Главная страница MolBiol.ru > Методы > Бактерии > Описания лабораторных штаммов Rambler's Top100
ГЛАВНАЯ · ПРОЕКТ · СПРАВОЧНИК · МЕТОДЫ · РАСТВОРЫ · РАСЧЁТЫ · ЛИТЕРАТУРА · ЗАДАЧИ · FULL TEXT · ОРГ.ВОПРОСЫ · WEB
ФИРМЫ · КАРТА САЙТА · COFFEE BREAK · КАРТИНКИ · РАБОТЫ И УСЛУГИ · БИРЖА ТРУДА · ФОРУМЫ · · Zbio-wiki

Бактериальные штаммы для молекулярного клонирования

Один из источников разнообразия коммерческих штаммов то, что фирме дешевле приготовить собственный штамм, чем платить за использование чужого. Так что на некоторую избыточность и повторяемость штаммов можно не обращать внимания.

    Клонирование

    BMH71-18mutS

    thi-1 supE delta(lac-proAB) [mutS::Tn10(TetR)] [F' proA+B+ lacIqZdeltaM15]
    Источник штамма: Promega
    Чашка: LB+Tet
    Жидкая культура: LB+Tet

    Штамм для проведения мутагенеза. mutS инактивирует способность репарировать вновь синтезированную неметилированную цепь DNA. Работает сине-белый тест. Штамм recA+, поэтому последовательности, содержащие повторы могут быть нестабильны. Система рестрикции сохранена, поэтому DNA, используемая для мутагенеза, должна быть изолирована из штамма с активной системой модификации. Например, нельзя использовать HB101 или NM522 штаммы (modification minus) или BL21 (E. coli B штамм).


    CJ236

    E.coli K12 F' cat(pCJ105=pOX38::cat=Fdelta(HindIII)::cat[Tra+ Pil+ CamR] / ung-1 relA1 dut-1 thi-1 spoT1
    Источник штамма: NEB
    Чашка: LB + хлорамфеникол (15µg/ml)
    Жидкая культура: LB (для жидкой культуры лучше не использовать хлорамфеникол)

    Производная BW313 спонтанно утратившая F' с введённой pCJ105=pOX38 M13sCmR конструкцией. Используется для приготовления урацил-содержащих конструкций для мутагенеза.
    CJ236 - не суппрессирующий штамм. Нельзя использовать вектора с амбер мутациями (M13mp8,9, некоторые 10 и 11).


    DH10B

    F- mcrA delta(mrr-hsdRMS-mcrBC) ф80d lacZdeltaM15 deltalacX74 deoR recA1 endA1 araD139 delta(ara-leu)7697 galU galK rpsL nupG lambda-
    Источник штамма: Life Technologies
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    Штамм для повседневного клонирования. Работает сине-белая селекция. Нельзя использовать для одноцепочечных фагов. Полностью выключена система рестрикции. Можно использовать для клонирования метилированной ДНК.


    DH12S

    ф80d lacZdeltaM15 mcrA delta(mrr-hsdRMS-mcrBC) araD139 delta(ara, leu)7679 deltalacX74 galU galK rpsL deoR nupG recA1 / F' proA+B+ lacIqZdeltaM15
    Источник штамма: Life Technologies
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    Производная DH10B. Штамм для повседневного клонирования. Можно использовать для фагемид и M13 векторов. Полностью выключена система рестрикции. Можно использовать для клонирования метилированной ДНК.


    HB101

    F- ara14 galK2 hsdS20(rB- mB-) lacY1 leuB6 mtl-1 proA2 recA13 rpsL20(StrR) supE44,9,14 thi-1 xyl-5 delta(mcrC-mrr)
    Источник штамма: Promega
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    Гибрид E.coli K12 и E.coli B(локусы hsd, mcrB, mrr). Выращивание плазмид. Нельзя использовать для одноцепочечных f1 бактериофагов. Сине-белый тест не работает.


