во скачиваний: 3499

BeckmanCoulterLS, 04.09.2014 06:50

user posted image

Физическая и химическая характеризация наночастиц с использованием аналитической ультрацентрифуги

10 сентября 2014, 18-00 (GMT +4)

Вебинар посвящен самым современным методикам анализа растворов наночастиц на аналитических ультрацентрифугах. Будет показано, как избежать часто встречающихся трудностей в анализе.

Вебинар проходит на английском языке.

Вебинар ведет Osman M Bakr, PhD Assistant Professor, Materials Science and Engineering, King Abdullah University of Science and Tech.

Colloidal nanoparticles have become important materials in biomedicine, catalysis, and optoelectronics. Their unique nanoscale properties stem from their size (particularly of the inorganic particle core) and surface composition of their organic ligand-shell. Given the polydispersity of nanoparticles, and complex composition, no technique other than Analytical Ultracentrifugation (AUC) has the potential to provide detailed information on the overall particle size, density, molecular weight and aggregation state in solution.

While AUC has become a standard tool for bioscientists to quantitatively study the size, confirmation, and interaction of macromolecules and proteins in solution for many decades, it has not had the same success with nanoparticles. Unlike nanoparticles, most proteins have a well-known partial specific volume, and hence it is straightforward to convert quantities measured from AUC, such as the sedimentation coefficients, into parameters that provide physical insights into the macromolecule, such as frictional ratio (i.e. shape) and molecular weight. Recent advancements in the mathematical modeling of the sedimentation boundaries have enabled the parameterization of the sedimentation and diffusion coefficients of all the species detected in solution during centrifugation in terms of their partial specific volume and molecular weight. This advancement opens the door to quantitative investigation of most nanoparticle systems by AUC - without a priori knowledge of their partial specific volume - since most nanoparticles have a constant shape which can be assessed by electron microscopy.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 23.09.2014 19:15
картинка: pic_molbil.jpgПриглашаем Вас посетить двухдневный семинар «Современные технологии в клинической лабораторной диагностике и биомедицинских исследованиях», который пройдет в Санкт-Петербурге 14 - 15 октября 2014 г.

Семинар приурочен к 25-летнему юбилею деятельности компании Beckman Сoulter Int. S.A в Санкт-Петербурге и Северо-Западном регионе России.

В программе семинара:
- современное состояние лабораторной диагностики в России;
- доклады специалистов по ключевым направлениям в клинической лабораторной диагностике и биомедицинских исследованиях;
- новое оборудование для клинической лабораторной диагностики и биомедицинских исследований;
- консультации специалистов.

Организаторы семинара: ООО «Бекмен Культер», ООО «ЛабТэк Лтд», Sarstedt AG&Co, ФГБУ «НИИ экспериментальной медицины» СЗО РАМН, совместно с Российской Ассоциацией Медицинской Лабораторной Диагностики.

Место проведения семинара: г. Санкт-Петербург,
НИИ экспериментальной медицины СЗО РАМН, конференц-зал, Каменноостровский пр., д. 71 (ст. м. «Петроградская» или «Черная речка»).

Если у Вас возникли вопросы или вы хотите посетить другой семинар по проточной цитометрии, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.

скачать файл BeckmanCoulter_25_years_invitation.pdf
размер: 242.4
кол-во скачиваний: 3672

скачать файл BeckmanCoulter_25_years_agenda.pdf
размер: 126.93
кол-во скачиваний: 4625

BeckmanCoulterLS, 02.10.2014 20:48
user posted image

Исследование агрегации белков: аналитическое ультрацентрифугирование в биофармацевтической отрасли

14 октября 2014, 12-00 (GMT +4)

Вебинар ведет Alexander Bepperling, PhD, Head of AUC facility of Sandoz/Novartis .

AUC sedimentation velocity (SV) has a longstanding reputation as being the gold standard for the matrix free quantification of aggregates in biopharmaceuticals. The continuous c(S) distribution analysis as implemented in the software SEDFIT is the most commonly used data evaluation method in the biopharma environment due to regulatory requirements and the reliable reporting of very minor species by the algorithm. I will show how to set up such an analysis in order to achieve enhanced reproducibility during a study of many batches of one protein. Attention will be also paid to the recently developed calibration procedures regarding the temperature, scan time and the radial calibration of the centrifuge. In the second part examples are shown apart from the generic method of quantitating aggregates in dilute solutions under standardized conditions. These examples will include the determination of the extinction coefficient and concentration of protein formulations, a task far from being trivial in the biopharmaceutical field and the determination of the second virial coefficient, which is known as a predictor for aggregation propensity. The presentation will conclude with some applications of sedimentation equilibrium (SE) for the screening of weak interactions and the determination of detergent binding to proteins.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 05.11.2014 21:18
картинка: Logo___school.pngПриглашаем Вас принять участие в работе II Белорусской школы-семинара «Методы иммунофенотипирования в диагностике и лечении злокачественных новообразований», которая состоится на базе РНПЦ «Онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова» (пос. Лесной, Боровляны, Минский район) с 24 ноября по 5 декабря 2014 года.

Данный курс проводится для специалистов в области клинической лабораторной диагностики, аллергологов и клинических иммунологов, а также врачей других специальностей, на-учных сотрудников, аспирантов, ординаторов и студентов.

В программе курса планируются:
- лекции специалистов по фундаментальной и клинической иммунологии, гематологии, онкогематологии;
- практические занятия по работе на проточных цитометрах компании Beckman Coulter - FC-500 и Navios;
- практические занятия в компьютерном классе со специальным программным обеспечением;
- демонстрация прибора для мультиплексного анализа Bio-Plex MAGPIX, Bio-Rad.

Мы будем благодарны Вам за участие в работе нашей конференции и школы!

Более подробную информацию и анкету участника вы можете скачать в прикрепленном файле.

Если у Вас возникли вопросы или вы хотите посетить другую школу по проточной цитометрии, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.

скачать файл Flow_Minsk_112014.zip
размер: 216.5
кол-во скачиваний: 3358

BeckmanCoulterLS, 10.11.2014 12:18
картинка: kaluza.pngУзнайте лучше программное обеспечение Kaluza

Бесплатный вебинар: “Тонкости работы с Kaluza”, 13 ноября 2014 г.

В этой части серии вебинаров, посвященных Kaluza, мы расскажем о самой интересной функциональности программного обеспечения для проточной цитометрии – Kaluza. За час вебинара, мы покажем, что правильный инструментарий делает анализ сложных данных легким и интуитивно понятным.

Тонкости работы с Kaluza

Др. Джойс Слассер и Др. Лаура Пайак, Beckman Coulter

Дата: 13 ноября 2014 г.
Время: 18:00 – 19:00 (время московское)

Нажмите, пожалуйста, ЗДЕСЬ, чтобы забронировать место.

Если у Вас возникли вопросы или вы хотите посетить школу по проточной цитометрии, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 16.01.2015 17:10
картинка: Flow_logo_big_02_15.pngШестой год подряд Всероссийская школа по клинической иммунологии "Иммунология для врачей" собирает лучших специалистов области в Пушкинских горах. В 2015 году школа посвящена иммунотерапии.
Программа включает как лекции ведущих российских иммунологов, так и семинары по практическим вопросам иммунотерапии.

Получите новые знания и повысьте мастерство в рамках наших мероприятий на школе:

Симпозиум "Проточная цитофлуориметрия в иммунотерапии"
  • Иммунофенотипический анализ Т-регуляторных клеток, Савицкий В.П. (Москва)
  • Роль проточной цитофлуориметрии и сортировки при трансплантации гемопоэтической стволовой клетки, Хайдуков С.В. (Москва)
  • Проточная цитометрия в персонифицированных подходах терапии инфекционно-воспалительных заболеваний, Борисов А.Г. (Красноярск)
  • Применение проточной цитометрии для контроля элиминационной иммунотерапии (анти-В-клеточной) в педиатрии, Семикина Е.Л. (Москва)
  • Проточная энзимология – новый подход к иммунодиагностике и иммунотерапии у детей, Петричук С.В. (Москва)
Мастер-класс "Обработка и интерпретация данных проточной цитометрии", Хайдуков С.В.
  • Примите участие в мастер-классе для усиления навыков по анализу цитометрических файлов. Не забудьте взять собственные данные с проточного цитометра в виде «lmd» или «fcs» файлов и мы разберем их вместе!
Если у Вас возникли вопросы или вы хотите посетить другую школу по проточной цитометрии, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.