    INVaF'

    F' endA1 recA1 hsdR17 (rK-, mK+) supE44 thi-1 gyrA96 relA1 ф80 lacZdeltaM15 delta(lacZYA-argF)U169 lambda-
    Источник штамма: Invitrogen
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    Приготовление плазмидной ДНК, отсутствие эндонуклеазы улучшает качество, сине-белая селекция без добавления IPTG. Выращивание одноцепочечных f1 бактериофов. Конститутивная экспрессия белков с trc или lac промотора.


    JM109

    e14- (McrA-) recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17(rK- mK+) supE44 relA1 delta(lac-proAB) [F' traD36 proAB lacIqZdeltaM15]
    Источник штамма: Promega
    Чашка: минимальная M9 среда с 1mM тиамином (для селекции против бактерий утративших F' фактор).
    Жидкая культура: M9 среда с 1mM тиамином

    Штамм для выращивания плазмид и одноцепочечных f1 бактериофагов. Сине-белый тест. Суппрессирует многие амбер мутации если доступен глутамин, но не S10 или S7 мутации фага lambda (например, lambdagt11).


    KW251

    supE44 galK2 galT22 metB1 hsdR2 mcrB1 mcrA [argA81::Tn10] recD1014
    Источник штамма: Promega
    Чашка: LB+Tet(12.5µg/ml)
    Жидкая культура: LB+Tet(10µg/ml)

    Пермиссивный штамм, используемый как альтернатива LE392 для клонирования геномной ДНК. Отсутствует система рестрикции E.coli K. Штамм recD- (некоторые клоны плохо растут на rec+ хозяевах NM538, NM539 and LE392). mcrA- и mcrB- позволяют клонировать цитозин-метилированную ДНК.


    LE392

    hsdR574(rK- mK+) supE44 supF58 lacY1 or delta(lacIZY)6 galK2 galT22 metB1 trpR55
    Источник штамма: Promega
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    Основной штамм для работы с бактериофагом лямбда (обычно титр фага выше, чем у Y1090). Производная штамма ED8654. Супрессорный штамм для роста некоторых lambda-векторов. Используется для клонирования геномной и кДНК. Отсутствует система рестрикции E.coli K. Не осуществляет селекцию против фагов без вставки. Не работает сине-белый тест.


    LE392(P2)

    hsdR574(rK- mK+) supE44 supF58 lacY1 or delta(lacIZY)6 galK2 galT22 metB1 trpR55 (P2)
    Источник штамма: Promega
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    Супрессорный штамм для роста некоторых lambda-векторов. Используется для клонирования геномной и кДНК. Отсутствует система рестрикции E.coli K. Не работает сине-белый тест. Штамм содержит лизоген фага P2. Фаги lambda, содержащие гены red и gam не могут расти в P2 лизогене (Spi - sensitive to P2 interference - селекция).


    NM514

    hsdR514(rK- mK-) argH galE galX lycB7 strA (Hfl+) (пo Stratagene)
    Источник штамма: Amersham
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB


    NM522

    supE thi-1 delta(lac-proAB) delta(mcrB-hsdSM)5 (rK- mK-) [F' proAB lacIqZdeltaM15]
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: минимальная M9 среда с 1mM тиамином (для селекции против бактерий утративших F' фактор).
    Жидкая культура: LB

    Штамм для выращивания плазмид и одноцепочечных f1 бактериофагов. Сине-белый тест. Суппрессирует многие амбер мутации если доступен глутамин, но не S10 или S7 мутации фага lambda (например, lambdagt11).




Смотри также:
/ссылки на сетевые ресурсы/


    NM538

    supF hsdR(rK- mK-) trpR lacY
    Источник штамма: Promega
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    Супрессорный штамм для роста некоторых lambda-векторов. Пермиссивный штамм, используемый как альтернатива NM539 для клонирования геномной ДНК. Отсутствует система рестрикции E.coli K. Недостаток NM538/NM539 штаммов то, что для Spi - sensitive to P2 interference -селекции требуется использовать recBC+ хозяина, что приводит к опасности перестроек клонируемой ДНК. Ещё одно неудобство: при использовании этого штамма бляшки получаются мельче.