скачать файл Flow_school_02.15_info.pdf
размер: 1.66
кол-во скачиваний: 4701

скачать файл Flow_school_02.15_program.pdf
размер: 439.67
кол-во скачиваний: 4289

BeckmanCoulterLS, 16.01.2015 17:35
Реагенты Beckman Coulter для исследования мезенхимальных клеток

Мезенхимальные клетки из костного мозга, жировой ткани, плаценты и других тканей несут в себе значительный терапевтический потенциал. Клетки способны прикрепляться к пластику, дифференцироваться в клетки различных типов in vitro, а также определенным образом экспрессируют поверхностные маркеры.

На сегодня известно, что мезенхимальные клетки не экспрессируют CD45 и CD34, но экспрессируют большое число поверхностных маркеров, включая CD90, CD105, CD44, CD9, CD10, CD13, CD29. При работе и исследованиях мезенхимальных клеток важно учитывать, что клетки из различных источников могут существенно отличаться по фенотипическому профилю.

Beckman Coulter обеспечивает исследования мезенхимальных клеток надежными реагентами – большой выбор флуорохромов для большинства лазеров. Заходите на сайт Beckman Coulter Life Sciences для более подробной информации.

Ниже представлена апробированная комбинация моноклональных антител для анализа фенотипа мезенхимальных клеток.

картинка: 001_03.png

Может быть, исследование требует оценку жизнеспособности наряду с анализом экспрессии фенотипических маркеров? Нет проблем, чем больше цветов у проточного цитометра, тем больше возможностей для включения дополнительных флуоресцентных зондов.

В примере ниже для анализа жизнеспособности в панель фенотипирования мезенхимальных клеток добавлен флуоресцентный зонд 7-AAD:

картинка: 001_14.png

скачать файл Flyer_Mesenchymal_Progenitor_Cells_V4.pdf
размер: 662.14
кол-во скачиваний: 4305

Если у Вас возникли вопросы или вы хотите приборести антитела, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 12.03.2015 11:49
картинка: SPb_2015.pngУважаемые коллеги!

Приглашаем вас принять участие во Всероссийской школе «Проточная цитометрия в диагностике иммунодефицитных состояний», которая пройдет в Санкт-Петербурге 1 – 7 июня 2015 года в качестве сателлитного мероприятия в рамках XV Всероссийского научного форума с международным участием имени академика В. И. Иоффе «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге».

Школа проводится для клинических иммунологов и аллергологов, специалистов в области клинической лабораторной диагностики, научных сотрудников, аспирантов и ординаторов. Программа школы посвящена современному представлению об иммунодиагностике в клинической лабораторной практике с использованием проточной цитофлюориметрии. Лекционная часть включает Пленарное заседание Форума (1 июня), лекции согласно программе (2-3 июня). Практические занятия на проточных цитофлюориметрах разных производителей и работа в компьютерном классе будут проводится 4-6 июня по группам на нескольких площадках.

Школа проходит в рамках сертификационного цикла (144 часа, очно-заочная форма обучения), а также цикла тематического усовершенствования (72 часа) по специальности «Клиническая лабораторная диагностика». Слушатели имеют возможность выбрать длительность обучения.

В приложении программа школы.

Для предварительной записи на школу, напишите заявку в произвольной форме на адрес: LSR-russia@beckman.com.

Регистрация открыта до 1 мая 2015 года!

Если у Вас возникли вопросы или вы хотите посетить другую школу по проточной цитометрии, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.

скачать файл Flow_school_Saint_Petersburg_2015.pdf
размер: 389.42
кол-во скачиваний: 4393

BeckmanCoulterLS, 12.03.2015 11:57
картинка: Msk_2015.pngУважаемые коллеги!

Кафедра клинической лабораторной диагностики ГОУ ДПО РМАПО планирует проведение двухнедельного цикла тематического усовершенствования «Проточная цитометрия в онкогематологии» с 08.06.15 по 20.06.15г. (72 ч.) для специалистов в области проточной цитометрии. Программа цикла предусматривает теоретические и практические занятия по основам цитометрии, иммунофенотипической диагностике острых лейкозов, лимфопролиферативных заболеваний, возможностей цитометрии в диагностике миелодиспластических синдромов. На цикле рассматриваются протоколы мониторинга минимальной остаточной болезни при острых лимфобластных лейкозах и лимфопролиферативных заболеваниях. В рамках цикла освещается цитометрическая диагностика пароксизмальной ночной гемоглобинурии и наследственной микросфероцитарной гемолитической анемии, а также обсуждаются вопросы по изучению субпопуляционного состава лимфоцитов (иммунограмма), функциональной активности фагоцитов.

Цикл начинается по мере комплектования группы, даты 8-20 июня предварительные.

Предварительное расписание цикла тематического усовершенствования в приложении.

Для предварительной записи на цикл, напишите заявку в произвольной форме на адрес: LSR-russia@beckman.com.

Если у Вас возникли вопросы или вы хотите посетить другую школу по проточной цитометрии, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.

скачать файл Flow_school_Moscow_2014.pdf
размер: 150.65
кол-во скачиваний: 3044

BeckmanCoulterLS, 12.03.2015 12:08
картинка: School_Chelyabinsk_2015.pngДорогие коллеги,

Х Всероссийская конференция с международным участием «Иммунологические чтения в г. Челябинске» и Международная школа «Проточная цитометрия в клинической лабораторной диагностике» проводится для специалистов в области клинической лабораторной диагностики, аллергологов и клинических иммунологов, а также врачей других специальностей, научных сотрудников, аспирантов, ординаторов и студентов. Лекции и практические занятия посвящены современному представлению о проточной цитометрии, иммунодиагностике и иммунотерапии. Полученная информация позволит расширить Ваши познания в области иммунологии.

Программа конференции и школы в приложении. Внимание, программа была обновлена!

Для предварительной записи на цикл, напишите заявку в произвольной форме на адрес: LSR-russia@beckman.com.

Если у Вас возникли вопросы или вы хотите посетить другую школу по проточной цитометрии, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.

скачать файл Flow_school_Chelyabinsk_2015.pdf
размер: 476.36
кол-во скачиваний: 4356

BeckmanCoulterLS, 13.03.2015 13:03
картинка: RNIMU.pngКомпания Beckman Coulter Life Sciences совместно с компанией Хеликон приглашает Вас принять участие в школе "Новейшие технологии в области проточной цитометрии и сортинга клеток", проводимой 19 марта 2015 года в Москве на базе Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова. Данные школы проводятся в рамках юбилейной X Международной (XIX Всероссийской) Пироговской научной медицинской конференции.

Время и место проведения Школы: 19 марта, 14:00 – 16:45, Главное Здание РНИМУ им. Пирогова, ул. Островитянова, д. 1.

Сайт конференции: pirogovka.rsmu.ru.

Программа школы:
  • вступление
    Виноградова Екатерина Владимировна, ООО "Компания Хеликон"

  • "Проточная цитометрия в биологических исследованиях"
    Кудрявцев Игорь Владимирович, к.б.н., отдел иммунологии ФГБУ "НИИ экспериментальной медицины" СЗО РАМН, С.-Петербург; школа биомедицины, Дальневосточный федеральный университет, Владивосток

  • "CytoFLEX – новое слово в проточной цитометрии"
    Кошеленко Владимир Александрович, Beckman Coulter, Москва

  • "Роль клеточной сортировки при трансплантации гемопоэтической стволовой клетки"
    Хайдуков Сергей Валерьевич, д.б.н., с.н.с. ФГБУН "Институт биоорганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова" РАН, Заведующий лабораторией "Клеточной иммунологии" ФГБУ "Федеральный Научно-Клинический Центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дм. Рогачева" МЗ РФ, Москва

  • "Новые возможности в сортировке клеток с MoFlo Astrios EQ"
    Ларионова Надежда Львовна, к. ф-м.н., Beckman Coulter, Москва

  • "Исследование и сортировка микрочастиц клеток"
    Савицкий Валерий Павлович, к.б.н., Beckman Coulter, Москва

  • "Анализ жизнеспособности клеток методом проточной цитометрии"
    Худолеева Ольга Александровна, ООО «Компания Хеликон»
Если у Вас возникли вопросы или вы хотите посетить другую школу по проточной цитометрии, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 20.03.2015 16:28
картинка: BC_LSR_catalog_cover.png
Каталог Beckman Coulter Life Science 2015

Научное сообщество никогда не стоит на месте.
Для ученых, стремящихся к получению наиболее достоверных, точных и качественных результатов в своей сфере, мы предлагаем оборудование от ведущего мирового производителя.
В каталоге представлены как модели, проявившие свою надежность на протяжении многих лет, так и новинки, отражающие современные тенденции в проточной цитометрии, автоматизации и центрифугировании.