    NM539

    supF hsdR(rK- mK-) lacY (P2)
    Источник штамма: Promega
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    Супрессорный штамм для роста некоторых lambda-векторов. Непермиссивный штамм, используемый как альтернатива NM538 для клонирования геномной ДНК. Отсутствует система рестрикции E.coli K. Штамм содержит лизоген фага P2. Фаги lambda, содержащие гены red и gam не могут расти в P2 лизогене (Spi - sensitive to P2 interference - селекция). Недостаток NM538/NM539 штаммов то, что для Spi селекции требуется использовать recBC+ хозяина, что приводит к опасности перестроек клонируемой ДНК. Ещё одно неудобство: при использовании этого штамма бляшки получаются мельче.


    P2392

    LE392 (P2 lysogen)
    hsdR574(rK- mK+) supE44 supF58 lacY1 or delta(lacIZY)6 galK2 galT22 metB1 trpR55 (P2)
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    Супрессорный штамм для роста некоторых lambda-векторов. Используется для клонирования геномной и кДНК. Отсутствует система рестрикции E.coli K. Не работает сине-белый тест. Штамм содержит лизоген фага P2. Фаги lambda, содержащие гены red и gam не могут расти в P2 лизогене (Spi - sensitive to P2 interference - селекция).


    Q359

    Q358 (P2 lysogen);
    (Q358: hsdR supE ф80)
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка:
    Жидкая культура:

    Супрессорный штамм для роста некоторых lambda-векторов. Используется для клонирования геномной и кДНК. Не работает сине-белый тест. Штамм содержит лизоген фага P2. Фаги lambda, содержащие гены red и gam не могут расти в P2 лизогене (Spi - sensitive to P2 interference - селекция).


    SCS110

    rpsL(StrR) thr leu endA thi-1 lacY galK galT ara tonA tsx dam dcm supE44 delta(lac-proAB) [F' traD36 proAB lacIqZdeltaM15]
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: Минимальная среда M9 со следующими аминокислотами (threonine, leucine, valine, isoleucine 50 µg/ml)
    Жидкая культура: LB

    endA- производная JM110. Для получения неметилированных плазмид и фагемид (dam, dcm). Работает сине-белый тест. Обычно требуются, когда надо использовать рестриктазы, чувствительные к метилированию. Инактивирована эндонуклеаза I (endA) которая неспецифически никует двухцепочечную DNA.


    SOLR

    e14-(McrA-) delta(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 sbcC recB recJ uvrC umuC::Tn5(KanR) lac gyrA96 relA1 thi-1 endA1 lambdaR [F' proAB lacIqZdeltaM15] Su-(nonsupressing)
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB+Kan(50µg/ml)
    Жидкая культура: LB Kan(50µg/ml)

    Штамм для in vivo выщепления фагемид из фага лямбда. recB recJ - снижение гомологической рекомбинации до уровня recA-.


    SRB

    e14-(McrA-) delta(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 sbcC recJ uvrC umuC::Tn5(KanR) supE44 lac gyrA96 relA1 thi-1 endA1 [F' proAB lacIqZdeltaM15]
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка:
    Жидкая культура:

    Супрессорный штамм для роста некоторых lambda-векторов. Пермиссивный штамм, используемый как альтернатива SRB(P2) для клонирования геномной ДНК. Полностью отсутствует система рестрикции E.coli K. Недостаток SRB штаммов то, что для Spi - sensitive to P2 interference - селекции требуется использовать recBC+ хозяина, что приводит к опасности перестроек клонируемой ДНК


    SRB (P2)

    SRB (P2 lysogen)
    e14-(McrA-) delta(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 sbcC recJ uvrC umuC::Tn5(KanR) supE44 lac gyrA96 relA1 thi-1 endA1 [F' proAB lacIqZdeltaM15] (P2)
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка:
    Жидкая культура:

    Супрессорный штамм для роста некоторых lambda-векторов. Не пермиссивный штамм, используемый как альтернатива SRB для клонирования геномной ДНК. Полностью отсутствует система рестрикции E.coli K. Недостаток SRB штаммов то, что для Spi - sensitive to P2 interference - селекции требуется использовать recBC+ хозяина, что приводит к опасности перестроек клонируемой ДНК.