В каталоге представлены:
- роботы Biomek для автоматизации дозирования жидкостей
- реактивы Agencourt для выделения и очистки нуклеиновых кислот
- цитофлуориметры
- клеточные сортеры серии MoFlo
- реагенты для проточной цитофлуориметрии
- центрифуги
- приборы для характеризации частиц

Скачать каталог можно по ссылке.

Для получения дополнительной информации заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 25.03.2015 12:41
картинка: kit_n_plots.jpgCell Lab Treg Analysis Kit

Артикул: B30009
Состав: CD6-FITC, CD25-PC7, FoxP3-AF647, CD4-APC-AF750
Упаковка: 50 тестов

Beckman Coulter расширяет ваши возможности в исследовании Т-регуляторных клеток.
Мы рады представить новый набор реагентов для этих целей.
Основные преимущества Cell Lab Treg:

• Быстрый и надежный
Воспроизводимые результаты и инновационный протокол пробоподготовки с минимальным числом шагов
• Чувствительный
Наилучшее разрешение Alexa Fluor 647 с минимальным фоном, внутриклеточное окрашивание без изменения характеристики светорассеяния
• Гибкий
Набор сохраняет каналы регистрации PE, PB, KrO (и др.), что важно для исследования субпопуляций и функциональных свойств Treg-клеток
• Универсальный
Окрашивает поверхностные и внутриклеточные маркеры. Применим для цельной крови или чистой субпопуляции мононуклеарных клеток

Более подробная информация в брошюре.

Если у Вас возникли вопросы или Вы хотите заказать данный набор, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 27.03.2015 14:07
user posted image

Introduction to the new USP <787>: “Subvisible Particulate Matter in Therapeutic Protein Injections”

8 апреля 2015, 17-00 (GMT +3)

Вебинар ведет: Joe Gecsey, Life Science Application Manager, Beckman Coulter, Particle Counting and Characterization.

Этот вебинар посвящен новым требованиям при подсчете частиц в жидкости с акцентом на проблемах в пробоподготовке белковых проб. Вебинар проходит на английском языке.

USP has recently posted a new test for protein-based materials, known as USP <787>, and indicated that a companion informational chapter, USP <1787>, will be crafted to further describe methods and options for evaluating protein-based materials. This presentation will delineate the differences between the more well-known USP 788 and the new USP 789, focusing on critical sample preparation and handling to provide good data on particulate concentration in protein solutions. Two types of instruments that could be employed for this method are discussed and compared, one based on light obscuration and a second on the Coulter principle.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 08.04.2015 10:17
user posted image

Advances in Sedimentation Analysis

16 апреля 2015, 18-00 (GMT +3)

Вебинар ведет: Borries Demeler, PhD, Director, Bioinformatics Core Facility, University of Texas Health Science Center.

Вебинар проходит на английском языке.

In recent years, sophisticated new methods for sedimentation data analysis have opened up new avenues for leveraging AUC technology in a wide range of technology sectors, including life science research, pharmaceutical QC, material, polymer and nano science. In this talk, Borries Demeler will highlight some of the approaches used in his lab to extract ever more information from sedimentation velocity experiments. In this talk he will address ways of accurately characterizing systems at high resolution that are heterogeneous in both size and shape, and present methods for measuring the strength of macromolecular interactions by fitting discrete binding models to whole boundary sedimentation velocity experiments.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 22.04.2015 14:13
user posted image

Элютриационное центрифугирование – удобно для лабораторий проточной цитометрии

28 апреля 2015, 18-00 (GMT +3)

Вебинар ведет: Peter Lopez, Research Assistant Professor, Department of Pathology, NYU School of Medicine, Director of the NYULMC Flow Cytometry Facility.

Вебинар проходит на английском языке.

Centrifugal elutriation is a mature technology that has been used for purification of cell subsets such as monocytes based upon cell density and size, without the need for labeling. The technique has been widely used for synchronization of cells or to purify cells in distinct cell cycle phases. The specialized elutriation rotor allows loading material into the spinning elutriator chamber, and by varying the fluid flow rate introduced into the chamber to counter the centrifugal force, fractions of particles with predictable size can be removed.
This webinar will review the basic technology, and then illustrate various established applications of centrifugal elutriation. Previously reported applications, as well as new applications under development in our lab, are a logical adjunct to the cell sorting techniques offered in a flow cytometry laboratory.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 23.04.2015 12:43
user posted image

Изучение эволюции нервной системы и поведения голожаберных моллюсков с помощью секвенирования NGS

30 апреля 2015, 18-00 (GMT +3)

Вебинар ведет: Adriano Senatore, PhD, MSc, BSc (NSERC Postdoctoral Research Fellow, Neuroscience Institute, Georgia State University).

Вебинар проходит на английском языке.

Sea slugs (Mollusca, Gastropoda, Nudipleura) provide unique opportunities for studying the evolution of behavior at the levels of single neurons, neural circuits, and their synaptic connections. Of particular interest to us are the mechanisms by which analogous forms of swimming behavior, such as dorsal-ventral (DV) or left-right (LR) body flexions, evolved independently in certain sea slug clades. Transcriptome sequencing has been useful for this research in two ways: first, it provides a means for characterizing the phylogenetic relationships amongst sea slug species, where robust phylogenetic trees can be constructed using hundreds of orthologous gene sequences. Indeed, a strong understanding of species phylogeny is a necessary pre-requisite for formulating hypotheses about how DV and LR swimming might have evolved in different lineages. Secondly, transcriptome sequencing provides unprecedented access to gene sequences from the sea slug brain, which can be used to probe the molecular mechanisms by which single neurons are recruited into rhythmic circuits to drive analogous forms of swimming. To illustrate, the lab previously found that in two species that independently evolved DV swimming, homologous single neurons called C2 independently acquired sensitivity to serotonin (5HT) to potentiate their synapses and activate their corresponding DV swimming neural circuits. We are now testing the hypothesis that convergent alterations in 5HT receptor function/expression in C2 neurons is responsible for this synaptic potentiation, having identified from the transcriptomes full length sequences for all known molluscan 5HT receptors.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 23.04.2015 12:51
user posted image

Высокоэффективная очистка и характеризация экзосом и эктосом

11 мая 2015, 23-00 (GMT +3)

Вебинар ведет: Suresh Mathivanan, PhD, Laboratory head, Dept. of Biochemistry and Genetics, La Trobe Institute for Molecular Science (LIMS), La Trobe University.

Вебинар проходит на английском языке.

Extracellular vesicles (EVs) include the exosomes (30-100 nm) that are produced through the endocytic pathway via the multivesicular bodies and the ectosomes (100-1000 nm) that are released through the budding of the plasma membrane. Despite the differences in the mode of biogenesis and size, reliable markers that can distinguish between exosomes and ectosomes are non-existent. Moreover, the precise functional differences between exosomes and ectosomes remains poorly characterised. Here, using label-free quantitative proteomics, we highlight proteins that could be exploited as markers to discriminate between exosomes and ectosomes. For the first time, a global proteogenomics analysis unveiled the secretion of mutant proteins that are implicated in cancer progression through EVs. Follow up integrated bioinformatics and experimental approach highlighted that exosomes are more oncogenic than ectosomes. These findings ascertain that cancer cells facilitate oncogenesis by the secretion of mutant and oncoproteins into the tumor microenvironment via exosomes and ectosomes.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы или вы хотите посетить другую школу по проточной цитометрии, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 23.04.2015 14:58
картинка: centrifuge_catalog_2015_cover.pngЦентрифуги Beckman Coulter. Каталог 2015.

Новый каталог 2015 г. содержит описание новых моделей центрифуг и роторов Beckman Coulter, включая информацию о развиваемой скорости, ускорении и вместимости.
Издание предназначено для поэтапного подбора модели центрифуги и ротора, исходя из поставленной задачи. Определенно можно сказать одно: не существует такой задачи по центрифугированию, для которой не нашлось бы соответствующей модели и типа ротора из десятков вариантов, представленных в каталоге.

скачать файл Beckman_Coulter_centrifuges_2015.pdf
размер: 1.24
кол-во скачиваний: 4458

Кроме того, сейчас проходит программа эксплуатационного контроля роторов FRIP. Участие – бесплатное!
Вы можете оставить заявку на сайте программы или обратиться в Российское представительство компании Beckman Coulter, заполнив форму.

Ближайшие даты проведения программы:
11-15 мая 2015 г. – Минск
8-12 июня 2015 г. – Новосибирск и Томск!
По датам проведения программы в других городах обращайтесь в представительство.

скачать файл FRIP.pdf
размер: 780.06
кол-во скачиваний: 3890

BeckmanCoulterLS, 19.05.2015 15:18
user posted image

Количественное определение содержания компонентов на основании стехиометрии реакции, энергии взаимодействия, массы растворенного вещества с помощью аналитического ультрацентрифугирования

28 мая 2015, 18-00 (GMT +3)

Вебинар ведет: John Burgner, PhD (Adjunct Faculty Member, Biophysics department at the Virginia Commonwealth University Medical School).

Вебинар проходит на английском языке.

With the development of the XLA/XLI analytical ultracentrifuges and their exquisitely sensitive optics that can accurately detect absorbance signals in the range of 0.005 A to 1.5 A. and differences in Rayleigh interference patterns to at least 5 ug/ml of protein solute in solution, new methods for sedimentation data analysis have been developed making it possible to quantitatively determine the stoichiometry of reactions and their energies of interaction as well as solute masses. In this talk, we will consider some of the experimental approaches that Dr. John Burgner and others have used to characterize these processes over the past few years.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 28.05.2015 11:29
картинка: bannerlargescale.jpgОчистка РНК и наночастиц из РНК в больших объемах с помощью препаративного ультрацентрифугирования

25 июня 2015, 18-00 (GMT +3)

Вебинар ведет: Daniel Jasinski (Graduate Research Assistant, University of Kentucky).

Вебинар проходит на английском языке.

The emerging field of RNA nanotechnology has led to the utilization of the platform in the field of bionanotechnology as sensing platforms, diverse nanoparticle construction, in vivo computing, and even in vivo drug delivery. Purification of large quantities of supramolecular RNA complexes is of paramount importance due to the large quantities of RNA needed and the purity requirements for in vitro and in vivo assays. Purification is generally carried out by liquid chromatography (HPLC), polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE), or agarose gel electrophoresis (AGE); however, difficulties exist with each technique. Here, we describe an efficient method for the large-scale purification of RNA prepared by in vitro transcription using T7 RNA polymerase by cesium chloride (CsCl) equilibrium density gradient ultracentrifugation and the large-scale purification of RNA nanoparticles by sucrose gradient rate-zonal ultracentrifugation or cushioned sucrose gradient rate-zonal ultracentrifugation. The isolation technique has broad-reaching applicability as production of large quantities of RNA are critical to functional assays involving RNA splicing, RNA secondary structure, anti-sense RNA, and RNA:protein interaction studies.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 03.06.2015 20:44
картинка: bannerexosomebiogenesis.jpgБиогенез экзосом и отпочкование вирусов

2 июля 2015, 18-00 (GMT +3)

Вебинар ведет: Stephen Gould, PhD (Professor of Biological Chemistry, Johns Hopkins University ).

Вебинар проходит на английском языке.

Exosomes are small secreted vesicles that have a diameter of ~50-200 nm. Exosomes are enriched for a specific subset of host-derived proteins, nucleic acids, lipids and carbohydrates, though they also incorporate most host cell molecules at baseline levels. Various models of exosome biogenesis have been proposed, but the field lacks the robust mechanistic studies that are needed to obtain a molecular understanding of vesicle secretion. To shed light on this process, our laboratory has taken a cargo-based approach in which we focus on the cis-acting signals that are necessary and sufficient for the budding of specific proteins. These studies have revealed that exosomal proteins are targeted to sites of vesicle budding by a combination of (1) high-order oligomerization and (2) binding to the plasma membrane. In addition, our work supports the hypothesis that the plasma membrane is a major site of exosome budding. Interestingly, HIV and other retroviruses have the same topology, size, and array of host cell molecules as exosomes, raising the possibility that retroviruses bud from infected cells by an exosomal pathway. This hypothesis is supported by the fact that retroviral Gag proteins, their main structural protein, are targeted to sites of exosome budding, bud from cells in association with exosomal cargo proteins, form high-order oligomeric complexes that bind the plasma membrane, and require plasma membrane binding in order to bud from cells. Modeling HIV budding as an exosomal process has led to new lines of experimentation, new sets of data, and new interpretations of decades-old observations, all of which provide increasing support for the hypothesis that HIV and other retroviruses exploit the exosomal machinery to generate infectious viral particles.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 03.06.2015 20:58
картинка: bannertheroleofparticlesize.jpgДинамика наносов в дельте реки Миссисипи и их влияние на восстановление ландшафта

11 июня 2015, 18-00 (GMT +3)

Вебинар ведут: Alex Kolker, PhD (Assistant Professor, Louisiana Universities Marine Consortium) и Matthew Rhyner, PhD, (Senior Strategic Marketing Manager, Particle Characterization and Counting business group, Beckman Coulter).

Вебинар проходит на английском языке.

This talk will demonstrate how an understanding of particle size and embayment geomorphology, when coupled with an understanding of sediment geotechnical properties, can lead add in efforts to understand sediment deposition rates. Such information is critical to evaluating whether, when and where, restoration strategies are most likely to be effective.

The Mississippi River Delta is the largest delta in North America, and one of the largest such systems in on Earth. It supports a wealth of biota- including some of the most productive fisheries in the North America, provides an internationally significant pathway for commerce, hosts oil and gas production, and is home to near two million people. However, the system is also in a state of degradation, with land loss cased by a range of factors that include high rates of relative sea-level rise, reduced sediment deposition, canal, invasive species and eutrophication. The first part of this talk will show that in one key area, subsidence rates have slowed in recent decades, likely as the result of reduced fluid withdrawal. Restoration of the Mississippi River Delta revolves around a multi-faceted strategy that includes the construction of levees, the direct placement of dredge sediment, and partially diverting the flow of the Mississippi River. The second part of this talk will examine natural, and semi-natural settings that serve as analogues for the, "river diversion," that are envisioned as part of the state's Master Plan for coastal restoration.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 06.07.2015 16:16
картинка: Header.jpg
картинка: Schematic.jpg «Системы Jet-in-Air более щадящие для клеток и более точные в сортировке. Наш XDP работает … на более высоких скоростях», Бенджамин Даниэль (профессор Университета Техаса) (https://lists.purdue.edu/pipermail/cytometr...une/043568.html)

Особенность клеточных сортеров конструкции Jet-in-Air в том, что сортер «видит» каждую клетку, в том числе при максимальной скорости анализа. Почти все клетки после сортировки живые и полностью функциональные. Например, клетки способны к долговременному культивированию, продукции цитокинов, презентации антигенов, продукции антител, активации, связыванию с клеткой-мишенью, посттрансплантационному приживлению.

Клеточные сортеры условно можно разделить на две группы - это Jet-in-Air и кюветные сортеры. В Jet-in-Air анализ проводится в воздухе после выхода клетки из сопла. В кюветных анализ клетки происходит в проточной кювете. Только после этого клетка проходит через сопло.

В Jet-in-Air при анализе высокая скорость клеток - около 30 метров в секунду. Это примерно в 3 раза выше, чем при анализе в кювете. Если в кюветном сортере две клетки проходят совсем рядом друг с другом, прибор не способен увидеть их отдельно. Регистрируются обе клетки как одна, данные о второй клетке пропадут. Что снижает точность анализа. В Jet-in-Air независимо от концентрации клеток каждая будет опознана, что говорит о высокой точности прибора и, соответственно, возможности точного анализа при высокой скорости (Article 5.pdf).

Цель сортировки – не только найти и собрать определенные клетки. Важно, чтобы клетки были пригодны для дальнейших исследований. Ключевым фактором является жизнеспособность отсортированных клеток. В кюветных сортерах решение о сортировке каждой клетки принимается еще до прохождения через сопло. В то время как клетки могут повреждаться именно при прохождении через сопло. А в сортере Jet-in-Air анализируются все клетки, уже прошедшие через сопло. Проведенные исследования (Центр Гельмгольца, Мюнхен) показали, что при высокоскоростной сортировке погибших клеток среди отсортированных в Jet-in-air всего 2,5%, в кюветных – 50%; при низкоскоростной сортировке, соответственно, 2% против 10%. Таким образом, в отсортированном образце кюветным сортером погибших клеток от 10 до 50% в то время как Jet-in-Air- незначительное количество, около 2%. То есть, почти все клетки, отсортированные в Jet-in-Air – живые. Жизнеспособность клеток особенно важна при работе с редкими клетками, с клетками чувствительными к влиянию внешней среды, таким как протопласты, стволовые клетки, циркулирующие опухолевые клетки, клетки нейрального происхождения.