    SURE

    e14-(McrA-) delta(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 endA1 supE44 thi-1 gyrA96 relA1 lac recB recJ sbcC umuC::Tn5(KanR) uvrC [F' proAB lacIqZdeltaM15 Tn10(TetR)]
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB+Kan+Tet(12.5µg/ml)
    Жидкая культура: LB+Kan+Tet(12.5µg/ml)

    Клонирование последовательностей, содержащих Z-DNA или повторы (прямые или инвертированные). Устранена система репарации UV-повреждений. recJ sbcC - повышение стабильности Z-DNA. recB recJ - снижение гомологической рекомбинации до уровня recA-. Приготовление плазмидной ДНК, выращивание одноцепочечных f1 бактериофагов. Работает сине-белый тест. Можно использовать как штамм общего назначения, но для космид лучше использовать XL1-Blue MR клетки.
    Для образования бляшек фага лямбда нужно инкубировать чашку при 39оС.


    TG-1

    supE thi-1 delta(lac-proAB) delta(mcrB-hsdSM)5(rK- mK-) [F' traD36 proAB lacIqZdeltaM15] Источник штамма:
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    Приготовление плазмидной ДНК, выращивание одноцепочечных f1 бактериофагов. Работает сине-белый тест. У Stratagene используется для получения лучших электрокомпетентных клеток.


    TOP10F'

    F' [lacIq Tn10(TetR)] mcrA delta(mrr-hsdRMS-mcrBC) ф80 lacZdeltaM15 deltalacX74 deoR recA1 araD139 delta(ara, leu)7697 galU galK rpsL (StrR) endA1 nupG
    Источник штамма: Invitrogen
    Чашка: LB, Tet
    Жидкая культура: LB, Tet

    Плазмиды (отсутствие эндонуклеазы улучшает качество), сине-белая селекция, одноцепочечные фаги.


    XL1-Blue

    recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 relA1 lac [F' proAB lacIqZdeltaM15 Tn10(TetR)]
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB+Tet(12.5µg/ml)
    Жидкая культура: LB+Tet(12.5µg/ml)

    Штамм для повседневного клонирования. Сине-белый тест. Частично инактивирована система рестрикции. Выращивание плазмид и фагемид. F' эписома маркирована геном устойчивости к тетрациклину. Однако, не стоит добавлять тетрациклин в жидкую культуру для выделения плазмиды - он вызывает какие-то проблемы с клеточной стенкой бактерий и они слипаются при осаждении центрифугированием. В целом, хороший и удобный штамм.


    XL1-Blue (MRA)

    delta(mcrA)183 delta(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 gyrA96 relA1 lac
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    MR - minus restriction. delta(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 - делеция всех систем рестрикции E.coli K12. Клонирование метилированной ДНК.


    XL1-Blue MRA (P2)

    delta(mcrA)183 delta(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 gyrA96 relA1 lac (P2)
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    MR - minus restriction.


    XL1-Blue MRF'

    delta(mcrA)183 delta(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lac [F' proAB lacIqZdeltaM15 Tn10(TetR)]
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB+Tet(12.5µg/ml)
    Жидкая культура: LB+Tet(12.5µg/ml)

    MR - minus restriction. Штамм для клонирования метилированной ДНК. delta(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 - делеция всех систем рестрикции E.coli K12. Сине-белый тест. Выращивание плазмид и фагемид. F' эписома маркирована геном устойчивости к тетрациклину.


    XL2-Blue

    recA1 endA1 gyr96 thi-1 hsdR17 supE44 relA1 lac [F' proAB lacIqZdeltaM15 Tn10(TetR) Amy CamR]
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB+Tet(12.5µg/ml)+хлорамфеникол
    Жидкая культура: LB+Tet(12.5µg/ml)+хлорамфеникол

    Штамм для повседневного клонирования. Сине-белый тест. Выращивание плазмид и фагемид. F' эписома маркирована геном устойчивости к тетрациклину. Однако, не стоит добавлять тетрациклин в жидкую культуру для выделения плазмиды - он вызывает какие-то проблемы с клеточной стенкой бактерий и они слипаются при осаждении центрифугированием. Якобы содержит мутацию, повышающую компетентность клеток.


    Y1088

    e14-(McrA-) delta(lac)U169 supE supF hsdR metB trpR tonA21 proC::Tn5(KanR) [pMC9 AmpR TetR] (pMC9=pBR322 with lacIq)
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB+Amp(20µg/ml)
    Жидкая культура: LB+Amp(20µg/ml)

    Хозяин для амплификации lambdagt11 библиотек.


    Y1089

    delta(lac)U169 delta(lon)? araD139 strA hflA150::Tn10(TetR) [pMC9 AmpR TetR] (pMC9=pBR322 with lacIq)
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB+Amp(20µg/ml)+Tet(12.5µg/ml)
    Жидкая культура: LB+Amp(20µg/ml)+Tet(10µg/ml)

    Хозяин для получения препаративных количеств рекомбинантных составных белков. hflA150 обеспечивает высокую частоту лизогении. Делеция lon протеазы иногда стабилизирует рекомбинантные белки. pMC9 помогает уменьшить неиндуцированную экспрессию. Работает сине-белый тест.


    Y1089r-

    delta(lac)U169 delta(lon)? araD139 strA mcrB hflA150::Tn10(TetR) [pMC9 AmpR TetR] (pMC9=pBR322 with lacIq)
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB+Amp(20µg/ml)+Tet(12.5µg/ml)
    Жидкая культура: LB+Amp(20µg/ml)+Tet(10µg/ml)

    Производная Y1089 с инактивированной системой рестрикции (mcrB). Хозяин для получения препаративных количеств рекомбинантных составных белков. hflA150 обеспечивает высокую частоту лизогении. Делеция lon протеазы иногда стабилизирует рекомбинантные белки. pMC9 помогает уменьшить неиндуцированную экспрессию. Работает сине-белый тест.


    Y1090

    delta(lac)U169 delta(lon)? araD139 strA supF mcrA trpC22::Tn10(TetR) [pMC9 AmpR TetR] (pMC9=pBR322 with lacIq)
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB+Amp(20µg/ml)
    Жидкая культура: LB+Amp(20µg/ml)

    Хозяин для скрининга lambdagt11 лизогенов (экспрессия, перенос колоний, скрининг антителами). Делеция lon протеазы иногда стабилизирует рекомбинантные белки. supF суппрессирует дефектный лизис lambdagt11 приводя к высокой частоте литических циклов. pMC9 помогает уменьшить неиндуцированную экспрессию. Работает сине-белый тест.


    Y1090r-

    Y1090 mcrB hsdR
    delta(lac)U169 delta(lon)? araD139 strA supF mcrA trpC22::Tn10(TetR) [pMC9 AmpR TetR] (pMC9=pBR322 with lacIq) mcrB hsdR
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB+Amp(20µg/ml)
    Жидкая культура: LB+Amp(20µg/ml)

    Производная Y1090 с инактивированной системой рестрикции (mcrB hsdR). Хозяин для скрининга lambdagt11 лизогенов (экспрессия, перенос колоний, скрининг антителами). Делеция lon протеазы иногда стабилизирует рекомбинантные белки. supF суппрессирует дефектный лизис lambdagt11 приводя к высокой частоте литических циклов. pMC9 помогает уменьшить неиндуцированную экспрессию. Работает сине-белый тест.


    Экспрессия белка

    BL21

    E.coli B F- dcm ompT hsdS(rB- mB-) gal
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    Отсутствие lon и ompT протеаз для предотвращения расщепления рекомбинантного белка. В случае T7-экспрессирующих систем для индукции приходится использовать инфекцию фагом lambdaCE6.


    BL21(DE3)

    E.coli B F- dcm ompT hsdS(rB- mB-) gal lambda(DE3)
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB
    Жидкая культура: LB

    Производная BL21. Штамм лизогенен по lambdaDE3, который содержит ген T7 RNA pol. под контролем lacUV5 промотора (индукторы - IPTG, галактоза; репрессор - глюкоза). Обычно используемый штамм для экспрессии белков в T7 системе.