«Исследование показало, что после сортировки кюветным сортером количество живых дендритных клеток снижено и снижена способность клеток стимулировать пролиферацию антиген-специфических Т-лимфоцитов. После сортировки Jet-in-Air клетки могли стимулировать пролиферацию и могут считаться сохранившими функциональные свойства.» (P. Lopez, M. DeLay, S. Tighe “Overview of the New Flow Cytometry RG and Proposed Cell Sorting (FACS) Microarray study”// J Biomol Tech. 2013 May; 24(Suppl): S27)


Компания Beckman Coulter рада представить вашему вниманию сортеры клеток конструкции Jet-in-Air: MoFlo XDP и MoFlo Astrios EQ. Запишитесь на демонстрацию приборов в Москве, Санкт-Петербурге или Новосибирске прямо сейчас!

Для записи на демонстрацию и подробного ознакомления с материалами по данной теме, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.

скачать файл Article_1.pdf
размер: 1.74
кол-во скачиваний: 6330

скачать файл Article_2.pdf
размер: 8.38
кол-во скачиваний: 6958

скачать файл Article_3.pdf
размер: 63.86
кол-во скачиваний: 4529

скачать файл Article_4.pdf
размер: 173.82
кол-во скачиваний: 4144

скачать файл Article_5.pdf
размер: 330.48
кол-во скачиваний: 5058

скачать файл Illustration.pdf
размер: 2.02
кол-во скачиваний: 5796

BeckmanCoulterLS, 13.07.2015 16:16
картинка: Logo_reagents.pngАртикул: B49311
Состав: Helios - Pacific Blue
Упаковка: 0,5 мл

Мы продолжаем знакомить вас с новыми реагентами Beckman Coulter.

Принадлежащий семейству Ikaros транскрипционный фактор Helios является ключевым для регуляторных Т-клеток. Показано, что Helios-позитивные регуляторные Т-клетки обладают повышенной регуляторной активностью и вовлечены в регуляцию различных аутоиммунных заболеваний.

Основные характеристики моноклональных антител к Helios:

- Клон 22F6 распознает Helios в клетках человека и мыши
- Конъюгат Pacific Blue увеличивает воспроизводимость и уменьшает фоновый сигнал
- Произведен по высоким стандартам GMP (Good Manufacturing Practice)

Ниже представлена одна из возможных комбинаций моноклональных антител для анализа фенотипа регуляторных Т-клеток и пример ее применения.

картинка: Table___panel.png
картинка: DotPlots.png

По ссылкам информация по моноклональным антителам для исследования Helios:

Если у Вас возникли вопросы или Вы хотите заказать данный набор, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 15.07.2015 18:10
картинка: Logo___demo.pngУважаемые коллеги!

У вас есть уникальная возможность познакомиться с новым цитометром Beckman Coulter CytoFLEX и самостоятельно убедиться в его непревзойденных характеристиках.

Для записи на демонстрацию напишите нам: lsr-russia@beckman.com
или звоните +7 495 228 6752

Если у Вас возникли вопросы или вы хотите посетить школу по проточной цитометрии, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 20.07.2015 12:21
user posted image

Перспективы исследования микроРНК при заболеваниях и патологических процессах

22 июля 2015, 21-00 (GMT +3)

Для регистрации пройдите по ссылке.

MicroRNAs play an important role in modulating gene expression. Characterizing the mechanism of action of microRNAs and identifying microRNA targets is critical for understanding the function of microRNA in development and disease. The Scientist brings together a panel of experts to discuss various microRNA functions. Topics to be covered include the role of microRNA in cancer and viral infection, and the therapeutic targeting of microRNA.

Вебинар ведут:
Dr. Andrea Kasinski, William and Patty Miller Assistant Professor of Biological Sciences, Department of Biological Sciences, Purdue University.
Dr. Benjamin tenOever, Fishberg Professor of Medicine, Professor of Microbiology, Department of Microbiology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai.

Вебинар проходит на английском языке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 20.07.2015 18:12
картинка: banneranalytical.jpg
Аналитическое ультрацентрифугирование – дополнительный метод структурного анализа белков и макромолекулярных комплексов

13 августа 2015, 18-00 (GMT +3)

Для регистрации пройдите по ссылке.

Analytical ultracentrifugation (AUC) is a powerful technique for analyzing fundamental characteristics of macromolecules in solution, including size and shape, assembly state, and degree of polydispersity. It allows the study of conformational changes and complex formation in physiologically relevant buffers. AUC is useful as a method to characterize structural aspects of macromolecules and as a quantitative technique that provides access to detailed thermodynamic characterization of a system under study. This webinar will describe basic principles underlying sedimentation velocity and sedimentation equilibrium AUC methods and ways in which AUC can be used to complement crystallographic or other structural biology approaches. Examples will be provided to illustrate AUC approaches for characterization of monodisperse or assembling proteins, simultaneous size-and-shape analysis of multi-species mixtures, and determination of affinity and stoichiometry of macromolecular complexes.

Вебинар ведет:
Andrew Herr, PhD (Associate Professor, Divisions of Immunobiology & Infectious Diseases, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center)

Вебинар проходит на английском языке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 20.07.2015 18:46
user posted image

Пробоподготовка для масс-спектрометрии

23 июля 2015, 19-00 (GMT +3)

Для регистрации пройдите по ссылке.

Proper sample preparation for mass spectrometry-based analysis is essential to obtain reproducible and high-quality results. Many factors must be considered when developing sample preparation protocols including source, physical properties complexity, and abundance, among others. To address this complex issue, the editors of Lab Manager have assembled a team of industry experts to discuss some of the latest trends in sample preparation for mass spectrometry.

As an attendee, you will learn more about:
- How proper sample prep for MS can improve your results
- Successful protocols to reduce time and decrease sample variability
- How to integrate sample preparation, instrumentation, and software to develop robust workflows

Вебинар проходит на английском языке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 29.07.2015 20:27
картинка: Avanti_JXN_banner.jpg

картинка: jxn_30_225x300.jpgAvanti JXN-30 и JXN-26 – новые современные высокоскоростные центрифуги Beckman Coulter Life Sciences

Центрифуги серии Avanti JXN расширят возможности вашей лаборатории!

Теперь вы можете удаленно следить за центрифугой с компьютера, планшета или телефона, загрузив приложение MobileFuge. Мы уменьшили высоту центрифуги, чтобы было легче загружать роторы. Двойная система идентификации ротора обеспечивает дополнительную защиту при высокоскоростном центрифугировании.

Используйте Avanti JXN-26, чтобы повысить производительность пробоподготовки, или Avanti JXN-30, если необходимы ускорения свыше 100 000 х g при работе как с угловыми, так и бакетными роторами.

Основные характеристики:
- Avanti JXN-30: 30 000 об/мин, 110 500 x g
- Avanti JXN-26: 26 000 об/мин, 81 770 x g
- выбор из 26 совместимых роторов
- большой сенсорный экран и ПО на русском языке
- сохранение в памяти полной информации о всех прогонах
- соответствие требованиям GMP
- запуск, остановка и мониторинг с компьютера или смартфона

Основные области применения:
- выделение и очистка вирусов
- проточное центрифугирование
- центрифугирование в градиенте плотности
- изопикническое (равновесное) центрифугирование
- зонально-скоростное центрифугирование

Скачать брошюру по центрифугам серии Avanti JXN можно по ссылке.

Решение для препаративного выделения вирусов с использованием Avanti JXN-30

картинка: JA_30.50_centrifugation_350.jpgУгловой ротор JA-30.50 Ti

- максимальная скорость 30 000 об/мин
- максимальное ускорение 108 860 x g
- максимальная вместимость 8 х 50 мл
- основное применение - дифференциальное осаждение
- возможно разделение в градиенте плотности (равновесное центрифугирование)

картинка: JS_24.38_centrifugation_350.jpgБакетный ротор JS-24.38

- максимальная скорость 24 000 об/мин
- максимальное ускорение 103 900 x g
- максимальная вместимость 6 х 38,5 мл
- разделение в градиенте плотности (зонально-скоростное центрифугирование)

Скачать брошюру по роторам, совместимым с серией центрифуг Avanti JXN, можно по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 06.08.2015 15:58
картинка: Webinar_banner.jpg

Меньше ложноположительных результатов: оценка жизнеспособности клеток путем одновременного тройного окрашивания

15 сентября 2015 г с 17-00 до 18-00 UTC+3 (Московское время)

Для регистрации пройдите по ссылке.

Cellular viability is usually determined by measuring the capacity of cells to exclude vital dyes such as 4',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI), or by assessing nuclear morphology with chromatinophilic plasma membrane-permeant dyes, such as Hoechst 33342. However, a fraction of cells that exclude DAPI or exhibit normal nuclear morphology have already lost mitochondrial functions and/or manifest massive activation of apoptotic caspases, and hence are irremediably committed to death. Here, we developed a protocol for the simultaneous detection of plasma membrane integrity (based on DAPI) or nuclear morphology (based on Hoechst 33342), mitochondrial functions (based on the mitochondrial transmembrane potential probe DiOC6(3)) and caspase activation (based on YO-PRO®-3, which can enter cells exclusively upon the caspase-mediated activation of pannexin 1 channels). This method, which allows for the precise quantification of dead, dying and healthy cells, can be implemented on epifluorescence microscopy or flow cytometry platforms and is compatible with a robotized, high-throughput workflow.

Вебинар проходит на английском языке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 20.08.2015 11:00
картинка: webinar20150820.jpgОбнаружение и наблюдение: внеклеточный везикулярный транспорт и трансляция РНК

10 сентября 2015, 14:00 (GMT +3)

Вебинар ведет: Charles Lai, PhD (Assistant Professor, Institute of Biomedical Engineering, National Tsing-Hua University).

Вебинар проходит на английском языке.

Extracellular vesicles (EVs) including exosome and microvesicles are nanometer sized vesicles released by cells as a novel form of intercellular communication without direct cell-to-cell contacts, delivering lipids, cellular proteins, mRNAs and non-coding RNAs. Recent studies have shown that EV plays an important role in diseases, as well as been employed as a vehicle for targeted delivery of therapeutic genes/drugs. Accurate spatiotemporal assessment of nanosized EV delivery and cargo RNA translation, however, requires specific and robust imaging technologies. For fluorescent reporters conjugated to proteins enriched in EVs, labeling may be restricted to subpopulations of EVs, limiting their wider use to observe multiple EV types. Meanwhile, fluorescent dyes for EV lipid-labeling including PKH may not reflect true half-life of EVs and can be retained in association with other lipid entities for long periods, thus misguiding spatiotemporal assessment of EV dynamics, especially over extended periods. This webinar will discuss emerging methods developed for EV visualization, as well as findings made from employing these new technologies.

Для регистрации пройдите по ссылке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 25.08.2015 16:33
user posted image

CytoFLEX - Новое слово в проточной цитометрии

Производительный, гибкий, простой в использовании проточный цитофлуориметр CytoFLEX для решения широкого спектра задач: от простых до самых сложных.

Уже сейчас CytoFLEX доступен в 21 конфигурации – от 1 лазера и 4 цветов (6 параметров) до 3 лазеров и 13 цветов (15 параметров). При этом для любой конфигурации выбор флуорохромов не ограничен – все фильтры уже установлены в приборе.

Также доступны три конфигурации CytoFLEX S с желтым лазером 561 нм*.

Непревзойденная чувствительность флуоресценции (< 30 MESF FITC и < 10 MESF PE) и 7 декад настраиваемого динамического диапазона позволяют изучать клетки как с высоким, так и с низким уровнем экспрессии антигенов. А высокая чувствительность по размеру (< 200 нм) открывает возможности по изучению микрочастиц.

В CytoFLEX реализован волюметрический абсолютный счет, который позволяет получить концентрацию образца или интересующих популяции без использования дополнительных референсных частиц.

Прибор работает с пробирками различных размеров (12 x 75 мм, микроцентрифужные пробирки) и может быть оснащен модулем для работы с планшетами.

CytoFLEX растет вместе с потребностями ваших исследований – для любой конфигурации доступно обновление до более мощной конфигурации*.

Скачайте брошюру о CytoFLEX:

скачать файл CytoFLEX_Brochure.pdf
размер: 2.93
кол-во скачиваний: 3427

Посмотрите видео о том, как CytoFLEX обеспечивает выдающуюся производительность в компактном исполнении.

По вопросам приобретения или демонстрации возможностей CytoFLEX пишите нам на электронный адрес: lsr-russia@beckman.com.

*возможности обновления ограничены, за дополнительной информацией просьба обращаться в ООО "Бекмен Культер" по телефону +7 495 228 6750 и по электронной почте: lsr-russia@beckman.com.
BeckmanCoulterLS, 25.08.2015 17:51
user posted image

Представляем вашему вниманию новые методики для настройки и проведения анализа с помощью проточного цитофлуориметра CytoFLEX. ВНИМАНИЕ! Запись обновляется!

Статья о технических возможностях цитометра CytoFLEX.
скачать файл 01_System_Performance_Evaluation_White_Paper.pdf
размер: 2.44
кол-во скачиваний: 3514

Статья об использовании CytoFLEX для исследования биологических образцов.
скачать файл 02_CytoFLEX_Instrument_Evaluation_Using_Biological_Specimens.pdf
размер: 2.33
кол-во скачиваний: 4551

Методика анализа субпопуляций T-клеток с использованием 13-цветного анализа на CytoFLEX и сухих реагентов DuraClone.
скачать файл 03_DuraClone_13_Colors_on_CytoFLEX_T_Cell_Aanalysis_CytoFlex_Application_Information_Bulletin.pdf
размер: 404.55
кол-во скачиваний: 2653

Методика определения абсолютной концентрации бактерий E.coli в образце.
скачать файл 04_Counting_Eschericia_coli_Using_the_CytoFLEX_Research_Flow_Cytometer.pdf
размер: 888.89
кол-во скачиваний: 3964

Методика анализа субпопуляций лимфоцитов с использованием 6-цветного анализа на CytoFLEX.
скачать файл 05__6_Color_Panel_for_Staining_Human_Peripheral_Blood_Lymphocytes.pdf
размер: 190.41
кол-во скачиваний: 2844

Методика настройки проточного цитофлуориметра CytoFLEX для изучения микрочастиц и внеклеточных везикул.
скачать файл 06__Set_Up_of_the_CytoFLEX__for_Extracellular_Vesicle_Measurement.pdf
размер: 3.88
кол-во скачиваний: 3742

Методика настройки многоцветного анализа на CytoFLEX с использованием библиотеки компенсаций на примере сухих реагентов DuraClone.
скачать файл 07_CytoFLEX_App_Note_DuraClone_Reagents_System_Setup.pdf
размер: 845.68
кол-во скачиваний: 4139

Методика настройки CytoFLEX для оценки жизнеспособности клеточных культур.
скачать файл 08_CytoFLEX_App_Note_Analysis_of_Viability_of_Eukaryotic_Cells.pdf
размер: 1.36
кол-во скачиваний: 3882

Уникальная система подачи образца в цитометре CytoFLEX с использованием перистальтического насоса позволяет проводить непрерывный анализ концентрации внутриклеточного кальция и обратимых процессов, вызванных активацией агонистом.
скачать файл 09_CytoFLEX_App_Note__Calcium_Activation_Study.pdf
размер: 1.75
кол-во скачиваний: 3606

Методика анализа данных CytoFLEX в программном обеспечении сторонних производителей.
скачать файл 10_CytoFLEX_App_Note_CytExpert_and_third_party_software.pdf
размер: 713.23
кол-во скачиваний: 7369

Идентификация циркулирующих миелоидных клеточных популяций у мышей линии NLRP3 Null.
скачать файл 12_CytoFLEX_Identification_of_circulating_myeloid_cell_populations.pdf
размер: 1.07
кол-во скачиваний: 3610

Методика настройки CytoFLEX для работы с концентрированными образцами.
скачать файл 13_CytoFLEX_Event_Rate_Settings.pdf
размер: 982.04
кол-во скачиваний: 5777

Использование бокового светорассеяния от лазера 405 нм (VSSC) для изучения микрочастиц.
скачать файл 15_Cytoflex_Violet_SSC_Method.pdf
размер: 1.73
кол-во скачиваний: 6703

Методика настройки протокола для исследования внеклеточных везикул с использованием CytoFLEX.
скачать файл 16_CytoFLEX_Setup_for_detection_of_Extracellular_Vesicles.pdf
размер: 2.02
кол-во скачиваний: 5303