    BL21(DE3)pLysS

    E.coli B F- ompT hsdS(rB- mB-) gal dcm lambda(DE3) [pLysS CamR]
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка: LB+хлорамфеникол(35µg/ml)
    Жидкая культура: LB+хлорамфеникол(35µg/ml)

    Производная BL21(DE3), содержащая pLysS плазмиду. pLys кодирует Т7 lysozyme - естественный ингибитор T7 RNA pol. Штамм позволяет более строго контролировать экспрессию белков под Т7-pol. промотором. При индукции IPTG сильный lacUV5 промотор преодолевает репрессию. CamR - хлорамфеникол устойчивость <40µg/ml, но чуствительность >100µg/ml.


    BL21(DE3)pLysE

    E.coli B F- ompT hsdSB(rB- mB-) gal dcm lambda(DE3) pLysE(CamR)
    Источник штамма: Novagene
    Чашка: LB+хлорамфеникол(35µg/ml)
    Жидкая культура: LB+хлорамфеникол(35µg/ml)

    Производная BL21(DE3), содержащая pLysE плазмиду. pLysE плазмида кодирует Т7 lysozyme-естественный ингибитор T7 RNA pol. Штамм позволяет более строго, чем BL21(DE3)pLysS контролировать экспрессию белков под Т7-pol. промотором (так как pLysE плазмида экспрессирует Т7 lysozyme на более высоком уровне, чем pLysS). CamR - хлорамфеникол устойчивость <40µg/ml, но чуствительность >100µg/ml.


    BRL

    E.coli B F- ompT hsdSB(rB- mB-) gal dcm delta(srl-recA)306::Tn10(TetR)
    Источник штамма: Novagene
    Чашка: LB/Tet
    Жидкая культура: LB/tet

    recA- производная штамма BL21. Уменьшается вероятность перестройки клонируемой ДНК. Отсутствие lon и ompT протеаз для предотвращения расщепления рекомбинантного белка. В случае T7-экспрессирующих систем для индукции приходится использовать инфекцию фагом lambdaCE6.


    M15[pREP4]

    E.coli K12 (nals strs rifs lac- ara- gal- mtl- F'- recA+, uvr+ lon+) pREP4 - kanamycin resistance 25µg/ml
    Источник штамма: Qiagen
    Чашка: LB+канамицин(25µg/ml)
    Жидкая культура: LB+канамицин(25µg/ml)

    pREP4 - экспрессия lac-репрессора. Никакими особенно хорошими свойствами не обладает. pREP4 плазмиду можно перекинуть в любой другой штамм. pREP4 содержит p15A origin of replication и совместима с векторами на основе ColE1 origin.


    SCS1

    recA1 endA1 gyr96 thi-1 hsdR17(rK- mK+) supE44 relA1
    Источник штамма: Stratagene
    Чашка:
    Жидкая культура:


    SG13009[pREP4]

    E.coli K12 (nals strs rifs lac- ara- gal- mtl- F'- recA+, uvr+ lon+) pREP4 - kanamycin resistance 25µg/ml
    Источник штамма: Qiagen
    Чашка: LB+канамицин(25µg/ml)
    Жидкая культура: LB+канамицин(25µg/ml)

    pREP4 - экспрессия lac-репрессора. Никакими особенно хорошими свойствами не обладает. pREP4 плазмиду можно перекинуть в любой другой штамм. pREP4 содержит p15A origin of replication и совместима с векторами на основе ColE1 origin.





    MolBiol.ru: http://molbiol.ru
    e-mail: redactor@molbiol.ru
    просмотров: 22030

    Дополнения, комментарии, вопросы





       
Дата последней модификации: 30/07/13

ГЛАВНАЯ · ПРОЕКТ · СПРАВОЧНИК · МЕТОДЫ · РАСТВОРЫ · РАСЧЁТЫ · ЛИТЕРАТУРА · ЗАДАЧИ · FULL TEXT · ОРГ.ВОПРОСЫ · WEB
ФИРМЫ · КАРТА САЙТА · COFFEE BREAK · КАРТИНКИ · РАБОТЫ И УСЛУГИ · БИРЖА ТРУДА · ФОРУМЫ · · Zbio-wiki

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

molbiol.ru  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама

molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов   Rambler