Иммунофенотипирование NK клеток в периферической крови человека.
скачать файл 18_Human_NK_Cells.pdf
размер: 704.91
кол-во скачиваний: 4240

Иммунофенотипирование NK клеток мыши.
скачать файл 19_Mouse_NK_Immunophenotyping.pdf
размер: 229.1
кол-во скачиваний: 2572

Исследование клеток инициирующих опухоли головного мозга (BTICs).
скачать файл 20_Brain_Tumor_Initiating_Cells.pdf
размер: 1.18
кол-во скачиваний: 3629

Статья о технических возможностях CytoFLEX S с желтым лазером (561 нм).
скачать файл 23_CytoFLEX_S_System_Performance.pdf
размер: 9.74
кол-во скачиваний: 7885

Внутриклеточное цитокиновое окрашивание с использованием набора PerFix-NC.
скачать файл 24_Intracelllular_Cytokine_PerFix_NC_T_cell_panel.pdf
размер: 1.88
кол-во скачиваний: 4425

Обновление от 06.10.2015

Исследование активации тромбоцитов с использованием проточной цитометрии
скачать файл 17_CD62P_platelet_activation.pdf
размер: 354.23
кол-во скачиваний: 2694

Исследование фагоцитоза на проточном цитометре с использованием микросфер, покрытых коллагеном
скачать файл 21_Phagocytosis_of_Collagen_Coated_Beads.pdf
размер: 1.63
кол-во скачиваний: 3481

Идентификация NK клеток в плаценте крысы
скачать файл 22_Natural_Killer_Cells_in_Rat_Placenta_During_Preeclampsia.pdf
размер: 827.46
кол-во скачиваний: 3641

Характеризация мононуклеарных клеток периферической крови человека по типу Т-клеточного рецептора
скачать файл 25_DuraClone_TCR_PBMC.pdf
размер: 1.34
кол-во скачиваний: 3613

Сравнение различных методик окрашивания для определения жизнеспособности клеток
скачать файл 26_Comparing_Flow_Cytometric_Viability_Measurements_on_Cell_Lines.pdf
размер: 1.56
кол-во скачиваний: 4198

Исследование фагоцитоза на проточном цитометре с использованием бактерий E.coli, меченых FITC
скачать файл 27_E_coli_phagocytosis_assay_in_Whole_Blood.pdf
размер: 4.91
кол-во скачиваний: 5512

Исследование микрочастиц эритроцитов на CytoFLEX
скачать файл 28_RBC_Microparticles.pdf
размер: 1.54
кол-во скачиваний: 4056

Детекция скопления аутофагических везикул методом проточной цитометрии
скачать файл 30_Detection_of_Autophagic_vesicle_formation.pdf
размер: 882.34
кол-во скачиваний: 3803

Исследование химеризма после трансплантации костного мозга у мыши
скачать файл 32_CD45_Mouse_Bone_Marrow_Competition_Assay.pdf
размер: 1.11
кол-во скачиваний: 7607

Обновление от 30.10.2015

Исследование клеточного цикла стволовых клеток, вызывающих опухоли головного мозга человека с использованием набора Coulter DNA Prep
скачать файл 29_BITC_cell_cycle_Dr_Singh.pdf
размер: 2.25
кол-во скачиваний: 4904

Тест на кислородный взрыв нейтрофилов: исследование на хронический гранулематоз, основанное на дигидрородамине
скачать файл 31_A_Oxidative_Burst_Assay_v3.pdf
размер: 1.86
кол-во скачиваний: 11579

Поверхностное окрашивание спленоцитов и клеток периферической крови мыши
скачать файл 33_Surface_staining_of_mouse_splenocytes_and_peripheral_blood.pdf
размер: 2.1
кол-во скачиваний: 10348

Эмпирическое определение границы чувствительности CytoFLEX при работе с микрочастицами
скачать файл 34_How_to_Use_V_SSC_v2.pdf
размер: 1.22
кол-во скачиваний: 5529

Возможности системы CytoFLEX S с ближним УФ лазером (375 нм)
скачать файл 35_CytoFLEX_S_375_NUV_System_Performance.pdf
размер: 2.49
кол-во скачиваний: 5551

По вопросам приобретения и демонстрации CytoFLEX пишите нам на электронный адрес: lsr-russia@beckman.com.
BeckmanCoulterLS, 25.08.2015 19:00
user posted image

картинка: Illustration_1.jpgЖизнеспособность клеток после сортировки - одна из ключевых характеристик любого сортера. Важно, чтобы клетки были живыми для дальнейших исследований.

Условия, повышающие жизнеспособность клеток:
- малое время проведения анализа и сортировки;
- щадящая конструкция линии образца для снижения механической травматичности клеток во время прохождения в потоке при анализе и сортировке;
- отсутствие контаминации;
- термостатирование линии образца.

У сортеров серии MoFlo практически все клетки остаются живыми после сортировки. Проведенные исследования (Центр Гельмгольца, Мюнхен) показали, что в отсортированном образце в MoFlo погибших клеток незначительное количество, около 2%, в то же время после сортировки кюветным сортером – погибших клеток от 10 до 50% (см. рисунок).

Рассмотрим описанные выше условия применительно к сортерам серии MoFlo.

1. Чем дольше проводится сортировка, то есть чем дольше клетка находится в приборе, тем больше вероятность ее повреждения. Благодаря технологии проточной системы jet-in-air, сортеры MoFlo проводят анализ и сортировку клеток на высоких скоростях анализа без ущерба эффективности. В кюветных сортерах в силу конструкции эти скорости ниже, а при высоких значениях (сортировка при более 20 000 событий в секунду) сильно падает эффективность сортировки. Кроме того, в самой кювете клетки при высокой скорости могут повредиться.
2. С другой стороны, высокие скорости сортировки и анализа увеличивают риск повреждения клетки из-за увеличения турбулентности потоков. Но для сортеров MoFlo этот риск минимизирован. В них сопло и насадка на сопло специально сконструированы таким образом, чтобы снизить турбулентность потока клеток (конструкции запатентованы). Тем самым, минимизирована вероятность их механического повреждения. (Статья 1)
3. Низкая вероятность контаминации также способствует высокой выживаемости клеток. У сортеров серии MoFlo кроме опциональных ламинарного шкафа или системы удаления аэрозолей из сортировочной камеры, снижает контаминацию и автоматическое определение параметра DropDelay без калибровочных частиц.
4. Вся линия образца от подаваемых до отсортированных клеток может поддерживаться при любой температуре в широком диапазоне температур: от -4° до 40° С.

Более подробную информацию можно найти в статье.

Компания Beckman Coulter рада представить вашему вниманию сортеры клеток MoFlo XDP и MoFlo Astrios EQ. Запишитесь на демонстрацию приборов в Москве, Санкт-Петербурге или Новосибирске прямо сейчас!

Для записи на демонстрацию и подробного ознакомления с материалами по данной теме, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 25.08.2015 20:27
user posted image

user posted image

Относящийся к суперсемейству Ig гликопротеин CD200 экспрессируется на мембране клеток различных типов, включая тимоциты, В-клетки, активированные Т- и В-клетки, нейроны, дендритные клетки и клетки эндотелия.
В ряде исследований было установлено значение CD200 при контроле аутоиммунных процессов, воспаления, гиперчувствительности.

CD200 является ключевым маркером, который может использоваться как в клинико-диагностических, так и в научных целях в онкологии и гематологии:
  • Дифференциальная диагностика лимфомы мантийных клеток/хронический лимфолейкоз
  • Диагностика множественной миеломы
  • Диагностика других заболеваний В-клеточной природы
  • Научные исследования в различных областях онкогематологии
user posted imageuser posted image

Ниже представлены примеры комбинирования CD200, коньюгированных с различными флуорохромами, в панели с другими моноклональными антителами.

user posted image

По ссылке можно скачать информацию по моноклональным антителам CD200:

Если у Вас возникли вопросы или вы хотите приобрести моноклональные антитела CD200, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 24.09.2015 12:33
картинка: Multisizer_4e_banner_680x200.gif

картинка: Multisizer4e_300x240.jpg
Multisizer 4e – новый прибор для определения количества и размера частиц в линейке счетчиков Культера компании Beckman Coulter Life Sciences.
Это самый точный и гибкий прибор с широким диапазоном измерения (0.2 – 1 600 мкм) на рынке оборудования для характеризации частиц.
Усовершенствованная система снижения шумов при использовании малых апертур, а также новая 10-микронная апертура открывают возможности для исследования субклеточных и микрочастиц размером от 200 нм.

скачать файл MS4e_brochure_web.pdf
размер: 1.57
кол-во скачиваний: 4400

Основные характеристики:
  • детекция частиц размером от 200 нм до 1 600 мкм
  • точное определение количества, размеров и концентрации частиц в образце
  • детекция изменения объема частиц или клеток в реальном времени
  • результаты анализа не зависят от формы, структуры и оптических свойств частиц
  • многопараметрический анализ и цифровая обработка импульсов, сохранение всех
  • исходных данных для повторного анализа в случае необходимости
  • ПО соответствует нормативам 21 CRF часть 11
Основные области применения:
  • клеточная биология, океанология, микробиология
  • исследования субклеточных структур (липосомы, митохондрии)
  • био- и фармацевтика
  • производсто продуктов питания и напитков
  • промышленность (нефть и топливо, краски, лаки, тонеры, абразивы, гидравлические и смазочные жидкости, электроника, косметика и т.д.)
картинка: Coulter_principle_300x300.gif
Принцип Культера – самый универсальный и гибкий метод для анализа размера и количества клеток или частиц. Компания Beckman Coulter Life Sciences уже почти 60 лет занимается совершенствованием счетчиков Культера и за это время мы выпустили более 40 моделей приборов как для индустриальных и научных задач, так и для медицинских гематологических исследований.

Более подробно про метод Культера (также известный как кондуктометрический или метод электрочувствительной зоны) вы можете прочитать в прикрепленной брошюре.

скачать файл Coulter_Principle_Short_Course.pdf
размер: 2.86
кол-во скачиваний: 5021

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 25.09.2015 12:15
картинка: EV_webinar_2015.10.01_680x250.jpg

Сортировка внеклеточных везикул методом проточной цитометрии и их исследование с помощью аналитического ультрацентрифугирования и анализа динамического светорассеяния.

01 октября 2015, 19:30 (GMT +3)

Для регистрации пройдите по ссылке.

Вебинар ведет: Carley Ross, PhD (Staff Development Scientist, Beckman Coulter).

Sorting stained EV populations on a high speed sorter provides for their visualization, separation and characterization. The AUC effectively separated particles on their sedimentation velocity and clarified issues with dye aggregation vs EV staining. Addditionally, the DelsaMax allowed for quick analysis of post-sorted populations. The Astrios EQ was able to sort EVs and AUC provided additional analysis for exosome purity.

Вебинар проходит на английском языке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 25.09.2015 12:19
картинка: TOCvebinar_2015.10.07_680x250.jpg

Подбор оптимального анализатора общего органического углерода (TOC-анализатора) для контроля качества в фармацевтике.

07 октября 2015, 18:00 (GMT +3)

Для регистрации пройдите по ссылке.

Вебинар ведет: Tony Harrison (Senior Marketing Manager, Beckman Coulter).

There are many laboratory Total Organic Carbon (TOC) analyzers available, most of which appear to be suitable for pharmaceutical QC use, at least on paper! However many turn out to be unsuitable, either just too difficult to validate to pharmaceutical requirements reliably, or because they do an indirect measurement and calculate TOC and hence frequently report negative TOC values. This webinar guides you through the different TOC analyzer measurement technologies and explains why certain technologies are best suited to pharmaceutical applications and shows how the new QbD1200 TOC analyzer from Beckman Coulter makes a direct TOC measurement to avoid many of the pitfalls of this challenging application.

Вебинар проходит на английском языке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 25.09.2015 13:29
картинка: Oral_cancer_webinar_2015.10.08_680x250.jpg

Анализ белков в микроокружении опухоли: роль экзосом первичных фибробластов человека в развитии рака полости рта.

08 октября 2015, 18:00 (GMT +3)

Для регистрации пройдите по ссылке.

Вебинар ведет: Simona Principe, PhD (Post-Doctoral Fellow, Princess Margaret Cancer Center, University Health Network).

During the development of oral cancer (OC), cancer-associated fibroblasts (CAFs) create a supporting niche by maintaining a bidirectional crosstalk with cancer cells, mediated by classically secreted factors and nanometer-sized vesicles, called exosomes. Little is known about the molecular alterations in CAFs that determine their unique functional properties and how exosomes contribution to OC progression. To investigate stromal heterogeneity in OCs we isolated and characterized human fibroblasts from resected tumors (CAFs) and adjacent tissue (AFs). We employed shotgun proteomics to identify CAF-associated proteins in total lysate, conditioned media and exosomes. Our comprehensive dataset of 4247 proteins represents a detailed signature of a pro-tumorigenic stroma. Gene ontology enrichment analysis has shown that proteins involved in regulation of cancer cell migration are enriched in the exosomal fraction. To validate our findings we have shown a significant effect of CAF-derived exosomes on OC cells motility, proliferation and the activation of the MAPK pathway. Quantitative proteomics was then applied to highlight differentially expressed proteins in exosomes from CAFs and AFs and generate a short list of proteins specific to the CAF-like state. Significant differences were observed in proteins involved in metabolism, suggesting that metabolic synergy between CAFs and cancer cells could involve exosomal cargo. In summary, integrative proteomics identified a signature of CAF-enriched exosomal proteins involved in pathways mediating tumor-stromal crosstalk. Here, we show that fibroblast-secreted exosomes affect OC cells growth, motility and glucose metabolism. Our data provide a foundation to investigate how the tumor microenvironment affects OC progression.

Вебинар проходит на английском языке.

Если у Вас возникли вопросы, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 25.09.2015 18:45
user posted image

Уважаемые коллеги!

Меньше года назад мы представили вашему вниманию новый проточный цитофлуориметр CytoFLEX – прибор с уникальным сочетанием характеристик, количеством модификаций, соотношением цена/возможности. Следуя давней и хорошей традиции работы компании Beckman Coulter, сегодня мы объявляем о начале приема заявок на участие в практикуме по научной проточной цитометрии и сортировке клеток.

Практикум пройдет в Санкт-Петербурге с 5 по 7 ноября 2015 года в качестве сателлитного мероприятия к Всероссийской научно-практической конференции «Лабораторная диагностика в решении проблем современной клинической медицины», посвященной 125-летию кафедры клинической биохимии и лабораторной диагностики и 95-летию академика А.Н. Климова на базе ВОЕННО-МЕДИЦИНСКОЙ АКАДЕМИИ им. С. М. Кирова. Практическая работа будет выполнена на проточном цитофлуориметре CytoFLEX (3 лазера, 13 цветов) и проточном цитофлуориметре сортировщике клеток MoFlo Astrios EQ (3 лазера, 14 цветов).

Запись на практикум закрыта. Принимаем заявки на следующий практикум – в первом квартале 2016 г.

Для записи направьте, пожалуйста, заявку в свободной форме со своими координатами на эл.адрес: lsr-russia@beckman.com

Ниже вы можете скачать приглашение и программу практикума:

скачать файл Invitation.pdf
размер: 280.98
кол-во скачиваний: 44035

Если у Вас возникли вопросы или вы хотите посетить другой практикум по проточной цитометрии, заполните форму и мы обязательно свяжемся с Вами.
BeckmanCoulterLS, 06.10.2015 16:02
user posted image

Beckman Coulter предлагает новый продукт – набор микросфер для настройки компенсации флуоресцентных сигналов VersaComp.

user posted image

Основные преимущества VersaComp:
  • Стандартизированный материал для настройки прибора и мониторинга конъюгата
  • Не требуются клетки для настройки компенсации
  • Для каждого флуорохрома четкие популяции ярких позитивных и негативных событий, сопоставимых по количеству
  • "Яркие" сигналы для антигенов с низкой экспрессией на клетках
  • Несут различные изотипы, что упрощает работу и позволяет исключить ошибки
  • Пригодны для работы с лазерами в сине-голубом (488 нм), красном (633-645 нм) и фиолетовом (405 нм) диапазонах
  • Возможность применения на приборах различных производителей
Ниже представлены примеры анализа для некоторых конъюгатов, возбуждаемых голубым лазером:

user posted image

По ссылкам информация по частицам для настройки компенсации VersaComp:

По вопросам приобретения и использования реагента VersaComp обращайтесь в ООО "Бекмен Культер", официальное представительство компании Beckman Coulter Life Sciences на территории Российской Федерации и стран СНГ, заполнив форму.
Это — лёгкая версия форума. Чтобы попасть на полную, щелкните здесь.
Invision Power Board © 2001-2021 Invision Power Services, Inc.